电大《药理学本》形考任务1.docx

1、电大药理学本形考任务1试卷总分:100 得分:1001.药物的治疗指数是（ ）。A.ED 95 /LD 5B.LD 50 /ED 50C.ED 90 /LD 10 D.ED 50 /LD 50 E.ED 50 与LD 50 之间的距离【答案】:B2.药物作用是指（ ）。A.药物与机体细胞间的初始反应B.药理效应C.药物具有的特异性作用 D.对机体器官兴奋或抑制作用E.药物具有的特异性作用 【答案】:A3.药物的量效关系是指（ ）。A.药物作用时间与药理效应的关系B.药物结构与药理效应的关系C.最小有效量与药理效应的关系D.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系E.半数有效量与药理效应的关系【答

2、案】:D4.竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.增加激动药剂量时不增加效应E.使激动剂量效曲线平行右移【答案】:E5.受体部分激动剂的特点是（ ）。A.只激动部分受体B.不能与受体结合C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.没有内在活性【答案】:C6.药物产生副作用的药理学基础是（ ）。A.患者肝肾功能不良B.患者肝肾功能不良C.特异质反应D.药理效应选择性低E.用药剂量过大【答案】:D7.受体激动剂的特点是（ ）。A.无内在活性B.与受体不可逆地结合C.能与受体结合D.有较弱的内在活性E.与受体有较强的

3、亲和力和内在活性【答案】:E8.半数有效量是（ ）。A.引起阳性反应50%的剂量B.效应强度C.LD 50D.临床有效量的一半剂量E.50%的受试者有效【答案】:E9.药物效应强度是（ ）。A.越大则疗效越好B.与药物的最大效能相关C.能引起等效反应的相对剂量D.其值越小则药效越小E.反映药物与受体的解离【答案】:C10.药物的副作用是（ ）。A.与遗传有关的特殊反应B.停药后出现的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.长期用药引起的反应E.用量过大引起的反应【答案】:C11.静脉注射某药05mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。A.100LB.10LC.1LD.7L

4、E.50L【答案】:E12.关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。A.活性可被药物诱导B.属P450酶系统C.特异性不高D.只代谢19类药物E.个体差异大【答案】:D13.弱酸性药物与 抗酸药 物同服,比前者单用时（）。A.在胃中解离减少，自胃吸收减少B.解离和吸收无变化C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收增多E.在胃中解离减少，自胃吸收增多【答案】:C14.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。A.吸收B.代谢C.转化D.分布E.通透性【答案】:A15.每个 t 1/2 给恒量药一次，约经过（ ）个 t 1/2 可达稳态血药浓度。A.8B.11C.3D.5E.1

5、【答案】:D16.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。A.减慢双香豆素的吸收B.苯巴比妥抑制凝血酶C.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥促进血小板聚集【答案】:C17.某药 t 1/2 为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。A.24小时B.32小时C.40小时D.16小时E.60小时【答案】:C18.被动转运的特点是（ ）。A.顺浓度差，不耗能，有饱和现象B.顺浓度差，不耗能，无竞争现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.逆浓度差，不耗能，无饱和现象E.顺浓度差，不耗能，有竞争现象【答案】:B19.药物的零级动

6、力学消除是指（ ）。A.药物的消除速率常数为零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物【答案】:B20.时量曲线的峰值浓度表明（ ）。A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物在体内分布开始C.药物消除过程开始D.药物的疗效开始E.药物吸收过程已完【答案】:A21.p K a 是指（ ）。A.药物不解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH值D.药物全部解离时的pH值E.酸性药物解离的常数值【答案】:B22.去甲肾上腺素能神经是指（ ）。A.合成神经递质需要酪氨酸的神经B.多巴胺是其受体的激动剂的神经C.

