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1、药物化学考试重点 第一章 麻醉药第一节 全身麻醉药一、 吸入麻醉药氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷 起效、醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉性质：1、氧瓶燃烧后显氟离子反应，与茜素蓝成蓝紫色。2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。 异氟烷为异构体 乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。二、 静脉麻醉药 盐酸氯胺酮：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体作用快、短、副作用小，诱导期短。 分离麻醉 羟丁酸钠： 作用弱、慢、毒性小。 -

2、OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色 第二节 局部麻醉药一、 对氨基苯甲酸酯类构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代(硫卡因)，脂溶性增大，作用增强。盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定，避光 PH=33.5最稳定。2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色4、芳

3、伯氨反应： 盐酸丁卡因：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。二、酰胺类：盐酸利多卡因：N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺盐酸盐-水合物 性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 。 作用强，可用于表面麻醉布比卡因：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药，用于浸润麻醉。三、氨基酮类及氨基醚类第二章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药第一节 镇静催眠药一、 巴比妥类构效关系：1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在610，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。 2、引入亲脂基团，如以S代

4、替2位碳上的=O硫代巴比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。 3、氮原子上引入甲基，降低解离度，增加脂溶性，属起短效；两个氮上都引入甲基，产生惊厥。 苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2,4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 检查酸度 长效催眠药 性质：1、水液呈酸性，可溶于碱中成苯巴比妥钠，后者易吸潮水解。故水液临用配制。 2、丙二酰脲类：铜盐反应：吡啶-硫酸铜-紫堇色 含S巴比妥-绿色 银盐反应：与硝酸汞、硝酸银生成白色胶状沉淀溶于过量氨试液中 溶于甲醛-硫酸：界面显玫瑰红硝酸钾-硫酸：显红棕色 苯环取代反应 异戌巴比妥：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三

5、酮 中效催眠药二、苯并二氮杂 类： 地西泮(安定)：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮 -2-酮1、水解为1,2位，主要4,5位可逆性开环，代途径为去甲基(N-CH3)，C-3位羟基化2、溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。 奥沙西泮(舒宁)： 5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂 -2-酮 酸或碱中加热水解，重氮化反应。 为安定活性代产物硝西泮：5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂 -2-酮艾司唑仑(舒乐安定)：6 -苯基- 8 -氯- 4H- 1,2，4 - 三氮唑- 4,3-a 1,4 -苯并二氮杂1、

6、 1，2位并入三唑环，增加亲和力和代稳定，增强药理活性。2、 水解后重氮化反应。加稀硫酸，紫外下显天蓝色荧光。 比地西泮强24倍阿普唑仑：1-甲基 同上 比地西泮强10倍溶于稀酸后加硅钨酸试液呈白色沉淀，碘化铋钾呈橙红色沉淀三、 氮基甲酸酯类 甲丙氮酯(眠尔通)：2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定药， 中枢肌松和安定作用第二节 抗癫痫药苯妥英纳(大伦丁纳)：5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 有“饱合代动力学”特点 1、水液酸化后析出游离苯妥英，加硝酸银产生白色沉淀。 2、吡啶-硫酸铜生成蓝色铬盐。 3、与二氯化汞生成白色沉淀，不溶于氨试液中。 与苯巴比妥区别卡马西平：

7、5H-二苯并b,f氮杂 -5-甲酰胺 精神运动性发作最有效第二节 抗精神失常药(强大的多巴胺受体阻滞剂)一、吩噻嗪类：10位氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链以相隔三个碳原子为宜 盐酸氯丙嗪：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐奋乃静：4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基-1-哌嗪乙醇 吩噻嗪环易氧化，中枢性抑制剂、安定二、硫杂蒽类 三、丁酰苯类 舒必利：氨基磺酰基 适于精神分裂症及焦虑性神经官能症，也用止吐。第三章 解热镇痛药和非甾体抗炎药作用机制：通过抑制环氧酶或抑制5-脂氧酶达到消炎作用。第一节 解热镇痛药一、 水酸类 ：可成盐、成酯、成酰胺饰 阿司匹林(乙酰水酸)：

