ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:28 ,大小:764.53KB ,
资源ID:7585522      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/7585522.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(高三一模大题汇编.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

高三一模大题汇编.docx

1、高三一模大题汇编(海淀)25(16分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:聚酯J已知:. RCOOR+ R18OHRCO18OR+ROH(R、R、R代表烃基).(R、R代表烃基)(1)的反应类型是_。(2)的化学方程式为_。(3)PMMA单体的官能团名称是_、_。(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,的化学方程式为_。(5)G的结构简式为_。(6)下列说法正确的是_(填字母序号)。 a为酯化反应bB和D互为同系物 cD的沸点比同碳原子数的烷烃高d. 1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式

2、是_。(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_。26(12分)高纯晶体硅是信息技术的关键材料。(1)硅元素位于周期表的_周期_族,在周期表的以下区域中,可以找到类似硅的半导体材料的是_(填字母序号)。a. 过渡元素区域 b. 金属和非金属元素的分界线附近c. 含有氟、氯、硫、磷等元素的区域(2)工业上用石英砂和焦炭可制得粗硅。已知: 请将以下反应的热化学方程式补充完整:SiO2(s) + 2C(s) = Si(s) + 2CO(g) H = _(3)粗硅经系列反应可生成硅烷(SiH4),硅烷分解生成高纯硅。已知硅烷的分解温度远低于甲烷,用原子结构解释其原因:_,Si元素的非金

3、属性弱于C元素,硅烷的热稳定性弱于甲烷。(4)将粗硅转化成三氯氢硅(SiHCl3),进一步反应也可制得高纯硅。SiHCl3中含有的SiCl4、AsCl3等杂质对晶体硅的质量有影响。根据下表数据,可用_ 方法提纯SiHCl3。物质SiHCl3SiCl4AsCl3沸点/32.057.5131.6一定条件用SiHCl3制备高纯硅的反应为 SiHCl3 (g) + H2(g) Si(s) + 3HCl(g), 不同温度下,SiHCl3的平衡转化率随反应物的投料比(反应初始时,各反应物的物质的量之比)的变化关系如右图所示。下列说法正确的是_(填字母序号)。n(SiHCl3)a. 该反应的平衡常数随温度升

4、高而增大n(H2)b. 横坐标表示的投料比应该是c. 实际生产中为提高SiHCl3的利用率,应适当升高温度27(14分)SO2、NO是大气污染物。吸收SO2 和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素):(1)装置中生成HSO3的离子方程式为 。(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3和SO32)存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数X(i)与溶液pH 的关系如右图所示。下列说法正确的是 (填字母序号)。apH=8时,溶液中c(HSO3) c(SO32) bpH=7时,溶液中c(Na+) =c(HSO3)+c(SO32) c为获得尽可能纯的NaH

5、SO3,可将溶液的pH控制在45左右向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定浓度的CaCl2溶液,溶液中出现浑浊,pH降为2,用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因: 。(3)装置中,酸性条件下,NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3、NO2,写出生成NO3的离子方程式 。(4)装置的作用之一是再生Ce4+,其原理如下图所示。 生成Ce4+的电极反应式为 。 生成Ce4+从电解槽的 (填字母序号)口流出。(5)已知进入装置的溶液中,NO2的浓度为a gL-1,要使1 m3该溶液中的NO2完全转化为NH4NO3,需至少向装置中通入标准状况下的O2 L。(用含a代数式表示,计算结果保留整数)28(1

6、6分)甲同学进行Fe2+还原性的实验,针对异常现象进行探究。步骤一:制取FeCl2溶液。向0.1 molL-1 FeCl3溶液中加足量铁粉振荡,静置后取上层清液,测得pH1。实验二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5 molL-1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2)。(1)用离子方程式表示步骤二中溶液变红的原因: 、 。(2)甲探究步骤二中溶液褪色的原因:I. 取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;II.取褪色

