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1、广东省茂名十七中学年高二上学期期中化学试题2015-2016学年广东省茂名十七中高二（上）期中化学试卷一、选择题：每小题6分在给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的1“保护环境，就是保护人类自己”下列环境问题与产生的主要原因不相符的是（）A“臭氧空洞”主要是大量使用氟氯代烃等引起的B“酸雨”主要是由空气中CO2浓度增大引起的C“白色污染”主要是由聚乙烯塑料等引起的D“赤潮”主要是由水体中P、N等元素过量引起的2（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（）A3甲基戊烷 B2甲基戊烷 C2乙基丁烷 D3乙基丁烷3下列各组物质中，互为同分异构体的是（）A12C和14C BO2和O3CCH2=CH

2、CH3和CH3CH=CHCH3 DCH3CH2CCH和CH2=CHCH=CH24有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应5用NA表示阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是（相对原子质量：C 12 H 1 O 16 ）（）A标准状况下，22.4L乙醇中含有的碳原子数目为2NAB78g 苯含有碳碳双键的数目为3NAC1m

3、ol的羟基与1 mol的氢氧根离子所含电子数均为9 NAD28 g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含有的碳原子数为2NA6据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局2009年10月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A（如图）并不会对婴儿或成人的健康构成威胁关于双酚A的下列说法正确的是（）A该化合物属于芳香烃B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液退色D1 mol双酚A最多可与4 mol Br2发生加成反应7下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是（）A制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后先用水再用稀碱液洗涤B检验

4、C2H5Cl中氯原子，将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加稀硫酸进行酸化C用无水乙醇和浓H2SO4共热至140可以制得乙烯气体D苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀二、非选择题8（16分）（2015秋茂名校级期中）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料它们的结构简式如图所示：（1）A中含有的官能团的名称是；化合物B的分子式是；（2）A中有个碳原子共面，化合物C的核磁共振氢谱中出现组峰；（3）1mol D与足量Br2水混合，最多能和mol Br2发生反应；（4）D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为；（5）A与乙二醇（HOCH2CH2OH）以物质的量2：1反应生成一种

5、酯和水，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）：9（12分）（2015秋茂名校级期中）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：（1）乙中含有官能团的名称为（2）1mol甲完全燃烧需消耗 mol O2，1mol乙最多能与mol的氢气发生加成反应；（3）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物）：其中反应的反应类型为，反应的化学方程式为（注明反应条件）10（15分）（2015秋茂名校级期中）丁醛是一种化工原料某实验小组利用如下装置合成正丁醛发生的反应如图：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如表：沸点/密度/（gcm3）水中溶解性正丁

6、醇117.20.810 9微溶正丁醛75.70.801 7微溶实验步骤如下：将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移到B中在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液滴加过程中保持反应温度为9095，在E中收集90以下的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g回答下列问题：（1）实验中，（填“能”或“否”）将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中（2）正丁醇在Cu/Ag，O2、加热条件下也可氧化为丁醛，反应的化学方程式为（3）上述装置图中，D仪器的名称是加入

7、沸石的作用是若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是（填正确答案标号）A润湿 B干燥 C检漏 D标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在层（填“上”或“下”）（6）本实验中，正丁醛的产率为%（相对原子质量：C 12 H 1 O 16）11（15分）（2014揭阳二模）钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：化合物可由化合物合成：（1）化合物的分子式为，含有的官能团名称为（2）化合物的结构简式为（3）化合物与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（注明条件）（4）化合物的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色

8、，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物的结构简式为写出化合物与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）（5）化合物与化合物在一定条件可发生类似反应的反应，其产物的结构简式为2015-2016学年广东省茂名十七中高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题：每小题6分在给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的1“保护环境，就是保护人类自己”下列环境问题与产生的主要原因不相符的是（）A“臭氧空洞”主要是大量使用氟氯代烃等引起的B“酸雨”主要是由空气中CO2浓度增大引起的C“白色污染”主要是由聚乙烯塑料等引起的D“赤潮”主要是由水体中P、N等元素过量引起的【考点】常见的生

