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1、药理2130药理试题和答案济宁医学院第二十一章 离子通道概论和钙通道阻滞药 一、选择题 A型题 1、L型钙通道有5个亚单位，其中主要功能单位为： A.1亚单位 B.2亚单位 C.亚单位 D.亚单位 E.亚单位 2、作用于钙通道开放态的药物是： A.维拉帕米 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.尼群地平 E.尼莫地平 3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是： A.维拉帕米 B.地尔硫卓 C.硝苯地平 D.尼莫地平 E.尼群地平 4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是： A.氟桂嗪 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.尼索地平 E.硝苯地平 5、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：

2、A.抑制心肌细胞内 C a2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄 B.舒张血管，减少心脏负荷 C.负性频率作用 D.负性传导作用 E.抑制血小板聚集 6、维拉帕米抗心律失常的机制是： A.负性肌力作用 ，负性频率作用，负性传导作用 B.负性肌力作用 ，负性频率作用，延长有效不应期 C.降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期 D.降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期 E.降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期 7、具有频率依赖性的药物是： A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.尼莫地平 D.尼群地平 E.氨氯地平 B型题 问题 89 A.地尔硫卓 B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.尼群地平 E.尼索地

3、平 8、舒张血管作用较强的药物是： 9、负性肌力作用较强的药物是： 问题 1012 A.氟桂唪 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.氨氯地平 E.维拉帕米 10、预防蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛： 11、对心肌受体也有阻滞作用： 12、可反射性引起交感神经兴奋： C型题 问题 1314 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.两者均有 D.两者均无 13、舒张血管作用： 14、负性传导作用： 问题 1516 A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.两者均有 D.两者均无 15、治疗劳累型心绞痛： 16、治疗室上性心动过速： X型题 17、电压门控性钙通道有： A.L型 B.P型 C. N型 D. T型 E.配体门

4、控性 18、属于苯烷胺类的药物是： A.尼群地平 B.氟桂嗪 C.硝苯地平 D.加洛帕米 E.维拉帕米 19、地尔硫卓的临床应用为： A.心律失常 B.雷诺病 C.高血压 D.肥厚性心肌病 E.心绞痛 20、Ca2+参与的生理作用有： A.神经细胞兴奋性 B.递质释放 C.肌肉收缩 D.腺体分泌 E.细胞运动 二、填空题 1、尼莫地平主要用途是 。 2、硝苯地平主要用途是 和 。 三、问答题 1、 钙拮抗药有哪些临床用途？ 参考答案： 一、选择题 1 A. 2 A. 3 A. 4 C. 5 A. 6 C. 7 B. 8 C. 9 B.10 A.11 C.12 B.13 C 14 B.15 C.

5、16 A.17 ABCD.18 DE.19 ABCE.20 ABCDE二、填空题 1、防治缺血性脑血管疾病 2、高血压；心绞痛 三、问答题 1、钙拮抗药的临床用途有： (1)高血压：常用硝苯地平和尼群地平，可治疗轻、中、重度高血压。 (2)心绞痛：对劳力型心绞痛可选用地尔硫 、维拉帕米，不宜选用硝苯地平；对变异型心绞痛可 选用硝苯地平、地尔硫 。 (3)心律失常：用于快速型心律失常，维拉帕米是治疗阵发性室上性心动过速的首选药。 (4)脑血管疾病：常用氟桂嗪、尼莫地平，用缺血性脑血管疾病、脑外伤后遗症、眩晕症及偏头痛。 (5)难治性充血性心力衰竭：主要选用用硝苯地平。 (6)其它：对雷诺病、肺动

6、脉高压及支气管哮喘等有一定疗效。 第二十二章 抗心律失常药 一、选择题 A型题 1、决定传导速度的重要因素是： A.有效不应期 B.膜反应性 C.阈电位水平 D.4相自动除极速率 E.以上都不是 2、属于适度阻滞钠通道药（A类）的是： A.利多卡因 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.氟卡尼 E.普鲁卡因胺 3、选择性延长复极过程的药物是： A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮 4、治疗窦性心动过缓的首选药是： A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.阿括品 5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是： A.普萘洛尔 B.利多卡因 C奎尼丁

