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1、有机化学15 有机化学试卷班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共 6题 12分 )1. 2 分 (0294)0294 化合物NH4Cl(I), (CH3)2NH(II), NH3(III), CH3NH2(IV) 碱性强弱的次序是: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IVIIIIII (D) IIIVIIII 2. 2 分 (0604)0604 下列化合物中哪种的磷原子不是按sp3杂化成键: (A) Ph3P (B) Et4P+I- (C) Et3P=O (D) Ph5P 3. 2 分 (9305)9305 比较下列化合物的沸点，其中沸点最高的是4. 2 分 (7629

2、)7629下列化合物中碱性最弱的是： 5. 2 分 (6791)6791 下列各磺酸，哪一个有最小的pKa值： 6. 2 分 (7729)7729下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 1. 2 分 (0142)0142 硝基苯在90 C与HNO3, H2SO4作用下,主要产物是: (A) o-二硝基苯 (B) m-二硝基苯 (C) p-二硝基苯 (D) 硝基苯磺酸的混合物 2. 2 分 (0602)0602 化合物Ph3P的名称为: (A)

3、三苯基磷 (B) 三苯基 (C) 三苯基膦 (D) 三苯化磷 3. 2 分 (9307)9307 下列结构稳定的是：4. 2 分 (7767)7767下列化合物中, 不能与格氏试剂发生反应的是： 5. 2 分 (4080)4080 下列四个反应按历程分类,哪个是SN历程： 6. 2 分 (0293)0293 比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIVIII (D) IIIIIIIV 1. 2 分 (0295)0295 化合物苯胺(I), 乙胺(II), 二乙胺(III), 二苯胺(IV

4、)碱强弱的次序是: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIIIIV (D) IVIIIIII 3. 2 分 (7581)7581 下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是： (A) CH3CH2CH2OCH3 (B) CH3CH2CH2CH2OH (C) CH3CH2OCH2CH3 (D) (CH3)2CHCH2OH 4. 2 分 (7480)7480 5. 2 分 (6795)6795 Et2PNEt2与碘甲烷反应生成： 6. 2 分 (0226)0226 为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用下列何种醇? 1. 2 分 (4140)4140 下列四个

5、化合物在水中溶解度最大的是： (A)丙醇 (B)正丁醇 (C)2-氯丙烷 (D)1-氯丁烷 2. 2 分 (0161)0161在NaOH水溶液中,下列卤代烃的反应活性顺序如何? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 3. 2 分 (0146)0146 主要产物是: 4. 2 分 (7325)7325 下列物质的分子式与缩写不相符的是: 1. 2 分 (0150)0150 ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要产物为: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2C

6、H2CH2Br 2. 2 分 (0119)0119 硝化时的主要产物是: 3. 2 分 (4027)4027 下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) 4. 2 分 (7302)7302 1812年, 谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素?A. Berzelius B. WohlerC. Kolbe D. Berthelot1. 2 分 (0246)0246 为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K

7、2Cr2O7 +H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原 2. 2 分 (0303)0303下列化合物哪一个能溶于NaHCO3? (A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 3. 2 分 (7306)7306 A. 表面活性剂B. 合成甜味剂C. 杀菌剂D. 生物碱4. 2 分 (9306)9306 比较下列化合物在水中的溶解度（1） HOCH2CH2CH2OH （2） CH3CH2OCH2CH3（2） CH3CH2CH2CH2CH3 （4） CH3CH2CH

8、2CH2OH（A） （1）（4）（2）（3）（B） （1）（2）（4）（3）（C） （2）（4）（1）（3）（D） （3）（2）（1）（4）5. 2 分 (4093)4093 下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是: 6. 2 分 (0300)0300 与HNO2反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是: (A) 伯胺 (B) 仲胺 (C) 叔胺 (D) 都可以 二、填空题 ( 共 6题 14分 )12. 2 分 (1479)1479 化合物环丁砜的结构式是： 9. 2 分 (6779)6779 化合物的CCS名称是：9. 2 分 (6776)6776 化合物的CCS名称是：9.

9、2 分 (8169)8169 4-硝基-4-羟基偶氮苯的构造式是 ? 9. 2 分 (8280)8280 下列化合物的CCS名称是： 7. 4 分 (1390)1390 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 8. 2 分 (5837)5837 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) *. 2 分 (8050)8050写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 11. 2 分 (5641)5641 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 7. 4 分 (5812)

10、5812写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 8. 2 分 (6100)6100 下列化合物在水溶液中哪个碱性较强? 何故? 9. 2 分 (6773)6773 写出下列反应的主要有机产物： *. 2 分 (5466)5466写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 11. 2 分 (6104)6104 下列化合物在水溶液中哪个碱性较强? 何故? 12. 2 分 (6774)6774 写出下列反应的主要有机产物： 7. 4 分 (0297)0297 用哪种方法提纯含有少量乙胺和二乙胺的三乙胺? (A) 碱洗 (B) 酸洗 (C

11、) 与对甲苯磺酰氯反应 (D) 在碱存在下与苯磺酰氯反应,然后蒸馏 8. 2 分 (5839)5839 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) *. 2 分 (5511)5511写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 11. 2 分 (7347)7347 写出下列反应的主要产物。 5. 4 分 (1805)1805 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 6. 2 分 (5483)5483写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 7. 2 分 (5810)581

12、0 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 8. 2 分 (6777)6777 写出下列反应的主要有机产物： 5. 4 分 (5774)5774写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 6. 2 分 (5491)5491写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 7. 2 分 (5844)5844 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 8. 2 分 (6787)6787 写出下列反应的主要有机产物： 9. 2 分 (7472)7472 写出下列反应的主要有机产物。

13、7. 4 分 (5794)5794 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 8. 2 分 (8098)8098写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 *. 2 分 (5843)5843 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 11. 2 分 (6838)6838 写出下列反应的主要有机产物： 12. 2 分 (5838)5838 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 三、合成题 ( 共 6题 28分 )13. 4 分 (6003)6003 如何实现以下转变?