8、2-(乙酰氧基)苯甲酸 花生四烯酸环氧酶不可逆抑制剂性质：1、水液酸性，潮湿中水解成水酸和乙酸(臭气)，进一步氧化变色。2、加水煮沸，三氯化铁显紫堇色。 中间体乙酰水酸副酐引起过敏二、 苯胺类 ： 解热镇痛，无消炎作用 对乙酰胺基酚(扑热息痛)：N-4-(羟基苯基)-乙酰胺 花生四烯酸环氧酶抑制剂 性质：1、45 C下稳定，潮湿、酸性、碱性易水解，进一步氧化变色。 2、三氯化铁反应。 检查中间产物对氨基酚 (芳伯胺基反应)三、 吡唑酮类 安乃近：(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)甲氨基甲烷磺酸钠盐-水合物 性质：1、溶水，水溶液易氧化分解，可加抗氧剂，通惰

9、性气体。干燥保存。 2、吡唑酮类氧化显色反应：加稀HCl+次氯酸钠产生瞬间消失的蓝色。 3、与稀盐酸加热分解成SO2 ，发出甲醛特臭。贝诺酯：(2-乙酰氧基)-苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酯 前药， 对胃无刺激，适用于儿童。性质： 碱性下易水解为对氨基苯酚，有重氮化反应，干燥保存。第二节 非甾体抗炎药(酸性)一、 3,5吡唑烷二酮 羟布宗(羟基保泰松)：4-丁基-1-(4-羟苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮 抗炎，治疗关节炎二、N-芳基邻氨基苯甲酸类三、芳基烷酸类1、苯乙酸类(芳基乙酸) 吲哚美辛(消炎痛)：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸鉴别反应： 酰胺键：

10、重铬酸钾紫色； 亚硝酸钠绿色。 强酸强碱水解，PH2-8稳定作用：主用于对水酸类疗效不显著或不易耐受的关节炎，发热等。 双氯芬酸钠(双氯灭痛)：2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠 氯原子反应 作用强无积蓄非诺洛芬钙：消炎强于阿，钙盐对胃刺激小。 酮洛芬：高效解热药，比阿强150倍。 2、苯丙酸类(芳基丙酸) 布洛芬(异丁苯丙酸)：2-(4-异丁基苯基)丙酸 2个手性C，用消旋体性质：与氯化亚砜成酯后有盐酸羟肟酸铁反应。 比阿司匹林强16-32倍 芬布芬：3-(4-联苯羰基)丙酸 1217h 萘普生：(+)a-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸 S构型 同上，缓解轻度至中度疼痛。四、1,2 苯并噻

11、嗪类 吡罗昔康：4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物性质：芳香羟基(三氯化铁反应)和酰胺。 作用时间长，45h 第三节 抗痛风药一、抗痛风发作药 吲哚美辛 保泰松 二、尿酸排泄剂 丙磺舒：4-(二正丙胺基)磺酰基苯甲酸 高尿酸痛风性关节炎三、尿酸合成阻断剂 别嘌醇：1H-吡唑并3,4-d嘧啶-4-醇 用于痛风、痛风性肾病第四章 镇痛药和镇咳袪痰药第一节 镇痛药一、植物来源的生物碱盐酸吗啡：17-甲基-4，5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物 5个手性C(5R，6S，9R，13S，14R)，天然的是左旋吗啡，右旋体无

12、作用。性质：1、白色丝光针状结晶，光照氧化成伪吗啡(双吗啡)、N-氧化吗啡，毒性加大。2、酸性溶液中加热，分子重排生成阿扑吗啡。 3、Marquis反应：甲醛硫酸-紫堇色。4、Frohde反应：钼硫酸试液呈紫色蓝色绿色5、加稀铁氰化钾，再与三氯化铁反应成普鲁士蓝，可待因无此反应，可区别。6、酸性下与亚硝酸钠，加氨水显黄棕色，检查可待因中混入的吗啡。二、半合成类盐酸纳洛酮 ：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐吗啡拮抗剂，用于解救阿片类药物的中毒。 结构与吗啡4处不同盐酸丁丙诺啡：用于中度至重度疼痛，海洛因成瘾的戒毒药。三、合成类： 1、吗啡喃类 2、苯吗喃类(镇

