高一必修有机化学方程式docx.docx

1、高一必修有机化学方程式docx高二有机化学复习一、必修有机化学方程式1、 甲烷与氯气光照反应 反应类型 2、 乙烯通入漠水（或漠的四氯化碳溶液）中，使漠水褪色： 反应类型 3、 苯与浓硝酸浓硫酸共热 反应类型 4、 甲烷燃烧： 5、 乙醇燃烧： 6、 乙醇与钠反应： 7、 乙醇催化氧化： 反应类型 8、 乙酸与氢氧化钠中和反应： 9、 乙酸与碳酸钠溶液反应： 10、 实验室制取乙酸乙酯： 反应类型 11、 乙酸乙酯与NaOH溶液反应： 反应类型 12、 由乙烯制聚乙烯 反应类型 二、高考中出现的选择题:I.（全国新课标II卷2015第8）某竣酸酯的分子式为C18H26O5, lmol该酯完全水

2、解可得到lmol竣酸和2mol乙醇，该竣酸的分子式为（）3. （2014重庆卷5）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如题3图（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数 目增加，则该试剂是（ ）A.Br2 的 CCb溶液 B. Ag（NH3）2OH 溶液C.D. H2HBr3. （2015全国新I卷9）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为（ ）A.1： 1 B. 2： 3 C. 3： 2 D. 2： 14.

3、（2015安徽7）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是：（ ）A.分子式为C3H2O3B.分子中含6个o键C.分子中只有极性键D.&6g该物质完全燃烧得到6.72LCO200 05. （2013山东高考）莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的（ ）A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液竣基和羟基均能电离出H+6.（2015山东卷第9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ）A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C

4、.lmol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使漠的四氯化碳溶液、酸性高猛酸钾溶液褪色，且原理相同7.（2014-新课标全国卷I , 7）下列化合物中同分异构体数目最少的是（ ）9.（2013年新课标全国理综I ,12）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A.15 种 B.28 种 C.32 种 D.40 种10.（2012-新课标全国卷I ,10）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）A.5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种11.2012-海南化学卷5分子式

5、为C10H14的单取代芳炷，其可能的结构有（ ）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种12.（2014.新课标1）下列化合物中同分异构体数目最少的是（ ）A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯13.2015噺课标全国卷II, 11）分子式为C5H10O2并能饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）（ ）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种14.（2010 -海南卷,8）下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnCU酸性溶液褪色的是（ ）A.乙烷 B.乙醇 C.丙烯 D.苯15.（2011 -海南卷，1）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的

6、是（ ）A.甲醇 B.乙烘 C.丙烯 D. 丁烷16.（2011 课标全国卷，9）下列反应中，属于取代反应的是（ ） CH3CH = CH2+Br2 竺J CH3CHBrCH2Br CH3CH2OHy?CH2=CH,+H2O CH3COOH+CH3CH2OH/，CH3COOCH2CH3+H2Oc6h6+hno3?c6h5no2+h2o17.（2015 山东卷，9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.lmol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使漠的四氯化碳溶液、酸性高猛酸钾溶液褪色，

7、且原理相同18.（2013-新课标全国卷I , 8）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如右，下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使漠的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高猛酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应19.（2013 -新课标全国卷II, 8）下列叙述中，错误的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60C反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与漠的四氯化碳溶液反应生成1,2-二漠乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯C.Imo 1苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol出D.HOOCC

8、H2CH（OH）COOH与苹果酸互为同分异构体21.（2014 全国大纲卷，7）从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3,遇到FeCb溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是（A ）CH.OHYOCHII ()C z O OCH,22.既可以用来鉴别乙烯和乙烷，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是（） A.通入足量漠水中 B.在空气中燃烧C.通入酸性高猛酸钾溶液中 D.在一定条件下通入氢气23. （2013 -全国I卷）下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（ ）选项目的分离方法原理A.分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B.分离乙酸乙酯

9、和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C.除去KNOs固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D.除去丁醇中的乙瞇蒸憾丁醇与乙瞇的沸点相差较大24. （2013 海南）下列鉴别方法不可行的是（ ）A.用水鉴别乙醇、甲苯和漠苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高猛酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷三、有机实验：1.实验室制备1,2二漠乙浣的反应原理如下: CH3CH2OH I： *CH2=CH2 t +H20 CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br (1,2-二漠乙烷)，可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 C脱水生成乙醍

10、。用少量漠和足量的乙醇制备1,2二漠乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：(1)在此实验中，要迅速地把反应温度提高到170 C左右，其最主要目的是 ；a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙瞇生成(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判 断该制备反应 已经结束的最简单方 法是 .(4)将1,2二漠乙浣粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后产物应在 层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇(6)若产物中

11、有少量副产物乙醯，可用 的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 o【解析】(1 )乙醇在浓硫酸140C的条件下，发生分子内脱水，生成乙醛。(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、 二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应。(3 )乙烯和漠水发生加成反应生成1 , 2-二漠乙烷，1 , 2-二漠乙烷为无色。(4)1, 2-二漠乙烷和水不互溶，1 , 2-二漠乙烷密度比水大。(5 )常温下Be和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaB叶NaBrO+H2Oo（6） 1 ,2-二漠乙烷与乙醛的沸点不同，两者

12、均为有机物，互溶，用蒸帼的方法将它们分离。（7） 漠在常温下，易挥发，乙烯与漠反应时放热，漠更易挥发，冷却可避免漠的大量挥发， 但1 , 2-二漠乙烷的凝固点9C较低,不能过度冷却。【答案】（1 ） d ; （ 2 ） c ; （ 3 ）漠的颜色完全褪去；（4 ）下；（5 ） b ; （ 6 ）蒸帼；（7 ）乙烯与漠反应时放热，冷却可避免漠的大量挥发;1 ,2-二漠乙烷的凝固点较低（9C）,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。2.（2014 -全国I卷）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊 酯的反应、装置示意图和有关信息如下：相对分子质量密度/ (g-cm3)沸

13、点/c水中溶解度异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片， 加热A,回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量 酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过 酸镁固体,，进行蒸憎纯化，收集140143 C憎分，得乙酸异戊酯3.9 go 问题：（1） 装置B的名称是： （2） 在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是： ；第二次水洗的主要目的是： o（3） 在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_（填标号）。A.

