华中科技大学同济医学院药理学考试原题.docx

1、华中科技大学同济医学院药理学考试原题华中科技大学同济医学院药理学（本科）试卷(A卷)姓名： 学号： 分数： 一、A型题（每题2分，只选一个最佳答案，共30分）1、药物的安全界限是：（ ） A. LD50/ED50 B. ED50/LD50 C. LD5/ED95 D. LD1/ED99 E. (LD1ED99)/ED99100%2、部分激动剂的特点为：（ ）A. 与受体亲和力高而无内在活性B. 与受体亲和力高有内在活性C. 具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D. 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E. 无亲和力也无内在活性3、硝酸

2、甘油不具有下列哪种作用：（ ） A. 扩张容量血管 B. 减少回心血量 C. 增加心率 D. 增加心室壁张力 E. 降低心肌耗氧量4、有关苯妥英钠的论述下列哪项是错的：（ ） A. 治疗某些心律失常有效 B. 能引起牙龈增生 C. 能治疗三叉神经痛 D. 治疗阗痫大发作有效 E. 口服吸收规则，t1/2个体差异小5、选择性激动1受体的药物是：（ ） A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 少丁胺醇（舒喘灵） D. 麻黄碱 E. 氨茶碱6、在整体动物，去甲肾上腺素兴奋心脏1受体，但又使心率减慢，其原因是：（ ） A. 抑制窦房结 B. 抑制传导 C. 反射性兴奋迷走神经 D. 抑制心肌收缩力 E.

3、 降低冠脉灌注区7、氯丙嗪对哪种病症的疗效最好：（ ） A. 抑郁症 B. 精神分裂症 C. 焦虑症 D. 精神紧张症 E. 其他精神病8、不能用普萘咯尔治疗的是：（ ） A. 心力衰竭 B. 高血压 C. 甲亢 D. 心律失常 E. 心绞痛9、最容易引起水钠潴留的是：（ ） A. 氢化可的松 B. 地塞米松 C. 强的松 D. 醛固酮 E. 可的松10、适用于绿脓杆菌感染的药物是：（ ） A. 红霉素 B. 庆大霉素 C. 氯霉素 D. 林可霉素 E. 利福平11、有关药物吸收描述不正确的是：（ ）A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C. 弱碱性药物在碱性

4、环境中吸收增多 D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E. 皮肤给药除指溶性高的药物外都不易吸收12、糖皮质激素用于中毒性感染的作用是：（ ） A. 中和破坏细菌内毒素 B. 对抗细菌内毒素 C. 防止发生并发症 D. 提高机体免疫功能 E. 发挥对机体的保护作用13、阿苯达唑无下列哪一种作用：（ ） A. 可治疗血吸虫病 B. 驱钩虫、鞭虫C. 驱绦虫 D. 驱蛔虫、蛲虫E. 有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用14、氯基苷类抗生素的主要不良反应是：（ ） A. 胃肠道反应 B. 肝脏损害 C. 肌痉挛 D. 第八对脑神经损害 E. 灰婴综合征15、糖皮质激素特点中哪一项是错误的：（ ）A.

5、抗炎不抗菌，降低机体防御功能 B. 诱发和加重溃疡C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松 D. 使血液中淋巴细胞减少E. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法二、B型题（每题2分，每题只有一个答案，可重复选用，共30分）问题1620 A. 硝苯地平 B. 卡托普利 C. 派唑嗪 D. 可乐定 E. 利血平16、作用于肾上腺素能神经中枢部位（ ）17、影响肾上腺素能神经末梢递质（ ）18、肾上腺素受体阻断药（ ）19、钙拮抗剂（ ）20、影响血管紧张素II形成（ ）问题2125 A. 氯毒素 B. 青霉素 C. 羧苄青霉素 D. 四环素 E. 利福平21、用于治疗结核的药物（ ）22、用于治疗梅毒的

6、药物（ ）23、用于治疗支原体肺炎的药物（ ）24、用于治疗伤寒、副伤寒的首选药（ ）25、用于治疗绿脓杆菌感染的药物（ ）问题2630 A. 交叉耐受性 B. 不良反应 C. 耐受性 D. 抗药性 E. 躯体依赖性26、与治疗目的无关的对病人不利的反应（ ）27、对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（ ）28、反复用药造成身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（ ）29、在化学治疗中，病原体对药物敏感性下降甚至消失（ ）30、连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（ ）三、X型题（每题5分，每题有2个或2个以上正确答案答案，答对得分，共40分）31、下列哪几组药物

