有机化学实验理论笔试题doc.docx

1、有机化学实验理论笔试题doc有机化学实验理论笔试题一、填空题：1、 指出下列各级化学试剂标签的颜色：(A)优级纯 (B)分析纯 (C)化学纯 2、 测定有机化合物熔点，当温度上升到距该化合物熔点10-15C时，升温速度应控制在 。3、 减压蒸憎停止接收馆分后，结束减压操作的顺序是 , , ,最后关闭水泵。4、 能用水蒸气蒸憾的有机化合物应满足三个基本条件：(1) ,(2) ,(3) o5、 蒸憾装置中，温度计的正确位置是： o6、 合成正漠丁烷的实验中，用 洗涤除去未反应的正丁醇和副产物正丁瞇。7、 干燥下列四种物质，请选用合适的干燥剂填入下表的相应位置中，每种干燥剂只能使用一次。备用干燥剂为

2、: 人=氯化钙，8=硫酸镁，C=氢氧化钾，。=金属钠。乙醴毗碇漠苯乙酸乙酯8、 薄层色谱操作步骤分五步(1) (2) (3) (4) (5) 薄层色谱应用在哪些方面(请举两例)(1) (2) 9、 蒸馆时，如果憾出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 防止 侵入。11、 只适宜杂质含量在 以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯，例如 等方法，再进行提纯。12、 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的 尽可能 ,不应见到有 o13、 萃取是从混合物中抽取 ；洗涤是将混合物中所不需要的物质 -14、 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为l

3、-1.2mm,长约70-80mm；装试样的高度约为 ,要装得 和 o15、 冷凝管通水是由 而 ,反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的 不好。其二，冷凝管的内管可能 。16、 蒸馆时蒸馆烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的 ,也不应少于 =17、 用竣酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，可采取 、 、 等措施。18、 在减压蒸馆装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ,氯化钙塔用来吸收 019、 在进行环己酮的合成中，縮酸氧化醇是一个放热反应，实验中必须严格控制 以防反应过于剧烈。温度过低反应 ,过高则 增多。20、 色谱法的基本原理是利用混合

4、物各组分在固定相中的 或 的不同，或其 的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。21、 金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分。22、 用Perkin反应在实验室合成a 甲基一苯基丙烯酸，试问：(1)主要反应原料有 、 、 反应方程式为 o反应液中除产品外，主要还有：A , B o(4)除去A的方法是 ；除去B的方法是 。23、 蒸憎装置安装顺序是 依次安装，装好后整个装置要求24、 分液漏斗主要应用在哪四个方面：(1) (2) (3) (4) o 使用时分液漏斗放在 上，不能 o开启下面活塞前应 ,上层液体应由 倒出。25、 实验室中，简单

5、分憾装置是由哪五个部分组成： 。分憾液体体积以不超过烧瓶容积的 为宜。当开始有馆液流出时，应控制流出液 速度为 -如果分馆速度太快，产品 将下降。26、 一个化合物从开始溶化到完全熔化的温度范围称为 。熔点的严格定义是 o已测定的熔点管不能冷却后再用于测定的原因是 O27、蒸憾操作是有机实验中 的常用方法，纯液态有机化合物在蒸憾过程中 很小，所以蒸憾可以用来测定沸点，当液体沸点高于140C时应选用 冷凝管，低于140C时可选用 o二、单选题：1、 煤气灯火焰温度最高的区域是（ ）（A）氧化焰区 （B）还原焰区 （C）焰心区 （D）氧化焰区中靠近还原焰的区域2、 多组分液体有机物的各组分沸点相近

6、时，采用的最适宜分离方法是（ ）（A）常压蒸馆 （B）萃取 （C）分憾 （D）减压蒸憾3、 实验室减压蒸憾提纯液体化合物时，接收器可选用（ ）（A）锥形瓶 （B）圆底烧瓶 （C）平底烧瓶 （D）容量瓶4、 确定有机化合物官能团最适宜的方法是（ ）（A）红外光谱法 （B）质谱法 （C） X-射线衍射法 （D）色谱法5、 测固体的熔点时，熔点偏高的可能原因是（ ）（A）试样中有杂质（B）试样未干燥 （C）所用毛细管壁太厚 （D）测定时温度上升太慢6、 使用水重结晶乙酰苯胺粗产物时，加入溶剂至恰好溶解后，为使热过滤顺利进行，溶剂还应过量（ ）：（A） 1% （B） 5% （C） 10% （D） 20

