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1、临床药物治疗学思考题临床药物治疗学复习思考题1.根据你掌握的信息和个人观点,提出处理好药物治疗的有效性、安全性、经济性的建议。P132.洋地黄的适应证、禁忌症和中毒.洋地黄类正性肌力药药理作用：1.正性肌力作用：抑制Na+-K+-ATP酶细胞内低钾是洋地黄中毒的重要原因2.电生理作用：治疗剂量抑制房室传导,大剂量提高异位起搏点自律性3.兴奋迷走神经作用：洋地黄的独特优点剂型与用法：1.地高辛：片剂,0.25mg/片,半衰期1.6d,连续服用相同剂量7d血浆浓度达稳态。维持量法：0.1250.25mg/次,1次/d,适用于中度心衰维持治疗。2.毛花苷丙西地兰：针剂,0.2-0.4mg/次,稀释后

2、缓慢静注,4-6h后可重复,24小时总量0.8-1.2mg,适用于急性心衰或慢性心衰急性加重时。适应证与禁忌证心腔扩大、中重度心衰和快速室上性arr：应用洋地黄的最好指征。肺心病所致右心衰：慎用洋地黄肥厚型心肌病,单纯二尖瓣狭窄,高度房室传导阻滞,禁用洋地黄洋地黄中毒易中毒原因：1.本身剂量安全范围小易中毒 2.心肌缺血、缺氧时相对安全窗更小 3.低血钾、低血镁、肾功能不全 4.与某些药物同用时影响其排泄中毒表现：1.各种心律失常,室性早搏二联律,多源性室性期前收缩,快速房性心律失常+AVB：特征性表现。 2.消化道症状 3.中枢神经症状洋地黄中毒的处理：1.立即停药2.单源室早或I度AVB可

3、自行消失3.快速心律失常：补钾/利多卡因或苯妥英钠 4.缓慢心律失常II度以上AVB：阿托品 5.洋地黄中毒禁用电复律3.慢性心衰和急性心衰的治疗方案.1.慢性心衰1轻度心衰：ACEI类,-受体阻滞剂小剂量开始; 醛固酮拮抗剂、静脉血管扩张剂; 氢氯噻嗪小剂量25mg维持2中度心衰：加大氢氯噻嗪的量50mg/d,并和螺内酯合用20mg/d;无水钠潴留时选用-受体阻滞剂; 合并房颤时0.1250.25mg/d地高辛3.重度心衰:呋塞米利尿;硝普钠扩张外周血管; 合并房颤时注射毛花苷K4.单纯二尖瓣狭窄:首选硝酸酯类药物;不用洋地黄正性肌力药2.急性左心衰竭：CHD广泛前壁AMI、乳头肌断裂、室间

4、隔穿孔；IE瓣膜穿孔、腱索断裂；高血压心脏病血压急剧升高急性肺水肿心源性休克 1坐位：双腿下垂,减少回心血量 2吸氧：高流量吸氧 3吗啡：镇静,减少静脉回流 4利尿：高效利尿呋塞米,减少血容量。 5.血管扩张剂：血压高+肺水肿：硝普钠；血压低：多巴胺；CHD+肺水肿：硝酸甘油 6.洋地黄：西地兰,心梗患者24小时内禁用 7.氨茶碱：0.125-0.25缓慢静脉注射 8.糖皮质激素4.结核病初治病例、复治病例和多耐药病例的治疗方案。1.初治病历初治涂阳方案每日标准方案： 2HRZS/4或7HR,2HRZ/10HR, 两阶段间歇方案：2HRZS/4或7H3R3,2HRZ/10H2R2,初治涂阴方案

5、病变广泛或有空洞者： 2HRZS/4HR,2HRZ/6HE病变局限者:2HRZ/2HR,2HRZ/2H3R3,2H3R3Z3/2H3R3,1HS/11HE 复合制剂 1改善依从性,减少恶化复发和耐药 2生物利用度符合要求 3适合结核治疗的续贯法 4Rifater,Rifinah2.复治病例常继发耐药,病情迁延反复1选择3种以上敏感抗菌药联合运用2无药敏实验者根据既往用药使和当地耐药情 况选择药物3规范化疗6个月初治失败者,选取未用过的 药做主药4合理化疗后临床痊愈后复发者,或不规则化 疗3个月未复发者可沿用原来的方案5异烟肼、乙胺丁醇或链霉素耐药者3RTHZS/6RTH3.耐多药结核病的治疗1