7、D.维拉帕米 E.普鲁卡因胺 6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用： A.阿括品 B.异丙肾上腺素 C.苯妥英钠 D.肾上腺素 E.麻黄碱 7、以奎尼丁为代表的A类药的电生理是： A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长 B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长 C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变 D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短 E.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短 8、与利多卡因比较美西律的不同是： A.作用较弱 B.兼有受体阻断作用 C.可供口服，作用持久 D.有较强的拟胆碱

8、作用 E.不良反应较轻 9、细胞外K浓度较高时能减慢传导，血K降低时能加速传导的抗心律失常药是： A.索他洛尔 B.利多卡因 C.丙吡胺 D.氟卡尼 E.胺碘酮 10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是： A.利多卡因 B.奎尼丁 C.苯妥英钠 D.普萘洛尔 E.维拉帕米 11、减弱膜反应性的药物是： A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.美西律 E.妥卡尼 12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是： A.可发生尖端扭转型室性心律失常 B.可发生肺纤维化 C.可发生角膜沉着 D.可致甲状腺功能亢进 E可致甲状腺功能减退 13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普萘洛

9、尔 D胺碘酮 E苯妥英钠 14、能阻滞Na+、 K+、C a2+通道的药物是： A利多卡因 B维拉帕米 C苯妥英钠 D奎尼丁 E普萘洛尔 15、首关消除明显的药物是： A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E奎尼丁 16、缩短AD和E的药物是： A苯妥英钠 B普鲁卡因胺 C奎尼丁 D胺碘酮 E维拉帕米 17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的： A阻断受体 B降低儿茶酚胺所致自律性 C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性 18、治疗浓度利多卡因的作用部位是： A心房、房室结、心室、希浦系统 B房室结、心室、希浦系统 C心室、希浦系

10、统 D希浦系统 E全部心脏组织 19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的： A奎尼丁可引起金鸡纳反应 B普鲁卡因胺静注可致低血压 C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征 E氟卡尼可致心律失常 20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物： A毒毛旋花子甙 B西地兰 C阿托品 D异丙肾上腺素 E以上都不是 B型题 问题 2122 A利多卡因 B.丙吡胺 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 21、缩短希浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是： 22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是： 问题 2325 A.利多卡因 B.胺碘酮 C.普鲁卡因胺 D

11、.氟卡尼 E奎尼丁 23、在角膜发生微型沉积的药物是： 24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是： 25、能引起金鸡纳反应的药物是： 问题 2628 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.阿托品 E.维拉帕米 26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是： 27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用： 28、心房纤颤最好选用： 问题 2931 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.胺碘酮 D.氟卡尼 E.维拉帕米 29、选择性延长复极过程的药物是： 30、缩短APD及ERP的药物是： 31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是： C型题 问题 3233 A.钙拮抗药 B.钠通道阻滞药 C.两者均是 D.两

12、者均不是 32、减少早后除极与触发活动的药物是： 33、减少迟后除极与触发活动的药物是： 问题 3435 A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.两者均是 D.两者均不是 34、治疗室性早搏的药物是： 35、治疗心房颤动的药物是： 问题 3637 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.两者均是 D.两者均不是 36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是： 37、长期使用1020病人发生红斑狼疮样综合征的药物是： 问题 3839 A.可用于房性及室性心律失常 B.静脉注射适用于抢救危重病例 C.两者均有 D.两者均无 38、普鲁卡因胺 39、奎尼丁 A.抑制Na内流 B.抑制Ca2内流 C.两者均有 D.两者均无

13、40、奎尼丁 41、地尔硫卓 型题 42、利多卡因的体内过程特点是： A.口服吸收差 B.肝脏首关消除明显 C.肝脏首关消除明显 D.常静脉滴注给药 E.12超过4小时 43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为： A.耳鸣 B.恶心、呕吐 C.头痛 D.视、听力减退 E.血压上升 44、利多卡因可用于： A.心房纤颤 B.心房扑动 C.室性早搏 D室性心动过速 E.室性纤颤 45、抗心律失常药妥卡尼的特点是： A.为利多卡因的衍生物 B.属于IC类抗心律失常 C.口服有效 D.可用于室性心律失常 E.延长APD及ERP46、绝对延长ERP的药物有： A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.丙吡胺 D.利

