ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:11 ,大小:100.32KB ,
资源ID:6451795      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/6451795.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(版化学复习方略 单元评估检测七人教版广东专供.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

版化学复习方略 单元评估检测七人教版广东专供.docx

1、版化学复习方略 单元评估检测七人教版广东专供温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。单元评估检测(七)第八章 (40分钟100分)一、单项选择题(本大题共6小题,每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求)1.25时,浓度均为0.1 molL-1的HA溶液和BOH溶液,pH分别是1和11。下列说法正确的是()A.BOH溶于水,其电离方程式是BOH=B+OH-B.在0.1 molL-1BA溶液中,c(B+)c(A-)c(OH-)c(H+)C.若一定量的上述两溶液混合后pH=7,则c(

2、A-)=c(B+)D.若将0.1 molL-1BOH溶液稀释至0.001 molL-1,则溶液的pH=92.25时,Kw=1.010-14;100时,Kw=5.510-13。下列说法正确的是()A.100时,pH=12的NaOH溶液和pH=2的H2SO4恰好中和,所得溶液的pH=7B.25时,0.2 molL-1Ba(OH)2溶液和0.2 molL-1HCl等体积混合,所得溶液的pH=7C.25时,0.2 molL-1NaOH溶液与0.2 molL-1CH3COOH恰好中和,所得溶液的pH=7D.25时,pH=12的氨水和pH=2的H2SO4等体积混合,所得溶液的pH73.下列说法正确的是()

3、A.向Na2CO3溶液通入CO2,可使水解平衡:C+H2OHC+OH-向正反应方向移动,则溶液pH增大B.室温时,0.1 molL-1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,则该溶液的pH=4C.25时,pH=13的1.0 L Ba(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NAD.用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上测定其pH4.(2013宜昌模拟)甲、乙、丙、丁、戊五种溶液的溶质分别是HCl、CH3COOH、NaOH、NH3H2O、Na2CO3中的一种。常温下如下实验:将0.1 L pH=9的甲溶液分别与aL 0.001 molL-1的乙溶液、bL 0.001 molL-1的丁溶液充分反应后溶

4、液呈中性时,ab;浓度均为0.1 molL-1的丙和丁溶液等体积混合后,溶液呈酸性;0.1 molL-1的甲溶液pH小于0.1 molL-1的戊溶液pH。下列判断正确的是()A.甲的溶质是NH3H2OB.乙的溶质是CH3COOHC.丙的溶质是NaOHD.戊的溶质是HCl5.(2013东莞模拟)常温下,将0.1 molL-1NaCl溶液和0.1 molL-1HCl溶液等体积混合,下列微粒浓度关系正确的是()A.c(Cl-)=2c(Na+)=0.1 molL-1B.溶液中不可能存在:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.若将溶液蒸发浓缩,则NaCl和HCl浓度均增大D.溶液中一定

5、存在:c(Cl-)c(Na+)c(H+)c(OH-)6.(2010江苏高考)常温下,用0.100 0 molL-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL-1CH3COOH溶液,滴定曲线如图。下列说法正确的是()A.点所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)B.点所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)C.点所示溶液中:c(Na+)c(OH-)c(CH3COO-)c(H+)D.滴定过程中可能出现:c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(Na+)c(OH-)二、双项选择题(本大题共2小题,每小题6

6、分,共12分。在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求)7.常温下,向0.1 molL-1的H2SO4溶液中逐滴加入0.1 molL-1的Ba(OH)2溶液,生成沉淀的质量与加入Ba(OH)2溶液的体积关系如图所示,下列说法中正确的是()A.ad溶液的pH:abcdB.ad溶液的导电能力:abcKsp(AgI)()A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 molL-1B.图中x点的坐标为(100,6)C.图中x点可认为溶液中Ag+被沉淀完全D.把0.1 molL-1的NaCl换成0.1 molL-1NaI则图像在终点后变为虚线部分三、非选择题(本大题共4小题,共64分)9.(12分)

