电大《药理学本》形考任务1.docx
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电大《药理学本》形考任务1
试卷总分:
100得分:
100
1.药物的治疗指数是（）。
A.ED95/LD5
B.LD50/ED50
C.ED90/LD10
D.ED50/LD50
E.ED50与LD50之间的距离
【答案】:
B
2.药物作用是指（）。
A.药物与机体细胞间的初始反应
B.药理效应
C.药物具有的特异性作用
D.对机体器官兴奋或抑制作用
E.药物具有的特异性作用
【答案】:
A
3.药物的量效关系是指（）。
A.药物作用时间与药理效应的关系
B.药物结构与药理效应的关系
C.最小有效量与药理效应的关系
D.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系
E.半数有效量与药理效应的关系
【答案】:
D
4.竞争性拮抗剂具有的特点是（）。
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.同时具有激动药的性质
D.增加激动药剂量时不增加效应
E.使激动剂量—效曲线平行右移
【答案】:
E
5.受体部分激动剂的特点是（）。
A.只激动部分受体
B.不能与受体结合
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.有较强的内在活性
E.没有内在活性
【答案】:
C
6.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.患者肝肾功能不良
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.药理效应选择性低
E.用药剂量过大
【答案】:
D
7.受体激动剂的特点是（）。
A.无内在活性
B.与受体不可逆地结合
C.能与受体结合
D.有较弱的内在活性
E.与受体有较强的亲和力和内在活性
【答案】:
E
8.半数有效量是（）。
A.引起阳性反应50%的剂量
B.效应强度
C.LD50
D.临床有效量的一半剂量
E.50%的受试者有效
【答案】:
E
9.药物效应强度是（）。
A.越大则疗效越好
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.其值越小则药效越小
E.反映药物与受体的解离
【答案】:
C
10.药物的副作用是（）。
A.与遗传有关的特殊反应
B.停药后出现的反应
C.与治疗目的无关的药理作用
D.长期用药引起的反应
E.用量过大引起的反应
【答案】:
C
11.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（）。
A.100L
B.10L
C.1L
D.7L
E.50L
【答案】:
E
12.关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。
A.活性可被药物诱导
B.属P450酶系统
C.特异性不高
D.只代谢19类药物
E.个体差异大
【答案】:
D
13.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收减少
B.解离和吸收无变化
C.在胃中解离增多，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收增多
E.在胃中解离减少，自胃吸收增多
【答案】:
C
14.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。
A.吸收
B.代谢
C.转化
D.分布
E.通透性
【答案】:
A
15.每个t1/2给恒量药一次，约经过（）个t1/2可达稳态血药浓度。
A.8
B.11
C.3
D.5
E.1
【答案】:
D
16.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
A.减慢双香豆素的吸收
B.苯巴比妥抑制凝血酶
C.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E.苯巴比妥促进血小板聚集
【答案】:
C
17.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
A.24小时
B.32小时
C.40小时
D.16小时
E.60小时
【答案】:
C
18.被动转运的特点是（）。
A.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
B.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
C.顺浓度差，耗能，不需载体
D.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
E.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
【答案】:
B
19.药物的零级动力学消除是指（）。
A.药物的消除速率常数为零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物消除至零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
【答案】:
B
20.时量曲线的峰值浓度表明（）。
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物在体内分布开始
C.药物消除过程开始
D.药物的疗效开始
E.药物吸收过程已完
【答案】:
A
21.pKa是指（）。
A.药物不解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物90%解离时的pH值
D.药物全部解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值
【答案】:
B
22.去甲肾上腺素能神经是指（）。
A.合成神经递质需要酪氨酸的神经
B.多巴胺是其受体的激动剂的神经
C.末梢释放去甲肾上腺素的神经
D.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
E.末梢释放肾上腺素的神经
【答案】:
C
23.去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。
A.在突出间隙被COMT代谢
B.被突触前后膜摄取
