制剂分析多选真题.docx

1、制剂分析多选真题二、多项选择题：（ ）1. 中药制剂分析常用提取方法有： A渗漉法 B液-液萃取法 C. 超声提取法 D冷浸法（ ）2. 中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有：A沉淀法 B液-液萃取法 C.色谱法 D超临界流体萃取法 （ ）3. 在HPLC法中，利用二极管阵列检测器可得到：A.紫外光谱图 B.色谱图 C.定量信息 D.荧光光谱图（ ）4. 制定药品质量标准的前提是：A药物组成固定 B原料稳定 C制备工艺稳定 D具有简单有效的检测方法 （ ）5. 在中药制剂的含量测定中，测定成分的选择原则是：A测定有效成分 B测定毒性成分C测定总成分 D测定易损成分二、多项选择题：（ ）1.

2、可用作生物样品的是： A. 血样 B.尿液 C. 唾液 D. 头发（ ）2药品具有的特性是： A安全性 B有效性 C稳定性 D经验性（ ）3中药制剂分析常用提取方法有： A 渗漉法 B 液液萃取法 C. 超声提取法 D. 连续回流提取法（ ）4中药制剂的色谱鉴别方法有：A. 纸色谱法 B. 薄层色谱法 C. 气相色谱法 D柱色谱法（ ）5. 天然牛黄中胆汁酸的主要成分包括：A胆酸 B胆红素 C. 去氧胆酸 D猪去氧胆酸（ ）1中药制剂的理化鉴别方法有：A. 化学反应法 B. 砷盐检查法 C. 光谱法 D色谱法 （ ）2高效液相色谱法，可用于：A定性 B.检查 C.测定大部分无机物元素 D.定量

3、（ ）3. 影响TLCS法定量的主要因素是：A. 吸附剂的性能及薄层板的质量 B. 点样操作及随行标准C. 展开条件 D. 显色 （ ）4. HPLC法时，流动相均应作以下处理：A. 溶剂的纯化 B. 脱气 C. 过滤 D. 调PH值（ ）5. 药品必须符合： A中华人民共和国药典 B部颁药品标准 C省颁药品标准 D国家药品标准（ ）1. 中药制剂的鉴别包括：A.性状鉴别 B显微鉴别 C.理化鉴别 D杂质检查 （ ）2含有的主要成分为生物碱类的中药是 A洋金花 B黄柏 C黄芪 D麻黄 （ ）3. 口服液质量检查的项目包括：A. 相对密度 BpH值 C装量差异 D重量差异 （ ）4. 药品质量标

4、准是哪些部门必须共同遵守的法定依据： A药品生产 B供应 C使用 D检验 （ ）5下列中药复方命名是采用主要药味缩写加剂型方法的有：A参芍片 B.龙胆泻肝丸 C香连丸 D参附强心丸1.中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有（ ）A沉淀法 B液液萃取法 C.色谱法 D超临界流体萃取法2.中药制剂的理化鉴别方法有（ ）A. 化学反应法 B.升华法 C.光谱法 D.色谱法 3.药品的干燥失重所减失的重量，主要包括（ ）A水分 B碱性及酸性物质 C. 挥发性物质 D结晶水4.HPLC法时，流动相一般应作以下处理（ ）。A. 调PH值 B.脱气 C.过滤 D. 溶剂的纯化 5.在HPLC法中，利用二极管

5、阵列检测器可得到（ ）。A.紫外光谱图 B.色谱图 C. 荧光光谱图 D. 定量信息1.中药制剂分析常用提取方法有（ ） A渗漉法 B液液萃取法 C. 超声提取法 D冷浸法2.中药制剂的鉴别包括（ ）A. 性状鉴别 B显微鉴别 C. 理化鉴别 D杂质检查 3.中药制剂的色谱鉴别方法有（ ）A. 纸色谱法 B. 薄层色谱法 C. 气相色谱法 D柱色谱法4.HPLC法可用于（ ） A定性 B.检查 C. 定量 D.测定大部分金属元素 5.在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有 A.变色硅胶 B五氧化二磷 C. H2SO4 D.氯化钾1采用HPLC法测定含量时，应注意哪些实验条件的选择（ ）A、固定相 B