7、(2013杭州模拟)回答下列有关问题(1)KW的数学表达式是KW=,温度升高KW的变化情况是(选填“变大”“变小”或“不变”)。(2)K通常表示化学平衡常数,K值越大表示该反应进行得越。对于反应2NO2(g)N2O4(g),其化学平衡常数K的数学表达式为K=,式中c2(NO2)表示的意义是。(3)K通常表示弱酸的电离平衡常数,K值越大表示该弱酸的酸性,通常称为电离度,顾名思义是表示弱电解质的电离程度大小的一个指标,对于某一元弱酸,当用蒸馏水稀释该酸时,溶液越稀,K的变化情况是(选填“变大”“变小”或“不变”),的变化情况是(选填“变大”“变小”或“不变”)。(4)Ksp表示难溶物的溶度积常数,

8、该常数越大表示难溶物在水中的。10.(21分)(2013佛山模拟)硫酸盐在工农业生产、生活中具有广泛应用。(1)某CuSO4溶液中混有少量FeSO4和Fe2(SO4)3杂质。为了除去杂质,通常是加入H2O2再调节溶液pH,其中加入H2O2的作用是,与其他试剂相比,使用H2O2的优点是 (答出两点即可);除去杂质、过滤后,由滤液获得CuSO45H2O晶体的操作步骤依次是。(2)滴定法测定CuSO45H2O含量:取ag试样配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干扰离子后,用cmolL-1EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反应为Cu2+H2Y2-=

9、CuY2-+2H+测得CuSO45H2O的质量分数为w=(用含a、b、c的代数式表示);下列操作会导致CuSO45H2O含量的测定结果偏高的是。a.锥形瓶中有残留的蒸馏水,未干燥b.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失c.未除净可与EDTA反应的干扰离子d.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数(3)下图是某温度下,将足量的BaSO4固体溶于一定量水中达到溶解平衡后,假定溶液体积不变的情况下,加入Na2CO3使c(C)增大过程中,溶液中c(Ba2+)和c(S)的变化曲线。根据图像中的数据分析、计算:该温度下,BaSO4的Ksp=;当c(C)大于molL-1时开始有BaCO3沉淀生成,BaCO3的Ksp

10、=;图像中代表沉淀转化过程中c(Ba2+)随c(C)变化的曲线是(填“MP”或“MN”);沉淀转化的离子方程式为BaSO4(s)+C(aq)BaCO3(s)+S(aq),该反应的平衡常数K=。向1 L Na2CO3溶液中加入足量BaSO4固体,假定溶液体积不变,当溶液中c(C)=110-3molL-1时,溶解了BaSO4的物质的量是mol。11.(15分)(2013韶关模拟)复分解反应是中学化学中常见的一种反应类型。(1)已知在常温下测得浓度均为0.1 molL-1的下列6种溶液的pH:溶质CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNC6H5ONapH8.89.711.610.3

11、11.111.3复分解反应存在这样一个规律:一种较强酸与另一种较弱酸的盐可以自发地反应,生成较弱酸和较强酸的盐,如:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2+H2O。依照该规律,请判断下列反应不能成立的是(填编号)。A.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClOB.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCNC.CO2+H2O+C6H5ONaNaHCO3+C6H5OHD.CO2+H2O+2C6H5ONaNa2CO3+2C6H5OH(2)根据上述信息判断,常温下,浓度均为0.05 molL-1的下列5种物质的溶液中,pH最小的是(填编号),其pH约为(填数值)

12、。HCNCH3COOHHClO4HClO H2SO4(3)一些复分解反应的发生还遵循其他的规律。下列转化都属于复分解反应:工业上将石灰乳与纯碱溶液混合可制得苛性钠溶液;侯氏制碱法中,向饱和碳酸氢铵溶液中加入饱和食盐水可获得小苏打晶体。请根据上述反应,总结出复分解反应发生的另一规律 。根据这一结论,现将Na2S和AgI固体混合搅拌,则反应的离子方程式 。12.(16分)(能力挑战题)食盐中的抗结剂是亚铁氰化钾,其化学式为K4Fe(CN)63H2O。42.2 g K4Fe(CN)63H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度的变化曲线)如图所示:试回答下列问题:(1)试确定150时固体物质的

13、化学式为。(2)查阅资料知:虽然亚铁氰化钾自身毒性很低,但其水溶液与酸反应放出毒性极大的氰化氢(HCN)气体;亚铁氰化钾加热至一定温度时能分解产生氰化钾(KCN)。据此判断,烹饪食品时应注意的问题为 。(3)在25下,将amolL-1的KCN溶液与0.01 molL-1的盐酸等体积混合,反应平衡时,测得溶液pH=7,则KCN溶液的物质的量浓度a0.01 molL-1(填“”“9,故D项不正确。2.【解析】选D。因100时的Kw大于25时的Kw,故100时中性溶液的pH7,B错误;中和后生成强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,故溶液的pH7,C错误;pH=12的氨水和pH=2的H2SO4等体积混合后,