7、%7、 柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列各种溶剂的极性顺序是（ ）：（A）石油酉迷 甲苯氯仿丙酮 （B）甲苯石油瞇氯仿丙酮（0石油醸丙酮氯仿甲苯 （D）丙酮氯仿甲苯石油醞8、 用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为（ ）：（A） 0. lmm （B） lmm （C） 2mm （D） 3mm9、 为使反应体系温度控制在一10一15C应采用（ ）：（A）冰/水浴 （B）冰/氯化钙浴 （C）丙酮/干冰浴 （D）乙醇/液氮浴10、 一般领到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固体，此白色固体为（ ）：（A）多聚苯甲醛 （B）苯甲酸 （C）水合

8、苯甲醛 （D）苯甲酸钠11、 以丁酸和乙醇发生酯化反应制备丁酸乙酯的实验中，加入苯的作用是（ ）（A）降低反应温度 （B）作反应物的溶剂 （C）带出生成的酯 （D）带出生成的水12、 利用红外光谱法可以测定反应动力学，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度来测定聚合反应进行的程度，此13、重结晶的常压热过滤常用的仪器是（ ）。15、常压蒸懈装置中冷凝管的选择，蒸镉硝基苯（b.p 210C）用（ ）（D）蛇形冷凝管（A）空气冷凝管 （B）直形冷凝管 （C）球形冷凝管16、水蒸汽蒸懈时，懈出物的温度计读数（ ）（A）稍高于水的沸点 （B）等于水的沸点 （C）低于水的沸点17、用纸色谱法分离物质A和B,

9、已知A,B两组分的比移值分别是0.65和0.45,如色谱用纸的长度为20cm,则A, B层析后的斑点间最大距离为（ ）18、下列说法正确的是：（ ）（A） 在合成液体化合物操作中，最后一步蒸憾仅仅是为了纯化产品。（B） 进行蒸馆时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。（C） 用蒸憾法、分憾法测定液体化合物的沸点，憾出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（D） 测定纯化合物的沸点，用分憾法比蒸憾法准确。19、 在进行硅胶柱层析中，Rf值比较小，则该化合物的极性（ ）（A）大 （B）小 （C）不多 （D）以上都不对20、 实验室内因用电不符合规定引起导线及电

10、器着火，此时应迅速（ ）o（A） 先切断电源，并用任意一种灭火器灭火（B） 电源后，用泡沫灭火器灭火（0电源后，用水灭火（D）电源后，用CO?灭火器灭火21、 被碱灼伤时的处理方法是（ ）=（A）量水冲洗后，用1%硼酸溶液冲洗 （B）量水冲洗后，用酒精擦洗（0量水冲洗后，用1%碳酸氢钠溶液冲洗 （D）上红花油，然后擦烫伤膏22、 某同学在玻璃加工实验过程中，不小心被灼热的玻璃棒烫伤，正确的处理方法是（ ）o（A）大量水冲洗即可 （B）在烫伤处涂上烫伤膏或万花油（0在烫伤处涂上碘酒 （D）水冲洗，再在烫伤处涂上烫伤膏或万花油23、 正相液相色谱是指流动相的极性（ ）固定液的极性。（A）小于 （B

11、）大于 （C）等于 （D）都不是24、 下列说法正确的是：（ ）（A） 在肉桂酸制备实验中，在水蒸汽蒸憾前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液。（B） 两个化合物的Rf值相同，说明是同一个化合物。（C） 在加热过程中，如果忘了加沸石。可以直接从瓶口加入。（D） 在制备乙酸乙酯的过程中，烧瓶中液体的量不能多于2/3。25、 测定熔点时，使熔点偏高的因素是（ ）。（A）样有杂质； （B）样不干燥；（C）熔点管太厚 （D）温度太慢三、简答题：1、在蒸馄装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果?2、根据你做过的实验，总结一下在什么情况下需用饱和食盐水洗涤有机液体?3、有机实验中，什么时候用蒸出反

12、应装置？蒸出反应装置有哪些形式?4、有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置?5、如何使用和保养分液漏斗？6、怎样正确进行水蒸汽蒸懈操作?7、画出制备正淒丁烷的反应装置图8、画出水蒸汽蒸馄的常规装置图。怎样判断水蒸汽蒸憎是否完成？蒸憎完成后，如何结束实验操作？答案一、填空题I、 绿、红、蓝2 1 2C/min3、 停止加热、撤去热浴、解除真空4、 （1）不溶或难溶于水（2）在沸腾时不与水发生化学反应（3）在100C时至少有1.33KPa以上的蒸气压。5、 温度计水银球的上限和蒸馆头侧管的下限在同一水平线上6、 硫酸7、 D C A B8、 1）制板2）点样3）展开4）显色5）

