长沙市一中届高三年级第一次月考化学试题720号.docx

1、长沙市一中届高三年级第一次月考化学试题720号高2014级高三第一次测试相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Cu：64 一、选择题（每题3分，共48分）A1、化学与生产和生活密切相关，下列说法不正确的是( )A金属钠可以保存在煤油或酒精中，防止在空气中变质B石油的裂化和煤的干馏，都属于化学变化C等质量的葡萄糖和果糖在人体内完全氧化，产生等量的CO2和水D聚氯乙烯制品易造成白色污染，焚烧会产生大气污染物A2、下列各项表达正确的是()A. 新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3 B.乙烯的结构简式：C. 硝基苯的结构简式： D. 六氯乙烷分子的比例模型：C3、NA代表阿伏

2、加德罗常数，下列叙述正确的是（）A标准状况下，2.24L庚烷含有的分子数为0.1NA B在H2O2+Cl22HCl+O2反应中，每生成16g氧气，则转移2NA个电子C标准状况下，分子数为NA的CO、C2H4混合气体体积约为11.2L，质量为14gD10mL质量分数为98%的H2SO4，用水稀释至200mL，H2SO4的质量分数为4.9%C4、下列各组物质中，一定既不是同系物又不是同分异构体的是()A. 和B. 丙酸和硬脂酸C. 苯甲酸和D. C2H4O2和C4H8O2D5、下列关于有机化合物的叙述正确的是（）A有机物CH2=CHCH（CH3）CH2CH3和氢气加成后的产物的一氯取代物有6种B表

3、示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯可以和氢气发生加成反应C乙烯使溴水褪色和苯与溴水混合振荡后水层变为无色原理相同D苯的邻二氯取代产物是纯净物，说明苯的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊的键B6、下列操作中正确的是 （ ）A. 除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯 B. 除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，分液C. 除去CO2中的少量SO2：通过盛有饱和Na2CO3溶液的洗气瓶 D. 提取溶解在水中的少量碘：加入酒精振荡、静置分层后，取出有机层再分离 A7、下列离子或分子能够在指定的分散系中大量共存的是 ( ) A. c(H+)=101

4、3mol/L的溶液中：NO3、I、K+、Ba2+B. 澄清石灰水中：Na+、Mg2+、CH3COO、HCO3C. 铁与过量稀硫酸反应后的溶液中： SCN、NH4+、Cl、NO3D. 空气中：SO2、NO、H2、NH3C8、关于实验室制取乙烯的实验，下列说法正确的是()A反应物是乙醇和过量的3 mol/L硫酸的混合液B温度计悬于反应溶液液面以上，加热时快速升温至170 C反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑，且产生的乙烯混有有刺激性气味的气体D反应完毕后先熄灭酒精灯火焰再从水中取出导管D9、一种具有除草功效的有机物的结构简式如下图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A. 分子中所有碳原子不可能共平

5、面B. 1 mol该化合物与足量H2反应，最多消耗8mol H2C. 1 mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D. 1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHC10、某学生配制了100 mL 1 mol/L的硫酸溶液.然后，对溶液浓度做精确测定，且测定过程中一切操作都正确.结果测得溶液的物质的量浓度低于1 mol/L.那么，在配制过程中，下列操作可能导致溶液浓度偏低的是 ( )量筒用蒸馏水洗净后立即用来量取浓硫酸将浓硫酸在烧杯中稀释，转移到容积为100 mL的容量瓶中后，没有洗涤烧杯 在转移过程中用玻璃棒引流，因操作不慎有少量溶液流到了容量瓶外

6、面最后定容时，俯视溶液的凹液面最低处A B C DC11、两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（ ）一定有乙烯 一定有甲烷 一定有丙烷 可能有乙烷 一定没有乙烷 可能有丙炔A. B. C. D.D12、从矿物学资料查得，一定条件下自然界存在如下反应： ，下列说法正确的是 A. Cu2S既是氧化产物又是还原产物 B. 1mol FeS2发生反应，有2mol电子转移 C. 每生成112g Cu2S，产物中有0.4mol离子是氧化产物D. FeS2既作氧化剂又作还原剂B 13、如果定义有机物的同系列是一系列结构式