6、界定:排出菌对INH,RFP耐药,或对5种基本药耐药2种或2种以上2三线方案：3种新药或3种敏感药的5种组成,强化治疗至少3个月或痰菌转阴后痰菌转阴后继续治疗1824个月。3可选择的药物：氧氟沙星、左氧氟沙星、1321Th、对氨基水杨酸、AK、卷曲霉素,注意交叉耐药。4药物治疗无效者考虑手术清除病灶5.消化道溃疡病PU的临床表现症状和体征。消化性溃疡的临床特点：慢性过程数年至数十年；周期性发作,发作期与缓解期交替,常有季节性；节律性发作上腹痛一、慢性、节律性上腹痛疼痛原因：溃疡与周围组织的炎性病变,局部肌张力的增高或痉挛胃酸刺激溃疡面的神经末梢疼痛性质：钝痛、胀痛、灼痛烧心或剧痛疼痛部位：GU

7、剑突下正中或偏左,DU上腹正中或偏右疼痛的节律性： DU：进食疼痛缓解疼痛多为空腹痛、可伴有夜间疼痛 GU：进食疼痛缓解多为餐后痛,一小时左右发作二、其它症状伴随症状：上腹膨胀、嗳气、反酸,以GU多见并发症症状：后壁慢性穿孔、急性穿孔、出血、幽门梗阻三、体征缓解期：无明显体征发作期：上腹部有稳定而局限的压痛点四、演变与转归修复愈合,一般需48周上消化道出血溃疡发展损伤血管穿孔,若穿孔后壁与胰、肝、横结肠粘连称为穿透性溃疡幽门梗阻幽门狭窄恶变1%以下6.消化道溃疡急性期、抗幽门螺杆菌HP治疗和预防复发的治疗方案是什么？（1）活动期治疗1.抑制胃酸分泌质子泵抑制剂PPI：Omeprazole 20

8、mg qd Lansoprazole 30mg qd Pantoprazole 40mg qdRabeprazole 10mg qd Esoprazole 20mg qd组胺H2受体拮抗剂H2RA：Cimetidine 800mg bid Ranitidine 150mg bidFamotidine 20mg bidNizatidine 300mg bid疗程：DU 46周；GU 68周2.保护胃黏膜硫糖铝：1g,4次/d,嚼成糊状后温开水吞服枸橼酸铋钾：240mg,bid,早、晚餐30min前服用,适用于HP患者。前列腺素类：200mg,4次/d,餐前和睡前服用疗程：48周3.抗酸剂用于症状

9、明显的患者传统药物：碳酸氢钠、氧化酶、氢氧化铝,副作用多新一代药物：铝碳酸镁,有抗酸和胃黏膜保护作用。疗程：68周（2）抗HP治疗HP患者须进行抗HP治疗含PPI的根除HP三联方案PPI标准剂量+克拉霉素0.5g+阿莫西林1.0g,2次/dPPI标准剂量+克拉霉素0.5g+甲硝唑0.4g,2次/dPPI标准剂量+阿莫西林1.0g+阿莫西林1.0g,2次/dPPI标准剂量+阿莫西林1.0g+呋喃唑酮0.1g,2次/d含铋剂的根除HP三联方案铋剂标准剂量+呋喃唑酮+克拉霉素0.5g,2次/d铋剂标准剂量+甲硝唑0.4g+克拉霉素0.5g,2次/d含PPI、铋剂和两种抗生素的四联疗法四联疗法可减少耐

10、药株的形成含PPI的根治疗法疗程7 14天,含铋剂的疗程为14天。（3）维持治疗,预防复发除去危险因素：HP感染、服用NSAID、吸烟等,溃疡复发频繁,应排除胃泌素瘤预防重点对象：有并发症的溃疡或难治性溃疡、高龄或伴有严重疾病者预防溃疡复发的措施：一个疗程后,用H2RA或奥美拉唑10mg/d,每周23次维持治疗,采用自我调节方式,间歇给药,以减少复发,预防并发症。维持治疗36个月或更长7.PU治疗原则？P273一、一般治疗生活规律,工作劳逸结合,避免过劳和精神紧张,改变不良的生活习惯；合理饮食,避免对胃有刺激的食物和药物；戒烟酒；停服NSAID二、药物治疗70年代以前：抗酸药、抗胆碱药第一次变

