届高考生物二轮复习专题突破2.docx

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届高考生物二轮复习专题突破2

2016届高考生物二轮复习-专题突破2

D

号的基因型分别为XBXb、XBY,7号个体的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，则其产生Xb配子的概率为1/2×1/2＝1/4。

综合上述分析考虑，7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率＝1/4×1/4＝1/16。

[答案]　D

2．（2015·河北廊坊教学质监）某种遗传病家族系谱如图，对该图分析得出的结论，错误的是（　　）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．4、5、6、8、9号一定都是携带者

C．若7号为纯合子，则10号为杂合子的概率为1/2

D．若家族中14号个体与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/2

[解析]　分析题图：

8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿（12号），说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示），A项正确；由2号患病可知，4、5、6号的基因型为Aa，由12、13号患病可知，8、9号的基因型为Aa，B项正确；7号个体是纯合子（AA），6号的基因型是Aa，因此10号个体的基因型是1/2AA、1/2Aa，C项正确；14号的基因型为1/3AA、2/3Aa，与一患者（aa）结婚，则他们生患病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，D项错误。

[答案]　D

3．（2015·山东齐鲁名校第一次调研）山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。

据图分析不正确的是（　　）

A．据系谱图推测，该性状为隐性性状

B．控制该性状的基因一定位于X染色体上

C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子

D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8

[解析]　该性状为无中生有类型，故为隐性性状。

因Ⅱ－1不携带该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。

设控制该性状的基因为b，则Ⅱ－2基因型为XBXb，Ⅱ－1基因型为XBY，Ⅲ－2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。

若Ⅲ－2和Ⅲ－4（XBY）交配，后代表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8。

[答案]　C

4．（2015·高考命题原创卷（八））某种狗的毛色的遗传由位于非同源染色体上的两对等位基因（B和b、T与t）控制，其中白、黄、黑色三种色素在细胞内的转化途径如图所示。

现选择基因型为BBTT和bbtt的两个品种进行杂交，得到F1，F1之间相互交配得F2。

以下分析错误的是（　　）

A．F1测交后代的表现型，黑色∶白色∶黄色＝1∶2∶1

B．F2中的白色个体的基因型有6种

C．分析实验结果发现F2中性状分离比与理论值有差别，这可能是减数分裂过程中两对基因间发生了交叉互换

D．如果发现在某黑狗的背上长有一块“白斑”，则可能是b基因突变成了B基因

[解析]　据图分析可知，白色个体基因型为B_T_和B_tt，黑色个体基因型为bbT_，黄色个体基因型为bbtt，因此A、B选项正确；位于同源染色体非姐妹染色单体上的基因才能发生交叉互换，而本题中的两对等位基因位于非同源染色体上，不可能发生交叉互换，C错误；据题分析可知，如果黑色个体的部分体细胞中b基因突变成了B基因，则会形成“白斑”，D正确。

[答案]　C

5．（2015·山西四校第二次联考）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。

下列相关分析错误的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因

C．Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率为17/24

D．突变是这两种遗传病的根本来源

[解析]　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，Ⅲ－9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。

由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B正确；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型为AaXBY，所以Ⅲ－10为2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正确；这两种遗传病的根本来源是基因突变，突变包括基因突变和染色体变异，D错误。

[答案]　D

6．（2015·浙江卷）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

[解析]　根据Ⅱ3、Ⅱ4号个体和Ⅲ7号个体，再结合Ⅱ4号个体不携带甲病的致病的基因，可以判断甲病为伴X隐性遗传病，根据Ⅱ1、Ⅱ2号个体和Ⅲ1个体，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；假设甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，根据遗传系谱图中Ⅱ1个体的基因型为BbXAXa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为BbXAXa和bbXAY，Ⅲ5号个体的基因型为BbXAXA或BbXAXa，彼此各占1/2，B项错误；Ⅱ3、Ⅱ4个体的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，所以其后代中理论上有2×4＝8种基因型，2×3＝6种表现型，C项错误；Ⅲ7号个体是甲病的患者，他的亲本中只有母亲才带有甲病基因，所以如果Ⅲ7号个体的性染色体组成为XXY，再结合他表现出甲病，最可能是母亲产生了XaXa的异常生殖细胞，D项正确。

[答案]　D

7．（2015·湖北武汉元月调研）矮牵牛的花瓣中存在着三种色素：

红色色素、黄色色素和蓝色色素；花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外，还有红色与蓝色混合呈现紫色、蓝色与黄色混合呈现绿色、缺乏上述三种色素时呈现白色；各种色素与其基因的关系如图，控制相关酶合成的基因均为显性，当B存在时黄色素会全部转化为红色素，当E基因存在时白色物3只能转化为白色物4，当E基因不存在时白色物3会在D基因控制下转化为黄色素。

