高一年级第二学期期末考试生物试题含参考答案.docx

1、高一年级第二学期期末考试生物试题含参考答案高一年级第二学期期末考试生物试题一选择题1. 连续进行有丝分裂的细胞间期的特点是（ ）A. 细胞没有变化 B. 染色体隐约可见C. 核膜解体 D. DNA复制和有关蛋白质合成【答案】D【解析】有丝分裂间期细胞内进行了DNA的复制和有关蛋白质的合成，A错误、D正确；染色体出现于有丝分裂前期，B错误；有丝分裂前期，核膜解体，C错误。2. 细胞分化的根本原因是（ ）A. 细胞核中基因发生突变B. 体细胞都有细胞周期C. 基因选择性表达D. 细胞中细胞器的种类和合成的蛋白质发生改变【答案】C【解析】试题解析：细胞分化时细胞核中基因并未发生改变，A错误；成熟的体

2、细胞不能分裂，没有细胞周期，B错误；细胞分化的根本原因是细胞核中基因的选择性表达，C正确；结果是细胞中细胞器的种类和合成的蛋白质发生改变，不是细胞分化的根本原因，D错误。考点：本题考查细胞分化的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。3. 珍珠是河蚌产生的一种有机物，它既是一种有机宝石，又可作为护肤品的主要原料，因为它在抑制细胞脂褐素的增加上有重要作用，这表明珍珠在保健上可用于 （ ）A. 抑制细胞癌变 B. 延缓细胞衰老C. 促进细胞分裂 D. 诱导细胞分化【答案】B【解析】略4. 下列现象中属于细胞编程性死亡的是（ ）A. 蝌蚪发育成青蛙过程中

3、尾部细胞的死亡 B. 因创伤引起的细胞死亡C. 造血干细胞产生红细胞的过程 D. 噬菌体裂解细菌的过程【答案】A【解析】细胞凋亡是基因控制下的编程性死亡。蝌蚪发育成青蛙过程中尾部细胞的死亡，属于细胞凋亡，A正确；因创伤引起的细胞死亡属于细胞坏死，B错误；造血干细胞产生红细胞的过程，发生了细胞分裂和分化，C错误；噬菌体裂解细菌的过程，不属于细胞凋亡，D错误。5. 我国珠江三角洲地区的鼻咽癌发病率居全球首位。下列关于鼻咽癌发病诱因及防治方法叙述，正确的是（ ）A. 鼻咽癌的化疗主要是利用药物作用于癌细胞的分裂间期B. 珠江三角洲地区的居民中含有的原癌基因较其他地区多C. 细胞癌变后，癌细胞的细胞周

4、期将比正常细胞更长D. 细胞癌变属于细胞的正常分化，其本质是基因的选择性表达【答案】A【解析】鼻咽癌的化疗主要是利用药物抑制DNA分子的复制或有关蛋白质的合成，作用于癌细胞的分裂间期，A项正确；原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，其数量在正常人体内没有差别，B项错误；细胞癌变后，具有无限增殖能力，细胞周期将比正常细胞更短，C项错误；细胞癌变不属于细胞的正常分化，其本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，D项错误。【考点定位】细胞癌变与人体健康6. 下列性状中属于相对性状的是（ ）A. 人的身高和体重 B. 羊的白毛与牛的黄毛C. 兔的长毛和短毛 D. 桃树的红花与绿叶【答案】C【

5、解析】人的身高和体重属于同一种生物的两种性状，A错误；羊和牛属于两种生物，B错误；兔的长毛和短毛属于同一种生物的同一种性状的不同表现型，属于相对性状，C正确；桃树的红花与绿叶属于同一种生物的两种性状，D错误。7. 下列个体中属于纯合体的是 （ ）A. aaBB B. AABb C. aaBb D. AaBb【答案】A【解析】aaBB中没有等位基因，属于纯合子，A正确；AABb中含有等位基因Bb，属于杂合子，B错误；aaBb中含有等位基因Bb，属于杂合子，C错误；AaBb中两对基因都是杂合的，属于杂合子，D错误。8. 以下可以称为等位基因的是（ ）A. A和B B. C和c C. Y和Y D.