11、革：H2RA抑制胃酸分泌第二次变革：根除H.Pylori8.目前临床常用的抑酸制剂和胃黏膜保护剂有哪些？（1）抑制胃酸分泌药物质子泵抑制剂PPI：在酸性环境下,转化为具有生物活性的次磺酸和次磺酰胺,与H+/K+-ATP酶的巯基脱水生成不可逆的工价二硫键,使H+/K+-ATP酶不可逆失活。包括 Omeprazole 、Lansoprazole、Pantoprazole、Rabeprazole、Esoprazole 组胺H2受体拮抗剂H2RA：Cimetidine、Ranitidine 、Famotidine、Nizatidine 抗胆碱药物阻断乙酰胆碱受体：哌伦西平pirenzepine促胃液素

12、受体拮抗剂：丙谷胺（2）抗酸药铝碳酸镁：分解成碳酸镁和氢氧化铝氧化镁：中和胃酸快,肾功能不全者易出现高镁血症氢氧化铝：中和胃酸,保护胃黏膜碳酸钙：3胃黏膜保护药硫糖铝：不被胃肠吸收,极易粘附在溃疡基底部,形成抗酸、抗蛋白酶的屏障,防止H+逆弥散枸橼酸铋钾：沉淀于胃黏膜和溃疡基底部,保护黏膜,杀灭H.Pylori前列腺素类：米索前列醇,孕妇禁用,防治NSAID性溃疡有价值(4) 治疗H.Pylori感染药抑酸剂铋剂：破坏细菌细胞壁,阻止细菌粘附胃壁,抑制细菌分泌酶活性枸橼酸铋钾 果胶铋 抗生素：阿莫西林 1.0 bid甲硝唑 0.4 bid克拉霉素 0.250.5 bid 左氧氟沙星 呋喃唑酮(

13、5) 促胃肠动力药甲氧氯普安 5-10mg tid多潘立酮 10mg tid西沙比利 5mg tid加速胃排空,减少促胃液素分泌,减少胃酸损伤胃黏膜9.门脉高压症侧枝循环的建立与临床表现之间的联系。P291胃底静脉曲张形成和破裂出血：食管下端及胃底部的侧枝循环表现为食管胃底静脉曲张,由门静脉系的胃冠状静脉等与腔静脉系的肋间静脉、膈静脉食管静脉和奇静脉吻合而成。破裂出血的危险因素曲张静脉的大小：粗大的静脉易出血肝功能损伤程度：肝功能越差,出血危险性越高红色征：内镜检查出现红色条状标志物及出血点,出血危险性高HVPG: HVPG超过12mmHg时危险性明显增高10.肝硬化上消化道出血的药物治疗药物

14、种类与方案。药物治疗原则:尽快降低门静脉压力;迅速控制出血;维持血流动力学稳定;积极防治并发症感染和肝性脑病常用药物1血管加压素VP从神经垂体提取的9肽物质,国内常用垂体后叶素含缩宫素,收缩内脏血管,减少门静脉血流量,降低门静脉及其侧枝压力,副反应：冠脉痉挛,血栓形成,高血压,心肌梗死（2）生长抑素somatostatin作用机制：选择性收缩内脏平滑肌,抑制其他扩血管物质作用,增加食管下端括约肌张力,减少胃酸分泌,减少再出血的发生。思它宁：14肽胃肠激素,起效快,15min 副反应：头晕、嗜睡、一过性高血压、心悸,缺血性肝坏死。奥曲肽:8个氨基酸多肽, 副反应：同上3血管加压素衍生物收缩内脏血

15、管,减少内脏血流量,减少门静脉压力,收缩食管平滑肌。特利加压素,三甘氨酰酪氨酸加压素,被降解3个甘氨酸后起效4扩张血管药物：单硝酸异山梨酯,二硝酸异山梨酯消心痛,硝酸甘油直接扩张门静脉侧枝循环,降低门静脉阻力,降低动脉血压,松弛肝内纤维,降低肝内阻力,降低血压,不单独使用,常与血管加压素合用,增加疗效,减少副作用。药物选用1.降低门脉压力止血生长抑素及其衍生物首选思他宁首剂250g静推,以250g/h速度静滴,维持24-48小时.奥曲肽首剂50g静推,25 g/h速度静滴,维持6-8小时.短期止血率达90%,副作用较轻。Vp0.4U/min 持续滴注12-24h,0.5mg/30min,同时硝

