有机化学15.docx

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有机化学15

有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题（共6题12分）

1.2分（0294）

0294

化合物NH4Cl（I）,（CH3）2NH（II）,NH3（III）,CH3NH2（IV）碱性强弱的次序是:

（A）I>II>III>IV（B）II>I>III>IV（C）IV>II>III>I（D）II>IV>III>I

2.2分（0604）

0604

下列化合物中哪种的磷原子不是按sp3杂化成键:

（A）Ph3P（B）Et4P+I-（C）Et3P=O（D）Ph5P

3.2分（9305）

9305

比较下列化合物的沸点，其中沸点最高的是

4.2分（7629）

7629

下列化合物中碱性最弱的是：

5.2分（6791）

6791

下列各磺酸，哪一个有最小的pKa值：

6.2分（7729）

7729

下述反应能用来制备伯醇的是:

（A）甲醛与格氏试剂加成,然后水解

（B）乙醛与格氏试剂加成,然后水解

（C）丙酮与格氏试剂加成,然后水解

（D）苯甲腈与格氏试剂加成,然后水解

1.2分（0142）

0142

硝基苯在90︒C与HNO3,H2SO4作用下,主要产物是:

（A）o-二硝基苯（B）m-二硝基苯

（C）p-二硝基苯（D）硝基苯磺酸的混合物

2.2分（0602）

0602

化合物Ph3P的名称为:

（A）三苯基磷（B）三苯基（C）三苯基膦（D）三苯化磷

3.2分（9307）

9307

下列结构稳定的是：

4.2分（7767）

7767

下列化合物中,不能与格氏试剂发生反应的是：

5.2分（4080）

4080

下列四个反应按历程分类,哪个是SN历程：

6.2分（0293）

0293

比较化合物胺（I）、醇（II）、醚（III）、卤代烃（IV）在水中溶解度的大小:

（A）I>II>III>IV（B）II>I>III>IV

（C）I>II>IV>III（D）III>II>I>IV

1.2分（0295）

0295

化合物苯胺（I）,乙胺（II）,二乙胺（III）,二苯胺（IV）碱强弱的次序是:

（A）I>II>III>IV（B）II>III>I>IV（C）III>II>I>IV（D）IV>I>III>II

3.2分（7581）

7581

下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是：

（A）CH3CH2CH2OCH3（B）CH3CH2CH2CH2OH

（C）CH3CH2OCH2CH3（D）（CH3）2CHCH2OH

4.2分（7480）

7480

5.2分（6795）

6795

Et2PNEt2与碘甲烷反应生成：

6.2分（0226）

0226

为了合成烯烃（CH3）2C=CH2,最好选用下列何种醇?

1.2分（4140）

4140下列四个化合物在水中溶解度最大的是：

（A）丙醇（B）正丁醇（C）2-氯丙烷（D）1-氯丁烷

2.2分（0161）

0161

在NaOH水溶液中,下列卤代烃的反应活性顺序如何?

（A）I>II>III（B）I>III>II（C）III>II>I（D）III>I>II

3.2分（0146）

0146

主要产物是:

4.2分（7325）

7325

下列物质的分子式与缩写不相符的是:

1.2分（0150）

0150

ClCH2CH2CH2OH+PBr3──>主要产物为:

（A）BrCH2CH2CH2OH（B）CH2=CHCH2OH

（C）ClCH2CH=CH2（D）ClCH2CH2CH2Br

2.2分（0119）

0119

硝化时的主要产物是:

3.2分（4027）

4027

下列反应经过的主要活性中间体是:

（A）碳正离子（或离子对中碳原子为正电一端）

（B）碳负离子（及烯醇盐负离子碎片）

（C）卡宾（即碳烯Carbene）

（D）乃春（即氮烯Nitrene）

（E）苯炔（Benzyne）

4.2分（7302）

7302

1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素?

A.BerzeliusB.Wohler

C.KolbeD.Berthelot

1.2分（0246）

0246

为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K2Cr2O7+H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:

（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收（C）乙醇被脱水（D）乙醇被还原

2.2分（0303）

0303

下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?

（A）苯胺（B）对甲苯酚（C）苯甲酸（D）乙酰苯胺

3.2分（7306）

7306

A.表面活性剂

B.合成甜味剂

C.杀菌剂

D.生物碱

4.2分（9306）

9306

比较下列化合物在水中的溶解度

（1）HOCH2CH2CH2OH

（2）CH3CH2OCH2CH3

（2）CH3CH2CH2CH2CH3（4）CH3CH2CH2CH2OH

（A）

（1）>（4）>

（2）>（3）

（B）

（1）>

（2）>（4）>（3）

（C）

（2）>（4）>

（1）>（3）

（D）（3）>

（2）>

（1）>（4）

5.2分（4093）

4093

下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是:

6.2分（0300）

0300

与HNO2反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是:

（A）伯胺（B）仲胺（C）叔胺（D）都可以

二、填空题（共6题14分）

12.2分（1479）

1479

化合物环丁砜的结构式是：

9.2分（6779）

6779

化合物

的CCS名称是：

9.2分（6776）

6776

化合物

的CCS名称是：

9.2分（8169）

8169

4-硝基-4'-羟基偶氮苯的构造式是?

9.2分（8280）

8280

下列化合物的CCS名称是：

7.4分（1390）

1390

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

8.2分（5837）

5837

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

*.2分（8050）

8050

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

11.2分（5641）

5641

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

7.4分（5812）

5812

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

8.2分（6100）

6100

下列化合物在水溶液中哪个碱性较强?

何故?

9.2分（6773）

6773

写出下列反应的主要有机产物：

*.2分（5466）

5466

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

11.2分（6104）

6104

下列化合物在水溶液中哪个碱性较强?