7、符合（其中n=0，1，2，3）的化合物式中A、B是任意一种基团（或氢原子），W为2价有机基团，又称为该同系列的系差同系列化合物的性质往往呈现规律性变化下列四组化合物中，不可称为同系列的是（）ACH3CH2CH2CH2OH、 HOCH2CH2CH2CH2CH3 、HOCH2CH2CH2CH2CH2CH3BCH3CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3CCH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3（CH=CH）3CHODClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3

8、C14、在容积一定的密闭容器中，置入一定量的NO（g）和足量C（s），发生反应C（s）+2NO（g）CO2（g）+N2（g），平衡状态时NO（g）的物质的量浓度c（NO）与温度T的关系如图所示，则下列说法中，不正确的是（）A该反应的HK2 C在T2时，若反应体系处于状态D，则这时一定有v正v逆D在T3时，若混合气体的密度不再变化，则可以判断反应达到平衡状态CB15、pH=1的两种酸溶液A、B各1 mL,分别加水稀释到1000mL,其pH值与溶液体积的关系如图,下列说法不正确的是A、A溶液的物质的量浓度小于B溶液的物质的量浓度B、稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液强；C、若a = 4,则A是强酸,

9、B是弱酸；D、若1 a 10-5,故不会影响MnCO3的沉淀完全。（2分）20(12分)含氮化合物的任意排放是造成水体富营养化的重要因素之一。.水体中含氨氮(用NH3表示)污染。工业中用次氯酸钠水解生成的次氯酸将水中的氨氮转化为氮气除去，其相关反应的主要热化学方程式如下： 反应：NH3 (aq) HClO(aq)=NH2Cl(aq)H2O(l)；H1a kJmol1反应：NH2Cl(aq)HClO(aq)=NHCl2(aq)H2O(l)；H2b kJmol1反应：2NHCl2 (aq) H2O(l)=N2(g) HClO(aq)3HCl(aq)；H3c kJmol1(1) 反应2NH3(aq)

10、3HClO(aq)=N2(g)3H2O(l)3HCl(aq)的H_。(2a2bc)kJmol1（2分）(2) 已知在水溶液中NH2Cl较稳定，NHCl2不稳定易转化为氮气。在其他条件一定的情况下，改变 (即NaClO溶液的投入量)，溶液中次氯酸钠去除氨氮效果与余氯(溶液中1价氯元素的含量)影响如下图所示。a点之前溶液中发生的主要反应为_(填字母)。A. 反应B. 反应C. 反应反应中氨氮去除效果最佳的n(NaClO)/n(NH3)值约为_。A （1分） 1.5(1分).水体中含有硝态氮(用NO3-表示)污染。可通过化学反硝化的方法除脱水体中过量的NO3，在图示的三颈烧瓶中（装置如图）中，加入N

11、O3起始浓度为45mgL-1的水样、自制的纳米铁粉，起始时pH=2.5，控制水浴温度为25、搅拌速率为500转/分，实验中每间隔一定时间从取样口检测水体中NO3、pH等数据。实验室可通过反应Fe(H2O)62+2BH4=Fe+2H3BO3+7H2制备纳米铁粉，每生成1molFe转移电子总的物质的量为 。8mol（2分）向三颈烧瓶中通入N2的目的是 。除去三颈烧瓶中的氧气，防止铁粉被氧化（2分）开始反应020min，pH快速升高到约6.2，原因之一是NO3还原为NH4+及少量在20250min时，加入缓冲溶液维持pH6.2左右，NO3主要还原为NH4+，Fe转化为Fe(OH)2，该反应的离子方程

