小初高学习高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类能力达标练习题 新人.docx

小初高学习高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类能力达标练习题 新人.docx

《小初高学习高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类能力达标练习题 新人.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《小初高学习高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类能力达标练习题 新人.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

小初高学习高三化学一轮复习第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类能力达标练习题新人

有机化合物的分类

一、选择题

1、下列实验能够成功的是（　　）

A．只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质

B．将乙醇加热到170℃可制得乙烯

C．用乙醇、冰醋酸及pH＝0的硫酸加热可制乙酸乙酯

D．用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液

2、有下列物质：

①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸（CH2===CHCOOH）；⑤乙酸乙酯。

其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（　　）

A．①③ B．②⑤ C．④ D．③④

3、在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。

据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是（　　）

4、下列操作错误的是（　　）

A．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：

加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯

B．除去苯中少量的苯酚：

加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层

C．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：

加入饱和Na2CO3溶液，振荡、静置后，分液

D．提取溶解在水中的少量碘：

加入CCl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离

5、在阿司匹林的结构简式（下式）中，用①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。

将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应的断键的位置是（　　）

A．①④ B．②⑤

C．③④ D．②⑥

6、下列说法中正确的是（　　）

B．乙醇和乙醚互为同分异构体

C．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物

D．可用浓溴水来区分乙醇和苯酚

7、下列对有机物的命名中，正确的是（　　）

8、经研究发现白蚁信息素有：

（2,4二甲基1庚烯），

（3,7二甲基1辛烯），家蚕的性信息素为：

CH3（CH2）3CH===CH—CH===CH（CH2）3CH3。

下列说法正确的是（　　）

A．以上三种信息素互为同系物

B．以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．2,4二甲基1庚烯与3,7二甲基辛烯互为同分异构体

D．家蚕的性信息素与1molBr2加成产物只有一种

9、甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代，生成的二溴代物有6种，则甲苯苯环上的三溴代物有（　　）

A．3种 B．4种

C．5种 D．6种

10、某化合物A的分子式为C5H10O2，该化合物可以在加热条件下与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀，也可以与金属钠反应生成氢气．则符合上述条件的A的共有（不考虑立体异构）（　　）

A．7种 B．8种 C．10种D．12种

11、某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有：

①取代 ②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和（　　）

A．①②③⑤⑥  B．②③④⑤⑥  C．①②③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥⑦

12、扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，其结构式为                    。

它不可能具有的化学性质是（　　）

A.能与NaOH溶液反应            B.能与浓溴水发生取代反应

C.能被KMnO4酸性溶液氧化        D.能发生消去反应

二、非选择题

13、下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物，转化关系如图所示：

根据下面给出的信息回答问题：

（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是_________________，由A生成B的反应类型是__________________；

（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________________________________________________；

（3）①芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E可能结构简式是__________________________________________________________________（写两种）

②E在NaOH水溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。

1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44．8LCO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________；

（4）G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是______________________________________________________，该反应的反应类型是             。

14、常见氨基酸中唯一不属于α－氨基酸的是脯氨酸。

它的合成路线如下：

（1）化合物A的名称（用系统命名法命名）是________；反应①的类型为__________________________________________________________________。

（2）写出一种不含手性碳原子的常见氨基酸的结构简式：

__________________

__________________________________________________________________。

（3）反应B→C可看作两步进行，其中间产物的分子式为C5H7O3N，且结构中含有五元环状结构。

写出由B反应生成中间产物的化学方程式：

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________。

（4）合成路线中设计反应③、④的目的是_________________________________

__________________________________________________________________。

（5）已知R－NO2=========R－NH2，写出以甲苯和乙醇为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：