14、多卡因 E.胺碘酮 47、治疗阵发性室性心动过速的药物有： A.利多卡因 B.丙吡胺 C.美西律 D.妥卡尼 E.普鲁卡因胺 48、广谱抗心律失常药有： A.奎尼丁 B胺碘酮 C.利多卡因 D.苯妥英钠 E.美西律 49、慎用或禁用维拉帕米的情况是： A.心绞痛合并窦性心动过缓 B.心绞痛合并房室传导阻滞 C.高血压合并严重心功能不全 D.高心压合并心绞痛 E高心压合并室上性心动过速 50、心律失常发生的电生理学机制是： A.自律性增高 B.早后除极与触发活动 C.迟后除极与触发活动 D.单纯性传导障碍 E.折返激动 51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是： A.增强膜反应性 B.减弱

15、膜反应性 C延长APD、ERP D.缩短APD、ERP E.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一 52、普萘洛尔可用于： A.心房纤颤 B.心房扑动 C.阵发性室上性心动过速 D.房性早搏 E.室性早搏 53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是： A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长有效不应期 D.缩短不应期 E.阻断受体 二、填空题 1、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是 和 。抗心律失常药钙拮抗剂的代表 药是 ，主要用于治疗 。 2、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 ，临床主要用于 。 3、治疗阵发性室 上性心动过速的首选药是 ，治疗窦性心动过速的首选药是 ，利多卡因可 选择性

16、作用于 ，促进 降低其自律性，临床上主要用于 。 4、治疗浓度奎尼丁主要抑制 的自律性，对 的自律性影响很弱。 5、利多卡因降低自律性和相对延长的机制分别是 和 。奎尼丁降低自律性和绝 对延长ERP机制分别是 和 。 6、奎尼丁的不良反应有 、 和 。 7、可用于缓慢型心律失常的药物是 和 。 8、利多卡因临床可用于治疗 心律失常，常采用 给药方式。 9、广谱抗心律失常药有 和 等。 三、问答题 1、简述利多卡因抗心律失常作用及应用。 2*、试述抗心律失常药的基本电生理作用。 3、何谓折返激动？抗心律失常通过哪些电生理作用取消折返激动现象？ 参考答案： 一、选择题 1 B. 2 E. 3 B.

17、 4 E. 5 B. 6 A. 7 B. 8 C. 9 B.10 B.11 C.12 A.13 D 14 D.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 ABCDE.22 BCD.23 B.24 C.25 E 26 E.27 B.28 A.29 C.30 B.31 A.32 A.33 C.34 C.35 D.36 C.37 B.38 C 39 A.40 C.41 B.42 BD.43 ABCD.44 CDE.45 ACD.46 ACE.47 ABCDEBCDE.51ABCDE.52 ABCDE.53 ABC二、填空题 1、抑制4相Na+内流;抑制0相Na+内流;维拉帕米;

18、阵发性室上性心动过速 2、延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD和ERP;房扑、房颤和阵发性室上 性心动过速 3、维拉帕米;普萘洛尔;心室肌浦氏纤维;促进4相K+外流;室性心律失常 4、异位起博点;窦房结 5、促进4相K+外流;促进3相K+外流;抑4相Na+内流；抑制3相K+外流 6、奎尼丁晕厥;金鸡纳反应、过敏反应；心脏毒性（诱发心衰、心律失常等） 7、阿托品；异丙肾上腺素 8、室性；静滴 9、奎尼丁；普萘洛尔；维拉帕米 三、问答题 1、利多卡因作用与应用 (1)作用： 降低自律性 选择性作用于浦氏纤维，促进相K+外流和抑制Na+内流。 相对延长ERP 促进3相K+外流，缩短浦氏纤维的APD和

19、ERP，ERP相对延长。 高浓度则抑制传导，使单向传导阻滞转为双向传导阻滞，消除折返激动。对因受损而部分除 极的心肌组织，可消除单向传导沮滞和折返激动。 (2)应用： 室性心律失常,对室性早搏疗效好。 强心甙中毒引起的室性或室上性心律失常。 急性心肌梗塞引起的室性心律失常为首选药。 2、 (1)降低自律性：通过抑4相Na+内流或Ca2+内流，或促K+外流而降低自律性 (2)减少后除极与触发活动：这一现象与Ca2+内流增多有关，因此钙拮抗剂对之有效 (3)改变传导性停止折返：增强膜反应性取消单向阻滞或减慢传导使单向阻滞发展为双向传导阻 滞，从而停止折返。 (4)改变ERP及APD而减少折返：绝对