14、直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出（4） 本实验中加入过量乙酸的目的是： （5） 实验中加入少量无水硫酸镁的目的是： （6） 在蒸憎操作中，仪器选择及安装都正确的是： （填标号）（7） 本实验的产率是： a.3O% b.40% c.5O% d.60%（8） 在进行蒸憾操作时，若从1309开始收集憾分，产率偏 （填高或者低）,原因是 。3.（2013 全国II卷）正丁醛是化工原料。实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下:将6.0 g

15、Na2 CnO?放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，再缓慢加入5 mL浓硫酸，将所得溶液小心转 移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过 程中保持反应温度为90-95C,在E中收集90C以下的馆分。将憎出物倒入分液漏斗中，分去水层，有 机层干燥后蒸憾，收集7577C馆分，产量2.0 go回答下列问题：（1） 实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 =（2） 加入沸石的作用是 =若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 .（3） 上述装置图中，B仪器的名称是 , D仪器的名称是 。（4） 分液漏斗使用前必须进行的操作

16、是 （填正确答案标号）。a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定（5） 将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分离水时，水在 层（填“上”或“下”）。(6)反应温度应保持在9095C,其原因是 4. (2013 全国I卷)醇脱水是合成烯婭的常用方法, 实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：相对分子质量密度/ (g-cm3)沸点厂C溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后, 开始缓慢加热a,控制憾出物的温度不超过90 Co分离提纯:反应粗产物倒入分

17、液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静 置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馆得到纯净环己烯10 go装置b的名称是 (2)加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 (填正确答案标号)。A.立即补加 B.冷却后补加C.不需初加 D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 =(4)分液漏斗在使用前必须清洗干净并 =在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口倒出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。(6)在环已烯粗产物蒸馆过程中，不可能用到的仪器有 (填正确答案标号)。A.圆底烧瓶

18、B.温度计C.吸滤瓶 D.环形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号)。A.41% B. 50% C. 61% D. 70%5. (2014 全国大纲卷)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料一纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：-CH2CN + H2O + H2SO4 -CHjCOOH + NH4HSO4-CH2COOH + CiKOHJj (-CH2COO)2Cu + H2O制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略): 已知：苯乙酸的熔点为76. 5 C,微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70

19、%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸憾水与浓硫酸的先后顺序是 o(2)将a中的溶液加热至100 C,缓缓滴加40 g苯乙月青到硫酸溶液中，然后升温至130 C继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ,其作用是 O反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒(3)提纯粗苯乙酸的方法是 ,最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。(4)用CuCL 2出0和NaOH溶液制备适量Cu(0H)2沉淀，并多次用蒸馆水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 =(5)将苯乙酸

20、加人到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(0H)2搅拌30min,过滤，滤液静置 一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。26. (2015全国1)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中，其Ki=5.4x1CT2, =5.4x10_5=草酸的钠盐和 钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水。草酸晶体(h2c2o4-2h2o)无色，熔点为lore,易溶于水，受热脱 水、升华，170C以上分解。回答下列问题：(1)甲组同学按照如图所示的装置，通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置C中可观察到的现象是 ,由此可知草酸晶体分解的产物中有 。装置B的主要作用是 。(2)乙组同学认为草酸晶体分解的产

21、物中含有CO,为进行验证，选用甲组实验中的装置A、B和下图 所示的部分装置(可以重复选用)进行实验。1乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为A、B、 装置H反应管中盛有的物质是 o2能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是 o(3)设计实验证明:1草酸的酸性比碳酸的强 。2草酸为二元酸 。2-5答案：2.( 1 )球形冷凝管(2 )洗掉大部分浓硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3)D(4 )提高异戊醇的转化率(5 )干燥(6 ) b ( 7 ) d(8)高，会收集到少量未反应的异戊醇3.( 1 )不能，浓硫酸溶于水会放出大量热，容易溅出伤人(2 )防止液体暴沸；冷却后补加； (3 )分液漏斗；冷凝管

22、(4)c(5)下(6 )为了将正丁醛及时分离出来，促使反应正向进 行，并减少正丁醛进一步氧化。4.( 1 )直形冷凝管(2)防止暴沸；B ( 3 (4)检漏；上口倒出；(5 )干燥(6 ) CD ( 7 ) C5.(1)先加水、再加入浓硫酸(2 )滴加苯乙月青、球形冷凝管、回流(或使气化的反应液冷凝)、便于苯乙酸析出、BCE(3 )重结晶、95%(4 )取少量洗涤液，先加人稀硝酸，再加AgN03溶液，无白色浑浊出现(5)增大苯乙酸溶解度，便于充分反应26. 114 分)有气泡选出、澄清石灰水麦浑浊 CO, 冷凝(水蕉气、草酸等)，防止草駿进入装ICC反应生成沉淀，干扰8：的检脸 F、D. 0、H、D. 1 CuOH中黑色粉末受为红色，其后的D中澄清石灰水交澤浊(3)向盛有少SNaHCO,的试管里滴加草酸溶液，有气泡产生用NaOH标准洛液満定草酸溶液，消耗NaOH的物质的量为草酸的2倍