7、末梢释放去甲肾上腺素的神经D.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经E.末梢释放肾上腺素的神经【答案】:C23.去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。A.在突出间隙被COMT代谢B.被突触前后膜摄取C.被胆碱酯酶水解D.突触间隙扩散到血液E.在突出间隙被MAO代谢【答案】:B24.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。A.抑制胆碱酯酶B.N 2 受体拮抗剂C.MAO抑制剂D.N 1 受体拮抗剂E.M受体激动剂【答案】:C25.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。A.应激状态兴奋B.主要释放肾上腺素C.主要释放乙酰胆碱D.属于胆碱能神经支配E.属于交感肾上腺素系统【答案】:C26.下列药物中

8、不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。A.受体拮抗剂B.受体激动剂C.N 2 受体拮抗剂D.抑制MAOE.抑制COMT【答案】:C27.下述（ ）不属于交感神经支配的功能。A.瞳孔缩小B.出汗增加C.冠状血管扩张D.心率加快E.脂肪分解【答案】:A28.下述（ ）不是副交感神经支配的功能。A.心率减慢B.支气管收缩C.血管收缩D.瞳孔缩小E.唾液腺分泌增加【答案】:C29.下述（ ）不是胆碱能神经。A.支配窦房结的交感神经节后纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.交感神经节前纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维【答案】:A30.乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。A.突触前膜摄取

9、B.单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触后膜摄取E.COMT代谢【答案】:C31.胆碱能神经是指（ ）。A.末梢释放乙酰胆碱的神经B.胆碱是其受体的拮抗剂的神经C.代谢物有胆碱的神经D.胆碱是其受体的激动剂的神经E.合成神经递质需要胆碱的神经【答案】:A32.下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。A.交感神经节兴奋B.窦房结兴奋C.运动终板去极化D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋【答案】:B33.下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。A.选择性M受体激动作用B.具有N1受体阻断作用C.拟肾上腺素作用D.选择性N1受体激动作用E.具有M受体阻断作用【答案】:A34.下列（ ）中

10、毒可用新斯的明解救。A.巴比妥类催眠药B.非去极化型肌松药C.金刚烷胺D.毒扁豆碱中毒E.去极化型肌松药【答案】:B35.下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。A.治疗重症肌无力B.治疗术后尿潴留C.筒箭毒碱中毒解救D.治疗腹痛腹泻E.阵发性室上性心动过速【答案】:D36.下列（ ）不是ACh的M样作用。A.心脏功能抑制B.支气管平滑肌收缩C.骨骼肌收缩D.唾液分泌增加E.瞳孔缩小【答案】:C37.下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。A.加重哮喘B.流涎C.心率加快D.出汗E.胃肠蠕动增加【答案】:C38.关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的A.缩瞳对抗散瞳药作用B.阿托品中毒的解救C.治

11、疗青光眼D.口腔黏膜干燥症E.盗汗时敛汗【答案】:E39.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。A.能兴奋肠平滑肌B.能增加胃蠕动C.能兴奋膀胱逼尿肌D.不被胆碱酯酶代谢E.能兴奋M胆碱受体【答案】:D40.下列（ ）不是ACh的N样作用。A.心率减慢B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.骨骼肌收缩【答案】:A41.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。A.琥珀胆碱B.美加明C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱【答案】:E42.调节麻痹是指（ ）。A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平B.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平C.眼压过高视神经麻痹D.瞳孔固定不能调节E.睫

12、状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸【答案】:B43.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。A.肾上腺素B.匹鲁卡品C.阿托品D.后马托品E.毒扁豆碱【答案】:D44.美加明属于（ ）。A.N 2 胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.M胆碱受体阻断药D.-肾上腺素受体阻断药E.N 1 胆碱受体阻断药【答案】:E45.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。A.直接松弛骨骼肌B.减少运动神经末梢释放AChC.减少运动神经动作电位D.阻断N 2 胆碱受体E.持续激动N 2 胆碱受体【答案】:E46.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。A.N 2 胆碱受体数目减少B.假性胆碱酯酶缺乏C.隐性重症肌

13、无力 D.过敏体质E.N 2 胆碱受体敏感性降低【答案】:B47.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。A.作用时间长B.止吐作用C.旋光性是左旋D.防晕动作用E.中枢抑制作用【答案】:E48.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。A.防止心律失常B.控制血压减少出血C.抑制腺体分泌D.增加血管韧性E.抑制内脏平滑肌收缩【答案】:B49.胆绞痛合理的用药是（ ）。A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡【答案】:C50.阿托品属于（ ）。A.M胆碱受体阻断药B.N 2 胆碱受体阻断药C.-肾上腺素受体阻断药D.N 1 胆碱受体阻断药E.拟胆碱药【答案】:A