13、痛新) 3、哌啶类(度、芬) 4、氨基酮类(美沙酮) 盐酸哌替啶(度冷丁)：1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯盐酸盐 吗啡1/10 性质：1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉淀。 有酯键但不易水解，吸湿、变黄。 2、水液碳酸钠碱化有油滴状析出，凝固。检查溶液的澄清度与颜色。枸橼酸芬太尼 ：N-1-(2-苯乙基)-4-哌啶基-N-苯基-丙胺枸橼酸盐 是吗啡的100倍盐酸美沙酮(美散痛)：6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 作用强、成瘾小、毒性大 四、源性多肽类五、其他类盐酸布桂嗪：镇痛显效快，用于癌症止痛及头痛，三叉神经及外伤痛。盐酸萘福泮：非成瘾镇痛药，作用弱，对呼吸系统无抑制，轻

14、度解热、肌松作用。苯噻啶 ：抗偏头痛，较强抗组胺较弱抗乙酰胆碱作用。 镇痛药构效关系： 受体模型： 1、阴离子部位 2、凹槽 3、适合芳环的平坦区第二节 镇咳祛痰药 盐酸溴己新：N-甲基-N-环已基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐 粘痰溶解祛痰药性质：1、芳伯氨基反应 2、氧瓶燃烧溴化物反应第五章 中枢兴奋药和利尿药第一节 中枢兴奋药一、 黄嘌呤类 咖啡因：1，3，7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物针状结晶，可风化，受热升华，对碱不稳定。 兴奋大脑皮层性质：1、酰脲结构：与碱共热开环生成咖啡亭。2、黄嘌呤生物碱共有反应：紫脲酸铵反应二、 酰胺类 尼可刹米(可拉明)：

15、N，N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体，极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢 性质：1、酰胺：与碱液共热水解，与NaOH有二乙氨生成，氨臭，脱羧成吡啶臭。 2、戊烯二醛反应：溴化氰作用于吡啶环三、 吡乙酰胺类 吡拉西坦(脑复康)：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大脑皮层，抗脑组织缺氧。 四、 苯氧乙酸酯类 盐酸甲氯芬酯：2- (二甲基氨基)乙基- 对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 新生儿缺氧等性质：酯类，水液不稳定，弱酸较稳，羟肟酸铁反应，紫堇色第二节 利尿药呋噻米(速尿)：(2- (2-呋喃甲基) 氨基 5 -(氨磺酰基)-4- 氯苯甲酸性质：1、本品NaOH与CuSO4-绿色沉淀 2、乙醇溶液与二甲氨基

16、苯甲醛-绿色 作用迅速、强大依他尼酸(利尿酸)：4 (2- 亚甲基-1-氧代丁基)2,3-二氯-苯氧基乙酸 性质：1、含烯键，可使高锰酸钾试液褪色，与溴发生加成反应 作用强、迅速 2、a、不饱合酮结构，碱性中易水解。 用于充血性心力衰竭氢氯噻嗪(双克)：6- 氯- 3,4-二氢- 2H-1,2，4-苯并噻二嗪- 7- 磺酰胺- 1,1- 二氧化物 性质：与氢氧化钠水解为二磺酰胺中间体及甲醛，与变色酸呈色。 中效利尿、降压排钾螺酯：，用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。 弱利尿药，降压明显 性质：与硫酸有强绿色荧光，并有硫化氢气体产生，遇铅显黑。乙酰唑胺：为碳酸酐酶抑制剂。利尿弱，主要治疗青光