7、可能发生竞争性拮抗作用：（ ） A. 组胺和苯海拉明 B. 肾上腺素和普鲁卡因 C. 毛果芸香碱和新斯的明 D. 普萘咯尔和异丙肾上腺素 E. 阿托品和麻黄碱32、能翻转肾上腺素升压作用的药物有：（ ）C. 抑制4期缓慢去极化 D. 促进慢反应细胞Ca2+内流 E. 抑制K+外流35、青霉素的特点是：（ ） A. 高效，低毒 B. 对螺旋体感染也有效 C. 不耐酸，不能口服 D. 不耐酸，不耐酶E. 耐酸，不易水解36、抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘咯尔共有的电生理特性是：（ ）A. 降低自律性 B. 加快传导速度C. 相对延长有效不应期 D. 减慢传导E. 以上均不对37、安定和苯巴比妥

8、的共同作用有：（ ） A. 抗焦虑 B. 抗惊厥 C. 抗癫痫 D. 抗休克 E. 镇静、催眠38、主要抑制排卵的避孕药作用机制是：（ ） A. 负反馈地抑CRH的分泌，从而抑FSH和LH的分泌 B. FSH下降使卵泡不能成育成熟 C. 促进子宫内膜的政党增殖D. 可改变受精卵在输卵管内的运行速度，使其不能适时到达子宫 E. 能使腺体分泌不足宫颈粘液变稠，不利于精子通过 A. 普萘咯尔 B. 氯丙嗪 C. 沙丁胺醇 D. 去氧肾上腺素 E. 酚妥拉明33、下列哪些情况可发生首过效应：（ ）A. 胃酸对药物的破坏 B. 药物在肠粘膜经酶的灭活C. 药物与血浆蛋白的结合 D. 口服后药物经门静脉到

9、肝脏被转化E. 注射部位的吸收34、维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为：（ ）A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流 B. 抑制Na+通道的作用华中科技大学同济医学院药理学（本科）试卷(B卷)姓名： 学号： 分数： 一、A型题（每题2分，只选一个最佳答案，共30分）1、一次静脉给药5，药物在体内达到平衡后，测定其血物浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积为：（ ） A. 5L B. 28L C. 14L D. 1.4L E. 100L2、首过效应主要发生于下列哪种给药方式：（ ） A. 静脉给药 B. 口服给药 C. 舌下含化 D. 肌内注射 E. 透皮吸收3、对钩端螺旋体引起的感染首选

10、药物是：（ ） A. 链霉素 B. 两性霉素B C. 红霉素 D. 青霉素 E. 氯霉素4、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是：（ ）A. 选择性扩张冠脉，增加心肌供血 B. 阻断受体，降低心肌耗氧量C. 减慢心率、降低心肌耗氧量 D. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量5、药物的内在活性（效应力）是指：（ ）A. 药物穿透生物膜的能力 B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性大小 D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱6、安定无下列哪一特点：（ ） A. 口服安全范围较大 B. 其作用是间接通过增加GABA实现 C. 长期应

11、用可产生耐受性 D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E. 为典型的药酶诱导剂7、利福平抗菌作用的原理是：（ ） A. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 B. 抑制分支菌酸合成酶 C. 抑制腺苷酸合成酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制DNA回旋酶8、用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不防碍射精，该药最有可能属于：（ ） A.肾上腺素受体激动药 B.肾上腺素受体激动药 C.肾上腺素受体拮抗药 D. M胆碱受体拮抗药 E. M胆碱受体激动药9、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用：（ ） A. 利尿降压 B. 血管扩张 C. 钙拮抗 D. ANG转化酶抑制

12、E. 受体阻断10、能翻转肾上腺素升压作用的药物是：（ ） A. 间羟胺 B. 普萘咯尔 C. 阿托品 D. 氯丙嗪 E. 氟哌啶醇11、应用强心甙治疗时下列哪项是错误的：（ ） A. 选择适当的强心甙制剂 B. 选择适当的剂量与用法 C. 洋地黄化后停药 D. 联合应用利尿药 E. 治疗剂量比较接近中毒剂量12、复方炔诺酮片避孕作用机制是：（ ） A. 抑制排卵 B. 抗着床 C. 影响子宫功能 D. 影响胎盘功能 E. 兴奋子宫13、吗啡不具有下列哪项作用：（ ） A. 兴奋平滑肌 B. 止咳 C. 腹泻 D. 呼吸抑制 E. 催吐和缩瞳14、有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是：（ ） A.

