小初高学习高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类能力达标练习题 新人.docx

1、小初高学习高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类能力达标练习题 新人有机化合物的分类一、选择题1、下列实验能够成功的是()A只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质B将乙醇加热到170 可制得乙烯C用乙醇、冰醋酸及pH0的硫酸加热可制乙酸乙酯D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2、有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸(CH2=CHCOOH)；乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A B C D3、在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是(

2、)4、下列操作错误的是()A除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯B除去苯中少量的苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层C除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液，振荡、静置后，分液D提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离5、在阿司匹林的结构简式(下式)中，用分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应的断键的位置是()A BC D6、下列说法中正确的是()B乙醇和乙醚互为同分异构体C乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物D可用浓溴水来区分乙醇和苯酚7、下列对有机物的命名中，正确的是()8

3、、经研究发现白蚁信息素有： (2,4二甲基1庚烯)， (3,7二甲基1 辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)3CH=CHCH=CH(CH2)3CH3。下列说法正确的是()A以上三种信息素互为同系物B以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C2,4二甲基1庚烯与3,7二甲基辛烯互为同分异构体D家蚕的性信息素与1 mol Br2加成产物只有一种9、甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代，生成的二溴代物有6种，则甲苯苯环上的三溴代物有()A3种 B4种C5种 D6种10、某化合物A的分子式为C5H10O2，该化合物可以在加热条件下与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀，也可以与金属钠反应生成氢气则符

4、合上述条件的A的共有（不考虑立体异构）（）A7种 B8种 C10种 D12种11、某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解氧化 中和（）A B C D12、扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，其结构式为 。它不可能具有的化学性质是（）A.能与NaOH溶液反应 B.能与浓溴水发生取代反应C.能被KMnO4酸性溶液氧化 D.能发生消去反应二、非选择题13、下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物，转化关系如图所示：根据下面给出的信息回答问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H2反应生

5、成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是_；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_；（3）芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E可能结构简式是_（写两种）E在NaOH水溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出448LCO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是_；（4）G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反应的反应类型是 。14、常见氨基酸中唯一不属于氨基酸的是脯氨酸。它的合成

6、路线如下：(1)化合物A的名称(用系统命名法命名)是_；反应的类型为_。(2)写出一种不含手性碳原子的常见氨基酸的结构简式：_。(3)反应BC可看作两步进行，其中间产物的分子式为C5H7O3N，且结构中含有五元环状结构。写出由B反应生成中间产物的化学方程式：_。(4)合成路线中设计反应、的目的是_。(5)已知RNO2=RNH2，写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH15、有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。已知：A、B、C、D均能与NaHCO3反应；只有A、D能与FeCl3溶液发

7、生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；F能使溴水褪色且不含有甲基；H能发生银镜反应。根据题意回答下列问题。(1)反应的反应类型_；反应的条件是_。(2)写出F的结构简式_；D中含氧官能团的名称是_。(3)E是C的缩聚产物，写出反应的化学方程式_。(4)下列关于AI的说法中正确的是_(选填编号)。aI的结构简式为bD在一定条件下也可以反应形成高聚物cG具有8元环状结构d等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式：_。(6)D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应

8、能发生银镜反应但不能水解苯环上的一卤代物只有2种16、人工合成有机化合物H的路线可简单表示如下：已知：F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1133。请回答下列问题：(1)A的名称(系统命名)为_；C中官能团的结构简式为_。(2)GFH的反应类型为_；H的结构简式为_。(3)CD的离子方程式为_。(4)E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为_。(5)X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件：能发生水解反应；不含甲基；能发生银镜反应。则X可能的结构简式为_。参考答案1、【答案】A【解析】A项可根据现象进行鉴别：上层呈橙红色的是甲苯；下层有油状物的是乙烯；不发生分层现象的是乙醇；下层呈橙红

9、色的是四氯化碳。B项缺少浓硫酸作催化剂。C项pH0的硫酸是稀硫酸，不满足条件。D项中，苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性，用酚酞不能鉴别。2、【答案】C【解析】能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质具有还原性。3、【答案】B4、【答案】A【解析】CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应，不能将乙酸除净，且乙醇易溶于乙酸乙酯。5、【答案】D【解析】从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基，所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂键，发生酸碱中和而断裂键。6、【答案】D【解析】OH属于酚类，CH2OH属于醇类，两者不是同系

10、物关系；乙醇、乙醚分子式不同，不可能是同分异构体关系；乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不是同系物关系；苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，而乙醇与浓溴水混合无沉淀生成，据此可区分乙醇和苯酚。7、【答案】D【解析】A的正确名称为2甲基1丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。8、【答案】B【解析】白蚁信息素为单烯烃、家蚕的信息素是二烯烃，A项错误，B项正确；C项二者所含碳原子数都不同，错误；家蚕的性信息素与Br2反应有两种产物，D不正确。9、【答案】D【解析】利用换元法分析。甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相等。10、【考点】有机化合物的异构现象【分析】化合物

