届高考生物二轮复习专题突破2.docx

1、届高考生物二轮复习专题突破22016届高考生物二轮复习-专题突破2D号的基因型分别为XBXb、XBY,7号个体的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，则其产生Xb配子的概率为1/21/21/4。综合上述分析考虑，7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率1/41/41/16。答案D2(2015河北廊坊教学质监)某种遗传病家族系谱如图，对该图分析得出的结论，错误的是()A该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B4、5、6、8、9号一定都是携带者C若7号为纯合子，则10号为杂合子的概率为1/2D若家族中14号个体与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/2解析分析题图：8号和9号均正常，但他

2、们有一个患病的女儿(12号)，说明该病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)，A项正确；由2号患病可知，4、5、6号的基因型为Aa，由12、13号患病可知，8、9号的基因型为Aa，B项正确；7号个体是纯合子(AA)，6号的基因型是Aa，因此10号个体的基因型是1/2AA、1/2Aa，C项正确；14号的基因型为1/3AA、2/3Aa，与一患者(aa)结婚，则他们生患病孩子的概率为2/31/21/3，D项错误。答案D3(2015山东齐鲁名校第一次调研)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图

3、分析不正确的是()A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上C2、2、4、2一定是杂合子D若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/8解析该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因1不携带该性状的基因，由1、2和1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则2基因型为XBXb，1基因型为XBY，2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若2和4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/21/41/8。答案C4(2015高考命题原创卷(八)某种狗的毛色的遗传由位于非同源染色体上的两对等位基因(B和b、T与t)控制，其中白、黄、黑

4、色三种色素在细胞内的转化途径如图所示。现选择基因型为BBTT和bbtt的两个品种进行杂交，得到F1，F1之间相互交配得F2。以下分析错误的是()AF1测交后代的表现型，黑色白色黄色121BF2中的白色个体的基因型有6种C分析实验结果发现F2中性状分离比与理论值有差别，这可能是减数分裂过程中两对基因间发生了交叉互换D如果发现在某黑狗的背上长有一块“白斑”，则可能是b基因突变成了B基因解析据图分析可知，白色个体基因型为B_T_和B_tt，黑色个体基因型为bbT_，黄色个体基因型为bbtt，因此A、B选项正确；位于同源染色体非姐妹染色单体上的基因才能发生交叉互换，而本题中的两对等位基因位于非同源染色

5、体上，不可能发生交叉互换，C错误；据题分析可知，如果黑色个体的部分体细胞中b基因突变成了B基因，则会形成“白斑”，D正确。答案C5(2015山西四校第二次联考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因C10的配子中含有致病基因的概率为17/24D突变是这两种遗传病的根本来源解析由3、4患病，9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由1、2不患乙病，7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所

6、以应检测白细胞中的基因，B正确；1、2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，3的基因型为AaXBY，所以10为2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24AXb14/24AXB1/24aXb17/24，C正确；这两种遗传病的根本来源是基因突变，突变包括基因突变和染色体变异，D错误。答案D6(2015浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率

7、为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析根据3、4号个体和7号个体，再结合4号个体不携带甲病的致病的基因，可以判断甲病为伴X隐性遗传病，根据1、2号个体和1个体，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；假设甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，根据遗传系谱图中1个体的基因型为BbXAXa，3、4的基因型为BbXAXa和bbXAY，5号个体的基因型为BbXAXA或BbXAXa，彼此各占1/2，B项错误；3、4个体的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，所以其后代中理论上有248种基因型，236种表现型，C项错误；

8、7号个体是甲病的患者，他的亲本中只有母亲才带有甲病基因，所以如果7号个体的性染色体组成为XXY，再结合他表现出甲病，最可能是母亲产生了XaXa的异常生殖细胞，D项正确。答案D7(2015湖北武汉元月调研)矮牵牛的花瓣中存在着三种色素：红色色素、黄色色素和蓝色色素；花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外，还有红色与蓝色混合呈现紫色、蓝色与黄色混合呈现绿色、缺乏上述三种色素时呈现白色；各种色素与其基因的关系如图，控制相关酶合成的基因均为显性，当B存在时黄色素会全部转化为红色素，当E基因存在时白色物3只能转化为白色物4，当E基因不存在时白色物3会在D基因控制下转化为黄色素。请联系图解回答下列问题：(1)如