6、R和y【答案】B【解析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。A和B表示非等位基因，A错误；C和c表示等位基因，B正确；Y和Y表示相同基因，C错误；R和y表示非等位基因，D错误。9. 若一个家庭已有4个孩子，三男一女，那么再生一个孩子是女孩的几率是A. 0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8【答案】B【解析】试题分析：人类的性别决定是XY型，其中男性为XY，女性为XX男性的精原细胞经减数分裂可产生两种精子，含X的和含Y的，比例为1：1；女性的卵原细胞经减数分裂只能产生一种含X的卵细胞因此，一对夫妇生一个孩子是男孩或女孩的几率为1/2。故B正确。考点：

7、本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生理解所学性别决定和伴性遗传知识的要点，把握知识性别决定和伴性遗传间的内在联系的能力。10. 某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为：3311。个体“X”的基因型为A. BbCc B. Bbcc C. bbcc D. bbCc【答案】D【解析】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bbbb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色

8、：白色=3：1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为CcCc，综合以上可知“个体X”的基因型应为bbCc，故选D。【点睛】解答本题的关键是根据后代的性状分离比推测亲本的基因型，若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子。11. 基因型为YyRr与YyRR的个体杂交，按自由组合定律遗传时，子代的基因型有 ( )A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种【答案】C【解析】基因型为YyRr与YyRR的个体杂交，求子代基因型种类数可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：YyYy1YY：2Yy

9、：1yy；RrRR1RR：1Rr；所以理论上子代的基因型有32=6种，故选C。【点睛】解答本题的关键是将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题，如AaBbAabb可分解为：AaAa，Bbbb；然后，按分离定律进行逐一分析，最后将获得的结果进行综合。12. 假定基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，在他们所生后代中，视觉正常的可能性是 （ ）A. 3/16 B. 4/16 C. 7/16 D. 9/16【答案】D【解析】双亲基因型是AaBb后代中,A_B_占3/4 A_*3/

10、4 B_=9/16所以答案D。13. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（ ）A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂C. 减数分裂间期 D. 减数分裂末期【答案】A【解析】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时。【考点定位】细胞的减数分裂14. 兔子的精子与卵细胞按受精过程可分为下列步骤，其中体现受精作用实质的是（ ）A. 精子和卵细胞接触 B. 精子头部进入细胞内C. 卵细胞形成受精卵 D. 精子与卵细胞核的融合【答案】D【解析】试题分析：受精作用的实质是：精子的细

11、胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使彼此的染色体会和在一起，这样受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，A、B、C三项均错误，D项正确。考点：本题考查受精作用的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。15. 动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点包括( )次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞一个卵原细胞经形成一个初级卵母细胞卵细胞不经过变形阶段A. B. C. D. 【答案】B【解析】次级卵母细胞和次级精母细胞都不能再进行普通的有丝分裂，错误；一个精原细胞减数分裂形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂最终只能形成一个卵细胞，正确；

12、一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞，一个精原细胞经染色体复制后也形成一个初级精母细胞，错误；精子的形成需要经过变形过程，而卵细胞不经过变形阶段，正确，故选B。16. 四分体时期常会发生互换，下列哪个图可正确表示互换（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】图中只有一条染色体，是姐妹染色单体之间的交叉互换，A错误；图中有一对同源染色体，它们之间的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换，B正确；图中有两条大小不一的染色体，不是同源染色体，所以它们之间的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换，属于染色体结构变异，C错误；图中发生的交换不在四分体时期，D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握交叉

13、互换的概念，确定交叉互换必须发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间。17. 某家庭有一女孩是色盲，可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲（ ）A. 父亲 B. 母亲 C. 祖母 D. 外祖父【答案】A【解析】根据题意分析可知，女孩是色盲，假设控制该遗传病的基因用B和b表示，该女孩基因型为XbXb，可推知其父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb或XbXb。由于父亲的基因型为XbY，所以祖母的基因型为XBXb或XbXb。由于母亲的基因型为XBXb或XbXb，所以外祖父的基因型为XBY或XbY，故A正确。【点睛】解题本题关键能理解伴X染色体隐性遗传病的特点，特别要知道女性的X染色体一条来源于父亲

14、，一条来源于母亲，男性的X染色体来源于母亲。18. 在下列4个图中，只能由常染色体上显性基因决定的遗传病是（图中深颜色表示患者）A. B. C. D. 【答案】D【解析】男患者的双亲都正常，说明该病属于隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；女患者的父亲患病而母亲正常，说明该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；女患者的双亲都正常，说明该病属于常染色体隐性遗传病，C错误；正常女性的双亲都患病，说明该病为常染色体显性遗传病，D正确。19. 噬菌体侵染细菌的实验，能证明的是（ ）A. DNA是遗传物质

15、B. DNA能产生可遗传的变异C. DNA是主要的遗传物质 D. 蛋白质是遗传物质【答案】A【解析】噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，而蛋白质外壳留在细菌外面，这说明DNA是遗传物质，故选A。20. 已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是（ ）A. 4000个和900个 B. 4000个和1800个C. 8000个和1800个 D. 8000个和3600个【答案】C【解析】已知该DNA分子中有4000个碱基对，即有8000个碱基，而每个脱氧核苷酸中有一个碱基，故共有8000个脱氧核苷酸

