版中国药典微生物限度检查方式验证方案.docx

1、版中国药典微生物限度检查方式验证方案人工牛黄甲硝唑胶囊微生物限度检查方式验证方案起草部门：QC组签名：日期：审核部门：QC组签名：日期：部门：质量部签名：日期：批准质量负责人签名：日期：质量部颁发本文件根据需要应分发于以下部门：01 质量部下表用于记录修订/变更要紧内容及历史。文件编号修订原因修订日期TS-VP-4201-00按GMP（2010年修订版）要求新制定1. 概述2. 验证目的和范围3. 组织及职责4. 验证进度打算表5. 验证所需要的仪器设备及相关文件的确认6. 验证所需要的菌种、培育基、查验样品的确认7.验证项目和验证方式实验菌株需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方式验证的菌液

2、制备需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方式验证-常规倾注平皿法需氧菌总数检查方式验证离心沉淀-薄膜过滤法操纵菌检查方式验证离心沉淀-薄膜过滤法8.误差与漏项操纵9.验证报告会审1. 概述我公司生产品种人工牛黄甲硝唑胶囊，产品微生物限度检查项目为需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、和大肠埃希菌检查和沙门菌检查。参照中国药典2015版四部附录1105：微生物计数法，和1106：操纵菌检查法的规定，本公司对该产品的微生物限度检查方式予以验证。通过验证以确认所采纳的微生物限度检查方式适用。人工牛黄甲硝唑胶囊处方中含有甲硝唑、人工牛黄和常常利用辅料成份，文献资料介绍甲硝唑对细菌有抑菌特性，对霉菌和酵母菌无抑

3、菌活性。甲硝唑在水中微溶，能够通过离心沉淀-薄膜过滤法去除其对微生物生长的阻碍。本验证方案通过实验菌株的回收率测试，第一确认常规倾注平皿法是不是适用于本品的微生物限度检查；如常规倾注平皿法不适用，那么进一步验证可去除供试品抑菌物质的离心沉淀-薄膜过滤法是不是适用于本品的微生物限度检查。本验证方案依照样品特性制定微生物限度检查方式和查验条件，按制定的方式进行实验，依照验证结果判定是不是符合验证标准。2. 验证目的和范围验证该产品的微生物限度检查方式的适用性，对其有效性进行评判，保证查验结果的靠得住性。本验证方案采纳3批按GMP要求组织生产的人工牛黄甲硝唑胶囊，进行微生物限度检查方式的验证。3.组

4、织及职责验证方案和验证报告的起草、审核、批准验证方案由质量部QC组负责起草，由质量部审核，最终由质量负责人批准。验证方案实施完成后，由QC组负责汇总微生物限度检查法验证的结果、撰写报告，由质量部审核，最终由质量负责人批准报告。验证方案的培训验证方案在经质量负责人批准后，由QC组组长对本次验证实施的相关人员组织培训工作，并将该次的培训记录归档。验证方案实施进程中的变更和误差验证方案实施进程中如有变更和误差，质量负责人应当组织进行评估并采取相应的操纵方法。 验证工作小组成员表姓名部门及职务职 责黄汉新质量负责人/质量受权人负责验证方案及报告的批准胡建新质量部QA组长审核验证方案、审核验证报告并协调

5、工作曾凤敏质量部QC组长负责验证方案审核、实施、汇总报告及培训工作刘红华质量部QC负责验证方案起草、具体实施、报告工作4. 验证进度打算表 本次微生物限度检查方式验证的打算安排时刻是2021年12月至2016年1月。5. 验证所需要的仪器设备及相关文件的确认.要紧查验仪器设备确认表序号仪器设备名称型 号编号校准单位校准日期有效期至1电子天平2生化培养箱3生化培养箱4生化培养箱5立式压力蒸汽灭菌锅6生物洁净安全柜检查人/日期： 复核人/日期：.验证所需文件的确认表文件名称文件编码是否有效版本文件保存处人工牛黄甲硝唑胶囊内控质量标准是 否质量部人工牛黄甲硝唑胶囊检验操作规程是 否质量部取样操作规程