CH2===CH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

15、有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。

已知：

①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；

②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；

③F能使溴水褪色且不含有甲基；

④H能发生银镜反应。

根据题意回答下列问题。

（1）反应③的反应类型________；反应⑥的条件是________。

（2）写出F的结构简式________；D中含氧官能团的名称是________。

（3）E是C的缩聚产物，写出反应②的化学方程式______________________。

（4）下列关于A～I的说法中正确的是________（选填编号）。

a．I的结构简式为

b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物

c．G具有8元环状结构

d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH

（5）写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式：

__________________________________________________________

_________________________________________________________________。

（6）

D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：

_______________________________________________________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应

②能发生银镜反应但不能水解

③苯环上的一卤代物只有2种

16、人工合成有机化合物H的路线可简单表示如下：

已知：

F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1∶1∶3∶3。

请回答下列问题：

（1）A的名称（系

统命名）为________；C中官能团的结构简式为__________________________________________________________________。

（2）G＋F―→H的反应类型为________；H的结构简式为________。

（3）C―→D的离子方程式为___________________________________________

__________________________________________________________________。

（4）E在一定条件下生成的高分子化合

物的结构简式为

__________________________________________________________________。

（5）X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件：

①能发生水解反应；②不含甲基；③能发生银镜反应。

则X可能的结构简式为__________________________________________________________________。

参考答案

1、【答案】　A

【解析】　A项可根据现象进行鉴别：

上层呈橙红色的是甲苯；下层有油状物的是乙烯；不发生分层现象的是乙醇；下层呈橙红色的是四氯化碳。

B项缺少浓硫酸作催化剂。

C项pH＝0的硫酸是稀硫酸，不满足条件。

D项中，苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性，用酚酞不能鉴别。

2、【答案】　C

【解析】　能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质具有还原性。

3、【答案】　B

4、【答案】　A

【解析】　CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应，不能将乙酸除净，且乙醇易溶于乙酸乙酯。

5、【答案】　D

【解析】　从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基，所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂②键，发生酸碱中和而断裂⑥键。

6、【答案】　D

【解析】　OH属于酚类，CH2OH属于醇类，两者不是同系物关系；乙醇、乙醚分子式不同，不可能是同分异构体关系；乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不是同系物关系；苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，而乙醇与浓溴水混合无沉淀生成，据此可区分乙醇和苯酚。

7、【答案】　D

【解析】　A的正确名称为2甲基1丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。

8、【答案】　B

【解析】　白蚁信息素为单烯烃、家蚕的信息素是二烯烃，A项错误，B项正确；C项二者所含碳原子数都不同，错误；家蚕的性信息素与Br2反应有两种产物，D不正确。

9、【答案】　D

【解析】　利用换元法分析。

甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相等。

10、【考点】有机化合物的异构现象．

【分析】化合物A的分子式为C5H10O2的有机物能与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀，说明含有醛基，也可以与金属钠反应生成氢气，只能含有羟基，不能含有羧基，然后看成丁烷的二元取代产物来解答．

【解答】解：

化合物A的分子式为C5H10O2的有机物能发生银镜反应，说明含有醛基，同时能与金属钠反应，只能含有羟基，不能含有羧基，丁烷的二元取代产物，

主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：

①OHCCHClCH2CH2CH3②OHCCH2CHClCH2CH3③OHCCH2CH2CHClCH3 ④OHCCH2CH2CH2CH2Cl⑤CH2ClCH（CHO）CH2CH3⑥CH3CCl（CHO）CH2CH3⑦CH3CH（CHO）CHClCH3⑧CH3CH（CHO）CH2CH2Cl；

主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：

①OHCCHClCH（CH3）2②OHCCH2CCl（CH3）2③OHCCH2CH（CH2Cl）CH3④CH2ClC（CHO）（CH3）2

所以符合条件的同分异构体为12种，故选：

D．

【点评】本题考查同分异构体的书写，题目难度不大，注意官能团的性质、二元取代物可采用定1议2法解题．

11、【考点】有机物的结构和性质．

【分析】由结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键、酯基、﹣OH、﹣COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答．