14、 14. 4 分 (9567)9567 如何实现下述转变15. 4 分 (9356)9356 如何完成下列转变？甲苯，丙醛1苯基2丁醇13. 4 分 (9082)9082 如何完成下述转变? 14. 4 分 (9595)9595 如何实现下列转变15. 4 分 (2052)2052如何实现下列转变? 乙醇,苯甲醛 1-苯基-1-丙醇 13. 4 分 (9348)9348 如何完成下列转变？苯，甲醛苄醇14. 4 分 (9585)9585 如何实现下列转变15. 4 分 (9372)9372 如何完成下列转变？丙烯，丙酮2甲基2戊醇*. 4 分 (9355)9355 如何完成下列转变？甲苯，乙醛

15、1苯基2丙醇11. 4 分 (9349)9349 如何完成下列转变？苯，苯乙酮1，1二苯1乙醇*. 4 分 (9358)9358 如何完成下列转变？甲苯，2丁酮1苯基2甲基2丁醇11. 4 分 (9339)9339 如何完成下列转变？环己醇，甲苯1苄基1环己醇13. 6 分 (9480)9480 由乙烯，丙烯出发合成。14. 6 分 (2376)2376 用苯和不超过2C有机原料合成: 15. 4 分 (9337)9337 如何完成下列转变？环己醇，苯乙酮1环己基1苯基1乙醇16. 4 分 (6824)6824 如何完成下列转变？ 16. 4 分 (7039)7039 用简单化学方法鉴别下列各

16、组化合物： -氯代丙酸和丙酰氯 16. 4 分 (7040)7040 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 甲基丙烯酸甲酯 , 乙酸丁酯和丁酸乙酯 12. 4 分 (7042)7042 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 乙酸酐和乙酸乙酯 12. 4 分 (7045)7045 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 邻甲苯甲酰胺和乙酰苯胺 13. 4 分 (7009)7009 用紫外光谱鉴别下列各组化合物: 20. 4 分 (7035)7035 试以化学方法区别下列化合物 ： 甲酸 , 丙酸 , 乙酸甲酯 22. 4 分 (7049)7049 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： HOCH2CH(NH

17、2)COOH 和CH3CH(OH)CH(NH2)COOH 四、推结构题 ( 共 4题 16分 )16. 4 分 (7022)7022 化合物C8H10的NMR谱只有两个单峰,试推出其可能结构。 17. 4 分 (7102)7102 化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),=7.35处有一个多重峰(5H)，试写出A的可能结构. 17. 4 分 (3512)3512 化合物A,B,C分子式都为C10H14, 在1H的NMR谱图上都显示芳氢5个, A、B用KMnO4 氧化得一元羧酸, 而C则不能。A具有旋光, B、C都无旋光,

18、试推测A,B,C的结构。 13. 4 分 (3094)3094 有一戊醛糖A,氧化得到有光学活性的二元酸B,A降解得丁醛糖C,C氧化得无光学活性的 二元酸D,得知A为D-醛糖(4R)。试写出A,B,C,D的结构。 19. 4 分 (7063)7063 写出符合以下各种条件的最合适的结构式: 化合物A (C7H16O)不易氧化但能脱水得到C7H14,再激烈氧化则得丁酸和酮。21. 4 分 (8966)8966 根据如下数据建议合理结构：分子式：C9H121HNMR（H）：7.17（s，4H）， 2.72（q，2H），2.44（s，3H） 1.30（t，3H）ppmIR：750cm-1 五、机理题

19、 ( 共 3题 18分 )17. 6 分 (2567)2567 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 邻苯二甲酸酐 + 乙醇 ? 18. 4 分 (9685)9685 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理18. 6 分 (9909)9909 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。19. 4 分 (7436)7436 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。 20. 4 分 (7990)7990 预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理:用弯

20、箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体 21. 4 分 (9729)9729 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理18. 6 分 (9872)9872 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。19. 6 分 (9724)9724 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理20. 4 分 (7431)7431 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。 21. 4 分 (7996)7996 预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理: 22. 4 分 (9709)9709 预料下述反应的主要产物，并提

21、出合理的，分步的反应机理23. 4 分 (8991)8991 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。24. 4 分 (2698)2698 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 果糖是个酮糖,但它却能还原土伦试剂。 14. 6 分 (9714)9714 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理15. 6 分 (9909)9909 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。16. 6 分 (9727)9727 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理14. 6

22、分 (9702)9702 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理15. 6 分 (9872)9872 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。16. 6 分 (9704)9704 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理23. 6 分 (8826)8826 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。 24. 6 分 (2537)2537预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 25. 6 分 (9724)9724 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理