新药转正中药标准第2册.docx

1、新药转正中药标准第2册新药转正中药标准卫生部颁药品标准（新药转正标准中药第二册）（15种） 柴胡口服液 拼音名：Chaihu Koufuye 英文名： 书页号：X2-10 标准编号：WS3-18(X-09)-92(Z) 批准文号：（88）卫药准字Z-03号 本品为柴胡经加工制成的口服液。 【性状】 本品为棕红色的液体；味微甜、略苦。 【鉴别】 (1) 取本品10ml，置250ml烧瓶中，加水50ml,加热蒸馏。收集馏出液10 ml，取馏出液2ml，加品红亚硫酸试液2滴，摇匀，放置5分钟，显玫瑰红色。 (2) 取本品10ml，用力振摇，发生持久性泡沫。 (3) 取本品5ml，置水浴上蒸干，加甲醇

2、10ml使溶解，取上清液0.5ml，加对二甲氨苯甲醛的甲醇溶液(130)0.5ml,混匀,加磷酸2ml,混匀，置热水浴中，显淡红紫色。 (4) 取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚每次15ml提取三次，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇每次15ml提取三次，合并正丁醇液，加等体积氨试液。摇匀，放置分层，分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材5g,剪碎，加乙醚30ml,置水浴上回流30分钟，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，加甲醇30ml回流30分钟，滤过，减压回收甲醇至干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取三次，每次10ml，合并正丁醇液，加等

3、体积氨试液，摇匀，放置分层。分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加1ml甲醇使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一含羧甲基纤维钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿甲醇水(65:35:10)10以下放置的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以1对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(110)在105烘数分钟，在日光下检试。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,至少二个相同颜色的斑点。 【检查】 吸收度 精密量取本品25ml,置250ml蒸馏瓶中,加水50ml,加热蒸馏（蒸馏速度以2030分钟蒸完规定体积为准），收集蒸馏液

4、于50ml量瓶中,俟馏出液近50ml,停止蒸馏，用水稀释至刻度，摇匀，精密吸取3ml,置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；另精密吸取3ml，置蒸发皿中，水浴蒸干，加水使溶解，移入10ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀。以后者为空白,照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）在2762nm波长处测定最大吸收度，吸收度应在0.45以上。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990版一部附录15页）。 【功能与主治】 退热解表。用于外感发热等症。 【用法与用量】 口服，一次1020ml，一日3次，小儿酌减。 【规格】 每支10ml（每ml含原药材1g） 【贮藏】 遮光，密闭保存。

5、 产复康冲剂 拼音名：Chanfukang Chongji 英文名： 书页号：X2-15 标准编号：WS3-127(X-33)-92(Z) 批准文号：（92）卫药准字Z-11号 本品为益母草、当归、人参、黄芪、何首乌、桃仁、蒲黄、熟地黄、香附(醋制)、昆布、白术、黑木耳等经加工制成的冲剂。 【性状】 本品为棕色颗粒；味甜、微苦。 【鉴别】 (1) 取本品2g，加1盐酸溶液10ml使溶解，滤过。取滤液1ml，加硅钨酸试液1滴，生成灰白色沉淀。 (2) 取本品6g，加甲醇25ml,提取1小时，蒸去甲醇，残渣加水50ml，加热使溶解，放冷，用乙醚提取三次，每次15ml，合并醚液，用2碳酸钠溶液提取三

6、次，每次15ml, 分取碱液，加盐酸调节pH值23,加苯15ml,提取一次，弃去苯液，再加乙醚提取三次，每次15ml,合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5l,分别点于同一含有0.3羟甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯-冰醋酸-甲醇(30:1:3)为展开剂,展开，取出，晾干，在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取本品10g，加水25ml，振摇，滤过，滤液浓

7、缩至10ml,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材3g,加水15ml，冷浸过夜，滤过，滤液浓缩至5ml作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇氨水水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3茚三酮乙醇溶液，于105烘10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合冲剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录10页）。 【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在105干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品10mg，置50ml烧杯中，精密加入盐酸液(0.1mol/L

8、)10ml使溶解，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（通过3号筛）约12g,精密称定，置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml，超声处理（功率350W，频率35KHz）30分钟，滤过，弃去初滤液,精密量取续滤液25ml，置50ml烧杯中，于水浴上蒸干，精密加入盐酸溶液(0.1mol/L)10ml使溶解，即得。 测定法 取上述对照品溶液和供试品溶液，各加活性碳0.5g,置水浴上加热1分钟，搅拌，滤过，滤液分别置25ml量瓶中，用盐酸液(0.1mol/L)分次洗涤烧杯和滤器，洗涤液并入同一量瓶中；另取盐酸液(0.1mol/L)20ml置另一25ml量瓶中，作为空白试液，各精密加新制的2硫氰酸铬铵溶液