17、眼。 第一个用于临床 。氯噻酮：常用利尿降压药，长效利尿，也降压。第六章 拟肾上腺素药肾上腺素能受体激动剂：作用主要表现为可舒、弛缓支气管，使血管收缩，心跳加速，血压升高，临床用作升压、抗休克、平喘和止血药。a作用：皮肤粘膜血管和脏血管收缩，外周阻力增大，血压上升。作用：心肌收缩力加强，心率加快，血压升高，血管扩，改善微循环，松驰支气管平滑肌。兴奋受体，尤其2受体产生相应的平喘效应。第一节 苯乙胺类拟肾上腺素药：代：单胺氧化酶(MAO)催化氧化，还可经儿萘酚O-甲基转移酶(COMT)催化。构效关系：1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。2、苯环上3,4位二羟基比含4OH好，

18、但不能口服，3位取代可口服。3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般R构型有较大活性。4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，(不易被代)，时间延长，必须一个氢未取代重酒石酸去甲肾上腺素(a1、a2)：(R)- 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚 左右 R性质：水液室温或加热易消旋化，PH4以下速度加快。 收缩血管，抗休克、局部止血肾上腺素(a、)：(R)- 4- 2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚 盐酸多巴胺(a、)：4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 FeCl3 墨绿作用：增强心肌收缩，升高动脉压，对心率无显著影响，临床用于各种类型休克。盐酸异丙肾上腺素(喘

19、息定)：4- ( 2-异丙胺基-1-羟基) 乙基 - 1,2- 苯二酚盐酸盐 左右以上邻苯二酚结构碱性中极易自动氧化，酸性中相对稳定，加抗氧剂，避免与金属接触，避光。盐酸去氧肾上腺素(a)：(R)-(-) 4- a- (甲氨基)甲基-3-羟基苯甲醇盐酸盐 散瞳检查眼底克仑特罗(2)：a-(叔丁胺基)甲基-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐 显芳伯胺反应盐酸特布他林(2)：a-(叔丁胺基)甲基-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐 选择性2受体激动剂沙丁胺醇(舒喘灵) ()：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁胺基)乙醇 FeCl3 紫色盐酸氯丙那林(2)：a-(1-甲基乙基)氨基甲基-2-氯-苯

20、甲醇盐酸盐FeCl3 反应：去甲(翠绿)、去氧(紫色)、肾(紫紫红)、异丙(深绿)、多巴胺(墨绿)、沙丁(紫色)第二节 苯异丙胺类拟肾上腺素药：盐酸麻黄碱：(1R，2S)- 2 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 碱性强 (a、)2个手性C，只有(-)麻黄碱 (1R，2S)有显著活性，遇空气、热稳定。性质：1、氨基醇结构：水液加CuSO4 + NaOH ，醚层(二水合物)紫色，水层(四水合物)蓝色。 2、侧链上a羟基易被高锰酸钾、铁氰化钾氧化，特殊臭气，石蕊试纸变蓝。盐酸伪麻黄碱：(1S，2S)- 2 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 作用：对支气管扩作用比麻稍弱，对心脏及中枢神经副作用明显

21、减少。两者区别：1、水溶性：麻黄碱(形成分子氢键)大于伪麻黄碱(形成较稳定分子氢键)。 2、碱性：伪麻黄碱大于麻黄碱，与草酸成盐，前者溶于大，后者不溶于水，区别。 3、共性：有挥发性，不与生物碱试剂反应，与二硫化碳，CuSO4成黄色铜盐。盐酸甲氧明：a-(1-氨基乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐 a -受体激动剂， 收缩血管、升压作用：低血压急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心动过速。重酒石酸间羟胺(阿拉明)：(-)-a-(1-氨基乙基)-3-羟基苯甲醇 a -受体激动剂 酚羟基作用：适用于各种休克及手术时低血压。第七章 心血管系统药物第一节 降血脂药一、苯氧乙酸类：氯贝丁酯(安妥明)：

22、2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色 性质：1、水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代产物。 2、酯：碱性下异羟肟酸铁反应。作用：降低三酰甘油，降低腺苷环化酶的活性并抑制乙酰辅酶A，降低VLDL减少血栓形成非诺贝特：氧化燃烧显氯化物反应。用于治疗高血脂，药效较强，毒副作用小，耐受性好。二、烟酸类：烟酸肌醇三、羟甲戍二酰辅酶A还原酶抑制剂： 洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元酯环 抑制源性胆固醇的合成，降低血中胆固醇含量 辛伐他汀：多一个CH3，强效，长效。 两者均为前药，在体水解为-羟基酸显效第二节 抗心律失常药一、1类抗心律失常药 (钠通道阻滞药)盐酸普鲁卡因胺：N- ( 2 -