12、式为 。4Fe+NO3-+5H2O+2H+=4Fe(OH)2+NH4+（2分）还有一种可以降低水体中NO3含量的方法是：在废水中加入食盐后用特殊电极进行电解反硝化脱除，原理如图。电解时，阴极的电极反应式为 。NO3-+6H2O+8e-=NH3+9OH-（2分）19（8分）CO与H2在不同条件下反应，能得到不同的产物。（1）在某温度下CO(g)2H2(g)CH3OH(g) H190.7kJmol1。反应的平衡常数K= （填表达式）。若反应的起始浓度分别为：c(CO)1 mol/L，c(H2)2.4 mol/L，5 min后达到平衡，CO的转化率为50；若反应物的起始浓度分别为：c(CO)4 mo

13、l/L，c(H2)a mol/L，达到平衡后，c(CH3OH)2 mol/L，则a mol/L。 （1） (2分) 5.4 (2分) B (2分) （2）利用CO和H2还可以制备二甲醚。将合成气以n（H2）/n（CO）=2通入1L的反应器中，一定条件下发生反应：4H2（g）+2CO（g）CH3OCH3（g）+H2O（g） H，其CO的平衡转化率随温度、压强变化关系如右图所示，下列说法不正确的是 。AH 0 BP1P2P3 C若在P3和316时，起始时n（H2）/n（CO）=3，则达到平衡时，CO转化率大于50%AB(2分)（3）一定条件下CO和H2合成乙烯：6H2(g)2CO2(g) CH2=

14、CH2(g)4H2O(g)。已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如右图所示，下列说法正确的是 A生成乙烯的速率：v(M)有可能小于v(N)B当温度高于250 ，升高温度，平衡向逆反应方向移动，催化剂的催化效率降低C平衡常数：KMKND若投料比n(H2)n(CO2) 31，则图中M点乙烯的体积分数为15.4%20(8 分)铜制剂是一种用于农作物细菌性病害防治药剂，苯乙酸铜是一种常见的铜制剂，可以消除黄瓜细菌性角斑、叶枯、缘枯；辣椒细菌性叶斑、青枯、疮痂等现象。实验室可用苯乙腈、70%硫酸、苯乙酸、新制的氢氧化铜为原料制取苯乙酸铜。原理如下：右图为制备苯乙酸的装置示意图 (加热和夹持

15、装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为76.5 ，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）步骤一：在250 mL三颈烧瓶a中加入70 mL70%硫酸。（2）步骤二：将a中的溶液加热至100 ，然后从b中缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 继续反应。仪器c的名称是 ，其作用是 。球形冷凝管（1分） 冷凝回流（1分）（3）步骤三：三颈烧瓶加热一段时间后，加入适量的冷水，加入冷水的目的是 。苯乙酸微溶于冷水，便于苯乙酸析出（2分）（4）步骤四：提纯苯乙酸，最终得到35 g纯品，则苯乙酸的产率是 （保留3位有效数字）。75.3%（2分）（5）步骤五：将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充

16、分溶解后，加入新制的Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置来源:学*科*网一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。增大苯乙酸溶解度，便于充分反应（2分）21、（12分）有机物M是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如下。已知：相同条件下1体积烃A完全燃烧消耗5.5体积氧气；RCCHHCHORCCCH2OH；反应的原子利用率为100%，反应类型属于加成反应；M的分子式为C15H22O2。回答下列问题：（1）A的系统命名为_；B分子中最多 个碳原子在同一平面上。1-丁炔 （1分） 10（1分）（2）反应反应类型是 ；F中官能团的名称为_。加成反应 （1分） 羧基（1分）（3）物质M的结构简式为_。B的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为_。（2分）（2分）（4）反应的化学反应方程式为_。（2分）（5）符合下列条件的F的同分异构体共有_种。16（2分）能发生银镜反应；能发生水解反应；属于芳香族化合物；苯环上有三个氢原子被取代