20、延长或相对延长有效不应期或促使邻近细胞ERP的不均一 趋向均一,也可防止折返的发生。 3、 (1)折返激动是指冲动经传导通路折回原处而反复运行的现象。折返激动是快速型心律失常的重 要发病机制，是产生早搏、心动过速、扑动或颤动的直接原因。 (2)抗心律失常药可通过改变膜反应性而改变传导,停止折返；绝对或相对延长有效不应期或促使邻 近细胞ERP的不均一趋向均一停止折返，如奎尼丁、利多卡因等。 第二十四章 利尿药及脱水药 一、选择题 A型题 1、能减少房水生成，降低眼内压的药物是： A.氢氯噻嗪 B.布美他尼 C.氨苯蝶啶 D.阿米洛利 E.乙酰唑胺 2、下列那种药物有阻断Na+通道的作用： A.乙

21、酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.氯酞酮 D.阿米洛利 E.呋塞米 3、下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用： A.氨苯蝶啶 B.阿米洛利 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.以上都不是 4、下列那种药物可引起叶酸缺乏： A.螺内酯 B.阿米洛利 C.氨苯蝶啶 D.乙酰唑胺 E.呋塞米 5、下列那种利尿药与氨基糖苷类 抗生素合用会加重耳毒性： A.依他尼酸 B.乙酰唑胺 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.阿米洛利 6、下列那一种药物有增加肾血流量的作用： A.呋塞米 B.阿米洛利 C.乙酰唑胺 D.氢氯噻嗪 E.氯酞酮 7、噻嗪类利尿药的作用部位是： A.髓袢升枝粗段皮质部 B.髓袢降枝粗段皮质部 C.髓袢升枝粗

22、段髓质部 D.髓袢降枝粗段髓质部 E.远曲小管和集合管 8、慢性心功能不全者禁用： A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇 9、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用： A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇 10、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是： A.痛风患者慎用 B.糖尿病患者慎用 C.可引起低钙血症 D.肾功不良者禁用 E.可引起高脂血症 11、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选： A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.氯酞酮 12、加速毒物从尿中排泄时，应选用： A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.氯

23、酞酮 13、伴有痛风的水肿患者应选用： A.呋喃苯胺酸 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇 14、呋塞米没有下列哪种不良反应： A.水与电解质紊乱 B.高尿酸血症 C.耳毒性 D.减少K+外排 E.胃肠道反应 15、可以拮抗高效利尿药作用的药物是： A.吲哚美辛 B.链霉素 C.青霉素 D.头孢唑啉 E.卡那霉素 B型题 问题 1618 A.螺内酯 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.乙酰唑胺 E.环戊氯噻嗪 16、主要作用部位在近曲小管： 17、直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收和K+的分泌：18、能竞争醛固酮受体： 问题 1920 A.氨苯蝶啶 B.呋塞米 C.螺内酯 D

24、.氢氯噻嗪 E.氯酞酮 19、有性激素样副作用，可致男子乳房增大、妇女多毛症： 20、长期大剂量使用，可引起胃肠出血： C型题 问题 2122 A.甘露醇 B.速尿 C.两者均可 D.两者均否 21、可预防急性肾衰： 22、可治疗急性心衰： 问题 2324 A.伴糖尿病的病人禁用 B.有降压利尿作用 C.两者均是 D.两者均否 23、氢氯噻嗪： 24、二氮嗪： X型题 25、噻嗪类的哪些作用与抑制磷酸二酯酶有关： A.抗尿崩症作用 B.利尿作用 C.降压作用 D.降低糖耐量作用 E.减少尿钙形成 26、可竞争性抑制尿酸排泄的利尿药有： A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.乙