23、二乙氨基) 乙基 -4-氨基苯甲酰胺盐酸盐 适用于阵发性心动过速 盐酸美西律：1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐 抑制心肌传导，抗惊厥、麻醉、室性失常盐酸普罗帕酮(心律平)：1-2 -2 -羟基-3- (丙胺基)- 丙氧基苯基 -3-苯基-1-丙酮盐酸盐结构与普萘洛尔有相似之处，尚有受体阻滞作用与微弱的钙拮抗作用。二、2类抗心律失常药 (受体阻滞药)盐酸普萘洛尔(心得安)：1- ( 1 甲基乙基) 氨基 3- (1- 萘氧基)- 2-丙醇盐酸盐性质：1、稀酸中分解，碱性下稳定，水液发生异丙胺基侧链氧化分解 中间体a-萘酚2、与硅钨酸试液反应生成红色沉淀。 非选择性的受体阻滞药，用于心

24、绞痛，心动过速，高血压 左旋体右旋体，用外消旋体 三、3类抗心律失常药 (延长动作电位时程药)盐酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期长，延长动作电位时程和不效不应期，选择性阻滞钾通道。四、4类抗心律失常药 (钙通道阻滞剂) ： 维拉帕米： 抑制钙离子缓慢流。第三节 抗心绞痛药一、硝酸酯及亚硝酸酯类：以扩静脉为主，降低心肌氧耗，缓解心绞痛症状。释放NO这种血管舒因子，扩冠状动脉。硝酸甘油：淡黄色带甜昧油状物。弱酸、中性稳定，碱性水解。 速效、短效抗心绞痛鉴定反应：加KOH加热成甘油+KHSO4丙烯醛气体 硝酸异山梨酯(消心痛)：血管扩药，长效抗心绞痛，用于心绞痛的预防。 性质：1、酯容易水解，生成脱水

25、山梨醇和亚硝酸 2、加水和硫酸水解生成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁，界面显棕色。 3、新制儿茶酚，加硫酸生成亚硝酸，过量儿茶酚缩合成暗绿色靛酚化合物。 作用：血管扩药，是长效抗心绞痛药，用于心绞痛的缓解和预防。二、钙拮抗剂 1、二氢吡啶类： 硝苯地平(心痛定)：1,4二氢- 2 ,6二甲基-4- (2-硝基苯基)- 3 ,5 -吡啶二甲酸二甲酯性质： 1、黄色结晶粉末。 2、遇光极不稳定，分子部发生光化学歧化作用。作用：降低心肌兴奋-收缩隅联中ATP酶的活性，降低心肌耗氧、扩冠状动脉，扩外周动脉，降血压，适于变异型心绞痛及冠状动脉痉挛所致心绞痛。尼群地平：1,4二氢- 2 ,6 二甲基-4- ( 3

26、-硝基苯基 )- 3 ,5 - 吡啶二甲酸甲乙酯 性质：降压温和持久，较强利钠作用，对心率影响不大，特别适合冠脉痉挛所致心绞痛。尼莫地平：1,4二氢-2 ,6二甲基-4-(3-硝基苯基)-3 ,5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基-1-甲基乙基酯作用：选择性作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，尤其对缺血性脑血管痉挛。 淡黄结晶氨氯地平：(+)2-(2氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4二氢- 6 甲基- 3 ,5 - 吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 白色结晶 ，同硝苯地平2、 苯烷基胺类： 维拉帕米：-苯乙腈盐酸盐 扩血管，降低心肌耗氧。用于抗心绞痛及抗心律失常。3、苯噻氮 类：盐酸地尔硫 ：扩