7、后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀。III. 向2 mL 0.1 molL-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,变红,通入O2,无明显变化。1 实验I的说明 ;实验III的目的是 。得出结论:溶液退色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-。(3)甲直接用FeCl24H2O配制 molL-1 的FeCl2溶液,重复步骤二中的操作,发现液体红色并未褪去。进一步探究其原因:I用激光笔分别照射红色液体和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁达尔效应,后者无。测所配FeCl2溶液的pH,约为3。由此,乙认为红色不褪去的可能原因是 。II查阅资料

8、后推测,红色不褪去的原因还可能是pH较大时H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分试剂,通过实验排除了这一可能。乙的实验操作及现象是:步骤试剂及操作现 象i 生成白色沉淀ii向i所得溶液中滴加0.1 molL-1 FeCl3溶液 25(16分) (1)加成反应 (2) (3)碳碳双键(1分) 酯基(1分)(4)(5) (6)a、c (7)(8)26.(12分)(1)三(1分) A (1分) b(2)+638.4 kJmol1(不写“+”不扣分,单位写错扣1分)(3)C和Si最外层电子数相同(或“是同主族元素”),C原子半径小于Si(或“C原子电子层数少于Si”)(4)蒸馏(或分馏) a、c27

9、.(14分)(1)SO2 + OH= HSO3(2)a、cHSO3 在溶液中存在电离平衡:HSO3SO32+H+,加入CaCl2溶液后,Ca2+SO32= CaSO3使电离平衡右移,c(H+)增大。(3)NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3+NO3+4H+(4)Ce3+- e= Ce4+ a(5)243a(242a、244a、5600a /23都给分)28(16分)(1)2Fe2+ H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ 2H2O Fe3+3SCN-Fe(SCN)3(不写可逆号不扣分)(2)溶液红色褪去是因为SCN-发生了反应而不是Fe3+发生反应排除H2O2分解产生的O2氧化SCN-的可能(3

10、)0.15H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,pH增大促进Fe3+水解形成红色Fe(OH)3胶体取2 mL BaCl2溶液,滴加2滴0.1 molL-1KSCN溶液和5滴5% H2O2溶液(多答盐酸或答酸化BaCl2溶液为0分,答错一种试剂即为0分)无明显现象(朝阳)25. (16分)对羟基扁桃酸、香豆素3羧酸用于制备药物、香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):(1)A的结构简式是_。 (2)A生成 的反应类型是_。 (3)B中含氧官能团的名称是_。 (4)对羟基扁桃酸的结构简式是_。 (5)乙醇E的化学方程式是_。 (6)有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是_。a. 甲中含有羟基

11、 b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c. F、X均不能发生加成反应 (7)F的结构简式是_。 (8)X分子中存在两个六元环,XW的化学方程式是_。 26. (12分)综合利用CO2对环境保护及能源开发意义重大。(1)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2。如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是_。a . 可在碱性氧化物中寻找 b. 可在A、A族元素形成的氧化物中寻找 c. 可在具有强氧化性的物质中寻找 (2)Li2O吸收CO2后,产物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸收、释放CO2。原理是:在500,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至70

12、0,反应逆向进行,放出CO2,Li4SiO4再生,说明该原理的化学方程式是_。(3)利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品。 反应A: 已知: 反应是_反应(填“吸热”或“放热”),其原因是 。 反应A的热化学方程式是_。(4)高温电解技术能高效实现(3)中反应A,工作原理示意图如下: 电极b发生 (填“氧化”或“还原”)反应。 CO2在电极a放电的反应式是_。(5)CO与H2在高温下合成C5H12(汽油的一种成分)减少碳排放。已知燃烧1 mol C5H12(g)生成H2O(g)放出约3 540 kJ的热量。根据化学平衡原理,说明提高合成C5H12的产率可采取的措施是_。27.

