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1、波谱复习质谱有机化合物分子离子峰的稳定性顺序：芳香化合物共轭链烯烯烃脂环化合物直链烷烃酮胺酯醚酸支链烷烃醇CH3CH2CH2CH2COCH2CH2CH2CH3或CH3CH2CH2COCH2CH（CH3）21在离子源中用电子轰击有机物，使它失去电子成为分子离子，最容易失去的电子是：A：杂原子上的n电子 B：双键 上的电子 C：C-C键上的电子 D：C-H键上电子2在质谱仪中，质量分析 作用原理是：A：离子的质荷比（m / e），与轨迹曲线半径（R），磁场强度（H）和加速度电压（V）有定量的关系B：固定H和V，（m / e）与R2成正比C：固定R和V，m / e与H成正比D：固定R和V，m / e

2、与H2成正比E：固定R和H，m / e与V成反比3 在质谱图中，被称为基峰或标准峰的是：A：一定是分子离子峰B：质荷比最大的峰C：一定是奇电子离子峰 D：强度最小的离子峰E：强度最大的离子4 分子离子峰的强度与化合物结构有关，以下几种说法正确的是：A：分子离子的分解活化能越高，则分子离子峰越强B：分子离子热稳定性好，则分子离子峰越强C：芳香烃及含双键化合物的分子离子峰越强D：同系化合物碳链越长，支链越多则分子离子峰越强E：饱和醇类及胺分子离子峰弱5 下面五种化合物，分子离子峰最强的是：A：芳香烃B：共轭烯C：酰胺D：酯E：醇6 辨认分子离子峰，以下几种说法正确的是：A：是质量最大的峰B：是丰度

3、最大的峰C：有些化合物的分子离子峰不出现D：分子离子峰现相邻离子峰质量14质量单位E：不含氮或偶数氮的化合物，分子离子峰的质量数必为数7 对烷的开裂规律，以下几种说法正确的是：A：产生一系列相差14质量单位的奇质量数的离子B:直链烷烃质谱图上m / e 43或m / e 57峰的相对丰度最大C：支链烷烃易发生开裂D：正碳离子的稳定性是8 对于烯烃的开裂规律，以下几种说法正确 的是：A：分子离子峰强度较大 B：单烯易发生开裂 C：单烯易发生开裂，也称为烯丙基断裂 D：形成一系列碎片离子的质量是41+14n E：预计1-庚烯的质谱图上m / e 41是基峰10 对含杂原子化合物，如醇，胺，醚的开规

4、律，以下几种说法正确 的是：A：它们都易发生开裂B：它们都 易发生开裂，生成含氧正离子或亚离子C：醇的主要特征峰是30+14nD：胺的主要特征峰是30+14nE：醚的开裂生成45+14n离子，开裂 形成31+14n离子 (二)填充题1 质谱法与前面介绍的波谱法不同之处在于它是检测样品离子的_和_来进行分析。2 在离子源中，使分子电离最常用的方法是_，它带有的能量，大于分子的第一电离能，多余有能量将使分子离子_。3 将含有不同m / e 的离子导入具有固定狭缝位置和恒定电压的质谱仪中，逐渐增加磁场强度时，首先通过出口的是_m / e 最的离子。4 分子离子峰的强度与化合物的结构有关，芳香烃及含双

5、键化合物其分子离子峰强，是因为_，脂环化合物其分子离子也较稳定，是因为_。5 一个化合物含有奇数个氮原子，则分子离子峰的质荷比为_数。6 质谱仪上出现质量数比相对分子质量大1或2的峰，相对丰度与化合物中元素的天然丰度成比例，这些峰是_。7 预测化合物氯乙烷质谱的分子离子峰附近，将出现两个强峰，其质荷比分别为_和_，其强度比为_。8 化合物C12H26(M=170)具有结构，预测其质谱图将出现m / e _和m / e _两个强峰。9 预测在1-甲基-3-戊基烷环已 的质谱中，相对丰度最大的离子峰是m / e _。10 5-甲基庚烯-3的质谱中出现m / e97和m / e 83等峰，试写出产生

6、这些峰的断 过程。_核磁几个例子：1) ClCH2CH2CH2Cl峰数及峰面积比分别为，3(1:2:1)-5(1:4:6:4:1)-3(1:2:1)2）ClCH2CH2Br：两个三重峰。3) CH3CHBrCH3峰数及峰面积比分别为：2(1:1)-7(1:6:15:20:15:6:1)-2(1:1)4) CH3CH2CH2Br峰数及峰面积比分别为：3(1:2:1)-12(.)-35) CH3CH2OCH3峰数及峰面积比分别为：3(1:2:1)-4(1:3:3:1)-16) Cl-CH2-O-CH3：两个单峰，2:3思考：简单分子中各质子1HNMR峰谱图上的顺序如何判断？如CH3CH2OH，CH