6、、色谱柱型号 C、流动相 D、检测器 2在中国药典中没有规定检查的项目，有可能是（ ）A、含量甚微 B、存在几率很小 C、认识不够 D、对人体无不良影响3中药制剂分析的对象是（ ）A、君药 B、毒剧药 C、贵重药材 D、常用药材 4挥发性成分的鉴别方法有（ ）A、化学反应法 B、TLC法 C、GC法 D、柱色谱法 5目前中药指纹图谱研究的方法有（ ）A、TLC指纹图谱 B、HPLC指纹图谱 C、GC指纹图谱 D、DNA指纹图谱1. 中药制剂分析常用提取方法有（ ） A渗漉法 B液液萃取法 C. 超声提取法 D冷浸法2. 中药制剂分析时，需按各品种质量标准项下要求对仪器进行适用性试验的项目包括（

7、 ）A. 最小理论塔板数 B分离度 C. 重复性 D拖尾因子 3. 中药制剂的色谱鉴别方法有（ ）A. 纸色谱法 B. 薄层色谱法 C. 气相色谱法 D. 柱色谱法4. HPLC法可用于（ ） A. 定性 B. 检查 C. 定量 D. 测定大部分金属元素 5. 制定药品标准的前提是（ ） A.药物组成固定 B.原料稳定 C.制备工艺稳定 D.仪器稳定 1、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（ ）A、称取 B、粉碎 C、提取 D、浓缩 E、净化2、化学分析法用于中药制剂含量测定项目有（ ）A、干燥失重 B、总有机酸 C、总生物碱 D、鞣质 E、单体成分3、气相色谱法测定中药制剂

8、中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择（ ）A、固定相 B、柱温 C、载气 D、检测器 E、进样量4、含有主要成分为生物碱类的中药是（ ）A、洋金花 B、黄柏 C、丹参 D、麻黄 E、黄芪5、在中国药典中没有规定检查的项目，有可能是（ ）A、含量甚微 B、存在几率很小 C、认识不够 D、缺乏对照品 E、对人体无不良影响6、常用的黄曲霉毒素的测定方法有（ ）A、薄层色谱法 B、微柱色谱法 C、高效液相色谱法D、荧光分析法 E、免疫化学分析法7、挥发性成分的鉴别方法有（ ）A、化学反应法 B、TLC法 C、GC法 D、GC-MS法 E、GC-FTIR8、软膏剂的微生物限度中，规定不得检出以下菌类

9、（ ）A、金黄色葡萄球菌 B、铜绿假单胞菌 C、大肠杆菌D、黑枯杆菌 E、绿脓杆菌9、中药制剂检查项目包括（ ）A、相对密度 B、p值 、乙醇量D、干燥失重 E、重金属10、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（ ）A、TLC指纹图谱 B、HPLC指纹图谱 C、GC指纹图谱D、MS指纹图谱 E、DNA指纹图谱1、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（ ）A、称取 B、粉碎 C、提取 D、净化2、化学分析法用于中药制剂含量测定项目有（ ）A、单体成分 B、总有机酸 C、总生物碱 D、鞣质 3、气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择（ ）A、固定相 B、柱温 C

10、、进样量 D、检测器 4、在中华人民共和国药典中没有规定检查的项目，有可能是（ ）A、含量甚微 B、存在几率很小 C、认识不够 D、缺乏对照品5、挥发性成分的鉴别方法有（ ）A、化学反应法 B、TLC法 C、GC法 D、GC-MS法 6、蜂蜜的检查项目包括（ ）A、 相对密度 B、淀粉与糊精 C、还原糖 D、5-羟甲基糠醛7、制定中药制剂质量标准的前提是（ ）A、处方组成固定 B、原料稳定 C、制备工艺稳定 D、药物有特异性成分 8、中药糖浆剂检查项目包括（ ）A、相对密度 B、p值、装量、重金属9、下列属于方法学考察应包括的项目有（ ）A、提取条件的确定 B、净化分离方法的选定 C、测定条件

11、的选择D、空白试验条件的选择 10、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（ ）A、TLC指纹图谱 B、HPLC指纹图谱 C、GC指纹图谱 D、DNA指纹图谱1. 按中医药理论一般将复方制剂中的药味分为：A君药 B.臣药 C.佐药 D.使药 E.引药2.影响中药制剂质量稳定性的因素包括： A生物因素 B物理因素 C化学因素 D自然因素 E.人为因素3.采用溶剂萃取法制备供试品时，应考察的萃取条件包括：A溶剂种类 B溶剂用量 C萃取次数 DpH值 E.温度4.采用连续回流提取法制备供试品时，应考察的提取条件包括：A溶剂种类 B溶剂用量 C提取次数 D时间 E.温度5. 采用超声波提取法制备供试品时，应