9、3ml，摇匀，加盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度，摇匀，置冰浴上放置1小时，用干燥滤纸滤过,弃去初滤液，取续滤液，以盐酸液(0.1mol/L)为空白，照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）,在525nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。 本品含总生物碱以盐酸水苏碱(C9H13ClNO3)计，每g不得少于0.3mg。 【功能与主治】 补气养血，排瘀生新。用于产后出血过多，气血俱亏，证见：腰腿酸软，倦怠无力等。 【用法与用量】 开水冲服，产后一日3次，每次20g；五七天为一疗程，产褥期可长期服用。 【规格】 每袋重10g。 【贮藏】 密闭，防潮。 独一味片 拼音名：Duyiwei

10、 Pian 英文名： 书页号：X2-4 标准编号：WS3-46(X-37)-92(Z) 批准文号：（89）卫药准字Z-06号 本品为唇形科植物独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.的干燥全草的浸膏片。 【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显深棕色；味微苦。 【鉴别】 (1) 取本品2片，除去糖衣，加乙醇10ml，置水浴上加热10分钟，滤过,取滤液2ml，加镁粉少量与盐酸数滴，显樱红色；另取滤液2ml，蒸干，加醋酐与硫酸各1滴，显红棕色。 (2) 取本品1片,除去糖衣，研细，加乙醇5ml,加热回流10分钟，滤过，取滤液2ml,浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取独一

11、味对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板（不活化）上，以氯仿甲醇(8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液,在105烘约15分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录11页）。 【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取干燥的芦丁对照品200mg，置100ml量瓶中，加70乙醇70ml，于水浴上微热使溶解，放冷，加乙醇至刻度，摇匀。精密吸取溶液10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，

12、即得（每1ml含无水芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0与1.2ml，分别置于10ml量瓶中，各加水至3ml，加pH4.5的醋酸醋酸钠缓冲溶液2ml,0.1M三氯化铝溶液2ml,混匀，加70乙醇至刻度，混匀。照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）试验，在430nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品20片，除去糖衣，称重研细，精密称取相当于2片重量的药粉,置于圆底烧瓶中，精密加入70的乙醇100ml,称重,置水浴上加热回流1小时，放冷，称重，用70乙醇调至原来的重量，滤过，弃去初滤液

13、，精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中，照标准曲线项下的方法自“加水至3ml”起依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中总黄酮相当于芦丁(C27H30O16)的重量,计算，即得本品中含总黄酮相当于芦丁的重量。 本品总黄酮含量，按芦丁计算，每片不得少于8m。 【功能与主治】 活血消痛。用于手术后，软组织、关节及腰挫伤，小骨骨折，外 伤，风湿性关节炎等疼痛。 【用法与用量】 口服，一次3片，一日3次。疗程一周，或必要时服。 【规格】 每片0.26g（相当于原生药1g）。 【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。 抗病毒口服液 拼音名：Kangbingdu Koufuye 英文名： 书页号：X2-7 标

14、准编号：WS3-49(X-39)-92(Z) 批准文号：（89）卫药准字Z-04-1号 (89)卫药准字Z-04-2号 本品为板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘等经加工制成的口服液。 【性状】 本品为棕红色液体；味辛、微苦。 【鉴别】照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验,吸取含量测定项下的供试品溶液2l，连翘甙对照品溶液(1mg/ml)1l,分别点于同一硅胶GF薄层板上，以氯仿甲醇冰醋酸(85:10:5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 【检查】 p

15、H值 应为4.06.0（中国药典1990年版一部附录40页） 相对密度 应为1.101.16（中国药典1990年版一部附录34页）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页）。 卫生标准 应符合卫生部药品卫生标准的规定。 【含量测定】 精密吸取本品50ml,置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取6次，每次30ml,合并醋酸乙酯液，回收醋酸乙酯，并蒸发至干，残留物溶于30乙醇5ml溶液中，加于已处理好的大孔树脂柱(D101#，124cm)，用30乙醇溶液15ml冲洗，洗液弃去。再用50乙醇溶液15ml洗脱,收集洗脱液，浓缩至干，残留物溶于少量甲醇，并移入1ml容量瓶中，

16、加甲醇稀释至刻度，密塞，摇匀，作为供试品溶液。另取经五氧化二磷真空干燥的连翘甙对照品,分别精密配成每1ml含0.25mg和1mg的甲醇溶液,作为对照品溶液。 精密吸取供试品溶液2l，与0.25mg/ml和1mg/ml对照品溶液各1l,分别交叉点于同一含0.3羟甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF薄层板上 以氯仿-甲醇(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干。照色谱法（中国药典1990年版一部附录57页薄层扫描法）进行扫描，光源：氘灯；波长：s=280nm，R=320nm，测量供试品与对照品吸收度积分值，按外标二点法计算，即得。 本品每1ml含连翘甙(C27H34O11)不得少于3.0g。 【功能与主治】