9、活环境的污染及治理 【专题】化学计算【分析】A、臭氧空洞主要与氟氯代烃等过量排放造成；B、酸雨的主要形成原因是因为过度使用含硫化石燃料，SO2过度排放造成；C、“白色污染”主要是由聚乙烯塑料等引起的；D、赤潮是含N、P元素的污水过度排放，造成水体富营养化【解答】解：A、臭氧空洞是氟氯代烃等的过量排放造成，故A正确；B、酸雨的主要形成原因是因为过度使用含硫化石燃料，SO2过度排放造成，故B错误；C、“白色污染”主要是由聚乙烯塑料等引起的，故C正确；D、赤潮是含N、P元素的污水过度排放，造成水体富营养化，故B正确；故选B【点评】本题主要考查了有关环境保护等知识，形成环境污染的原因，可以让学生了解形

10、成实质，懂得保护环境，节约能源2（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（）A3甲基戊烷 B2甲基戊烷 C2乙基丁烷 D3乙基丁烷【考点】烷烃及其命名 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】烷烃命名时，碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始；相同的取代基要合并；取代基的位次和最小；乙基不能出现在2号碳原子上；根据烷烃的命名规则来分析【解答】解：A、根据烷烃的命名规则，3甲基戊烷符合命名原则，故A正确；B、选取含碳原子最多的为主链，甲基在三号碳原子上，2甲基戊烷的结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH3，不符合所给结构简式，故B错误；C、乙基不能出现在2号碳原子上，故C错误；D、3乙

11、基丁烷的主碳链不是最长，编号应从离取代基近的一端编号，故D错误；故选A【点评】本题考查烷烃的命名方法，可以根据烷烃的命名原则进行分析回答，较简单3下列各组物质中，互为同分异构体的是（）A12C和14C BO2和O3CCH2=CHCH3和CH3CH=CHCH3 DCH3CH2CCH和CH2=CHCH=CH2【考点】有机化合物的异构现象 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，据此判断【解答】解：A12C和14C是原子，同分异构体是化合物，故A错误； BO2和O3是单质，不是化合物，故B错误；CCH2=CHCH3和CH3CH=CHCH3分子式不同，故C

12、错误；DCH3CH2CCH和CH2=CHCH=CH2分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确故选D【点评】本题考查了有机化合物的同分异构体的判断和理解，注意把握化学“五同”概念的内涵越外延，题目难度不大4有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【考点】有机分子中基团之间的关系；乙烯的化学性质；苯的性质；苯的

13、同系物；乙醇的化学性质；苯酚的化学性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A羟基连接在不同的烃基上，性质可能不同；B官能团不同导致，不是原子团间的相互影响导致；C甲基连接在苯环上，可被氧化；D甲苯与硝酸反应更容易，说明甲苯中苯环上H原子更活泼【解答】解：A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明羟基连接在苯环上时OH易断裂，可说明羟基连接在不同的烃基上，性质不同，故A错误； B乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反应，所以乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致的，故B正确；C甲基连接在苯环上，可被氧化，说

14、明苯环对甲基影响，故C错误；D甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故D错误故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物原子之间的相互影响的规律，题目难度不大，注意相关知识的理解和积累5用NA表示阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是（相对原子质量：C 12 H 1 O 16 ）（）A标准状况下，22.4L乙醇中含有的碳原子数目为2NAB78g 苯含有碳碳双键的数目为3NAC1mol的羟基与1 mol的氢氧根离子所含电子数均为9 NAD28 g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含有的碳原子数为2NA【考点】阿伏加德罗常数 【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定

15、律【分析】A、标况下乙醇为液态；B、苯不是单双键交替的结构；C、羟基不显电性；D、乙烯和环丁烷的最简式均为CH2【解答】解：A、标况下乙醇为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和碳原子个数，故A错误；B、苯不是单双键交替的结构，即苯中无碳碳双键，故B错误；C、羟基不显电性，1mol羟基含9mol电子即9NA个，而1mol氢氧根中含10mol电子即10NA个，故C错误；D、乙烯和环丁烷的最简式均为CH2，故28g混合物中含有的CH2的物质的量为2mol，则含2mol碳原子即2NA个，故D正确故选D【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不