16、酸甘油舌下含服；或者VP 0.5U/min,同时加酚妥拉明0.1/min。VP衍生物：特利加压素首剂2mg静推,后1mg/4-6小时。不良反应发生率高且严重,VP使用有所减少,多作为生长抑素类药物效果不佳时的联合用药。VP 衍生物特利加压素：首剂2mg静推,以后1mg/4-6小时,连续使用2436小时,疗效与生长抑素相似,副作用比VP 小,可用于使用过受体阻滞剂的患者,同时能提高内镜治疗的安全性。2.抗感染防治并发症,减少病死率 喹诺酮 诺氟沙星： 0.8-1.0/d,分次口服 头孢菌素 头孢曲松：1g/d,静推11.病毒性肝炎的治疗原则。P415病毒性肝炎目前尚无可靠而满意的抗病毒药物治疗。

17、一般采用综合疗法,以适当休息和合理营养为主,根据不同病情给予适当的药物辅助治疗,同时避免饮洒、使用肝毒性药物及其它对肝脏不利的因素。12.阿片类药物和巴比妥类药物中毒应该进行怎样的药物治疗？阿片类药物中毒治疗原则1. 洗胃、催吐、导泻尽快排出毒物 2.用利尿药加速毒物排出 3.特效解救药：早用纳络酮或纳络芬4.对症治疗：维持呼吸功能和保持气道通畅 5.预防和控制感染药物治疗1.首先确定中毒途径,以便尽快排毒2.口服中毒者应洗胃,皮下注射者可用止血带延缓吸收,局部冷敷3.呼吸抑制时可用阿托品刺激呼吸中枢4.尽早应用阿片受体拮抗剂,纳洛酮肌注0.40.8mg/次,可间隔15分钟重复注射巴比妥类药物

18、中毒治疗原则：排除毒物、维护呼吸和循环功能药物治疗：a排除毒物 洗胃：立即用1：4000-1：5000高锰酸钾溶液或生理盐水、温开水反复洗胃利尿脱水：快速静滴20%甘露醇250ml,15-20min滴完,呋塞米20-40mg静滴导泻：胃管注入硫酸钠15-20g,或注入生大黄煎液30g、药用活性炭浮悬液,促进毒物排泄血液透析：清除毒物效果比利尿剂大15-30倍b中枢兴奋剂应用 用于重度中毒、呼吸高度抑制及昏迷患者贝美格美解眠首选,50-100mg加入生理盐水或葡萄糖溶液100ml静滴,直至呼吸改善,肌张力及反射恢复正常后减量或间断给药尼可刹米：0.3750.75g/h,静注,直至角膜反射与肌肉颤

19、抖出现13.毒蕈和蛇毒中毒的治疗原则及其药物治疗。毒蕈中毒治疗原则:促进毒物排出：洗胃、催吐、导泻、利尿对症支持治疗：镇静剂、纠正水电解质紊乱解毒药物药物治疗阿托品：阻断M受体,缓解症状,肌内或皮下注射0.5-1mg,1次/30min巯基解毒药:二巯丁二钠0.5-1g,稀释后静脉注射;二巯丙磺钠溶液250mg肌内注射,1次/6h,症状好转改为2次/d,5-7天一疗程甲泼尼龙:500-1000mg/d静脉注射蛇毒中毒的治疗原则:应采取各种措施,迅速排出毒并防止毒液的吸收与扩散。到达有条件的医疗站后,应继续采取综合措施,如彻底清创,内服及外敷有效的蛇药片,抗蛇毒血清的应用及全身的支持疗法药物治疗阻

20、止毒液吸收：被咬伤后,蛇毒在35分钟内就迅速进入体内绑扎法：用布条类在伤肢近侧510公分处或在伤指趾根部予以绑扎。每隔20分钟松绑一次,每次12分钟,以防止肢瘀血及组织坏死伤肢制动：受伤后走动要缓慢,不能奔跑,以减少毒素的吸收二促进蛇毒的排出及破坏最简单的方法是用嘴吸吮,每吸一次后要作清水漱口;伤口较深并有污染者,应彻底清创。将伤口作或-切开,使残存的蛇毒便于流出;伤口冲洗的外用药有1：5000的高锰酸钾溶液及510的盐水,胰蛋白酶局部注射有一定作用,它能本分解和破坏蛇毒。三 特效解毒药物的应用各种蛇药片：目前用于临床的蛇药片已有十余种,最广的是XX蛇药片又称季德胜蛇药片、XX蛇药片何晓生蛇药