12、考察的提取条件包括：A溶剂种类 BpH值 C提取次数 D时间 E. 溶剂用量6.设计含量测定项目时，可选定的成分有：A有效成分 B毒性成分 C总成分 D易损失成分 E.专属性成分7. 采用GC法分析药品时，为达到系统适用性要求可进行调整的色谱条件有：A柱温 B载气流速 C检测器种类 D固定相种类 E.柱长8. 采用HPLC法分析药品时，为达到系统适用性要求可进行调整的色谱条件有：A柱温 B流速 C检测器种类 D固定相种类 E.流动相组成9.属于一般杂质的是：A水分 B灰分 C重金属 D农药残留 E.挥发性碱性物质10.分析实验原始记录的要求是：A真实 B完整 C清晰 D具体 E.简洁11.中药

13、制剂分析的任务包括：A原药材质量分析 B半成品质量分析 C成品质量分析 D辅料质量分析 E.试药质量分析12.中药制剂分析的对象包括：A有效成分 B有毒成分 C影响疗效的成分 D影响质量的成分 E.所有成分13.影响原料药材质量的因素有：A品种 B产地 C规格 D采收季节 E. 加工方法14.取样要求具有：A科学性 B真实性 C代表性 D随机性 E.完整性15.含有乙醇的剂型有：A口服液 B酊剂 C糖浆剂 D酒剂 E.合剂16.须检查甲醇量的剂型有：A口服液 B酊剂 C糖浆剂 D酒剂 E.合剂三、判断说明题：（本大题共3小题，每小题4分，共12分）判断下列命题正误，并说明正确或错误的理由，判断

14、1分，说明3分；判断错误，全题不得分。1. HPLC法适合于测定总生物碱的含量。2. 中药制剂分析中可以采用沉淀法测定微量成分的含量。3. 中药制剂质量与炮制加工方法无关。1. 正相HPLC法适用于测定中药制剂中的黄酮苷元。 2. 在HPLC法中，测定皂苷类成分的含量最好用紫外检测器。 3中药制剂质量研究时一般要作砷盐检查。1. 气相色谱法最常用的定量方法是内标法。2. 制剂分析时取样量至少为一次检测用量的三倍，贵重药可酌情取样。3. 含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的灵敏度。二、判断题（根据对错打或，每小题1分，共10分）1薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 3（ ）

15、。2中药制剂分析中可以采用沉淀法测定微量成分的含量（ ）。3一般来说，企业标准比国家标准对制剂的质量要求低些（ ）。4UV法具有简便快速等特点，复方中药制剂中单一成分常采用UV法测定（ ）。5薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（ ）。6HPLC法最常用的定量方法是外标法（ ）。7中药制剂分析中，薄层色谱是最常用的定性方法（ ）。8麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（ ）。9中药制剂分析中HPLC法应用最广泛的检测器是FID（ ）。10建立药品含量测定方法时，应进行方法学研究（ 1薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 3（ ）。2中药制

16、剂分析中可以采用沉淀法测定微量成分的含量（ ）。3一般来说，企业标准比国家标准对制剂的质量要求低些（ ）。4 UV法具有简便快速等特点，复方中药制剂中单一成分常采用UV法测定（ ）。5薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（ ）。6HPLC法最常用的定量方法是外标法（ ）。7中药制剂分析中，薄层色谱是最常用的定性方法（ ）。8麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（ ）。9中药制剂分析中HPLC法应用最广泛的检测器是FID（ ）。10建立药品含量测定方法时，应进行方法学研究（ ）。1、薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 7（ ）。2、中药制

17、剂分析中可以采用沉淀法测定微量成分的含量（ ）。3、口服液、合剂应测总固体含量（ ）。4、精密度是指测定结果与真实值接近的程度（ ）。5、薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（ ）。 6、气相色谱法最常用的定量方法是外标法（ ）。7、GC或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量依据一般是保留时间（ ）。8、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（ ）。9、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是FID（ ）。10、HPLC法适合于测定总生物碱的含量（ ）。！、口服液、合剂应测总固体含量（ ）。2、精密度是指测定结果与真实值接近的程度（ ）。3、薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（ ）。4、GC或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量依据一般是保留时间（ ）。5、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（ ）。6、用HPLC法测定黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分时，最好采用紫外检测器（ ）。7、含量测定方法学考察时，准确度常以加样回收率表示（ ）。8、正相HPLC法适用于测定中药制剂中的亲脂性成分（ ）。9、中药制剂分析中总黄酮含量测定可采用紫外分光光度法（ ）。10、中国药典规定可用GC法测定中药制剂中的含醇量（ ）。