6、是 否质量部微生物限度检查操作规程是 否质量部微生物实验室清洁消毒操作规程是 否质量部培养基的管理制度是 否质量部检定菌的保存、传代、使用、销毁规程是 否质量部LDZX-30FBS立式压力压蒸汽灭菌器操作规程是 否质量部SPX-150B生化培养箱操作规程是 否质量部BHC-1300IIA/B3生物洁净安全柜操作规程是 否质量部JJ200电子天平操作规程是 否质量部检查人/日期： 复核人/日期：6. 验证所需要的菌种、培育基、查验样品的确认.实验菌种检查表序号菌种名称代码冻干菌种批号来源1金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003中国食品药品检定研究院2铜绿假单胞菌CMCC（B）10104中国食品药

7、品检定研究院3枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501中国食品药品检定研究院4白色念珠菌CMCC（F）98001中国食品药品检定研究院5黑曲霉CMCC（F）98003中国食品药品检定研究院6大肠埃希菌CMCC（B）44102中国食品药品检定研究院7乙型副伤寒沙门菌CMCC（B）50094中国食品药品检定研究院检查人/日期： 复核人/日期：实验所需的培育基检查序号名称生产厂家是否通过培养基适用性试验批号01胰酪大豆胨液体培养基北京三药科技开发公司是 否02胰酪大豆胨琼脂培养基北京三药科技开发公司是 否03沙氏葡萄糖液体培养基北京三药科技开发公司是 否04沙氏葡萄糖琼脂培养基北京三药科技开发公司是 否

8、05麦康凯液体培养基北京三药科技开发公司是 否06麦康凯琼脂培养基北京三药科技开发公司是 否07RV沙门菌增菌液体培养基北京三药科技开发公司是 否08木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基北京三药科技开发公司是 否09三糖铁琼脂培养基北京三药科技开发公司是 否检查人/日期： 复核人/日期：. 查验样品确认表序号品名生产厂家批号规格是否按GMP要求生产1人工牛黄甲硝唑胶囊佛山市华普生药业有限公司甲硝唑人工牛黄5mg是 否2人工牛黄甲硝唑胶囊佛山市华普生药业有限公司甲硝唑人工牛黄5mg是 否3人工牛黄甲硝唑胶囊佛山市华普生药业有限公司甲硝唑人工牛黄5mg是 否检查人/日期： 复核人/日期：7.验证项目和验

9、证方式实验菌株人工牛黄甲硝唑胶囊需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方式验证所用的菌株为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉；操纵菌检查方式验证所用的菌株为大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌。实验菌株的传代次数不得超过5代，并采纳适宜的菌种保藏技术进行保留，以保证明验菌株的生物学特性。 需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方式验证的菌液制备别离接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培育物至10ml胰酪大豆胨液体培育基中，3035培育1824小时，取此培育液1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采纳10倍递增稀释法，稀释至10-510-7,制成50100cfu/ml的菌

10、悬液备用。接种白色念珠菌的新鲜培育物至10ml沙氏葡萄糖液体培育基中，2025培育23天，取此培育液1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采纳10倍递增稀释法，稀释至10-510-7，制成50100cfu/ml的菌悬液备用。接种黑曲霉的新鲜培育物至沙氏葡萄糖琼脂斜面上，2025培育57天，直到取得丰硕的孢子。加入35ml含有%聚山梨酯80的%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，吸至无菌试管中，取1ml加含有%聚山梨酯80的%无菌氯化钠溶液9ml，采纳10倍递增稀释法，稀释至10-510-7，制成50100cfu/m的孢子悬液备用。菌液制备后假设在室温下放置，应在2 小时内利用；假设保留在28，可在24小时内利

