临床药理学选择题试题库答案.docx

1、临床药理学选择题试题库答案单选第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ）A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）AGCP+伦理委员会 B知情同意书+GCP CSOP+QC+GCP D知情同意书+伦理委员会ESOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ）A期临床试验 B期临床试验C期临床试验 D期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ A ）A I期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验

2、DIV期临床试验E、以上都不是下列哪种说法正确的是（ C）A临床试验为随机盲法对照临床试验B期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确第三章下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ）A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度E 药物的半衰期血药浓度的影响因素不包括（ E ）A 生理因素 B 病理因

3、素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A有效血药浓度范围B治疗指数C稳态血药浓度D目标浓度E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ）A起效时间B疗效持续时间 C作用残留时间D最大效应时间 右图中“B”表示的意义为（ B ）A起效时间B疗效持续时间 C作用残留时间 D 最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C”表示的意义为（ C ）A起效时间 B 疗效持续时间 C作用残留时间 D 最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A Emax不变，曲线右移B Emax下降，曲线下移 C Emax不变

4、，曲线左移 D Emax下降，曲线上移E. Emax不变，曲线不变部分激动剂的特点为 （ D ）A与受体亲和力高而无内在活性B与受体亲和力高有内在活性C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用第六章下列哪种说法正确的是（C ）A临床试验为随机盲法对照临床试验B期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确药物临床试验质量管理规范适用于（ C）A 药品进行各期临床试验B 人体生物利用度试验C药品进行

5、各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D 生物等效性试验E 药品的毒性试验药物的临床研究包括（ C ）A 临床试验 B 生物等效性试验 C临床试验和生物等效性试验D 药理毒理试验 E 动物药代动力学试验扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（ C ）随机盲法对照临床试验，对新药的有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（B ）初步的临床理学及人体安全性评价试验（ A ）观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为新药的给药方案提供依据（ A ）A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E生物等效性试验第五章下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B ）A药物相互作

6、用可以导致有益的治疗作用B药物相互作用只会导致有害的不良反应C药物相互作用可以发生在药动学环节D药物相互作用可以发生在药效学环节E药物相互作用可以发生在体外丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于：（ B ）A. 影响药物的吸收 B. 影响药物的排泄C. 影响药物的生物转化过程 D. 影响药物的分布E. 以上都不是第八章患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是：（ B ）A遗传因素决定的不良反应 B变态反应 C 获得性异常 D先天性敏感性增高引起的其它反应 E 特异质红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中

7、的：（ D ）A. 副作用 B. 毒性作用 C. 变态反应 D. 特异质反应 E. 后遗作用下列属于药物不良反应的是：（ C ）A. 药物过量 B. 药物滥用 C. 后遗效应 D.治疗错误E. 以上都是WHO对药物不良反应的定义为 AA药物在正常人用剂量下发生的非期望反应B药物在人用最大剂量下发生的有害反应C药物在人用最大剂量下发生的非期望反应D药物在人用最小剂量下发生的非期望反应E药物在人用最小剂量下发生的有害反应导致A型药物不良反应是由于AA药物的药理作用增强 B药物的毒性作用C药物的拮抗作用减弱D药物的化学反应E药物的过敏A型药物不良反应的特点是 AA与药理作用有关B死亡率高 C发生率低

8、D很难预测E与用药剂量有无关B型药物不良反应的特点是E A与正常药理作用有关B与剂量呈正相关C发生率高 D死亡率低 E很难预测第十一章戒毒的药物脱毒治疗可选择：（ B ）A曲马多 B 可乐定 C 安定 D 可卡因 E 氯胺酮下列哪个药物属于麻醉药品：（ B ）A 酒精 B 大麻 C氯胺酮 D 安定 E摇头丸海洛因成瘾可用下列哪个药物脱毒治疗 BA度冷丁 B 美沙酮 C 安定 D 可卡因 E 吗啡多选第一章：临床实验方案应包括的内容：ABCDEA 临床试验的题目和理由B 试验的目的和目标C 进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格、地址D 受试者的入选标准和排除标准E 拟进行临床

