福建师范大学有机化学真题及答案Word版.docx

1、福建师范大学有机化学真题及答案Word版福建师范大学2008年有机化学试卷一、选择题（共10题，每题2分，共20分）1. 下列碳正离子最稳定的是：A CH3C+H2 B PhC+HCH3 C CH2=C+CH3 D CH3C+HCH32. 下列混合物中哪个能溶于碱？A PhNH2 B PhNHMe C Ph2NSO2Ph D PhNHSO2Ph3. 下列哪种化合物最不稳定？4. 比较下列化合物的沸点， 其中沸点最高的是：5. 化合物氯化铵（I）、二甲胺（II）、氨（III）、甲胺（IV）碱性强弱的顺序是：A IIIIIIIV B II I III IV C IV II IIII D II IV

2、 III I6. 下列化合物的酸性由强到弱的的顺序是：A B C D 7. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体？A 2个 B 3个 C 4个 D 5个8. 下列基团属于邻对位致活基团的是：9. 某化合物的分子式为C8H18O，核磁共振只有三个单峰，其结构式是：10. 为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有重铬酸钾和硫酸，如果司机血液中乙醇量超过标准，该分析仪显示绿色，其原理是：A 乙醇被氧化 B 乙醇被吸收 C 乙醇被脱水 D 乙醇被还原二、填空题（共20题，每题2分，共40分）三、合成题（共5题，每题8分，共40分）1. 由环己烷合成丙基环己烷2. 以乙炔为唯一有机原料合成1-丁

3、炔四、推理题（共4题，每题5分，共20分）1. 某化合物分子式为C10H16，能吸收等物质量的氢气，分子中不含甲基、乙基等其它烷基，氧化时得到一个对称的二酮，分子式为C10H16O2，试推测此化合物和二酮的结构。2. 某化合物A（C6H11Br）在KOH作用下生成B（C6H10），B经臭氧化分解只得到一个直链的二醛F；B与溴反应生成一对旋光异构体C和C，分子式为C6H10Br2；B与过酸反应生成D（C6H10O），D酸性水解得到一对旋光异构体E和E。推测各化合物的结构。3. 某化合物A（C7H15N）与碘甲烷反应得到B（C8H18NI），B能溶于水，与AgOH-H2O悬浮液共热得到C（C8H1

4、7N）；C再与AgOH-H2O悬浮液共热得到D（C6H10）和三甲胺；D能吸收2mol氢气变成E（C6H14），E的1HNM只有两组峰，分别为七重峰和双峰，二者的强度比为1：6。试推测AE的结构。4. 手性化合物A（C5H8O3）与次碘酸钠作用后酸化得到B（C4H6O4），无手性。B在酸性水溶液中加热很易得到C（C3H6O2），也无手性。A在酸性水溶液中加热可得到D（C4H8O）也无手性。试写出A到D的结构式。五、机理题（共5题，每题6分，共30分）参考答案：一、1B 2D 3D 4D 5D 6C 7A 8ABCD 9C 10A二、三、1. 不对称烷烃的合成，采用铜锂试剂：2. 乙炔负离子与溴

5、乙烷亲核取代即可。3. 己二酸受热得到的环戊酮还原氨化：4. 丙二酸酯的两次烷基化：5. 苯转变为二甲基苯胺后与亚硝酸亚硝化后还原为氨基：四、1. 很古老的一个题目。三个不饱和度，吸收一摩尔氢气，表明含一个双键和另两个环的大小；对称的二酮可提示双键的位置：2. A的不饱和度=1；B的臭氧化产物表明它是环己烯；环己烯反式加成得到的是一对对映体；环氧烷的酸催化水合也是反式过程，所以得到一对异构体： 3. 本题C的描述有误：C需要彻底甲基化后再发生所述的反应。也是一个很老的题，由最终产物的核磁共振谱可推出A及各化合物的结构： 4. A 是一个取代的丁酮酸，所以有手性；碘仿反应后变为甲基丙二酸，所以不再有手性；A到D的反应属于-酮酸的脱羧：五、机理题1. 类似醌醇重排：2. 分子内的缩合反应，失水为共轭碱机理：3. 烯丙基位的自由基卤代：4. 逆羟醛缩合：5. 酰胺的Hofmann降级： （注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）