请联系图解回答下列问题：

（1）如果仅考虑途径一（G、g）和途径二（A、a；B、b），纯种紫色矮牵牛（甲）与另一种纯种蓝色矮牵牛（乙）杂交，F1的表现型为______，F1自交，F2的表现型及比例为9紫色∶3绿色∶4蓝色。

则亲本基因型分别是：

甲______________、乙______________（按字母顺序书写）；F2紫色矮牵牛中能稳定遗传的占________。

（2）如果仅考虑途径一（G、g）和途径三（B、b；D、d；E、e），两纯合亲本（BBDDeeGG×BBddeegg）杂交，F1的花色为________，F1自交，F2的表现型及比例为____________________________。

（3）如果三条途径均考虑，两株纯合亲本杂交，F1自交（已知：

F1不含d基因），F2的表现型及比例为13紫色∶3蓝色。

推测F1的基因型为________________（按字母顺序书写），两亲本的表现型分别为________________或________________。

[解析]　

（1）纯种紫色矮牵牛（甲）的基因型为AABBGG，纯种蓝色矮牵牛（乙）的基因型为aaBBGG或aabbGG，则这两个品种杂交，F1的基因型为AaBBGG或AaBbGG，表现型均为紫色。

F1自交，F2的表现型及比例为9紫色∶3绿色∶4蓝色（该比例为9∶3∶3∶1的变式），说明F1的基因型中有两对是杂合的，即F1的基因型为AaBbGG，则亲本乙的基因型只能为aabbGG。

F2紫色矮牵牛的基因型为A_B_GG（占9/16），能稳定遗传的紫色个体（AABBGG）占1/16，则在F2紫色矮牵牛中能稳定遗传的占1/9。

（2）BBDDeeGG×BBddeegg，F1的基因型为BBDdeeGg，表现型为紫色。

F1（BBDdeeGg）自交，F2的基因型为BBD_eeG_（9/16，紫色）、BBD_eegg（3/16，红色）、BBddeeG_（3/16，蓝色）、BBddeegg（1/16，白色），因此，F2的表现型及比例为紫色∶红色∶蓝色∶白色＝9∶3∶3∶1。

（3）F2表现型为13紫∶3蓝，说明所有F2个体均无黄色素、均有蓝色素，故F1必含有BB、GG；题中已知F1不含有d基因，因而F1基因型只能是AaBBDDEeGG，则两纯合亲本的基因型为AABBDDEEGG（紫色）×aaBBDDeeGG（紫色），或AABBDDeeGG（紫色）×aaBBDDEEGG（蓝色），因此，两亲本的表现型分别为紫色×紫色或紫色×蓝色。

[答案]　

（1）紫色　AABBGG　aabbGG　1/9

（2）紫色　紫色∶红色∶蓝色∶白色＝9∶3∶3∶1

（3）AaBBDDEeGG　紫色×紫色　紫色×蓝色

8．（2015·四川绵阳第二次诊断）某种鸟类（2N＝76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。

回答下列问题：

（1）若等位基因A/a位于Z染色体上。

①雌鸟羽毛的颜色有________种，其产生卵细胞的过程中可以形成________个四分体。

②用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代基因型为____________，子代中黑色羽毛∶灰色羽毛∶白色羽毛＝________。

（2）若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b。

研究者进行了下图杂交实验：

①根据杂交实验可以判断，A/a和B/b所在染色体属于________，能够使色素分散形成斑点的基因型是________。

②F2中基因型种类最多的性状是________，让F2中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交，子代新出现的羽毛性状占________。

③若让F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛的个体的概率为________。

④斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现，将F2全部个体放归自然界多年后，种群中A基因的频率将________（填“变大”、“不变”或“变小”），理由是____________。

[解析]　

（1）①若等位基因A/a位于Z染色体上，则雌鸟基因型有ZAW、ZaW两种，根据题干信息，A基因越多，色素越多，可知雌鸟羽毛的颜色有两种。

该鸟正常体细胞中有38对同源染色体，所以产生卵细胞的过程中可以形成38个四分体。

②用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲本羽毛应为灰色，则雌鸟基因型为ZAW，雄鸟基因型为ZAZa，子代雄鸟基因型（表现型）为ZAZA（黑色）、ZAZa（灰色），雌鸟基因型（表现型）为ZAW（灰色）、ZaW（白色），因此子代中黑色羽毛∶灰色羽毛∶白色羽毛＝1∶2∶1。

（2）①根据遗传图解可知，F1灰色斑点自交，F2性状分离比为9∶3∶3∶1的变式，故F1基因组成为AaBb，所以A/a和B/b基因位于非同源染色体上，结合F2灰色斑点、黑色斑点共占9/16可知，能够使色素分散形成斑点的基因型是BB和Bb（AABB、AaBB、AABb、AaBb）。