13、 (14分)某碳素钢锅炉内水垢的主要成分是碳酸钙、硫酸钙、氢氧化镁、铁锈、二氧化硅等。水垢会形成安全隐患,需及时清洗除去。清洗流程如下: 加入NaOH和Na2CO3混合液,加热,浸泡数小时; 放出洗涤废液,清水冲洗锅炉,加入稀盐酸和少量NaF溶液,浸泡; 向洗液中加入Na2SO3溶液; 清洗达标,用NaNO2溶液钝化锅炉。 (1)用NaOH溶解二氧化硅的化学方程式是_。(2)已知:20时溶解度/gCaCO3CaSO4Mg(OH)2MgCO31.410-32.5510-2910-41.110-2根据数据,结合化学平衡原理解释清洗CaSO4的过程_。(3)在步骤中: 被除掉的水垢除铁锈外,还有 。

14、 清洗过程中,溶解的铁锈会加速锅炉腐蚀,用离子方程式解释其原因_。(4)步骤中,加入Na2SO3的目的是 。 (5)步骤中,钝化后的锅炉表面会覆盖一层致密的Fe2O3保护膜。 完成并配平其反应的离子方程式: Fe + NO2- + H2O= N2+ + 下面检测钝化效果的方法合理的是 。 a. 在炉面上滴加浓H2SO4,观察溶液出现棕黄色的时间 b. 在炉面上滴加酸性CuSO4溶液,观察蓝色消失的时间 c. 在炉面上滴加酸性K3Fe(CN)6溶液,观察出现蓝色沉淀的时间 d. 在炉面上滴加浓HNO3,观察出现红棕色气体的时间 28. (16分)某同学对铜与浓硫酸反应产生的黑色沉淀进行探究,实验

15、步骤如下: . 将光亮铜丝插入浓硫酸,加热;. 待产生大量黑色沉淀和气体时,抽出铜丝,停止加热;. 冷却后,从反应后的混合物中分离出黑色沉淀,洗净、干燥备用。(1)步骤产生的气体是_。(2)步骤中,“从反应后的混合物中分离出黑色沉淀”的操作是_。(3)该同学假设黑色沉淀是CuO。检验过程如下: 查阅文献:检验微量Cu2+的方法是:向试液中滴加K4Fe(CN)6 溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2+。 将CuO放入稀硫酸中,一段时间后,未见明显现象,再滴加K4Fe(CN)6 溶液,产生红褐色沉淀。 将黑色沉淀放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4Fe(CN)6 溶液,未见红褐色沉淀。 由该检验过程

16、所得结论是 。(4)再次假设,黑色沉淀是铜的硫化物。实验如下:实验装置现象1. A试管中黑色沉淀逐渐溶解2. A试管内上方出现红棕色气体3. B试管中出现白色沉淀 现象2说明黑色沉淀具有_性。 产生红棕色气体的化学方程式是_。 能确认黑色沉淀中含有S元素的现象是 ,相应的离子方程式是 。 为确认黑色沉淀是“铜的硫化物”,还需进行的实验是_。 (5)以上实验说明,黑色沉淀中存在铜的硫化物。进一步实验后证明黑色沉淀是CuS与Cu2S的混合物。将黑色沉淀放入浓硫酸中加热一段时间后,沉淀溶解,其中CuS溶解的化学方程式是_。25. (16分) (1)CH3COOH (2)取代反应(3)羟基 羧基 (4

17、)浓H2SO4 (5)2CH3CH2OH + HOOCCH2COOH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O(6)ab(7)CCH+ 3NaOHC=OO(8) 26.(12分)500(1)ab700(2)CO2 + Li4SiO4 Li2CO3 + Li2SiO3(3) 吸热 反应物总能量低于生成物总能量(或H0) CO2(g) + H2O(g) =CO(g) + H2(g) +O2(g) H = +524.8 kJmol-1(4) 氧化 CO2 + 2e- = CO+O2-(5)增大压强或及时将生成的C5H12分离出去或降低温度 27.(14分)(1)SiO2 + 2NaOH = Na