21、片抗蛇毒血清：目前已试用成功的血清有抗蝮蛇毒血清、抗眼镜蛇毒血清、抗五步蛇毒血清和抗银环蛇毒血清等中草药单方：可用新鲜半边莲全草3060克,捣烂后取其汁内服四对症支持治疗防止呼吸衰竭：维持呼吸道通畅,必要是气管切开,呼吸兴奋剂使用,人工呼吸机低血压、休克：补充血容量低分子右旋糖酐、输血、补液等,纠正酸中毒,选用血管活性药物防止肾功能衰竭心脏骤停处理防止感染14.洋地黄和有机磷农药中毒的治疗原则及其药物治疗机制。洋地黄类药物中毒治疗原则：停药；意外口服中毒者应尽快洗胃、导泻；补钾、停用排钾利尿药；恶心、呕吐处理；心律失常的处理 治疗机制钾：能在细胞表面影响强心苷与Na+,K+-ATP 酶的结合苯

22、妥英钠：能使与强心苷结合的Na十/K+-ATP酶解离下来,恢复该酶的活性。对心脏直接作用为抑制Na十内流,促进K+外流阿托品：解除迷走神经对心脏的抑制地高辛抗体Fab：可与地高辛特异性结合药物治疗立即停用强心苷,并停用排钾利尿剂；意外口服中毒者应尽快洗胃、导泻快速型心律失常的处理： 1钾盐：一般口服36g/d；如病情危急,患者有尿排泄且血K+水平低下,可静脉滴注氯化钾 2苯妥英钠：首剂125250mg,用5%葡萄糖注射液2040ml稀释,在610分钟内缓慢注入；以后每隔510分钟给予相同剂量,直至病情控制 3利多卡因：一般用50mg静脉注射,见效后用100mg加5%葡萄糖溶液100200ml稀

23、释,持续静脉滴注维持缓慢型心律失常的处理： 阿托品 口服,0.30.6mg/次,每6小时1次。也可用0.51mg皮下注射或静脉注射,每23小时重复1次 异丙肾上腺素 1mg加入500ml葡萄糖溶液中静脉滴注,使心率维持在7080次/min地高辛抗体：对洋地黄所致各种心律失常都有特效；作用迅速；用于口服大剂量地高辛中毒者；用量：80mg地高辛抗体/1mg地高辛有机磷农药中毒解救原则：清除毒物；尽早给予足量特效解救药物；积极防治休克、肺水肿、脑水肿；抗生素预防合并感染；首先处理危极生命的情况,维持呼吸和血压；合并、尽早、足量、重复使用解毒药治疗机制阿托品作用原理：小剂量阻断M受体；大剂量阻断N1受

24、体；可兴奋呼吸中枢 解救效果 ：缓解M样症状快,对抗N1样症状,对抗有机磷中毒引起的呼吸中枢抑制碘解磷定作用原理：复活胆碱酯酶 ；与游离的有机磷酸酯类结合 解救效果：作用最显著部位-神经肌肉接头处；部分恢复中枢症状 治疗药物选用清洗： 脱去污染衣物,以肥皂水或清水冲洗体表 经口中毒者应选用胃管反复洗胃,持续引流,由于有机磷中毒存在胃血胃及肝肠循环,应小量反复彻底洗胃, 洗至洗出液澄清,无味为止,洗胃液总量10L左右,洗胃后,可予持续胃肠减压,通过负压吸引胃内容物,减少毒物吸收 洗胃液选用清水、生理盐水 ,1:5000高锰酸钾溶液,2%碳酸氢钠对硫磷,马拉硫磷禁用氧化剂,敌百虫禁用碱性溶液抗胆碱

25、药：与乙酰胆碱争夺胆碱能受体,拮抗乙酰胆碱的作用。对抗呼吸中枢抑制,支气管痉挛,肺水肿,循环衰竭常用药为阿托品：其用量根据病情轻重及用药后的效应而定。同时配伍胆碱酯酶复能剂,重复给药,直至毒蕈碱症状消失,达到阿托品化阿托品化：口干,皮肤干燥,心率在100次/分左, 瞳孔扩大,颜面潮红,肺部啰音消失,须维持阿托品化1-3d胆碱酯酶复活剂：恢复胆碱酯酶活性,对抗肌颤,肌无力,肌麻痹有效,应早期应用,在形成老化酶之前使用,常用药物为氯解磷定轻度中毒：单独用阿托品或胆碱酯酶复活药阿托品12mg皮下注射,1次/12h,阿托品化后改为0.5 mg皮下注射, 1次/8h氯解磷定0.250.5g肌内注射,必要