16、；其中胞嘧啶有2200个，根据碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则可推知，ACDNA碱基总数的一半，故这个DNA分子中应含有的腺嘌呤A的数目400022001800个。因此，C项正确，A、B、D项错误。【考点定位】DNA分子结构的主要特点【名师点睛】DNA分子中的碱基计算的常用方法（1）互补的两个碱基数量相等，即AT，CG。（2）任意两个不互补的碱基数量之和占总碱基数的50%，即嘌呤之和嘧啶之和总碱基数50%，AGTCACTG（ATCG）50%，1。（3）一条链中互补的两种碱基的和等于另一条链中这两种碱基的和，即A1T1A2T2，G1C1G2C2（1、2分别代表DNA分子的两条链，下同）。（4）

17、一条链中互补的两种碱基之和占该单链碱基数的比例等于DNA分子两条链中这两种碱基数量之和占总碱基数的比例，即，。（5）一条链中两种不互补碱基之和的比值，与另一条链中该比值互为倒数，即若一条链中（或）K，则另一条链中（或）。21. 下图示细胞核中正在发生的某项生理活动示意图，该过程为（ ）A. 转录 B. 翻译 C. DNA 的复制 D. 逆转录【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：细胞核中正在发生的生理活动是将DNA分子双链分开，分别为模板，形成2个新的DNA分子，所以该过程为DNA的复制，故选C。22. 下列关于基因的说法中，正确的是（ ）A. 基因就是一段DNA分子 B. 基因一定位于染

18、色体上C. 不同基因上带有的遗传信息相同 D. 基因是具有遗传效应的DNA片段【答案】D【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，并不是任意一个DNA片段都是基因，A错误；基因不一定位于染色体上，例如线粒体、叶绿体中的DNA以及原核细胞中的DNA，DNA不与蛋白质结合形成染色体，B错误；不同基因上由于碱基对的排列顺序不同，所以带有的遗传信息不相同，C错误；基因是指有遗传效应的DNA片段，D正确。 23. 已知某tRNA一端的三个碱基顺序是GAU，所转运的是亮氨酸，那么决定氨基酸的密码子是由下列哪个碱基序列转录而来的（ ）A. GAT B. GAU C. CUA D. CTA【答案】A【解析】试题分

19、析：密码子的位置是在信使RNA上，是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基。反密码子是转运RNA一端的3个与密码子配对的3个碱基。题中已知的一个转运RNA的3个碱基是GAU，所运载的氨基酸是亮氮酸，则与此对应的密码子是CUA，则转录该密码子的DNA 模板链上的3个碱基应是GAT。考点：本题主要考查转录的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。24. 人慢性粒细胞白血病，是由第22 号染色体的一部分移接到第14 号染色体上造成的。这种变异属于（ ）A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异【答案】D【解析】根据题意分析可知：人慢性粒细胞

20、白血病，是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的，说明发生了非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位。【考点定位】染色体结构变异的基本类型25. 长期接触x射线的人群产生的后代中遗传病发病率明显提高，主要原因是该人群生殖细胞发生（ ）A. 基因突变 B. 基因分离 C. 基因互换 D. 基因重组【答案】A【解析】X射线属于诱发基因突变的物理因素，因此长期接触到X射线的人群，他们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生基因突变，故选D。26. 一对夫妇所生子女中，也有很大差异，这种差异主要来自 （ ）A. 基因突变 B. 基因重组 C. 环境影响 D

21、. 染色体变异【答案】B【解析】夫妇生下子女过程涉及减数分裂，发生的变异主要是基因重组。27. 四倍体的曼陀罗有48条染色体，该植物体细胞中的每个染色体组的染色体数目为A. 48 B. 24 C. 12 D. 4【答案】C【解析】试题分析：依题意可知，四倍体的曼陀罗的体细胞中含有4个染色体组，共有48条染色体，所以该植物的每个染色体组所含染色体条数为48412，A、B、D三项均错误，C项正确。考点：本题考查多倍体的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。28. 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 （ ）A. 使染色体再次复

22、制 B. 使染色体着丝点不分裂C. 使细胞稳定在间期阶段 D. 抑制纺锤体的形成【答案】D【解析】试题分析：生物学实验中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗来诱导多倍体形成，也可以用低温处理诱导多倍体形成，两者的原理相同，都是抑制纺锤体的形成解：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体故选：D考点：染色体数目的变异29. 下列属于单倍体的是（）A. 二倍体种子长成的幼苗 B. 四倍体的植株枝条扦插成的植株C. 小麦的花粉离体培养的幼苗 D. 用鸡蛋孵化出的小鸡【答案】C【解析】二倍体种子长成