17、 清热祛湿,凉血解毒。用于风热感冒,温病发热及上呼吸道感染，流感、腮腺炎等病毒感染疾患。 【用法与用量】 口服,一次10ml,一日23次（早饭前和午、晚饭后各服一次），小儿酌减。 【注意】 临床证状较重、病程较长或合并有细菌感染的患者，应加服其他治疗药物。 【规格】 每支10ml 【贮藏】 密封，置阴凉处保存。 麻仁胶囊 拼音名：Maren Jiaonang 英文名： 书页号：X2-43 标准编号：WS3-41(X-32)-93(Z) 批准文号：（88）卫药准字Z-23号 本品为麻仁、苦杏仁、熟大黄、枳实（炒）、厚朴（姜制）、白芍（炒）等经加工制成的胶囊剂。 【性状】 本品为胶囊剂，内容物为深

18、棕色至棕黑色颗粒状粉末，气香，味苦。 【鉴别】 (1) 取本品的内容物约2g,加氯仿5ml,研磨，滤过,滤液置水浴上蒸干，残渣加1氢氧化钠溶液1ml，即显红色；加浓过氧化氢溶液12滴，加热后红色不褪；加酸呈酸性，红色消褪变为黄色。 (2) 取本品5粒，取内容物加甲醇10ml,回流1小时，滤过，滤液浓缩至约5ml作为供试品溶液。另取辛弗林对照品。加甲醇制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述供试品溶液5l，对照品溶液24l，分别点于同一含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以甲醇丙酮氯仿浓氨溶液(3:4:13:0.5)为展

19、开剂，展开，取出，晾干,喷以0.5茚三酮乙醇溶液，在105烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验,吸取鉴别(2)项下的供试品溶液与上述对照品溶液各10l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿醋酸乙酯甲醇-甲酸( 40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5香草醛硫酸溶液,热风吹至显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录

20、16页）。 【功能与主治】 润肠，通便。用于肠燥便秘，更适应于老年人无力性便秘，习惯性便秘，痔疮便秘等。 【用法与用量】 口服，每次24粒，早、晚各一次，或睡前服用。 【注意】 体虚弱、大病初愈者慎用。 【规格】 每粒装0.35g 【贮藏】 密封。 清开灵口服液 拼音名：Qingkailing Koufuye 英文名： 书页号：X2-21 标准编号：WS3-23(Z-14)-93(Z) 批准文号：（88）卫药准字Z-40号 本品为胆酸、水牛角粉、黄芩提取物、珍珠层粉等经加工制成的口服液。 【性状】 本品为棕红色澄明液体。 【鉴别】 (1) 取本品1.5ml，加盐酸(6mol/L)2滴，摇匀，离

21、心，倾去上清液，加乙醇2ml使溶解,取溶液1ml,加冰醋酸1ml、8香草醛乙醇液0.5ml、80(V/V)硫酸5ml,摇匀，置70水浴中加热10分钟，溶液显深红色。 (2) 取本品1.5ml，加水10ml，摇匀，取溶液2ml，加5二氯氧锆水溶液12滴,溶液呈黄色并产生浑浊，加盐酸12滴，黄色不消失。 (3) 取本品1.5ml,加无水乙醇1.5ml,混匀，点于滤纸上，喷以2茚三酮乙醇溶液,用电吹风吹干，加热，显紫色斑点。 【检查】 相对密度 应不低于1.04（中国药典1990年版一部附录34页）。 pH值 应为6.47.6（中国药典1990年版一部附录40页）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规

22、定（中国药典1990年版一部附录15页）。 【含量测定】 精密量取本品5ml，置离心管中，加盐酸(6mol/L)7滴，摇匀，析出沉淀，置冰箱中放置24小时,离心，小心倾去上清液,沉淀用盐酸(0.2mol/L)洗涤两次，每次0.5ml,洗液与上清液合并,置另一支离心管中,离心，小心倾去上清液，沉淀用70乙醇温热使溶解，移入50ml量瓶中，用70乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml,置25ml量瓶中，用盐酸(0.2mol/L)稀释至刻度，摇匀,以70乙醇1ml加盐酸(0.2mol/L)稀释至25ml作空白，照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）在2732nm的波长处测定吸收度，按黄芩甙