13、 5氟尿嘧啶 B. 氮芥 C. 环磷酰胺 D. 塞替派 E. 阿霉素15、治疗慢性失血（如钩虫病）所致的贫血宜选用：（ ） A. 叶酸 B. 维生素K C. 硫酸亚酸 D. 维生素B12 E. 安特诺新二、B型题（每题2分，每题只有一个答案，可重复选用，共30分）问题1620 A. 单胺氧化酶 B. 胆碱酯酶 C. 甲状腺过氧化物酶 D. 粘肽代谢酶 E. 血管紧张素转化酶16、青霉素可以特异性抑制的酶（ ）17、丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶（ ）18、卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）19、主要使去甲肾上腺素灭活的酶（ ）20、新斯的明可以可逆性抑制的酶（ ）问题2125 A. 选择性激动1受

14、体 B. 选择性激动2受体 C. 对1和2受体都有激动作用 D. 对受体作用很弱 E. 对、1和多巴胺受体都有激动作用21、肾上腺素（ ）22、多巴胺（ ）23、间羟胺（ ）24、沙丁胺醇（ ）25、多巴酚丁胺（ ）问题2630 A. 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌细胞壁合成 C. 与PABA相竞争 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制DNA回旋酶26、头孢菌素类( )27、氨基苷类( )28、磺胺类( )35、普萘咯尔改善心肌缺血区的血液供应是由于：（ ）A. 心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善B. 非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动C. 心脏1受体阻断D. 缩小

15、心室容积E. 扩张冠状动脉36、如果怀疑某人对度冷丁成瘾，可用下列哪些药物加以确诊：（ ）A. 丙烯吗啡 B. 纳洛酮 C. 吗啡 D. 可待因 E. 镇痛新37、对癫痫大发作有效的药物有：（ ）A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 丙戊酸钠 E. 戊巴比妥38、毒毛花甙K的主要药理作用有：（ ）A. 加强心肌收缩力 B. 松驰支气管平滑肌 C. 解除胃肠道痉挛D. 减慢房室传导 E. 减慢心率 29、甲氧苄胺嘧啶( )30、喹诺酮类( )三、X型题（每题5分，每题有2个或2个以上正确答案答案，答对得分，共40分）31、下列哪些药物是药酶诱导剂：（ ） A. 水合氯醛 B. 苯

16、巴比妥 C. 氯霉素 D. 苯妥英钠 E. 利福平32、药物的清除率主要与下列哪些因素有关：（ ） A. 表观分布容积 B. t1/2 C. 药物生物利用度 D. 药物与组织亲和力 E. 透血脑屏障的能力33、酚妥拉明的适应证为：（ ） A. 外周血管痉孪性疾病 B. 中毒性休克 C. 嗜铬细胞瘤诊断 D. 心力衰竭 E. 心律失常34、主要对M受体有阻断作用的药物有：（ ） A. 新斯的明 B. 普鲁本辛 C. 毛果芸香碱 D. 山莨菪碱 E. 胃复康本科药理A卷答案：一、A型题1、E 2、D 3、D 4、E 5、B 6、C 7、B 8、A 9、D 10、B 11、A12、E 13、A 14

17、、D 15、C二、B型题16、D 17、E 18、C 19、A 20、B 21、E 22、B 23、D 24、A 25、C 26、B 27、A 28、E 29、D 30、C三、X型题31、AD 32、BE 33、BD 34、AC 35、ABCD 36、ACD 37、ABCE 38、ABDE本科药理B卷答案：一、A型题1、C 2、B 3、D 4、D 5、B 6、E 7、A 8、D 9、D 10、D 11、C 12、A 13、C 14、A 15、C二、B型题16、D 17、C 18、E 19、A 20、B 21、C 22、E 23、D 24、B 25、A 26、B 27、A 28、C 29、D 3

18、0、E三、X型题31、ABDE 32、AB 33、ABDE 34、BDE 35、ABC 36、ABE 37、ABD 38、ADE-运动系统- 药理学练习题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。1治疗指数是指AED50LD50 BED95LD5 CLD50ED50 D. LD5ED952下列对受体调节的叙述正确的是A连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低B连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高C连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高D连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳”3药酶诱导剂对药物

19、代谢的影响是A药物在体内停留时间延长 B血药浓度升高C代谢加快 D毒性增大4某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A0.5天 B12天C34天D5天5NA在突触间隙作用终止的主要方式是A被效应器中的COMT灭活 B被线粒体的MAO氧化C通过摄取1摄取回囊泡 D通过摄取2摄取6治疗上消化道出血最好选用A肾上腺素 B间羟胺C去甲肾上腺素 D麻黄碱7不属丙胺太林特点的是A脂溶性低，口服吸收差B不易透过血脑屏障C对胃肠解痉作用较弱 D中毒剂量可致神经肌肉接头阻断8局麻药对中枢神经系统的作用是A兴奋作用 B抑制作用C先兴奋，后抑制 D先抑制，后兴奋9采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接