16、大6据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局2009年10月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A（如图）并不会对婴儿或成人的健康构成威胁关于双酚A的下列说法正确的是（）A该化合物属于芳香烃B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液退色D1 mol双酚A最多可与4 mol Br2发生加成反应【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题【解答】解：A该有机物含有O元素，为烃的衍生物，故A错误；B含有

17、酚羟基，可与三氯化铁溶液反应显紫色，故B正确；C含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可使溴水褪色，故C错误；D分子中含有2个酚羟基，邻位氢原子和被溴取代，含有2个碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1 mol双酚A最多可与2 mol Br2发生加成反应，故D错误故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大7下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是（）A制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后先用水再用稀碱液洗涤B检验C2H5Cl中氯原子，将C2H5Cl和Na

18、OH溶液混合加热后，加稀硫酸进行酸化C用无水乙醇和浓H2SO4共热至140可以制得乙烯气体D苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀【考点】化学实验方案的评价 【专题】化学实验基本操作【分析】A液溴、铁屑和苯混合发生取代反应生成溴苯，溴与碱液反应后与溴苯分层；BC2H5Cl和NaOH溶液发生水解反应生成NaCl，需要加硝酸至酸性再检验氯离子；C至140生成乙醚；D加少量的稀溴水得不到沉淀【解答】解：A液溴、铁屑和苯混合发生取代反应生成溴苯，溴与碱液反应后与溴苯分层，则反应后并用稀碱液洗涤得到溴苯，故A正确；BC2H5Cl和NaOH溶液发生水解反应生成NaCl，需要加硝酸至酸性再加硝酸银检

19、验氯离子，不能使用稀硫酸酸化，故B错误；C至140生成乙醚，应迅速加热至170生成乙烯，故C错误；D加少量的稀溴水得不到沉淀，应选苯酚与浓溴水反应，故D错误；故选A【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的制备、性质实验等，把握有机物的性质及制备原理、混合物分离等为解答的关键，注意实验的评价性分析，题目难度不大二、非选择题8（16分）（2015秋茂名校级期中）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料它们的结构简式如图所示：（1）A中含有的官能团的名称是羟基、羧基；化合物B的分子式是C7H8O3；（2）A中有8个碳原子共面，化合物C的核磁共振氢谱中出现6组峰；（3）1m

20、ol D与足量Br2水混合，最多能和1mol Br2发生反应；（4）D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为；（5）A与乙二醇（HOCH2CH2OH）以物质的量2：1反应生成一种酯和水，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）：【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）A中含有羟基和羧基；根据其结构简式推断分子式；（2）苯环、羰基为平面结构，直接相连的原子共面；化合物C中含6种H；（3）D中只有碳碳双键与溴水生加成反应；（4）D中含碳碳双键，可发生加聚反应；（5）A 中含有一个羧基，乙二醇中含有2个羟基，所以A与乙二醇以物质的量2：1

21、反应生成一种酯，根据方程式的书写规则书写，注意要写可逆号【解答】解：（1）A中含有的官能团的名称是羟基和羧基，化合物B的分子式是C7H8O3，故答案为：羟基、羧基；C7H8O3； （2）苯环、羰基为平面结构，直接相连的原子共面，则共8个C原子共面；化合物C中含6种H，化合物C的核磁共振氢谱中出现6组峰，故答案为：8；6；（3）1mol D只有碳碳双键与溴水发生加成反应，1：1发生加成反应，所以共Br21mol，故答案为：1；（4）D中含碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为，故答案为：；（5）A 中含有一个羧基，乙二醇中含有2个羟基，所以A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，反应