7、3CH2CH2Cl等所以左图为异丙苯右图两组峰，为三甲苯PhCH2CH2OOCCH3确定C8H8O2的结构，H-NMR图如下（已知积分高度比为1：5：2）U.N.=1+8+1/2(0-8)=5有三组峰，单峰，11.95、7.2、3.54ppm该物质为苯乙酸B红外可能为：丁酸 乙酸乙酯 丙酸甲酯UN=1+8+1/2(0-10)=4,该化合物可能含有苯环1600cm-1、1500 cm-1为苯环的骨架特征吸收峰，31003000 cm-1有吸收，可能是由苯环的C=C-H引起的745 cm-1 、695 cm-1 的吸收带及20001700 cm-1间的吸收带是 苯环的单取代30002800 cm-

8、1及1372 cm-1为甲基、亚甲基的吸收带综上所述，该化合物为乙基苯UN=1+10+1/2（0-12）=5，该化合物可能含有苯环1700 cm-1 强而尖为羰基2820 cm-1 、2720 cm-1为醛基氢3400 cm-1太弱，不能认为是OH或NH1610 cm-1 、1575 cm-1表明有苯环存在1390 cm-1 、1365 cm-1说明有偕二甲基830 cm-1说明苯环的对位取代综上所述，此化合物为UN=1+9+1/2（0-10）=5，该化合物可能含有苯环1610、1510cm-1处为苯环的骨架特征吸收峰1630cm-1 为C=C键的伸缩振动，表明为烯990 cm-1及905cm

9、-1 为RCH=CH2的特征吸收830cm-1说明为苯环的对位取代综上所述，此化合物为有机波谱分析习题参考答案“有机质谱”部分习题参考答案1 A C2H3Cl, B C2H6S 2. C2H2Cl2 , ClCH=CHCl3. m/z 142 M43 (C3H7), m/z 142 C9H20N, (n-C4H9)3N, 4 略5（a）CH3COCH2CH2CH2CH3, or CH3COCH2CH(CH3)2(b) CH3COCH(CH3)CH2CH3 (c) CH3COC (CH3)3 6. (a) CH3CH2CH2COOCH3, (b) (CH3)3CCOOH (c) CH3CH2CO

10、OCH2CH3 7. p-CH3COC6H4NO2 8. m/z 172, M28 (C2H4) , C6H5OBr , BrC6H4OCH2CH3 9. C6H5COOCH2CH2CH2CH3 , m/z 123 M55，酯的双氢重排。“核磁共振氢谱”部分习题参考答案1 CH3CH2COOCH3 , 2.CH3CH2OCOCH(NO2)CH3 3. (a) C6H5CH(CH3)OCOCH3 , (b)C6H5CH2CH2OCOCH3, (c) p-CH3C6H4COOCH2CH34. HOCH2CH2CN , 5. CH3CH2OCOCH2N(CH3)2 6. CH3CH2OCOCH=CH

11、COOCH2CH3 , 7. 略, 8. CH3CH2CH2COOCH=CH2 10. (a) 2-乙基吡啶，(b) 3-乙基吡啶“核磁共振碳谱”部分习题参考答案3. CH3COOCH=CH2 4. p-N CC6H4COOH5. p-ClC6H4COCH3 6. CH3CH2OCOCH2CH2COOCH2CH37. (CH3CH2CO)2O 8. a: C6H5CH2COCH3 , b: C6H5COCH2CH38. C6H5OCH2CH2OCOCH3 “红外光谱”部分习题参考答案2C6H5 CCH， 3. C6H5 OCH3 , 4. CH2=CHCH2CN，5. (A) CH2=CHCH2OCOCH3 , (B) CH2=CHOCOCH2CH36. (A) CH3COCH2CH3 , (B) CH2=CHOCH2CH37. 7. P-HOC6H4CH(CH3)2 , 8. P-HSC6H4CH3 , 9. m-CH3C6H4NO2 “谱图综合解析”部分参考答案1P-NH2COC6H4OCH2CH3 , 2. C6H5COCH2OC6H4CH3(p)3. 4. 5. 6. C6H5CH=CHCOCH(CH3)2 (反式)7. CH3COOCH2CH(CH3)2 8.