20、进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为A麻醉前给药 B诱导麻醉C基础麻醉 D分离麻醉10增强左旋多巴疗效的药物是A维生素B6 B多巴胺C氯丙嗪 D苄丝肼11有关地西泮的描述错误的是A在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B能缩短入睡潜伏期C具有中枢性肌松作用D大剂量可产生麻醉作用12吗啡的镇痛机制是A阻断中枢阿片受体 B激动中枢阿片受体C抑制中枢PG合成D促进中枢P物质的释放13下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是A大发作 B小发作C单纯性局限性发作 D精神运动性发作14氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A阻断M受体 B兴奋2受体C阻断受体 D阻断D2受体15阿司匹林的不良反应不包括A水杨

21、酸反应 B酸碱平衡失调C水钠潴留 D凝血障碍16下列为中枢兴奋药的是A尼可刹米 B芬太尼C米帕明 D卡马西平17左旋多巴的不良反应不包括A胃肠反应 B“开关”现象C心动过缓 D精神障碍18关于利多卡因抗心律失常的特点叙述，错误的是）A为广谱抗心律失常药 B轻度抑制钠内流C促进钾外流 D不能用供局部麻醉用的注射液19不属卡托普利不良反应的是A体位性低血压 B干咳C蛋白尿 D血管神经性水肿20普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是A扩张冠脉，增加心肌供血B阻断心肌受体，降低心肌耗氧量C收缩冠状动脉，减轻心脏负荷D扩张外周血管，降低心肌耗氧量21下列降压药中易致足、踝部水肿的药物是A硝普钠 B普萘洛尔C硝苯

22、地平 D哌唑嗪22通过阻断血管紧张素受体发挥作用的降压药是A可乐定 B氯沙坦C硝普钠 D依那普利23不属硝酸甘油不良反应的是（）A面部皮肤潮红 B支气管哮喘C心率增快 D颅内压升高24非诺贝特为（）A抗高血压药 B调血脂药C平喘药 D止吐药25下列药物中对晕车、晕船呕吐无效的是（）A苯海拉明 B异丙嗪C东莨菪碱 D氯丙嗪26长期应用易引起高血糖的利尿药是A氢氯噻嗪 B螺内酯C呋塞米 D氨苯蝶啶27治疗脑水肿的首选药是（A呋塞米 B氢氯噻嗪C50葡萄糖 D甘露醇28枸橼酸铋钾的药理作用是）A保护胃粘膜 B抑制胃酸分泌C中和胃酸 D解除胃肠平滑肌痉挛29可引起便秘的抗酸药是A三硅酸镁 B奥美拉唑C

23、氢氧化铝 D碳酸氢钠30下列药物中，属口服抗凝剂的是（A维生素K B华法林C肝素 D氨甲苯酸31下列药物中抑制胃酸分泌最强的是（）A奥美拉唑 B雷尼替丁C西咪替丁 D硫糖铝32下列不是维生素K适应证的是A梗阻性黄疸所致的出血 B新生儿出血C前列腺手术的出血 D长期应用广谱抗生素后的出血33恶性贫血应采用A铁剂口服 B维生素B12肌注C叶酸口服 D右旋糖酐静滴34下列对糖皮质激素影响血液成分的叙述，正确的是（）A红细胞增多，但血红蛋白含量减少B中性粒细胞增多，吞噬能力增强C血中淋巴细胞和嗜酸性白细胞减少D血小板减少，凝血时间延长35胰岛素的作用不包括（）A促进糖原异生 B加速葡萄糖的无氧酵解C抑

24、制脂肪分解 D促进K+进入细胞36肝素过量引起出血宜选用的药物是（）A维生素K B硫酸鱼精蛋白C链激酶 D氨甲苯酸37氨茶碱的平喘机制是（）A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制磷酸二酯酶C选择性兴奋2受体 D阻断支气管M受体38主要以粉雾的形式用特制的吸入器吸入给药的平喘药是（）A倍氯米松 B氨茶碱C色甘酸钠 D沙丁胺醇39属第一代头孢菌素的是（）A头孢呋辛 B头孢曲松C头孢拉定 D头孢他啶40下列有关异烟肼的叙述，错误的是（）A穿透力强B对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C可用于各种类型的结核病D主要在肝内乙酰化而被代谢41治疗深部真菌感染的首选药是（）A两性霉素B B酮康唑C克霉唑 D制霉菌素42