22、方程式为：，故答案为：【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大9（12分）（2015秋茂名校级期中）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：（1）乙中含有官能团的名称为双键、醛基（2）1mol甲完全燃烧需消耗11 mol O2，1mol乙最多能与5mol的氢气发生加成反应；（3）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物）：其中反应的反应类型为加成反应，反应的化学方程式为（注明反应条件）【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）乙中含C

23、=C、CHO；（2）甲的分子式为C9H10O，结合燃烧消耗氧气为1mol（9+）计算；乙中苯环、CHO均与氢气发生加成反应；（3）由合成流程可知，甲转化为乙，先发生加成反应，再发生催化氧化生成Y为，最后发生消去反应，生成乙为，乙中含双键【解答】解：（1）由结构可知，乙中含有官能团的名称为双键、醛基，故答案为：双键、醛基； （2）甲的分子式为C9H10O，燃烧消耗氧气为1mol（9+）=11mol，乙中苯环、CHO均与氢气发生加成反应，则1mol乙最多能与5mol的氢气发生加成反应，故答案为：11；5； （3）甲中含双键，反应I为加成反应，由转化关系可知Y为，Y消去反应生成，则反应I的目的为避免

24、碳碳双键被氧化，反应的化学方程式为，故答案为：加成反应；【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大10（15分）（2015秋茂名校级期中）丁醛是一种化工原料某实验小组利用如下装置合成正丁醛发生的反应如图：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如表：沸点/密度/（gcm3）水中溶解性正丁醇117.20.810 9微溶正丁醛75.70.801 7微溶实验步骤如下：将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移到B中在

25、A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液滴加过程中保持反应温度为9095，在E中收集90以下的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g回答下列问题：（1）实验中，否（填“能”或“否”）将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中（2）正丁醇在Cu/Ag，O2、加热条件下也可氧化为丁醛，反应的化学方程式为2CH3CH2CH2CHO+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O（3）上述装置图中，D仪器的名称是冷凝管加入沸石的作用是防止暴沸若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是冷却后补加（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是C（填正确答

26、案标号）A润湿 B干燥 C检漏 D标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在下层（填“上”或“下”）（6）本实验中，正丁醛的产率为51%（相对原子质量：C 12 H 1 O 16）【考点】制备实验方案的设计 【专题】有机化合物的获得与应用；有机实验综合【分析】（1）不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度大，容易发生迸溅；（2）正丁醇在Cu/Ag，O2、加热条件下醇羟基被氧化成醛基，生成正丁醛和水；（3）D仪器的名称冷凝管；加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加；（4）带有活塞或瓶塞的装置使用前要检查是否漏水；（5）由表中数据可知，正丁醛密度小于

27、水的密度，据此判断；（6）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式C4H10OC4H8O列方程计算【解答】解：（1）因为浓硫酸的密度大，将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅，故答案为：否；（2）正丁醇在Cu/Ag，O2、加热条件下发生催化氧化，生成生成正丁醛和水，反应为：2CH3CH2CH2CHO+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2CH2CHO+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；（3）D仪器为冷凝仪器，名称为冷凝管，沸石表面疏松多孔，能防止沸点低的液体暴沸，所以加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，安全起见，应该冷却后补

28、加，故答案为：冷凝管；防止暴沸；冷却后补加； （4）分液漏斗有上口塞子和下口有控制液体流量的活塞，在使用前需要检查是否漏水，故答案为：C； （5）正丁醛密度为0.8017 gcm3，小于水的密度，故分层水层在下方，故答案为：下；（6）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式，C4H10OC4H8O74 724xg 2g解得：x=51%，故答案为：51【点评】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等，难度中等，注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率，注意对基础知识的理解掌握11（15分）（2014揭阳二模）钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：化合物可由化合物合成：（1）化合物的分子式为C8H7O2Br，含有的官能团名称为酯基、溴原子（2）化合物的结构简式为（3）化合物与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（注明条件）（4）化合物的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物的结构简式为写出化合物与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）（5）化合物与化合物在一定条件可发生类似反应的反应，其产物的结构简式为【考点】有机物的合成 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由转化关系可知，化合物中甲基上1个H原