9、果仅考虑途径一(G、g)和途径二(A、a；B、b)，纯种紫色矮牵牛(甲)与另一种纯种蓝色矮牵牛(乙)杂交，F1的表现型为_，F1自交，F2的表现型及比例为9紫色3绿色4蓝色。则亲本基因型分别是：甲_、乙_(按字母顺序书写)；F2紫色矮牵牛中能稳定遗传的占_。(2)如果仅考虑途径一(G、g)和途径三(B、b；D、d；E、e)，两纯合亲本(BBDDeeGGBBddeegg)杂交，F1的花色为_，F1自交，F2的表现型及比例为_。(3)如果三条途径均考虑，两株纯合亲本杂交，F1自交(已知：F1不含d基因)，F2的表现型及比例为13紫色3蓝色。推测F1的基因型为_(按字母顺序书写)，两亲本的表现型分别

10、为_或_。解析(1)纯种紫色矮牵牛(甲)的基因型为AABBGG，纯种蓝色矮牵牛(乙)的基因型为aaBBGG或aabbGG，则这两个品种杂交，F1的基因型为AaBBGG或AaBbGG，表现型均为紫色。F1自交，F2的表现型及比例为9紫色3绿色4蓝色(该比例为9331的变式)，说明F1的基因型中有两对是杂合的，即F1的基因型为AaBbGG，则亲本乙的基因型只能为aabbGG。F2紫色矮牵牛的基因型为A_B_GG(占9/16)，能稳定遗传的紫色个体(AABBGG)占1/16，则在F2紫色矮牵牛中能稳定遗传的占1/9。(2)BBDDeeGGBBddeegg，F1的基因型为BBDdeeGg，表现型为紫色

11、。F1(BBDdeeGg)自交，F2的基因型为BBD_eeG_(9/16，紫色)、BBD_eegg(3/16，红色)、BBddeeG_(3/16，蓝色)、BBddeegg(1/16，白色)，因此，F2的表现型及比例为紫色红色蓝色白色9331。(3)F2表现型为13紫3蓝，说明所有F2个体均无黄色素、均有蓝色素，故F1必含有BB、GG；题中已知F1不含有d基因，因而F1基因型只能是AaBBDDEeGG，则两纯合亲本的基因型为AABBDDEEGG(紫色)aaBBDDeeGG(紫色)，或AABBDDeeGG(紫色)aaBBDDEEGG(蓝色)，因此，两亲本的表现型分别为紫色紫色或紫色蓝色。答案(1)

12、紫色AABBGGaabbGG1/9(2)紫色紫色红色蓝色白色9331(3)AaBBDDEeGG紫色紫色紫色蓝色8(2015四川绵阳第二次诊断)某种鸟类(2N76)为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。回答下列问题：(1)若等位基因A/a位于Z染色体上。雌鸟羽毛的颜色有_种，其产生卵细胞的过程中可以形成_个四分体。用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代基因型为_，子代中黑色羽毛灰色羽毛白色羽毛_。(2)若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b。研究者进行了下图杂交实验：根据杂

13、交实验可以判断，A/a和B/b所在染色体属于_，能够使色素分散形成斑点的基因型是_。F2中基因型种类最多的性状是_，让F2中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交，子代新出现的羽毛性状占_。若让F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛的个体的概率为_。斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现，将F2全部个体放归自然界多年后，种群中A基因的频率将_(填“变大”、“不变”或“变小”)，理由是_。解析(1)若等位基因A/a位于Z染色体上，则雌鸟基因型有ZAW、ZaW两种，根据题干信息，A基因越多，色素越多，可知雌鸟羽毛的颜色有两种。该鸟正常体细胞中有38对同源染色体，所以产生卵细胞的