23、的吸收系数（E11cm）为631计算，即得。 本品含黄芩提取物黄芩甙(C21H18O11)计算，应为标示量的90.0120.0。 【功能与主治】 清热解毒，镇静安神，对于湿热病引起的高热不退，烦躁不安，咽喉肿痛，舌红或绛，苔黄，脉数者适宜，多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染病。 【用法与用量】 口服，一次10ml20ml，一日23次，儿童酌减或遵医嘱。 【注意】 本品多用于湿热型。久病体虚患者出现腹泻的慎用。 【规格】 每支10ml（含黄芩甙20mg）。 【贮藏】 置阴凉处保存。 乳增宁片 拼音名：Ruzengning Pian 英文名： 书页号：X2-13 标准编号：WS3-12(X-03)-9

24、2(Z) 批准文号：（90）卫药准字Z-45号 本品为艾叶、淫羊藿、天冬、柴胡等药味，经提取制成的糖衣片。 【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后，显淡棕褐色；色微香，味苦。 【鉴别】 (1) 取本品4片，除去糖衣，研细，加乙醇10ml,振摇10分钟，滤过，取滤液2ml，加镁粉适量及盐酸数滴，置水浴上加热5分钟，溶液显红色。 (2) 取本品1片，除去糖衣，研细，加水5ml，用力振摇，发生持久性泡沫。 (3) 取本品6片，除去糖衣，研细，加浓氨水1ml湿润后；加氯仿15ml，置水浴上回流1小时，放冷，滤过，蒸干，残渣加1盐酸溶液10ml，温热溶解。取此溶液各2ml,分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试

25、液23滴，生成桔红色沉淀；一管中加碘化汞钾试液23滴，生成黄白色沉淀；另一管中加硅钨酸试液23滴,生成白色沉淀。 (4) 取本品4片，除去糖衣，研细，加甲醇15ml，置水浴上加热回流提取1小时，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品，加甲醇溶解制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯丁酮甲醇水(10:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱

26、相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录11页）。 【功能与主治】 疏肝解郁，调理冲任。用于肝郁气滞、冲任失调引起的乳痛症及乳腺增生等症。 【用法与用量】 口服，一次46片，一日3次。 【规格】 每片含干浸膏0.3g。 【贮藏】 密闭，防潮。 小儿热速清口服液 拼音名：Xiaoer Resuqing Koufuye 英文名： 书页号：X2-37 标准编号：WS3-260(Z-58)-93(Z) 批准文号：（90）卫药准字Z-42号 本品为柴胡、黄芩、板蓝根、葛根、金银花、水牛角、连翘、大黄等经加工制成的口服液。 【性状】 本品为

27、红棕色澄清液体；气香，味甜，微苦。 【鉴别】 (1) 取本品5ml,水浴蒸至近干，趁热加入乙醇5ml,搅拌使溶解，滤过，滤液挥干，残渣加醋酐1ml使溶解，再加硫酸数滴，溶液显紫红色并渐变为污绿色。 (2) 取本品1ml,加水4ml,振摇后，滤过，取滤液1ml,加茚三酮试液23滴，摇匀，在水浴中加热5分钟，溶液显紫红色。 (3) 取本品20ml，加乙醚振摇提取4次，每次15ml，合并提取液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材0.5g，加乙醚10ml，振摇提取20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5

28、l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿甲醇甲酸(7:1:0.5) 为展开剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取鉴别(3)项下剩余的乙醚提取液作为供试品溶液，另取大黄对照药材0.2g,加乙醚10ml，振摇提取20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯醋酸乙酯甲酸(7.5:2.4:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置

29、上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 相对密度 本品的相对密度应不低于1.08（中国药典1990年版一部附录34页）。 pH值 应为4.57.0（中国药典1990年版一部附录40页）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页）。 【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取黄芩甙对照品5mg,置50ml量瓶中，加无水乙醇适量，在水浴上微热使溶解，待冷至室温后，加水稀释至刻度，摇匀，即得。（每1ml中含黄芩甙0.1mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml,分别置25ml量瓶中，加50乙醇至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典

30、1990年版一部附录24页），在2762nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 【测定法】 精密量取本品1ml,置50ml量瓶中，加50乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液及50乙醇空白溶液各1ml,分别置50ml量瓶中,加50乙醇稀释至刻度,摇匀。照标准曲线制备项下的方法，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中黄芩甙的重量（g）。 本品每1ml含总黄酮以黄芩甙(C21H18O11)计算应不低于5mg。 【功能与主治】 清热解毒，泻火利咽。用于小儿外感高热，头痛，咽喉肿痛，鼻塞，流涕，咳嗽，大便干结，舌质红，舌苔薄白或黄，脉数或指纹浮紫等症。 【用法与用量】 口服,一岁以内,每次服2.55ml；一岁至三岁,每次服510ml；三岁至七岁，每次服1015ml；七岁至十二岁，每次服1520ml。一日34次。 【注意】 如病性较重或服药24小时后疗效不明显者，可酌情增加剂量。 【规格】 每支10ml 【贮藏】 避光，密闭保存。