18、2SiO3 + H2O(2)CaSO4在水中存在平衡CaSO4(s)Ca2+(aq) + SO42-(aq),用Na2CO3溶液浸泡后,Ca2+与CO32-结合成更难溶的CaCO3,使上述平衡右移,CaSO4转化成CaCO3,然后用盐酸除去。(3) CaCO3、Mg(OH)2、SiO2 2Fe3+ + Fe = 3Fe2+(4)将Fe3+还原成Fe2+,防止Fe3+腐蚀锅炉(5) 2 2 1 1 1Fe2O3 2OH- bc28. (16分)(1)SO2 (2)将反应后的混合物倒入装有冷水的烧杯中,冷却后过滤(3)黑色沉淀中不含有CuO(4) 还原性 2NO +O2=2NO2 B试管中出现白色

19、沉淀 NO2 + SO2 + Ba2+ + H2O = BaSO4+ NO+ 2H+ 取冷却后A装置试管中的溶液,滴加K4Fe(CN)6溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2+,说明黑色沉淀是铜的硫化物(5)CuS + 4H2SO4(浓)= CuSO4 + 4SO2 + 4H2O(东城)25(17分)有机物L是重要的医药中间体,其合成路线如下:酸AC2H4O2BC2H3O2BrHCHO/氨水Br2/红磷H+FECDH+氨水 LC8H9O3NGNH3H+(1)A、B中含有相同的官能团,该官能团的名称是 。A B的反应类型是 。(2)F的稀溶液遇遇饱和溴水能产生白色沉淀,F的结构简式是 。(3)B

20、C的化学方程式是 。(4)D的结构简式是 。(5)下列关于G的说法中正确的是 (选填序号)。 a不存在醛类同分异构体 b苯环上的一氯取代物有2种 c1mol G与浓溴水反应时最多消耗1mol Br2 d与足量NaOH溶液反应时,生成物的化学式为C8H6O4Na2(6)聚合物W的链节中含有2个六元环,一定条件下水解最终得到等物质的量的M和L。已知:M和L均是氨基酸M的分子式为C4H7O4N,1mol M与NaHCO3溶液充分反应生成2mol CO2,M的核磁共振氢谱有5个峰。M的结构简式是 。聚合物W的结构简式是 。26(12分)锶(38Sr)元素广泛存在于矿泉水中,是一种人体必需的微量元素,在

21、元素周期表中与20Ca和56Ba同属于第A族。(1)碱性:Sr(OH)2 Ba(OH)2(填“”或“”);锶的化学性质与钙和钡类似,用原子结构的观点解释其原因是 。(2)碳酸锶是最重要的锶化合物。用含SrSO4和少量BaSO4、BaCO3 、FeO 、Fe2O3、Al2O3 、SiO2的天青石制备SrCO3,工艺流程如下(部分操作和条件略):将天青石矿粉和Na2CO3溶液充分混合,过滤;将滤渣溶于盐酸,过滤;向所得滤液中加入浓硫酸,过滤;向所得滤液中先加入次氯酸,充分反应后再用氨水调pH约为7,过滤;向所得滤液中加入稍过量NH4HCO3,充分反应后,过滤,将沉淀洗净,烘干,得到SrCO3。已知

22、:相同温度时的溶解度: BaSO4SrCO3SrSO4CaSO4生成氢氧化物沉淀的pH物质Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3开始沉淀pH1.97.03.4完全沉淀pH3.29.04.7中,反应的化学方程式是 。中,能与盐酸反应溶解的物质有 。的目的是 。下列关于该工艺流程的说法正确的是 。a该工艺产生的废液含较多的NH4+、Na+ 、Cl- 、SO42-b中反应时,升高温度一定可以提高SrCO3的生成速率c中反应时,加入溶液一定可以提高NH4HCO3的利用率27(14分)某同学模拟工业“折点加氯法”处理氨氮废水的原理,进行如下研究。装置(气密性良好,试剂已添加)操作现象打开分液漏斗活塞