25、酰唑胺 27、呋塞米可治疗下列哪些疾病： A.急性肺水肿 B.急性心衰 C.尿崩症 D.特发性高尿钙症 E.各型水肿 28、甘露醇的特点是： A.口服只有导泻作用 B.胃肠外给药无明显药理作用，主要通过改变血浆渗透压发挥治疗作用 C静脉注射后，不易从毛细血管渗入组织 D.在肾小管不被重吸收，可产生渗透性利尿作用 E.在体内不易被代谢 29、下列哪些药物可治疗青光眼： A.甘露醇 B.山梨醇 C.乙酰唑胺 D.匹鲁卡品 E.毒扁豆碱 30、下列哪些药物可引起低氯性碱血症： A.噻嗪类 B.高效利尿药 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.阿米洛利 31、噻嗪类利尿药的临床应用： A.消除水肿 B.降血压

26、 C.治疗心衰 D.抗心律失常 E.治高血钙 32、螺内酯的主要不良反应： A.高血钾 B.性激素样的作用 C.低血钾 D妇女多毛症 E高血镁 33、下述有关呋喃苯胺酸的叙述，正确的是： A.合用强心甙易诱发强心甙中毒 B.合用头孢噻吩可增加肾毒性 C合用降血糖药应增加降血糖药用量 D.合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应 E.合用庆大霉素可能增加耳的毒性 34、长期应用低血钾症的药物是： A.氨苯蝶啶 B.呋喃苯胺酸 C.氢氯噻嗪 D.利尿酸 E.螺内酯 35、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是： A.排K+增加 B.排Na+增加 C排C l-增加 D排HCO3-增加 E.排Ca2+增加 36、氢氯噻

27、嗪的不良反应是： A.耳听力下降 B低血钾症 C.低血糖 D过敏反应 E.低氯碱血症 37、呋喃苯胺酸的作用是： A.排钾增多 B.排氯增多 C.排钠增多 D.排尿酸增多 E排钙增多 38、螺内酯的特点是： A.增加Na+、C l-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用 B.排Na+、C l-增加，排K+少，当切除肾上腺或体内醛固酮有变化，不影响利尿作用 C显著排Na+、C l-、K+，作用于髓袢升枝粗段 D.作用于远曲小管使Na+、C l-、K+排出增加 E.利尿作用弱，起效慢而维时久 39、高效利尿药的不良反应包括： A.水及电解质紊乱 B.胃肠道反应 C高尿酸、高氮

28、质血症 D耳毒性E.贫血 40、关于高效利尿药的作用及机制，下列哪些是正确的： A.作用部位主要在髓袢升枝粗段 B.特异性地与C l-竞争Na+-K+ -2C l-共同的转运系统C l-的结合部位 C降低肾脏的浓缩功能和稀释功能 D扩张肾血管，增加肾血流量 E.增加PGE释放 二、填空题 1、留钾利尿药有 、 ，其中 仅当体内有 存在时才发挥作用，对切除肾 上腺的动物无利尿作用。 2、呋喃苯胺酸利尿作用机制是 ，安体舒通作用机制是 。 3、氢氧噻嗪的药理作用有 、 和 。 4、速尿通过抑制 对 Cl-的主动再吸收,从而抑制 的被动再吸收,产生利尿作用。 5、速尿、氢氯噻嗪和安体舒通的主要作用部

29、位分别是 和 ，保钾利尿药有 。 6、临床常用的强效利尿药有 、中效类有 ， 弱效类有 。 五、问答题 1、根据利尿药的效应力大小，可分为几类？举例说明每类的作用部位及机制。 2、为什么影响髓袢升支粗段的利尿药作用最强？而影响远曲小管及集合管重吸收的利 尿药作用不强？ 3、简述速尿用于急性肺水肿的药理学基础。 4、呋喃苯胺酸和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？ 5、试述保钾利尿药在消除水肿治疗中的地位。 参考答案： 一、选择题 1 E. 2 D. 3 C. 4 C. 5 A. 6 A. 7 A. 8 E. 9 B.10 C.11 A.12 A.13 D 14 D.15 A.16 D.17 B.18 A.19 C.20 B.21 C.22 B.23 C.24 A.25 AD. 26 AB.27 ABE.28 ABCDE.29 ABCDE.30 AB.31 ABC.32 ABD.33 ABCDE 34 BCD.35 ABCD.36 BDE.37 ABCE.38 AE.39 ABCD.40 ABCDE二、填空题 1、螺内酯；氨苯喋啶；螺内酯；醛固酮 2、抑制髓袢升支Cl-Na+重吸收；抑制远曲小管、集合管Na+K+交换 3、利尿作用；降压作用；抗利尿作用 4、髓袢