14、过程中可以形成38个四分体。用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲本羽毛应为灰色，则雌鸟基因型为ZAW，雄鸟基因型为ZAZa，子代雄鸟基因型(表现型)为ZAZA(黑色)、ZAZa(灰色)，雌鸟基因型(表现型)为ZAW(灰色)、ZaW(白色)，因此子代中黑色羽毛灰色羽毛白色羽毛121。(2)根据遗传图解可知，F1灰色斑点自交，F2性状分离比为9331的变式，故F1基因组成为AaBb，所以A/a和B/b基因位于非同源染色体上，结合F2灰色斑点、黑色斑点共占9/16可知，能够使色素分散形成斑点的基因型是BB和Bb(AABB、AaBB、AABb、AaBb)。F2中纯白有aaBB、a

15、aBb、aabb三种基因型，纯灰有Aabb一种基因型，纯黑有AAbb一种基因型，灰色斑点有AaBB、AaBb两种基因型，黑色斑点有AABB、AABb两种基因型。让F2中的纯灰色雄鸟(Aabb)与灰色斑点雌鸟(1/3AaBB、2/3AaBb)杂交，子代中灰色斑点(AaBb)占1/2(1/32/31/2)1/3，纯灰色(Aabb)占1/22/31/21/6，因此新出现的羽毛性状占11/31/61/2。F2中控制斑点的基因组成为1/3BB、2/3Bb，斑点个体中灰色斑点(Aa)占2/3，黑色斑点(AA)占1/3，则F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中B_占8/9，A_占8/9，出现斑点羽毛的个体的

16、概率为8/98/964/81。斑点羽毛的鸟在自然环境中容易被捕食淘汰，斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，因此A比a更容易随B基因被淘汰掉，所以种群中A基因的频率将变小。答案(1)238ZAW和ZAZa121(2)非同源染色体BB和Bb(写四种基因型也正确)纯白1/264/81变小斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，没有aa基因型，所以A比a更容易随B基因被淘汰9(2015高考命题原创卷)如图为某一家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示(5号个体Y染色体上不含基因b)。请据图回答下列问题。(1)甲病为_染色体_性遗传病，乙病为_遗传病。如果2号个体不含有乙

17、病致病基因，则乙病为_遗传病。(2)如果甲病和乙病中有一种是伴性遗传病，2号个体的致病基因来自第一代中的_，2号个体的46条染色体通过3号个体最多能传给性染色体组成正常的4号个体_条，4号个体的基因型为_，4号个体和5号个体如再生一个孩子，则其只患一种病的概率为_，4号个体和6号个体结婚后所生后代不患病的概率为_。解析(1)关于甲病，“有中生无”是显性遗传病，男性患者的女儿中有正常个体，说明显性基因不是伴X染色体遗传，因此甲病只能是常染色体显性遗传病。关于乙病，“无中生有”为隐性遗传病，女患者的父亲也患有此病，因此排除不了伴性遗传的可能性，结合题干信息可知，乙病可能是常染色体隐性或伴X染色体隐

18、性遗传病。但如果2号个体不含有乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。(2)如果甲病和乙病中有一种是伴性遗传，则乙病为伴性遗传病，即伴X染色体隐性遗传病。2号个体的致病基因来自第一代中的1号个体，2号个体的46条染色体通过3号个体最多能传给性染色体组成正常的4号个体22条，性染色体组成为XX的4号个体不含Y染色体。4号个体的基因型为AaXBXb。4号个体的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，二人再生一个孩子，该孩子只患一种病的概率为，4号个体的基因型为AaXBXb，6号个体的基因型为aaXbY，两位婚后所生后代不患病的概率为1/4。答案(1)常显常染色体隐性或伴X染色体隐性伴

19、X染色体隐性(2)1号个体22AaXBXb5/81/410(2015江苏卷)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1是某患者的家族系谱图，其中1、2、3 及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp消化，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题：(1)1、1的基因型分别为_。(2)依据cDNA探针杂交结果，胎儿1的基因型是_。1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_。(3)

20、若2 和3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，2和3色觉正常，1是红绿色盲患者，则1两对基因的基因型是_。若2 和3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_。解析(1)由于1、2正常，而1患病，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传，则1基因型是aa，1基因型是Aa。(2)由图2可知，1基因型是aa，推测2、3、1基因型均为Aa。正常个体的基因型是69/70AA、1/70Aa，与1(Aa)婚配，生一个正常孩子(A_)