C.被胆碱酯酶水解
D.突触间隙扩散到血液
E.在突出间隙被MAO代谢
【答案】:
B
24.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。
A.抑制胆碱酯酶
B.N2受体拮抗剂
C.MAO抑制剂
D.N1受体拮抗剂
E.M受体激动剂
【答案】:
C
25.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。
A.应激状态兴奋
B.主要释放肾上腺素
C.主要释放乙酰胆碱
D.属于胆碱能神经支配
E.属于交感肾上腺素系统
【答案】:
C
26.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。
A.β受体拮抗剂
B.α受体激动剂
C.N2受体拮抗剂
D.抑制MAO
E.抑制COMT
【答案】:
C
27.下述（）不属于交感神经支配的功能。
A.瞳孔缩小
B.出汗增加
C.冠状血管扩张
D.心率加快
E.脂肪分解
【答案】:
A
28.下述（）不是副交感神经支配的功能。
A.心率减慢
B.支气管收缩
C.血管收缩
D.瞳孔缩小
E.唾液腺分泌增加
【答案】:
C
29.下述（）不是胆碱能神经。
A.支配窦房结的交感神经节后纤维
B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维
D.交感神经节前纤维
E.支配汗腺的交感神经节后纤维
【答案】:
A
30.乙酰胆碱的消除主要是通过（）。
A.突触前膜摄取
B.单胺氧化酶代谢
C.乙酰胆碱酯酶水解
D.突触后膜摄取
E.COMT代谢
【答案】:
C
31.胆碱能神经是指（）。
A.末梢释放乙酰胆碱的神经
B.胆碱是其受体的拮抗剂的神经
C.代谢物有胆碱的神经
D.胆碱是其受体的激动剂的神经
E.合成神经递质需要胆碱的神经
【答案】:
A
32.下列（）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A.交感神经节兴奋
B.窦房结兴奋
C.运动终板去极化
D.副交感神经节兴奋
E.肾上腺髓质兴奋
【答案】:
B
33.下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A.选择性M受体激动作用
B.具有N1受体阻断作用
C.拟肾上腺素作用
D.选择性N1受体激动作用
E.具有M受体阻断作用
【答案】:
A
34.下列（）中毒可用新斯的明解救。
A.巴比妥类催眠药
B.非去极化型肌松药
C.金刚烷胺
D.毒扁豆碱中毒
E.去极化型肌松药
【答案】:
B
35.下列（）不属于新斯的明的临床应用。
A.治疗重症肌无力
B.治疗术后尿潴留
C.筒箭毒碱中毒解救
D.治疗腹痛腹泻
E.阵发性室上性心动过速
【答案】:
D
36.下列（）不是ACh的M样作用。
A.心脏功能抑制
B.支气管平滑肌收缩
C.骨骼肌收缩
D.唾液分泌增加
E.瞳孔缩小
【答案】:
C
37.下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A.加重哮喘
B.流涎
C.心率加快
D.出汗
E.胃肠蠕动增加
【答案】:
C
38.关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.阿托品中毒的解救
C.治疗青光眼
D.口腔黏膜干燥症
E.盗汗时敛汗
【答案】:
E
39.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。
A.能兴奋肠平滑肌
B.能增加胃蠕动
C.能兴奋膀胱逼尿肌
D.不被胆碱酯酶代谢
E.能兴奋M胆碱受体
【答案】:
D
40.下列（）不是ACh的N样作用。
A.心率减慢
B.副交感神经节兴奋
C.交感神经节兴奋
D.肾上腺髓质兴奋
E.骨骼肌收缩
【答案】:
A
41.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。
A.琥珀胆碱
B.美加明
C.东莨菪碱
D.阿托品
E.山莨菪碱
【答案】:
E
42.调节麻痹是指（）。
A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
C.眼压过高视神经麻痹
D.瞳孔固定不能调节
E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
【答案】:
B
43.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
A.肾上腺素
B.匹鲁卡品
C.阿托品
D.后马托品
E.毒扁豆碱
【答案】:
D
44.美加明属于（）。
A.N2胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.M胆碱受体阻断药
D.α-肾上腺素受体阻断药
E.N1胆碱受体阻断药
【答案】:
E
45.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
A.直接松弛骨骼肌
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.减少运动神经动作电位
D.阻断N2胆碱受体
E.持续激动N2胆碱受体
【答案】:
E
46.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。
A.N2胆碱受体数目减少
B.假性胆碱酯酶缺乏
C.隐性重症肌无力
D.过敏体质
E.N2胆碱受体敏感性降低
【答案】:
B
47.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。
A.作用时间长
B.止吐作用
C.旋光性是左旋
D.防晕动作用
E.中枢抑制作用
【答案】:
E
48.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
A.防止心律失常
B.控制血压减少出血
C.抑制腺体分泌
D.增加血管韧性
E.抑制内脏平滑肌收缩
【答案】:
B
49.胆绞痛合理的用药是（）。
A.阿司匹林加阿托品
B.大剂量阿托品
C.吗啡加阿托品
D.大剂量吗啡
E.阿司匹林加吗啡
【答案】:
C
50.阿托品属于（）。
A.M胆碱受体阻断药
B.N2胆碱受体阻断药
C.α-肾上腺素受体阻断药
D.N1胆碱受体阻断药
E.拟胆碱药
【答案】:
A
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