11、用。黑曲霉孢子悬液可保留在28 ,在验证过的贮存期内利用。验证时，对各实验菌的回收率一一进行验证。. 需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方式验证-常规倾注平皿法供试液的制备 取供试品10g，加%无菌氯化钠溶液至100ml，振摇，制成1：10的供试液。实验组取1：10的供试液1ml和项下制备的50100cfu的实验菌，别离注入平皿中，当即倾注不超过45的胰酪大豆胨琼脂培育基20ml混匀，每株实验菌株平行制备2个平皿。置3035培育箱中培育3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌），或培育5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。另取1：10的供试液1ml和项下制备的50100cfu的白色

12、念珠菌、黑曲霉，别离注入平皿中，当即倾注不超过45的沙氏葡萄糖琼脂培育基20ml混匀，每株实验菌株平行制备2个平皿。置2025培育箱中培育5天，点计菌落数。供试品对照组取1：10的供试液1ml注入平皿中，当即倾注不超过45的胰酪大豆胨琼脂培育基20ml混匀，平行制备2个平皿。置3035培育箱中培育5天，点计菌落数。另取1：10的供试液1ml注入平皿中，当即倾注不超过45的沙氏葡萄糖琼脂培育基培育基20ml混匀，平行制备2个平皿。置2025培育箱中培育5天，点计菌落数。菌液对照组取%无菌氯化钠溶液1ml和项下制备的50100cfu的实验菌，别离注入平皿中，当即倾注不超过45的胰酪大豆胨琼脂培育基

13、20ml混匀，每株实验菌株平行制备2个平皿。置3035培育箱中培育3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌），或培育5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。另取%无菌氯化钠溶液1ml和项下制备的50100cfu的白色念珠菌、黑曲霉，别离注入平皿中，当即倾注不超过45的沙氏葡萄糖琼脂培育基培育基20ml混匀，每株实验菌株平行制备2个平皿。置2025培育箱中培育5天，点计菌落数。 常规倾注平皿法方式验证的同意标准实验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值(即实验菌的回收率)应在0 .52 范围内。 常规倾注平皿法方式验证的结果 常规倾注平皿法测定需氧菌总数方式验证结果实

14、验次数1： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；胰酪大豆胨琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期：实验次数2： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；胰酪大豆胨琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收

15、率12均值12均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期：实验次数3： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；胰酪大豆胨琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期： 常规倾注平皿法测定霉菌与酵母菌总数方式验证结果实验次数1： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；沙氏葡萄糖琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号

16、 编号 ；培育温度： ；培育时长：5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期：实验次数2： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；沙氏葡萄糖琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期：实验次数3： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；沙氏葡萄糖琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率

17、12均值12均值12均值白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期： 常规倾注平皿法测定需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数方式验证小结依照验证方案的要求进行实验，假设各实验菌株的回收率在2范围内，那么可确认常规倾注平皿法适用于本品的需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数检查。如常规倾注平皿法适用于霉菌与酵母菌总数检查，但不适用于需氧菌总数检查，那么下面进一步验证可去除供试品抑菌物质的离心沉淀-薄膜过滤法是不是适用于本品的需氧菌总数检查。. 需氧菌总数检查离心沉淀-薄膜过滤法供试液的制备 取供试品10g，加%无菌氯化钠溶液至100ml，振摇，制成1：10的供试液贮备液。取1:10的供试液贮备液50ml，经50

18、0转/分钟离心3分钟，取上清液得供试液。实验组取供试液1 ml，加至100 ml %无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径m混合纤维素膜）后，以%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜2次（100ml/次），然后在第3次冲洗液（%无菌氯化钠溶液）中加入项下制备的50100cfu的实验菌，过滤。每株实验菌株平行制备2张滤膜。掏出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培育基平皿上，3035倒置培育3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌），或培育5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。供试品对照组取供试液1 ml，加至100 ml %无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径m混合纤维素膜）后，以%无菌氯化钠