②F2中纯白有aaBB、aaBb、aabb三种基因型，纯灰有Aabb一种基因型，纯黑有AAbb一种基因型，灰色斑点有AaBB、AaBb两种基因型，黑色斑点有AABB、AABb两种基因型。

让F2中的纯灰色雄鸟（Aabb）与灰色斑点雌鸟（1/3AaBB、2/3AaBb）杂交，子代中灰色斑点（AaBb）占1/2×（1/3＋2/3×1/2）＝1/3，纯灰色（Aabb）占1/2×2/3×1/2＝1/6，因此新出现的羽毛性状占1－1/3－1/6＝1/2。

③F2中控制斑点的基因组成为1/3BB、2/3Bb，斑点个体中灰色斑点（Aa）占2/3，黑色斑点（AA）占1/3，则F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中B_占8/9，A_占8/9，出现斑点羽毛的个体的概率为8/9×8/9＝64/81。

④斑点羽毛的鸟在自然环境中容易被捕食淘汰，斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，因此A比a更容易随B基因被淘汰掉，所以种群中A基因的频率将变小。

[答案]　

（1）①2　38　②ZAW和ZAZa　1∶2∶1

（2）①非同源染色体　BB和Bb（写四种基因型也正确）　②纯白　1/2　③64/81　④变小　斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，没有aa基因型，所以A比a更容易随B基因被淘汰

9．（2015·高考命题原创卷）如图为某一家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示（Ⅱ－5号个体Y染色体上不含基因b）。

请据图回答下列问题。

（1）甲病为_____染色体________性遗传病，乙病为________遗传病。

如果Ⅰ－2号个体不含有乙病致病基因，则乙病为_____遗传病。

（2）如果甲病和乙病中有一种是伴性遗传病，Ⅲ－2号个体的致病基因来自第一代中的____________，Ⅰ－2号个体的46条染色体通过Ⅱ－3号个体最多能传给性染色体组成正常的Ⅲ－4号个体________条，Ⅲ－4号个体的基因型为________，Ⅱ－4号个体和Ⅱ－5号个体如再生一个孩子，则其只患一种病的概率为________，Ⅲ－4号个体和Ⅲ－6号个体结婚后所生后代不患病的概率为_______。

[解析]　

（1）关于甲病，“有中生无”是显性遗传病，男性患者的女儿中有正常个体，说明显性基因不是伴X染色体遗传，因此甲病只能是常染色体显性遗传病。

关于乙病，“无中生有”为隐性遗传病，女患者的父亲也患有此病，因此排除不了伴性遗传的可能性，结合题干信息可知，乙病可能是常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传病。

但如果Ⅰ－2号个体不含有乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。

（2）如果甲病和乙病中有一种是伴性遗传，则乙病为伴性遗传病，即伴X染色体隐性遗传病。

Ⅲ－2号个体的致病基因来自第一代中的1号个体，Ⅰ－2号个体的46条染色体通过Ⅱ－3号个体最多能传给性染色体组成正常的Ⅲ－4号个体22条，性染色体组成为XX的Ⅲ－4号个体不含Y染色体。

Ⅲ－4号个体的基因型为AaXBXb。

Ⅱ－4号个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二人再生一个孩子，该孩子只患一种病的概率为

×

＋

×

＝

，Ⅲ－4号个体的基因型为AaXBXb，Ⅲ－6号个体的基因型为aaXbY，两位婚后所生后代不患病的概率为1/4。

[答案]　

（1）常　显　常染色体隐性或伴X染色体隐性　伴X染色体隐性

（2）1号个体　22　AaXBXb　5/8　1/4

10．（2015·江苏卷）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。

图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。

请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为__________________。

（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是________。

Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。

（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是________。

若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。

[解析]　

（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ1患病，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传，则Ⅱ1基因型是aa，Ⅰ1基因型是Aa。

（2）由图2可知，Ⅱ1基因型是aa，推测Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1基因型均为Aa。

正常个体的基因型是69/70AA、1/70Aa，与Ⅲ1（Aa）婚配，生一个正常孩子（A_）的概率是69/70×1＋1/70×3/4＝279/280。

（3）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，与一正常异性（69/70AA、1/70Aa）婚配，后代患病（aa）的概率是2/3×1/70×1/4＝1/420，而两个正常男女（69/70AA、1/70Aa）婚配，后代患病（aa）的概率是1/70×1/70×1/4＝1/19600，前者是后者的46.67倍。