9、和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等药品临床试验管理规范制定和实施的目的是ABCDA 为保证药品临床试验过程规范B 为保证试验结果科学可靠C 为保护受试者的权益D 为保护受试者安全E 为保障民众的安全第三章血药浓度的影响因素有ABCDA 生理因素B 病理因素C 药物因素D 环境因素E 心理因素下列那些可影响药物的血药浓度BCDEA 药效学相互作用B 心脏疾患C 经常接触有机溶剂D 饮茶和咖啡E 不同人种治疗方案调整的内容包括ABCDEA 给药剂量和剂型B 给药间隔C 预期达到的血药浓度D 需要对患者进行其他方面检查的项目，如肝、肾功能等E 药物过量中毒的救治方法正确地解释TDM结果

10、应当重视病人资料的收集。下列资料与血药浓度的解释有关的有ABCDEA 年龄、身高、体重B 合并用药C 剂量、给药时间、采血时间D 病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等E 病人的依从性第四章 同一药物是ABCEA 在一定范围内剂量越大，作用越强B 对不同的个体，用药量相同，作用不一定相同C 用于妇女时，效应可能与男人有别D 在成人应用时，年龄越大，用量应越大E 在小儿应用时，可依据其体重计算用量两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用ABCEA 可以作为联合用药的一种方式B 可以减少不良反应的发生C 可能符合用药目的D 肯定不利于患者E 使单独用药时原有作用减弱连续用药后，机体对药

11、物反应的改变包括BCDEA 药物慢代谢型B 耐受性C 抗药性D 快速耐受性E 依赖性药物临床应用可发生危险的原因是ABCDA 对于药物的治疗作用掌握不全B 对药物的慎用或禁忌证不了解C 对于药物的适应症不清D 对于药物的作用机制不详E 由于药物的排泄速度太快第五章有关药物的排泄正确的是ADEA 碱化尿液可促使酸性药物的经尿排出B 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D 粪中药物多数是口服未吸收的药物E 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径影响药效学的相互作用包括ABCDA 生理性拮抗B 生理性协同C 受体水平拮抗D 干扰神经递质的转运E 相互影响排泄属于肝药酶诱

12、导剂的有ABDEA 水合氯醛B 苯巴比妥C 异烟肼 D 苯妥英钠E 利福平药物的体内过程包括ABDEA 吸收B 分布C 血浆蛋白结合D 代谢E 排泄药效学相互作用包括 CDEA 肝药酶的诱导作用B 肝药酶的抑制作用C 协同作用D 拮抗作用E 敏化作用第六七章研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括ABCDEA 受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B 必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C 试验期间，受试者可随时了解与其相关的信息资料D 如果发生与试验相关的损害，受试者可获得治疗和适当的保险补偿E 试验目的、过程与期限及检查操作等

13、的收益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别负责临床试验的研究者应具备的条件是ABCDEA 在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B 具有试验方案中所要求的专业知识和经验C 对临床试验研究方法具有丰富的经验D 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E 具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件承担临床研究的单位和临床研究者，应当ABCDEA 有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B 密切注意临床研究用药物不良事件的发生C 在发生不良反应事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人D 在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案E 在发

14、生不良反应事件时，及时向伦理委员会报告以下关于药物临床研究的说法，正确的是ABCDEA 临床研究包括临床试验或生物等效性试验，临床试验分四期B 申请人完成每期的临床试验后，应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告C 临床研究超过1年时间的，申请人应当自批准之日起，每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告D 临床研究被批准后应当在2年内实施E 逾期未实施的原批准文件自行废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请第八章实施药品不良反应报告制度的意义是ABEA 确保人民用药安全B 加强上市药品的安全监督C 促进新药的研究开发D 促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰E 严格药品不良反应监测工作的管理药品不良监测的范围主要是ABCDEA 严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应B 不可预测的药品不良反应C 属于已知的不良反应，其程度和频率有较大的改变，医生认为值得报告的D 对新药则要求全面报告，无论反应是否已在说明书中注明E 未知