27、血管，扩冠脉，对变异型、劳累型心肌梗死的心绞痛效果明显，并降压。 性质：与硫氰酸铵及硝酸钴反应，在氯仿中形成可溶性配位化合物，呈蓝色。4、二苯哌嗪类：桂利嗪(脑益嗪)：1- 反式- 肉桂基- 4 二苯甲基哌嗪 直接扩血管平滑肌，用于脑血栓。双嘧达莫(生丁)：扩冠状动脉，抑制血小板凝聚，可防止血栓形成。三、受体阻滞剂 普萘洛尔 阿替洛尔 第四节 抗高血压药一、 中枢性降压药：刺激中枢a-肾上腺素受体，抑制交感神经冲动的传导。 可乐定、甲基多巴二、作用于交感神经系统的降压药 ：神经介质耗竭类药，引起温和而持久的降压，利血平、胍乙啶 三、神经节阻断药物 阻断乙酰胆碱受体，切断神经受体传导，舒血管降压

28、。美加明、六甲溴铵四、血管扩药 直接扩毛细小动脉，降低外周阻力而降压。 肼屈嗪、米诺地尔五、影响肾素血管紧素醛固酮系统的药物： 高血压和充血性心力衰竭。卡托普利：1-(3- 巯基-(2S)- 2-甲基-1- 氧代丙基)- L -脯氨酸 与利尿药合用效好性质：光和水液氧化成二硫化合物，-SH有还原性，被碘酸钾氧化。马来酸依那普利：前药，在体水解代为依那普利那(长效血管紧素转化酶抑制剂)起效。赖诺普利：缓慢而长效的降压作用。六、肾上腺素a1受体阻滞剂：选择性作用于 a1受体阻滞剂，扩血管降压，不伴反射性心动过速，盐酸哌唑嗪：性质：与1,2-萘醌-4-磺酸钠液反应成紫堇色对醌型缩合物。作用：用于轻中

29、度高血压，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭的治疗。第五节 强心药 强心药-能加强心肌收缩力的药，又称正性肌力药或治疗慢性心功能不全的药物。一、强心苷类： 洋地黄、地高辛：选择性地作用于心脏，加强心肌收缩力的药物。 易中毒。二、拟交感胺类药物甲基多巴：中枢降压药，中等偏强，治疗肾功能不良的高血压。利血平：神经介质耗竭类药物，具有温和持久的降压作用。酒石酸美托洛尔：选择性的1-受体阻滞药，对2-受体无作用，无在拟交感活性和膜稳定。米诺地尔：直接松驰平滑肌而扩血管，产生降压作用。多巴酚丁胺：选择性激动1受体，两种异构，用消旋体。增强心肌收缩力，时间短口服无效。三、磷酸二酯酶抑制剂(PD

30、EI)：氨力农：5- 氨基- (3,4-二吡啶)-6 (1H )酮 非苷非儿萘酚胺类强心药。作用：治疗无效的严重心力衰竭，增加心输出量和心脏指数。四、钙敏化剂：强心药是增加细胞钙离子浓度来增强心肌力，积聚到超负荷时导致心律失常。 本类药增强心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性。总结：黄色结晶粉末：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平 白色：氨氯地平 第八章 解痉药及肌肉松弛药第一节 解痉药解痉药属于抗胆碱药，阻断M一胆碱受体，松弛平滑肌，解除痉挛，主要用于胃、肠、肾绞痛。一、颠茄生物碱类： 都有Vitali反应 。 阿托品：a-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8氮杂双环3，2，1-3-辛酯硫酸盐水合物 性质：1、碱性中易水解(酯键)，微酸中性较稳定，Vitali反应。 2、水液呈强碱性，与氯化汞析出黄色沉淀白色，碱性弱的东莨菪碱无此反应。丁溴东莨菪碱：6,7位氧桥，亲脂性增加，中枢作用加强。Vitali反应，水液溴化物反应，避光。氢溴酸东莨菪碱：避光。镇静药，全麻给药，晕动病、震颤麻痹和狂躁性精神病，感染性休克。氢溴酸山莨菪碱：6位-OH，中枢作用最低。显Vitali反应，紫堇色。总结：中枢作用：东莨菪碱 阿托品 山莨菪碱 东