21、的概率是69/7011/703/4279/280。(3)2和3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，与一正常异性(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是2/31/701/41/420，而两个正常男女(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是1/701/701/41/19600，前者是后者的46.67倍。(4)结合图2可知，1基因型均为Aa，又红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，由于2、3色觉正常，1患红绿色盲，则2、3基因型分别是XBY和XBXb，则1基因型是XbY，综合1基因型是AaXbY，2、3基因型分别是AaXBY和AaXBXb

22、，再生一正常女孩，基因型是(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)与一正常男性(69/70AA、1/70Aa)XBY婚配，后代患两种病(aaXbY)的概率是2/31/701/41/21/41/3360。答案(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/336011(2015福建卷)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是_。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是_。(2)已知这两对等位基因的遗传符

23、合自由自合定律，理论上F2还应该出现_性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为_的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。(3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代_，则该推测成立。(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是_。由于三倍体鳟鱼_，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。解析(1)分析题意

24、可知，现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本进行杂交，正交和反交的结果相同，说明控制此两对性状的基因均位于常染色体上；由于F1均为黑眼黄体，因此在体表颜色性状中黄体(黄色)为显性性状；亲本中的红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。(2)分析题意可知，此两对等位基因的遗传符合自由组合定律，因此理论上F2的表现型比为9331；因此还应该出现红眼黑体(aabb)性状的个体；但实际并未出现，其可能的原因是基因型为aabb的个体本该表现出红眼黑体的性状，却表现出黑眼黑体的性状。(3)分析题意可知，当(2)中的假设成立时，用亲本中红眼黄体(aaBB)与F2中的黑眼黑体(AAbb、Aabb、aabb)杂交时，就可能出

25、现有一个杂交组合(aaBB与aabb)的后代全部为红眼黄体(aaBb)。(4)分析题意可知，以亲本中黑眼黑体鳟鱼(AAbb)为父本，其产生的精子的基因型为Ab；以亲本中的红眼黄体(aaBB)为母本，其卵子和极体的基因型均为aB；进行人工授精，并用热休克法使受精卵最终发育为黑眼黄体鳟鱼，其基因型应为AaaBBb；由于其不能进行正常的减数分裂，难以产生正常的配子，导致高度不育。答案(1)黄体(或黄色)aaBB(2)红眼黑体aabb(3)全部为红眼黄体(4)AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子(或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子)12(2015河北唐山第一次模拟)猎

26、豹(2n)是在陆地上奔跑得最快的动物，图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图，花斑体色(A)和黄体色(a)、体重(B)和体轻(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是种群中的变异类型，已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死。请回答：(1)与甲相比，乙、丙、丁发生的变异类型是_，且丁个体发生于_分裂。(2)若不考虑交叉互换，乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为_。(3)若只研究一对等位基因D、d的遗传，丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为_。(4)若只研究A、a与D、d的遗传，则丁个体与甲个体交配，预计子代与甲基因型相同的个体比例为_。(5)自然情况下，若干年后预计种

27、群中D、d基因的变化情况及原因是_。解析(1)乙为染色体结构变异，丙、丁为染色体数目变异，因此三者的变异类型属于染色体变异。丁个体的产生可能有两个来源：一是具有正常染色体的受精卵在有丝分裂过程中丢失一条染色体，导致分裂分化出的个体细胞如丁图所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)与丢失一条染色体的异常的雄配子(或雌配子)结合形成的受精卵发育而来。又根据题干信息“缺少整条染色体的生殖细胞致死”，因此排除第二种可能，则丁个体是有丝分裂异常导致的。(2)乙个体在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型及比例为ABDABdadaD1111。(3)丙个体产生的配子种类及比例为1D1dd2Dd2d，丙与dd测交，则后代的基因型及比例为1Dd1ddd2Ddd2dd。其中抗病且染色体异常的个体基因型是Ddd，所占比例为1/3。(4)丁个体(AaD)与甲个体(AaDd)交配，子代与甲基因型相同的概率为1/21/21/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有该基因的个体在自然选择中处于优势，而dd个体在自然选择中易被淘汰，因此若干年后，D基因频率上升，d基因频率下降。答案(1)染色体变异有丝(2)ABDABdadaD1111(3)1/3(4)1/4(5)D基因频率升高，d基因频率降低，原因是自然选择使种群频率定向向有利变异的D方向积累