（4）结合图2可知，Ⅲ1基因型均为Aa，又红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，由于Ⅱ2、Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1患红绿色盲，则Ⅱ2、Ⅱ3基因型分别是XBY和XBXb，则Ⅲ1基因型是XbY，综合Ⅲ1基因型是AaXbY，Ⅱ2、Ⅱ3基因型分别是AaXBY和AaXBXb，再生一正常女孩，基因型是（1/3AA、2/3Aa）（1/2XBXB、1/2XBXb）与一正常男性[（69/70AA、1/70Aa）XBY]婚配，后代患两种病（aaXbY）的概率是2/3×1/70×1/4×1/2×1/4＝1/3360。

[答案]　

（1）Aa、aa

（2）Aa　279/280

（3）46.67

（4）AaXbY　1/3360

11．（2015·福建卷）鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。

现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。

实验结果如图所示。

请回答：

（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是________。

亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是________。

（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为________的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。

（3）为验证

（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。

只要其中有一个杂交组合的后代____________________，则该推测成立。

（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。

科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。

用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是________。

由于三倍体鳟鱼____________________，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。

[解析]　

（1）分析题意可知，现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本进行杂交，正交和反交的结果相同，说明控制此两对性状的基因均位于常染色体上；由于F1均为黑眼黄体，因此在体表颜色性状中黄体（黄色）为显性性状；亲本中的红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。

（2）分析题意可知，此两对等位基因的遗传符合自由组合定律，因此理论上F2的表现型比为9∶3∶3∶1；因此还应该出现红眼黑体（aabb）性状的个体；但实际并未出现，其可能的原因是基因型为aabb的个体本该表现出红眼黑体的性状，却表现出黑眼黑体的性状。

（3）分析题意可知，当

（2）中的假设成立时，用亲本中红眼黄体（aaBB）与F2中的黑眼黑体（AAbb、Aabb、aabb）杂交时，就可能出现有一个杂交组合（aaBB与aabb）的后代全部为红眼黄体（aaBb）。

（4）分析题意可知，以亲本中黑眼黑体鳟鱼（AAbb）为父本，其产生的精子的基因型为Ab；以亲本中的红眼黄体（aaBB）为母本，其卵子和极体的基因型均为aB；进行人工授精，并用热休克法使受精卵最终发育为黑眼黄体鳟鱼，其基因型应为AaaBBb；由于其不能进行正常的减数分裂，难以产生正常的配子，导致高度不育。

[答案]　

（1）黄体（或黄色）　aaBB

（2）红眼黑体　aabb

（3）全部为红眼黄体

（4）AaaBBb　不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子）

12．（2015·河北唐山第一次模拟）猎豹（2n）是在陆地上奔跑得最快的动物，图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图，花斑体色（A）和黄体色（a）、体重（B）和体轻（b）、抗病（D）和不抗病（d）。

乙、丙、丁是种群中的变异类型，已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死。

请回答：

（1）与甲相比，乙、丙、丁发生的变异类型是________，且丁个体发生于________分裂。

（2）若不考虑交叉互换，乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为________。

（3）若只研究一对等位基因D、d的遗传，丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为________。

（4）若只研究A、a与D、d的遗传，则丁个体与甲个体交配，预计子代与甲基因型相同的个体比例为________________。

（5）自然情况下，若干年后预计种群中D、d基因的变化情况及原因是_____________________________________________。

[解析]　

（1）乙为染色体结构变异，丙、丁为染色体数目变异，因此三者的变异类型属于染色体变异。

丁个体的产生可能有两个来源：

一是具有正常染色体的受精卵在有丝分裂过程中丢失一条染色体，导致分裂分化出的个体细胞如丁图所示；二是由正常的雌配子（或雄配子）与丢失一条染色体的异常的雄配子（或雌配子）结合形成的受精卵发育而来。

又根据题干信息“缺少整条染色体的生殖细胞致死”，因此排除第二种可能，则丁个体是有丝分裂异常导致的。

（2）乙个体在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型及比例为ABD∶ABd∶ad∶aD＝1∶1∶1∶1。

（3）丙个体产生的配子种类及比例为1D∶1dd∶2Dd∶2d，丙与dd测交，则后代的基因型及比例为1Dd∶1ddd∶2Ddd∶2dd。

其中抗病且染色体异常的个体基因型是Ddd，所占比例为1/3。

（4）丁个体（AaD）与甲个体（AaDd）交配，子代与甲基因型相同的概率为1/2×1/2＝1/4。

（5）由于D是抗病基因，因此具有该基因的个体在自然选择中处于优势，而dd个体在自然选择中易被淘汰，因此若干年后，D基因频率上升，d基因频率下降。

[答案]　

（1）染色体变异　有丝

（2）ABD∶ABd∶ad∶aD＝1∶1∶1∶1

（3）1/3

（4）1/4

（5）D基因频率升高，d基因频率降低，原因是自然选择使种群频率定向向有利变异的D方向积累