届高考化学考前冲刺提分训练有机化合物结构和性质答案+详解课后总结.docx

1、届高考化学考前冲刺提分训练有机化合物结构和性质答案+详解课后总结有机化合物结构与性质【提分训练】1(2019泰州一模)下列有关有机物X的叙述正确的是()有机物XAX分子只存在2个手性碳原子BX分子能发生氧化、取代、消去反应CX分子中所有碳原子可能在同一平面上D1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH解析：选BX分子与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳，即存在3个手性碳原子，A错误；X分子羟基能发生氧化，羟基、溴原子能被取代，羟基、溴原子邻位碳上均有氢，能发生消去反应，B正确；X分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；1 mol

2、X含有1 mol酯基、1 mol Br原子，故1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，D错误。2(2019常州一模)合成一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成的关键一步为：下列有关化合物A、B的说法正确的是()AAB的反应为取代反应BA分子中所有碳原子一定在同一平面上CA、B均不能使酸性KMnO4溶液褪色DB与足量H2完全加成的产物分子中含有4个手性碳原子解析：选AD比较A、B的分子结构可知，AB的反应为取代反应，正确；A分子中CHO与N相连，CHO与苯环上的碳不可能在同一平面上，B错误；A、B均含有CHO，都能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；B与足量H2完全

3、加成的产物分子中环上有支链的3个碳、左下角与O连接的碳都是手性碳，即含有4个手性碳原子，D正确。3西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：则下列说法正确的是()A西维因分子式为C12H10NO2B西维因苯环上一溴取代产物有4种情况C可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解D在Ni催化下1 mol西维因最多能与6 mol H2加成解析：选C由西维因结构可知其分子式为C12H11NO2，A错误；西维因苯环上有7种氢原子，所以一溴代物有7种，B错误；西维因中不含酚羟基，其水解产物中含有酚羟基，可用FeCl3溶液检验，C正确；西维因中只有苯环结构可以与氢气加成，酯基的碳氧双键不能与氢气加成，所

4、以最多能与5 mol氢气加成，D错误。4.曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是()A不能与盐酸发生反应B分子中含1个手性碳原子C能发生取代、加成、消去反应D1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反应解析：选D分子中含有COONa和ONa，能与盐酸反应，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol

5、 NaOH，D正确。5化合物丙是制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得下列说法正确的是()A丙的分子式为C11H11O3B甲分子中含有1个手性碳原子C乙、丙各1 mol分别和氢气反应，最多消耗氢气均为4 molD丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等解析：选CD丙的分子式为C11H12O3，A错误；甲分子中没有手性碳原子，B错误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反应，且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反应，C正确；丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反应，分子中的酯基能发生取代反应(水解反应)，分子中的醛基能发生氧化反应，D正确。6苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业

6、上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下：下列有关说法正确的是()Aa、b均属于芳香烃Ba、d中所有碳原子均处于同一平面上Ca、c均能与溴水反应Dc、d均能发生氧化反应解析：选Da属于芳香烃，b中含有O，b不属于芳香烃，A错误；a中异丙基三个碳原子不可能在同一平面上，B错误；a不能与溴水反应，但可萃取溴水中的溴，c能与溴水反应，C错误；c中含有酚羟基，且c、d均能燃烧，发生氧化反应，D正确。7我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得了诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，下列说法正确的是()A青蒿素的分子式为C16H24O5B两种分子中所含的手

7、性碳原子数目相同C双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应D两种分子中均含有过氧键(OO)，一定条件下均可能具有较强的氧化性解析：选CD由青蒿素的结构简式可知其分子式为C15H22O5，A错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，B错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应，C正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，D正确。8某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：下列说法正确的是()AX、Y分子中均有两个手性碳原子B过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YCY转化为Z的反应类型是加聚反应DZ与足量H2

8、发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为13解析：选AX、Y分子中与OH相连的两个C都是手性碳原子，A正确；过量酸性KMnO4溶液可将X中的OH、CHO均氧化，不能转化为Y，只氧化CHO，必须用弱氧化剂，B错误；Y转化为Z的反应不仅生成高分子化合物，还生成了H2O，该反应类型是缩聚反应，不是加聚反应，C错误；Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为13n，D错误。9.Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中所有碳原子可能处于同一平面B1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应C1 mo

9、l化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol Br2D化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子解析：选AB苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，A 正确；酚羟基可与Na2CO3 反应生成NaHCO3,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应，B正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反应，C错误；X与H2完全加成生成 (*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，D错误。10.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()A每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子

10、B1 mol 青藤碱最多能与1 mol Br2发生反应C1 mol 青藤碱最多能与4 mol H2发生反应D青藤碱既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应解析：选DA项，连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有 3 个手性碳原子(标*)，如图所示 ，错误；B项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 mol青藤碱最多能与2 mol Br2发生反应，错误；C项，能与H2发生加成反应的有苯环、羰基和碳碳双键，则1 mol 青藤碱最多能与5 mol H2发生反应，错误；D项，含有N，可与盐酸反应，含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，正确。11化

11、合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是()A甲的分子式为C14H14NO7B甲、乙中各有1个手性碳原子C可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应解析：选C甲分子中含有13个H原子，A错误；甲分子中没有手性碳原子，乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子，B错误；甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基，故可以用NaHCO3溶液鉴别，甲分子中没有酚羟基，乙分子中含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，C正确；乙分子中含有氨基，能与盐酸反应，分子中的酚羟基