26、时2h后重复1次中度中毒：立即用阿托品24mg静脉注射,后12mg /30min,阿托品化后改为0.5 1mg皮下注射, 1次/46h首剂氯解磷定0.50.75g肌内注射,后0.5g /2h,共三次重度中毒：立即用阿托品310mg静脉注射,后 25mg /1030min,阿托品化后改为0.5 1mg皮下注射, 1次/26h首剂氯解磷定0.751g稀释后静脉缓慢注射,30min后重复一次,后0.25g /h静滴1次,6 h后病情好转可停药15.一氧化碳中毒的药物治疗。治疗原则：迅速脱离中毒现场,对中度以上中毒者给予高压氧治疗,对症支持治疗以防治并发症早期急救：对于急性CO中毒者迅速移至空气新鲜处

27、,松开衣领,保持呼吸道通畅。对轻度中毒者给予吸氧,对中毒严重者给予面罩吸氧,同时快速送至有高压氧舱治疗条件的医院进行进一步抢救,对已心跳、呼吸停止的患者立即给予心肺复苏治疗：a迅速纠正缺氧:吸氧可使COHb解离。吸新鲜空气CO由COHb释放出半量需4小时,吸纯氧缩短为30-40min,吸3个大气压纯氧为20min。应尽可能行高压氧治疗b防治脑水肿:脑水肿24-48小时达高峰,利尿脱水用甘露醇、高渗葡萄糖、速尿、地塞米松c治疗感染：d促进脑细胞代谢：能量合剂,如辅酶A、ATP、细胞色素 e防治并发症和后发症:昏迷者保持气道通畅,必要时气管切开；鼻饲营养；严密观察苏醒患者病情变化,防止并发症f经抢

28、救苏醒后,应卧床休息,密切观察2周,加强护理,预防迟发性脑病的发生预后: CO中毒的预后主要取决于患者与CO接触浓度与时间,以及治疗是否及时,尤其是否及时进行了高压氧治疗16.药物治疗学与药理学或临床药理学有何不同？药理学和临床药物治疗学的区别与联系：都是研究药物与机体的相互作用,但侧重点不同.药理学按药物的药理特性分类,研究药物对机体的作用和药物在体内的动态变化;临床药物治疗学着重临床,根据疾病运用药理学和临床药理学原理合理选择药物临床药物治疗学与临床药理学的区别:1.临床药理学按药物分类介绍药物,药物治疗学以疾病为纲介绍疾病的药物治疗;2.药物治疗学有针对性地介绍疾病的病因、发病机制、临床

29、表现和分类分型,重点强调根据疾病的分类分型该如何选药；临床药理学重点强调药物的作用和临床疗效评价;3.临床药理学主要研究人体的药物动力学参数以指导合理用药,药物治疗学主要研究和评价针对具体疾病和个体的药物治疗方案.17.如何使用甲氨喋呤和柳氮磺吡啶?P371慢作用抗风湿类药物选用:首选甲氨蝶呤,早期使用可改善临床症状,防止病情进展常用联合用药方案：MTX柳氮磺吡啶； MTX+羟氯喹或氯喹； MTX+青霉胺； MTX+金诺芬； MTX+硫唑嘌呤； 柳氮磺吡啶+羟氯喹18.类风湿关节炎RA在什么情况下使用糖皮质激素？P课本372适应症:1.类风湿关节炎血管炎2.过渡治疗3.局部应用19.SLE应该如何进行药物治疗？治疗原则：早期诊断、早期治疗尤其重要治疗目的：维持重要脏器功能,防止重要器官损伤药物治疗：非甾体抗炎药、抗疟药、糖皮质激素、环磷酰胺 Cyclophosphamide, CTX、免疫抑制剂、硫唑嘌呤 .治疗药物选用1.轻型SLE避免阳光刺激；氯喹200mg/d或羟氯喹200400mg/d,23周；糖皮质激素泼尼松0.5mg/kg2.重型SLE诱导缓解半年至一年：环磷酰胺1.02.5mg/kg/d,口服,或静脉用药200mg/次,3次/周,或400mg/次,2次/周；可联合糖皮质激素泼尼松1mg/kg/d；硫唑嘌呤2mg/kg/d巩固治疗：糖皮质激素泼尼松7.520