【解答】解：

①因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故①选；

②因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故②选；

③因与﹣OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故③选；

④因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故④选；

⑤含有酯基，则能发生水解反应，故⑤选；

⑥含有碳碳双键、﹣OH，能发生氧化反应，故⑥选；

⑦因含有羧基，则能发生中和反应，⑦选；

故选D．

【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酯、醇、羧酸的性质及反应的考查，题目难度不大．

12、D

13、

（1）CH≡CCHO加成反应（或还原反应）

14、解析　

（1）化合物A应从靠近氨基一端编号。

反应①为酯化反应，也称作取代反应。

（2）不含手性碳原子的α氨基酸中R改为H；

（3）B→C中间产物的判断通过对比对B、C的碳架结构有官能团可知，先发生了酯的氨解，再发生了还原反应。

（4）由合成路线看，用五氯酚是将脯氨酸提取出来，然后再将其分出来。

（5）合成路线的设计看清N原子与甲基在苯环上的相对位置、正向分析与逆向分析相结合、反应②的信息（氨基中的两个H均可以与酯发生水解反应）及硝基还原的迁移应用。

答案　

（1）2氨基1，5戊二酸　取代（或酯化）反应

（2）H2NCH2COOH

（3）

（4）提纯脯氨酸

（5）

15、解析　①A、B、C、D均能与NaHCO3反应，说明这四种物质分子中都含有羧基；

②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，说明A和D分子中含有酚羟基，且A苯环上的一溴代物只有两种；

③F能使溴水褪色且不含有甲基，且F能生成高聚物说明F含有碳碳双键；

④H能发生银镜反应说明分子中含有醛基。

C能生成F和G，且C中含有羧基，F比G中的碳原子数少一半，说明③发生的是消去反应，生成G是酯化反应，同时说明C中含有羧基和醇羟基。

（1）通过以上分析可知，C中含有羧基和醇羟基，③发生的是消去反应；⑥是醇羟基被氧化生成醛基，反应条件是Cu/加热（写不写O2均可以）同时说明C中含有—CH2OH。

（2）F的结构简式是CH2===CHCH2COOH,D中含氧官能团的名称是羟基和羧基。

（3）C是HOCH2CH2CH2COOH，反应②的化学方程式为nHOCH2CH2CH2COOH

＋（n－1）H2O。

（4）a.I的结构简式为

，故错误。

b．D中含有酚羟基和羧基，能发生缩聚反应，故正确。

c．G的结构简式为

，为10元环状结构，故错误。

d．根据A或B经反应①所得产物相同可以判断A为

，B为

，等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH，故正确。

（5）

＋3NaOH

HOCH2CH2CH2COONa+

（6）①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基；

②能发生银镜反应但不能水解说明含有醛基但不含酯基；

③苯环上的一卤代物只有2种，说明是对称结构。

所以满足条件的D的同分异构体为

或

。

答案　

（1）消去反应　Cu/加热（写不写O2均可以）

（2）CH2＝CHCH2COOH　羟基和羧基

（4）bd

（5）HOCH2CH2CH2COOCOOH＋3NaOH

HOCH2CH2CH2COONa＋

NaOCOONa＋2H2O

（6）CHOHOOH或CHOHOOH

16、解析　

（1）根据A与溴水加成的产物，可以推断A为

，名称为2甲基1丁烯。

根据图示转化关系知，C为

，所含官能团为—OH、—CHO。

（2）根据图示转化关系及已知信息知，F为

，G为CH3CH2OH，F和G的反应为酯化反应（或取代反应），产物H的结构简式为

。

（4）E为

，能发生缩聚反应生成高分子化合物

（5）根据①知，X应含有酯基，根据③知，X应含有醛基或甲酸酯基，再结合②可以推断X的结构简式可能为HCOOCH2CH2CH===CH2、HCOO—◇或HCOOCH2—⊲。

答案　

（1）2甲基1丁烯　—OH、—CHO

（2）酯化反应（或取代的反应）

CH3CH===C（CH3）COOCH2CH3

（3）

＋2Cu（OH）2＋OH－

＋Cu2O↓＋3H2O

（4）

（5）HCOOCH2CH2CH===CH2、HCOO—◇或HCOOCH2—⊲（任意两种即可）