12、、溴原子和酯基都能与NaOH溶液反应，由于乙分子中左边的酯基水解得到羧基和酚羟基，故最多能消耗5 mol NaOH，D错误。12丁苯酞是一种治疗急性脑缺血的药物，部分合成流程如下。下列说法正确的是()A化合物X、Y和丁苯酞三种分子中各含有1个手性碳原子B化合物Y可以发生取代、加成和加聚反应C可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物YD化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量均为1 mol解析：选AC化合物X、Y中与OH连接的碳原子是手性碳原子，在丁苯酞分子中以单键与O连接的碳原子是手性碳原子，A正确；化合物Y中含有COOH、OH两种官能团，可以发生取代反应，苯环可以发生加成反应，无

13、碳碳双键或碳碳三键，不能发生加聚反应，B错误；化合物X中含有Br、OH两种官能团，化合物Y中含有COOH、OH两种官能团，只有COOH能与Na2CO3反应产生CO2，故可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物Y，C正确；化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量分别为2 mol、1 mol、1 mol，D错误。13由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是()AX分子中所有碳原子可处于同一平面BX、Z分子中均含有2个手性碳原子C1 mol Z最多只能与2 mol Br2发生反应DX、Y、Z均可与NaOH稀溶液发生反应解析：选BX分子中六元环不是苯环，并且含有烷基，根据甲烷

14、的正四面体结构，X中所有碳原子不可能处于同一平面，A错误；X()、Z()分子中均含有2个手性碳原子，B正确；1 mol Z()最多只能与3 mol Br2发生反应，C错误；X只含有碳碳双键和醇羟基，不能与NaOH稀溶液发生反应；Y、Z均含有酚羟基，Z含有羧基，可与NaOH稀溶液发生反应，D错误。14(2019苏北三市一模)丹参醇可由化合物X在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y和丹参醇的说法正确的是()AX分子中有所有碳原子一定在同一平面上BXY的反应为消去反应C用FeCl3溶液可鉴别Y和丹参醇D丹参醇分子中含有2个手性碳原子解析：选BDX分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不

15、可能在同一平面上，A错误；X分子中含有醇羟基，XY醇羟基与邻位碳上氢脱去，形成碳碳双键，则XY的反应为消去反应，B正确；Y和丹参醇都没有酚羟基，用FeCl3溶液不可鉴别Y和丹参醇，C错误；丹参醇分子中与羟基连接的2个碳原子都是手性碳原子，D正确。15(2019江苏高考)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A1 mol X最多能与2 mol NaOH反应BY与乙醇发生酯化反应可得到XCX、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等解析：选CDA错：由结构简式可知，X中能与NaOH反应的官能团有酚酯基和羧

16、基，1 mol COOH消耗1 mol NaOH,1 mol COO(酚酯基)消耗2 mol NaOH，故1 mol X最多能与3 mol NaOH反应。B错：Y与乙酸发生酯化反应可得到X。C对：X、Y中均有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液反应。D对：X、Y分别与足量Br2加成后的产物分子中，手性碳原子用*标出，如图所示，两者均含3个手性碳原子。16(2018江苏高考)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是()AX分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均不能使酸性KMnO

17、4溶液褪色DXY的反应为取代反应解析：选BDX分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处于苯环所在的平面内，3个Br原子和OH中的O原子在苯环所在平面内，COH键呈V形且单键可以旋转，故X分子中OH上的氢原子不一定在苯环所在平面内，A项错误；Y分子含有碳碳双键，与Br2加成后，连接甲基的碳原子连有4个不同基团，该碳原子为手性碳原子，B项正确；X分子中含有酚羟基，Y分子中含有碳碳双键，都能被酸性KMnO4溶液氧化，MnO被还原为Mn2而褪色，C项错误；X分子中酚羟基上的氢原子被CH2=C(CH3)CO取代生成Y，Y中的酯基是取代反应的结果，D项正确。17.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类

18、化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析：选Ca中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；a分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，c分子中含有连接4个碳原子的饱和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能共平面，B项错误；a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基，只有c可以与新制Cu(OH)2反应，而b不能，D项错误。18.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下

19、列有关化合物X的说法正确的是()A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应19.己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是()A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子解析：选BCA选项，化合物X在氢氧化钠水溶液作用下，只能发生取代反应，在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应，错误；B选项，Y分子中含有酚羟基，因此可以与甲醛发生缩聚反应，正确；C选项，X分子中没有酚羟

20、基，Y分子中有酚羟基，因此可以用FeCl3溶液来鉴别，正确；D选项，Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，错误。【课后总结】此专题高考题型为不定项选择题。一般以陌生有机物为背景，通过识别有机物中所含官能团和分析有机物的结构，判断选项所涉及的结构与性质的正误。重点考查：有机物官能团的名称、结构和性质。有机反应类型的判断。有机物分子中的手性碳原子和原子能否共面的判断。有机物分子中官能团的性质，如1 mol有机物最多能与多少mol H2、Br2、NaOH等物质反应。 1常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳叁键易加成、易氧化卤素原子X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴

21、乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化)酚羟基OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、可还原 羰基羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸)、易取代(如发生酯化反应)酯基易水解 (如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解；乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键ROR可水解(如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇)硝基NO2