14、氨水有剩余,溶液的pH7,D正确。【误区警示】温度不同时,水的离子积不同,在使用时要特别注意;题目指明不是常温下的水的离子积时,中性溶液的pH7。3.【解析】选B。A项:CO2通入水中,相当于生成H2CO3,可以与OH-反应,而促进平衡正向移动,但溶液的pH要减小;B项:根据HA在水中的电离度可算出c(H+)=0.10.1% molL-1=10-4molL-1,所以pH=4;C项:pH=13则c(H+)=110-13molL-1, c(OH-)=110-1molL-1,所以n(OH-)=c(OH-)V=110-1molL-11 L=0.1 mol,所以N(OH-)=0.1NA;D项:pH试纸不

15、能润湿。4.【解析】选B。由可知:甲溶液显碱性,则乙、丁溶液显酸性,丙、戊溶液显碱性。由可知丁溶质为HCl,丙溶质为NH3H2O,则乙溶质为CH3COOH,由可知甲溶质为Na2CO3,戊溶质为NaOH。5.【解析】选A。根据Cl-、Na+守恒原理,体积变为原来的2倍,显然A正确。根据电荷守恒,溶液中一定存在:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),B错;蒸发浓缩时由于HCl挥发,HCl浓度可能减小,C错;混合后c(Na+)c(CH3COOH),A项错;B项,点所示溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),此时溶液中电荷平衡关系式为c(CH3COO-)+ c(OH-)=c(Na+)+

16、c(H+),所以c(Na+)=c(CH3COO-),B项错;C项,点所示溶液碱性较弱,c(CH3COO-)应大于c(OH-),C项错;D项,当加入少量的NaOH溶液,此时溶液相当于少量CH3COONa与较多量的CH3COOH的混合溶液,离子浓度可能出现:c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(Na+)c(OH-),D项正确。7.【解题指南】解答本题注意以下2点:(1)溶液的导电性与离子浓度有关,也与离子所带电荷有关。(2)c点是H2SO4和Ba(OH)2恰好中和的点。【解析】选A、D。A项,0.1 molL-1的H2SO4溶液呈酸性,不断地加入Ba(OH)2溶液,碱性会不断增强,

17、故A正确;B项,c点是H2SO4和Ba(OH)2恰好中和的点,溶液的离子浓度接近为0,导电能力最差,故B错误;C项,由图像可知,原硫酸体积为20 mL,b处溶液的c(H+)=0.1 molL-120.02-0.1 molL-120.01/0.03 L,d处溶液的c(OH-)=0.1 molL-120.03-0.1 molL-120.02/0.05,b处溶液的c(H+)不等于d处溶液的c(OH-),故C错误;D项,d处Ba(OH)2过量,溶液呈碱性,D正确。8.【解题指南】解答本题时应注意以下2点:(1)理解信息pAg的表示方法。(2)由曲线的起点值求c(AgNO3)。【解析】选A、D。根据图像

18、可知:原点的pAg=-lgc(Ag+)=0,则c(Ag+)=1 molL-1,A不正确;当x=100 mL时,恰好完全反应,此时溶液中c(Ag+)=c(Cl-)=10-6molL-1,则pAg=6,B正确;溶液中残留的离子浓度小于10-5molL-1时,就认为沉淀达完全,x点时c(Ag+)=10-6molL-1,故C正确;把0.1 molL-1的NaCl换成0.1 molL-1NaI,因为Ksp(AgCl)Ksp(AgI),则溶液中的c(Ag+)应更小,pAg应更大,故虚线应高于实线,故D不正确。9.【解析】(1)KW是水的离子积常数,温度升高,促进水的电离,KW增大。(2)化学平衡常数越大,