11、A的分子式为C5H10O2的有机物能与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀，说明含有醛基，也可以与金属钠反应生成氢气，只能含有羟基，不能含有羧基，然后看成丁烷的二元取代产物来解答【解答】解：化合物A的分子式为C5H10O2的有机物能发生银镜反应，说明含有醛基，同时能与金属钠反应，只能含有羟基，不能含有羧基，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：OHCCHClCH2CH2CH3 OHCCH2CHClCH2CH3 OHCCH2CH2CHClCH3 OHCCH2CH2CH2CH2ClCH2ClCH（CHO）CH2CH3 CH3CCl（CHO）CH2CH3 CH3CH（CHO）C

12、HClCH3 CH3CH（CHO）CH2CH2Cl；主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：OHCCHClCH（CH3）2 OHCCH2CCl（CH3）2 OHCCH2CH（CH2Cl）CH3 CH2ClC（CHO）（CH3）2所以符合条件的同分异构体为12种，故选：D【点评】本题考查同分异构体的书写，题目难度不大，注意官能团的性质、二元取代物可采用定1议2法解题11、【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键、酯基、OH、COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答【解答】解：因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选

13、；因与OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；含有酯基，则能发生水解反应，故选；含有碳碳双键、OH，能发生氧化反应，故选；因含有羧基，则能发生中和反应，选；故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酯、醇、羧酸的性质及反应的考查，题目难度不大12、D13、（1）CH CCHO 加成反应（或还原反应）14、解析(1)化合物A应从靠近氨基一端编号。反应为酯化反应，也称作取代反应。(2)不含手性碳原子的氨基酸中R改为H；(3)BC中间产物的判断通过对比对B、C的碳架结构有官能团可知

14、，先发生了酯的氨解，再发生了还原反应。(4)由合成路线看，用五氯酚是将脯氨酸提取出来，然后再将其分出来。(5)合成路线的设计看清N原子与甲基在苯环上的相对位置、正向分析与逆向分析相结合、反应的信息(氨基中的两个H均可以与酯发生水解反应)及硝基还原的迁移应用。答案(1)2氨基1，5戊二酸取代(或酯化)反应(2)H2NCH2COOH(3) (4)提纯脯氨酸(5) 15、解析A、B、C、D均能与NaHCO3反应，说明这四种物质分子中都含有羧基；只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，说明A和D分子中含有酚羟基，且A苯环上的一溴代物只有两种；F能使溴水褪色且不含有甲基，且F能生成高聚物说明F含有碳碳

15、双键；H能发生银镜反应说明分子中含有醛基。C能生成F和G，且C中含有羧基，F比G中的碳原子数少一半，说明发生的是消去反应，生成G是酯化反应，同时说明C中含有羧基和醇羟基。(1)通过以上分析可知，C中含有羧基和醇羟基，发生的是消去反应；是醇羟基被氧化生成醛基，反应条件是Cu/加热(写不写O 2均可以)同时说明C中含有CH2OH。(2)F的结构简式是CH2=CHCH2COOH, D中含氧官能团的名称是羟基和羧基。(3)C是HOCH2CH2CH2COOH，反应的化学方程式为nHOCH2CH2CH2COOH(n1)H2O。(4)a.I的结构简式为，故错误。bD中含有酚羟基和羧基，能发生缩聚反应，故正确

16、。cG的结构简式为，为10元环状结构，故错误。d根据A或B经反应所得产物相同可以判断A为，B为，等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH，故正确。(5) 3NaOHHOCH2CH2CH2COONa+(6)能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基；能发生银镜反应但不能水解说明含有醛基但不含酯基；苯环上的一卤代物只有2种，说明是对称结构。所以满足条件的D的同分异构体为或。答案(1)消去反应Cu/加热(写不写O2均可以)(2)CH2CHCH2COOH羟基和羧基(4)bd(5)HOCH2CH2CH2COOCOOH3NaOHHOCH2CH2CH2COONaNaOCOONa2H2O

17、(6)CHOHOOH或CHOHOOH16、解析(1)根据A与溴水加成的产物，可以推断A为，名称为2甲基1丁烯。根据图示转化关系知，C为，所含官能团为OH、CHO。(2)根据图示转化关系及已知信息知，F为，G为CH3CH2OH，F和G的反应为酯化反应(或取代反应)，产物H的结构简式为。(4)E为，能发生缩聚反应生成高分子化合物(5)根据知，X应含有酯基，根据知，X应含有醛基或甲酸酯基，再结合可以推断X的结构简式可能为HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOO或HCOOCH2。答案(1)2甲基1丁烯OH、CHO(2)酯化反应(或取代的反应)CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3(3) 2Cu(OH)2OHCu2O3H2O(4) (5)HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOO或HCOOCH2(任意两种即可)