23、的幼苗还是二倍体，A错误；四倍体的植株枝条扦插成的植株，染色体数目没变，还是四倍体，B错误；六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗，是由配子直接发育而成，所以是单倍体，C正确；用鸡蛋孵化出的小鸡，发育起点是受精卵，是二倍体，D错误【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【名师点睛】如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”30. 国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A. 调査某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足

24、够大B. 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C. 如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定【答案】B【解析】调查某单基因遗传病的遗传方式，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率，A错误；虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，选项C错误；不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，选项D错误。【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考是对知识点的理解掌握程度。【名师点睛】易错警示 与人类遗传病有关的5个易错点（1）家族性疾病遗传病，如传染病。（2）先天性疾病遗传病，大多

25、数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的，如先天性心脏病。（3）携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。（4）禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。（5）B超是在个体水平上的检查；基因诊断是在分子水平上的检查。二、非选择题31. 下图表示与遗传物质相关结构的示意图，请据图回答： （1）若表示某一物质在细胞不同分裂时期的两种结构形态，则表示_。（2）请按照自上向下的顺序写出中碱基的序列_。（3）DNA分子复制时，图中

26、处_发生断裂，此过程需要的条件是_和ATP。（4）DNA分子的_结构能够为复制提供精确的模板， 通过_原则保证了复制能够正确的进行。（5）若甲图表示一个细胞中的染色体组成，则其中有_对同源染色体。【答案】 (1). 染色体 (2). TAC (3). 氢键 (4). 解旋酶 (5). 独特的双螺旋 (6). 碱基互补配对 (7). 0【解析】试题分析：分析题图：图中表示染色体，表示染色质，表示DNA的双螺旋结构，表示氢键、表示碱基。（1）根据以上分析已知，表示染色体，表示染色质。（2）已知图中表示碱基，根据碱基互补配对原则，碱基自上而下依次胸腺嘧啶T、腺嘌呤A、胞嘧啶C。（3）DNA分子复制时

27、，在解旋酶和ATP的作用下，图中氢键处发生断裂。（4）DNA分子的独特的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板， 通过碱基互补配对原则保证了复制能够正确的进行。（5）图甲细胞中染色体的大小、结构各不相同，说明没有同源染色体。【点睛】解答本题的关键是分析题图，确定图中5个数字代表的结构的名称，如表示氢键，且是位于A与T之间的氢键。32. 如图表示某个高等生物（含2对染色体）体内的几个正在分裂的细胞示意图，据图回答：(注:回答图中的分裂时期时,必须先注明分裂方式)（1）上图所示的是_（填动物或植物）的细胞分裂。 A图表示细胞处于_期，此细胞称为_细胞。此细胞中有_对同源染色体。（2）B图细胞中含有_条

28、染色单体。（3）表示减数第二次分裂的是图_，表示同源染色体分开的是图_；表示有丝分裂的是_图（填图中字母）。【答案】 (1). 动物 (2). 减数第一次分裂后 (3). 初级精母细胞 (4). 2 (5). 0 (6). C (7). A (8). B【解析】试题分析：分析题图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。（1）图示细胞含有中心体，不含细胞壁，为动物细胞；A细胞含有2对同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等

29、分裂，称为初级精母细胞。（2）B图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此此时细胞中不含染色单体。（3）根据以上分析已知，C表示减数第二次分裂后期；发生同源染色体分离的是A；表示有丝分裂的是B。【点睛】本题的三个细胞都是处于后期的细胞，根据分离的是什么染色体、是否含有同源染色体，判断各自属于什么分裂的后期，是解答本题的关键。33. 读下图，回答问题。（1）左图的名称为_。（2）写出左图中各字母表示的生理过程：a_ ;b_; c_; d_(3)右图对应于左图_过程（填字母）(4)转录的模板是 中的_(填“A”或“B”)链。(5)翻译的场所是 _，翻译的模板是 _，运载氨基酸的工具是 _

30、。【答案】 (1). 中心法则 (2). DNA复制 (3). 转录 (4). 翻译 (5). 逆转录 (6). bc (7). A (8). 核糖体 (9). mRNA (10). tRNA【解析】试题分析：分析题图，左图表示中心法则，其中a表示DNA的复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA的复制；右图表示基因控制蛋白质的合成过程，其中是tRNA，能转运氨基酸；是核糖体，是合成蛋白质的场所；为mRNA，是翻译的模板；为DNA分子，作为转录的模板。（1）（2）根据以上分析已知，左图表示中心法则，其中a表示DNA的复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA的复制。（3）右图表示的是转录和翻译过程，对应左图中的b、c过程。（4）根据碱基互补配对原则和DNA与RNA上的碱基序列可知，右图中转录的