19、表示该反应进行的程度越大,平衡常数表达式中的浓度是物质的平衡浓度。(3)电离平衡常数越大,意味着电离程度越大,酸性越强,温度不变,电离平衡常数不变。加水稀释,电离平衡右移,电离度增大。(4)难溶物的溶度积常数越大,意味着难溶电解质的溶解性越大,但不能简单认为溶解度大。答案:(1)c(H+)c(OH-)变大(2)完全NO2平衡浓度的平方(3)越强不变变大(4)溶解性越大10.【解析】(1)加入H2O2,将Fe2+氧化为Fe3+,有利于生成沉淀而除去,用H2O2作氧化剂不引入其他杂质离子,其还原产物为H2O对环境无污染。由滤液得到CuSO45H2O晶体,需要蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤等操作步骤

20、。(2)n(CuSO45H2O)=n(Cu2+)=n(H2Y2-)=b10-3LcmolL-1,则CuSO45H2O的质量分数为100%。a项对测定结果无影响,b、c项会导致EDTA溶液体积偏大,使测量结果偏高,d项中导致EDTA溶液体积偏小,使测量结果偏低,故应选b、c。(3)当c(C)2.510-4molL-1时,开始有BaCO3生成,BaCO3的Ksp=2.510-41.010-5=2.510-9。c(C)增大,生成BaCO3沉淀,Ba2+浓度减小,S浓度增大,故c(Ba2+)随c(C)变化的曲线为MN。BaSO4(s)+C(aq)BaCO3(s)+S(aq)的平衡常数K=当溶液中c(C

21、)=1.010-3molL-1时,c(S)=0.041.010-3=410-5molL-1,则溶解BaSO4的物质的量为1 L410-5molL-1=410-5mol。答案:(1)将Fe2+氧化为Fe3+不引入其他杂质,对环境无污染(合理即可)蒸发(加热)浓缩,冷却,结晶,过滤(2)b、c(3)1.010-102.510-42.510-9MN0.04或1/25410-511.【解析】(1)弱酸酸根离子水解程度越大,溶液碱性越强,则该弱酸的酸性越弱。由表中数据可知,酸性CH3COOHH2CO3HClOHCNC6H5OHHC,根据复分解反应中强酸制弱酸的反应规律可推出A、D都应生成NaHCO3。(

22、2)硫酸是二元强酸,浓度均为0.05 molL-1时,中H+浓度最大,pH最小,其H+浓度为0.1 molL-1,pH约为1。(3)因碳酸钙、小苏打的溶解度更小,能够发生转化。硫化银的溶解度小于碘化银的溶解度,Na2S和AgI固体混合搅拌会转化生成Ag2S。答案:(1)A、D(2)1(3)复分解反应能够向生成溶解度更小的物质的方向进行S2-+2AgI=Ag2S+2I-12.【解析】(1)K4Fe(CN)63H2O的摩尔质量为422 gmol-1,则42.2 g该晶体的物质的量为0.1 mol。根据图像可知,150时固体质量为36.8 g,失去质量为5.4 g,不难确定失去的是0.3 mol H

23、2O的质量,故固体为K4Fe(CN)6。(2)因亚铁氰化钾水溶液与酸反应放出毒性极大的氰化氢(HCN)气体,故应避免与酸或酸性物质一起烹饪;亚铁氰化钾加热至一定温度时能分解产生氰化钾(KCN),故烹饪温度不宜超过400。(3)根据电荷守恒可知:混合溶液中存在c(K+)+c(H+)=c(CN-)+c(Cl-)+c(OH-),因溶液pH=7,故c(H+)=c(OH-),则c(K+)=c(CN-)+c(Cl-),又因c(Cl-)=0.005 molL-1,则c(K+)0.005 molL-1,所以a0.01 molL-1。HCN的电离平衡常数表达式为K=c(CN-)c(H+)/c(HCN)=c(K+

24、)-c(Cl-)c(H+)/c(HCN)=(a/2-0.005 0)10-7/(a/2-a/2+0.005 0)=(0.5a-0.005)10-7/0.005 molL-1。(4)KspFe(OH)3=c(Fe3+)c3(OH-),故c(Fe3+)=1.110-36(1.010-11)3=1.110-3(molL-1)1.010-5(molL-1),故沉淀不完全。答案:(1)K4Fe(CN)6(2)应避免与醋、西红柿等酸性物质一起烹饪;控制烹饪温度不超过400(3)(100a-1)10-7molL-1或(0.5a-0.005)10-7/0.005 molL-1(4)计算得c(Fe3+)=1.110-3(molL-1)110-5(molL-1),故Fe3+没有沉淀完全关闭Word文档返回原板块。

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1