何故?

12.2分（6774）

6774

写出下列反应的主要有机产物：

7.4分（0297）

0297

用哪种方法提纯含有少量乙胺和二乙胺的三乙胺?

（A）碱洗（B）酸洗

（C）与对甲苯磺酰氯反应（D）在碱存在下与苯磺酰氯反应,然后蒸馏

8.2分（5839）

5839

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

*.2分（5511）

5511

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

11.2分（7347）

7347

写出下列反应的主要产物。

5.4分（1805）

1805

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

6.2分（5483）

5483

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

7.2分（5810）

5810

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

8.2分（6777）

6777

写出下列反应的主要有机产物：

5.4分（5774）

5774

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

6.2分（5491）

5491

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

7.2分（5844）

5844

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

8.2分（6787）

6787

写出下列反应的主要有机产物：

9.2分（7472）

7472

写出下列反应的主要有机产物。

7.4分（5794）

5794

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

8.2分（8098）

8098

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

*.2分（5843）

5843

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

11.2分（6838）

6838

写出下列反应的主要有机产物：

12.2分（5838）

5838

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

三、合成题（共6题28分）

13.4分（6003）

6003

如何实现以下转变?

14.4分（9567）

9567

如何实现下述转变

15.4分（9356）

9356

如何完成下列转变？

甲苯，丙醛

1—苯基—2—丁醇

13.4分（9082）

9082

如何完成下述转变?

14.4分（9595）

9595

如何实现下列转变

15.4分（2052）

2052

如何实现下列转变?

乙醇,苯甲醛1-苯基-1-丙醇

13.4分（9348）

9348

如何完成下列转变？

苯，甲醛

苄醇

14.4分（9585）

9585

如何实现下列转变

15.4分（9372）

9372

如何完成下列转变？

丙烯，丙酮

2—甲基—2—戊醇

*.4分（9355）

9355

如何完成下列转变？

甲苯，乙醛

1—苯基—2—丙醇

11.4分（9349）

9349

如何完成下列转变？

苯，苯乙酮

1，1—二苯—1—乙醇

*.4分（9358）

9358

如何完成下列转变？

甲苯，2—丁酮

1—苯基—2—甲基—2—丁醇

11.4分（9339）

9339

如何完成下列转变？

环己醇，甲苯

1—苄基—1—环己醇

13.6分（9480）

9480

由乙烯，丙烯出发合成

。

14.6分（2376）

2376

用苯和不超过2C有机原料合成:

15.4分（9337）

9337

如何完成下列转变？

环己醇，苯乙酮

1—环己基—1—苯基—1—乙醇

16.4分（6824）

6824

如何完成下列转变？

16.4分（7039）

7039

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

α-氯代丙酸和丙酰氯

16.4分（7040）

7040

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

甲基丙烯酸甲酯,乙酸丁酯和丁酸乙酯

12.4分（7042）

7042

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

乙酸酐和乙酸乙酯

12.4分（7045）

7045

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

邻甲苯甲酰胺和乙酰苯胺

13.4分（7009）

7009

用紫外光谱鉴别下列各组化合物:

20.4分（7035）

7035

试以化学方法区别下列化合物：

甲酸,丙酸,乙酸甲酯

22.4分（7049）

7049

用简单化学方法鉴别下列各组

化合物：

HOCH2CH（NH2）COOH和CH3CH（OH）CH（NH2）COOH

四、推结构题（共4题16分）

16.4分（7022）

7022

化合物C8H10的NMR谱只有两个单峰,试推出其可能结构。

17.4分（7102）

7102

化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,δ=2.0处有一个二重峰（3H）,5.15处有一个四重峰（1H）,δ=7.35处有一个多重峰（5H），试写出A的可能结构.

17.4分（3512）

3512

化合物A,B,C分子式都为C10H14,在1H的NMR谱图上都显示芳氢5个,A、B用KMnO4氧化得一元羧酸,而C则不能。

A具有旋光,B、C都无旋光,试推测A,B,C的结构。

13.4分（3094）

3094

有一戊醛糖A,氧化得到有光学活性的二元酸B,A降解得丁醛糖C,C氧化得无光学活性的二元酸D,得知A为D-醛糖（4R）。

试写出A,B,C,D的结构。

19.4分（7063）

7063

写出符合以下各种条件的最合适的结构式:

化合物A（C7H16O）不易氧化但能脱水得到C7H14,再激烈氧化则得丁酸和酮。

21.4分（8966）

8966

根据如下数据建议合理结构：

分子式：

C9H12

1HNMR（

H）：

7.17（s，4H），2.72（q，2H），2.44（s，3H）1.30（t，

3H）ppm

IR：

750cm-1

五、机理题（共3题18分）

17.6分（2567）

2567

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体）。

邻苯二甲酸酐+乙醇────→?

18.4分（9685）

9685

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

18.6分（9909）

9909

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

19.4分（7436）

7436

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

20.4分（7990）

7990

预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理:

用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体

21.4分（9729）

9729

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

18.6分（9872）

9872

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

19.6分（9724）

9724

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

20.4分（7431）

7431

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

21.4分（7996）

7996

预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理:

22.4分（9709）

9709

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

23.4分（8991）

8991

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。

24.4分（2698）

2698

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体）。

果糖是个酮糖,但它却能还原土伦试剂。

14.6分（9714）

9714

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

15.6分（9909）

9909

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

16.6分（9727）

9727

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

14.6分（9702）

9702

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

15.6分（9872）

9872

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

16.6分（9704）

9704

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理

23.6分（8826）

8826

试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。

24.6分（2537）

2537

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。

（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。

）

25.6分（9724）

9724

预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理