19、溶液冲洗滤膜3次（100ml/次），平行制备2张滤膜。掏出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培育基平皿上，3035倒置培育5天，点计菌落数。菌液对照组取%无菌氯化钠溶液300 ml，200ml通过薄膜（孔径m混合纤维素膜）后，在余下的%无菌氯化钠溶液中加入项下制备的50100cfu的实验菌，过滤。每株实验菌株平行制备2张滤膜。掏出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培育基平皿上，3035倒置培育3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌），或培育5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。稀释剂对照组依照项下菌液制备方式，以%无菌氯化钠为稀释液，将各菌液稀释至含菌50100cfu/ml，然后以500转

20、/分钟离心3分钟，取上层菌液作下面的实验。取上层菌液1 ml，加至100 ml %无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径m混合纤维素膜）后，以%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜3次（100ml/次），每株实验菌株平行制备2张滤膜。掏出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培育基平皿上，3035倒置培育3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌），或培育5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。 离心沉淀-薄膜过滤法测定需氧菌总数方式验证的同意标准实验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值(即实验菌的回收率)应在0 .52 范围内，同时稀释剂对照组与菌液对照组菌落数的比值应也在0 .5

21、2 范围内。离心沉淀-薄膜过滤法测定需氧菌总数方式验证的结果实验次数1： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；胰酪大豆胨琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组稀释剂对照组试验组各菌株回收率稀释剂对照组各菌株回收率12均值112均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期：实验次数2： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；胰酪大豆胨琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：金黄色葡萄球菌、铜绿假

22、单胞菌、枯草芽孢杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组稀释剂对照组试验组各菌株回收率稀释剂对照组各菌株回收率12均值112均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期：实验次数3： 人工牛黄甲硝唑胶囊批号: ；胰酪大豆胨琼脂培育基配制批号： 培育箱 型号 编号 ；培育温度： ；培育时长：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组稀释剂对照组试验组各菌株回收率稀释剂对照组各菌株回收率12均值112均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草

23、芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉实验人/日期： 复核人/日期： 离心沉淀-薄膜过滤测定需氧菌总数方式验证小结依照验证方案的要求进行实验，假设实验组各实验菌株的回收率在2范围内，稀释剂对照组各实验菌株的的回收率也在2范围内，那么可确认离心沉淀-薄膜过滤法适用于本品的需氧菌总数检查。人工牛黄甲硝唑胶囊照此验证过的供试液制备方式及计数方式进行需氧菌总数计数。.操纵菌检查方式验证离心沉淀-薄膜过滤法假设在需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方式验证-常规倾注平皿法的实验中，证明了人工牛黄甲硝唑胶囊有抑菌性，不能利用常规倾注平皿法进行需氧菌总数检查，那么为了确保操纵菌检查的靠得住性，采纳可去除供试品抑菌物质的离

24、心沉淀-薄膜过滤法进行操纵菌检查，依照以下方案进行方式学验证。实验菌株人工牛黄甲硝唑胶囊质量标准中规定检查的操纵菌为大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌，因此选择这两种菌株进行操纵菌检查的方式学验证。实验菌株的传代次数不得超过5代，并采纳适宜的菌种保藏技术进行保留，以保证明验菌株的生物学特性。 操纵菌检查方式验证的菌液制备别离接种大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌的新鲜培育物至10ml胰酪大豆胨液体培育基中，3035培育1824小时，取此培育液1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采纳10倍递增稀释法，稀释至10-510-7,制成50100cfu/ml的菌悬液备用。菌液制备后假设在室温下放置，应在2 小时内利用；假设保留在28，可在24小时内利用。验证时，对各实验菌的回收率一一进行验证。大肠埃希菌检查方式验证供试液的制备 取供试品10g，加%无菌氯化钠溶液至100ml，振摇，制成1：10的供试液贮备液。取1:10的供试液贮备液50ml，经500转/分钟离心4分钟，取上清液得供试液。实验组取供试液10ml，加至100 %无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜后，以%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜2次（