23、,逐滴加入浓氨水C中气体颜色变浅稍后,C中出现白烟并逐渐增多(1)A中反应的化学方程式是 。(2)现象,C中发生的反应为:2NH3(g)3Cl2(g) N2(g)6HCl(g) H= 456 kJmol-1已知:NH3的电子式是 。断开1mol HN键与断开1molHCl键所需能量相差约为 ,NH3中的HN键比HCl中的HCl键(填“强”或“弱”) 。(3)现象中产生白烟的化学方程式是 。(4)为避免生成白烟,该学生设计了下图装置以完成Cl2和NH3的反应。若该装置能实现设计目标,则石墨b电极上发生的是 反应(填“氧化”或“还原”)写出石墨a电极的电极反应式: 。28(15分)某小组通过实验研

24、究Na2O2与水的反应。操作现象向盛有0.2g Na2O2的烧杯中加入50mL蒸馏水剧列反应,产生能使带火星木条复燃的气体,得到的溶液a能产生丁达尔效应向溶液a中滴入两滴酚酞溶液变红10分种后溶液颜色明显变浅,稍后,溶液变为无色(1)Na2O2与水反应的化学方程式是 。(2)中溶液褪色可能是溶液a中存在较多的H2O2,H2O2与酚酞发生了反应。甲同学通过实验证实了H2O2的存在:取少量溶液a,加入试剂 (填化学式),有气体产生。乙同学查阅资料获悉:用KMnO4 (被还原为Mn2+)可以测定H2O2的含量。取3 mL溶液a稀释至15mL,用稀H2SO4酸化,再逐滴加入0.0045 molL-1

25、KMnO4溶液,产生气体,溶液褪色速率开始较慢后变快,至终点时共消耗10 mL KMnO4溶液。KMnO4与H2O2反应的离子方程式是 。溶液a中c(H2O2) molL-1。溶液褪色速率开始较慢后变快的原因可能是 。(3)为探究现象产生的原因,同学们继续进行了如下实验:向H2O2溶液中滴入两滴酚酞,振荡,加入5滴0.1molL-1 NaOH溶液,溶液变红又迅速变无色且产生气体,10分钟后溶液变无色,该过程无明显热效应。向0.1molL-1 NaOH溶液中滴入两滴酚酞的,振荡,溶液变红,10分钟后溶液颜色无明显变化;向该溶液中通入氧气,溶液颜色无明显变化。从实验和中,可得出的结论是 。同学们进

26、一步通过实验证实了溶液a中滴入酚酞后,H2O2与酚酞发生了化学反应。实验方案是:取少量溶液a于试管中, 。25.(17分)(1)羧基 取代(2)(3)BrCH2COOH + 2NaOH HOCH2COONa + NaBr + H2O(4) (5)b d (6)HOOCCH2CH(NH2)COOH26.(12分)(1) 同一主族元素,原子最外层电子数相同(2) SrSO4+Na2CO3=SrCO3+Na2SO4 SrCO3 BaCO3 FeO Fe2O3 Al2O3将Fe2+氧化为Fe3+,使Fe3+和Al3+沉淀完全 a cNaOH27.(14分)(1)NH3H2O = NH3+H2O(2)

27、40 弱 (3) HCl+NH3=NH4Cl (4)还原 2NH36OH-6e-N26H2O28.(15分)(1) 2Na2O2 + 2H2O =4NaOH+ O2(2)MnO22MnO45H2O26H=2Mn25O28H2O0.0375反应生成的Mn2+作催化剂(3)碱性条件下,H2O2能与酚酞反应而O2不能加入MnO2,充分反应后,向上层清液中滴入2滴酚酞后变红,10分钟后溶液颜色无明显变化(西城)(丰台)25(17分)聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:已知:请回答:(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ;其电离方程式是_。 (2)反应是加聚反应,B的结构简式是 。 (3)反应的反应类型是 。(4)E的分子式为C7H8O,符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。 能与浓溴水反应产生白色沉淀核磁共振氢谱有4种峰(5) 能与新制的Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是 。(6)关于D的性质下列说法正确的是 (填字母)。a存在顺反异构b溶液呈酸性,能与Na和NaOH溶液反应c能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色d能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应(7)反应的化学方程式是 。26(14分)切开的金属Na暴露在空气中,其变化过程如下:(1)反应的反应过程与能量变化

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1