25、下列药物中无耳、肾毒性的是（）A妥布霉素 B万古霉素C乙酰螺旋霉素 D庆大霉素43主要毒性为球后视神经炎的药物是（）A利福平 B乙胺丁醇C异烟肼 D吡嗪酰胺44下列对林可霉素类药物的特点叙述，错误的是（ ）A对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱B林可霉素的作用比克林霉素强C易渗透到骨组织中D可用于青霉素过敏者45下列为抗病毒药的是（）A碘苷 B呋喃唑酮C氨曲南 D克拉维酸46主要作用于S期的抗癌药是（）A白消安 B塞替派C甲氨蝶呤 D长春新碱47已烯雌酚主要用于治疗（）A前列腺癌 B急性白血病C消化道癌 D乳腺癌48主要用于抗丝虫病的药物是（）A乙胺嗪 B吡喹酮C恩波吡维铵 D氯硝柳胺49下

26、列为周期非特异性抗癌药的是（）A羟基脲 B阿糖胞苷C长春碱 D博来霉素50不属免疫抑制剂的是（）A环孢素 B鼠单克隆抗体CD3C干扰素 D抗淋巴细胞球蛋白二、问答题1、常见抗高血压药物的类型及其代表药物？2、简述青霉素类药物的作用机制？3、试述普荼洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。4、比较肾上腺素、异丙肾上腺素对支气管平滑肌的影响及主要不良反应。5、试述阿托品有哪些作用与应用。药理学试卷答案一、单项选择题CDCBC CCCBD DBBCC ACAAB CBBBD ADACB ACBCA BBCCB ACBBA CAADC二、问答题1、抗高血压药物结合其药理作用，可分为以下几类：

27、利尿降压药，可分保钾和排钾性两类：其中噻嗪类如双氢克尿噻等、袢性利尿剂如速尿等为排钾性利尿药；氨苯蝶啶及安体舒通等属保钾利尿剂，一般不单独应用于高血压的治疗，多与噻嗪类利尿降压药合用，以纠正噻嗪类利尿药引起的低钾血症。吲达帕胺(寿比山)亦属利尿降压药，也有人认为本药也是钙拮抗药，阻断钙离子内流。其不良反应较噻嗪类少，且长效，一次服药，即可控制24小时的血压，与其它抗高血压药合用，可增强降压作用。传出神经系统药，根据其主要作用部位的不同，又可分为中枢性降压药如可乐定、神经节阻断药如六甲溴胺等、抗去甲肾上腺素能神经阻滞药如利血平等、肾上腺素受体阻断药如哌唑唪等。血管平滑肌扩张药如硝普钠等。单胺氧化

28、酶抑制药，如帕吉林等，由于不良反应多，已几乎不用。5钙通道阻滞剂：如硝苯吡啶、异搏定及其长效制剂如络活喜等常用的钙通道阻滞剂，通过近年来大量临床研究证明其疗效显著，不论近期与远期疗效均在82-95之间。6血管紧张素转换酶抑制剂（ACE1），如开搏通、怡那林（依那普林）、洛丁新（苯钠普利）、赖钠普利等目前已较多地用来治疗高血压。 2、青霉素是内酰胺内抗生素，作用机理如下： （1） 通过竞争细菌的粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins，PBPs），抑制细胞壁的粘肽合成，造成细菌细胞壁缺损，大量的水分涌进细菌体内，使细菌肿胀、破裂、死亡； （2）促发自溶

29、酶活性，使细菌溶解。 细菌具有特定的细胞壁合成需要的合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins,PBP）当-内酰胺类抗菌药物与PBP结合后，PBP便失去酶的活性，是细胞壁的合成受到阻碍，最终造成细胞溶解、细菌死亡。PBP按分子量的不同可分为五种：每种又有若干亚型，这些PBP存在于细菌细胞的质膜中，对细菌细胞壁的合成起不同的作用。3、答案如下：药理作用普荼洛尔属无内在拟交感活性的_1和2受体阻断药。? 阻断心脏1受体，使心肌收缩减弱，心率和传导减慢，输出量和心肌耗氧量减少。对血管2受体阻断，加上心脏功能抑制，可反射兴奋交感神经，引起血管收缩和外周阻力增加，肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人，收缩压和舒张压均有明显下降，外周阻力降低，心输出量明显减少通过多方面作用发挥降压效果。还可减少冠状动脉的血流量。支气管平滑肌：阻断支气管_2受体，可使之收缩，增加呼