13、浓缩收集；应用：分离鉴定；跟踪化学反应9、 干燥管；空气中的水分10、 蒸憾；抽气；安全保护；测压II、 重结晶；5%；色谱法12、 水份；除去；浑浊13、 有用的物质；除去14 23 mm；均匀；结实15、 上；下；冷凝效果；破裂16、 2/3； 1/317、 提高反应物的用量；减少生成物的量；选择合适的催化剂18、 酸性气体；水；水19、 反应温度；困难；副产物20、 吸附；溶解性能；亲和性21、 乙醍、脂肪怪、芳怪22、 （1）苯甲醛；丙酸酊；丙酸钾或碳酸钾。（2） 反应方程式为：C6H5CHO + （CH3CH2CO）2O 麗眾箫 c6h5ch=-cooh（3） A：苯甲醛；B：丙酸钾

14、。（4）水蒸气蒸憾；酸化后，冷却，过滤掉母液。 CH323、 从下到上，从左到右。 横平竖直，准确端正24、 （1）分离两种分层而不起作用的液体。（2）从溶液中萃取某种成分。（3）用水、酸或碱洗涤某种产品。（4） 用来滴加某种试剂（即代替滴液漏斗）。漏斗架，拿在手里，打开上面的活塞，上口25、 圆底烧瓶、分憾柱、冷凝管、尾接管、接收瓶。2/3； l-2/s；纯度26、 溶程，固液两态在外界压力下转化达到平衡时的温度。有时某些物质会产生部分分解，有些会转变成具有不 同熔点的其他结晶形式而影响测定结果。27、 分离液体混合物，沸程，空气冷凝管，直形冷凝管二、 选择题：三、 简答题：1、 答：当被洗

15、涤液体的相对密度与水接近且小于水时，用饱和食盐水洗涤，有利于分层。有机物与水易形成乳 浊液时，用饱和食盐水洗涤，可以破坏乳浊液形成。被洗涤的有机物在水中的溶解度大，用饱和食盐水洗涤可以 降低有机物在水层中的溶解度，减少洗涤时的损失。2、 答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数 值偏低。若按规定的温度范围集取馆份，则按此温度计位置集取的馆份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该 收集的憾份误作为前憾份而损失，使收集量偏少。如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馆 份时，则按此温度计位置集取

16、的馆份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的憎份误认为后馆份而损失。3、 答：在有机实验中，有两种情况使用蒸出反应装置：一种情况是反应是可逆平衡的，随着反应的进行，常用 蒸出装置随时将产物蒸出，使平衡向正反应方向移动。另一种情况是反应产物在反应条件下很容易进行二次反应, 需及时将产物从反应体系中分离出来，以保持较高的产率。蒸出反应装置有三种形式：蒸憾装置、分憾装置和回 流分水装置。4、 有两种情况需要使用回流反应装置：一是反应为强放热的、物料的沸点又低，用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。二是反应很难进行，需要长时间在较高的温度下反应，需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。

17、回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。进行回流反应，操作应注意：1. 根据反应物的理化性质选择合适的加热方式，如水浴、油浴或石棉网直接加热。2.不应忘记加沸石。3. 控制回流速度，一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3（即球形冷凝管的第一个球）。过高，蒸气不易全部冷凝回 到反应烧瓶中；过低，反应烧瓶中的温度不能达到较高值。5、 答：1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。2.使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。3.使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出 气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。4.使用后，应

18、洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结（注意：部件不可拆开放置）。6、 答：1.在进彳丁水蒸气蒸憎之前，应认真检查水蒸气蒸憎装置是否严密。2.开始蒸馄时，应将T形管的止水夹 打开，待有蒸气溢出时再旋紧夹子，使水蒸气进入三颈烧瓶中，并调整加热速度，以憾出速度23滴/秒为宜。3.操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生，若有，应立即打开夹子，停止加热，找出原因，排除 故障后方可继续加热。7、 装置图如下：8、装置图如下:当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，即可断定水蒸汽蒸懈结束（也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯 来检查是否有油珠存在）。实验结束后，先打开螺旋夹，连通大气，再移去热源。待体系冷却后，关闭冷凝水， 按顺序拆卸装置。