卤烃练习.docx

1、卤烃练习卤烃练习题班级学号姓名一二三四五六七八总分1030301020100一、 命名下列化合物（每小题1分，共10分）4-甲基-3-(2-氯苯基)-4-溴-2-戊烯1-(2-1-氯乙基-4-溴苯基)-2氯乙烯(Z)-1-(4-甲基苯基)-2-(3-氯苯基)-1-氯-2-溴乙烯3-甲基-4,5-二溴-2-氯联苯1-甲基-6-乙基-7-氯-4-溴萘7-甲基-10-乙基-1-氯-6-溴蒽9-甲基-1-乙基-10-氯-7-溴菲1-4-氯-2-溴苯基-1氯乙烯(Z)-1-2-溴苯基-1-氯丙烯二、 完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题2分，共30分）三、选择题（每小题1分，共30分

2、） 1氯乙烯难发生亲核取代反应是因为AAp,-共轭效应碳氯键的键能增加Bp,-共轭效应碳氯键的键能降低C氯的-I效应使氯的活性降低D氯的+C效应使双键的电负性降低2烯丙基氯的SN2反应速度远快于1-氯丙烷是因为CA乙烯基是吸电子基,使-碳的正电性增加B乙烯基是斥电子基,使-碳的正电性降低C烯丙基氯的过渡态中碳是SP2杂化的，碳的P轨道可也键共轭，使过渡态的能量下降D烯丙基氯的-碳是SP2杂化的3叔丁基氯与碘化钠在丙酮中的反应属于AASN1BSN2CE1DE24卤烃与硝酸银的乙醇溶液的反应属于ASN1BSN2CE1DE25与硝酸银醇溶液反应最快的是DARFBRClCRBrDRI6与硝酸银醇溶液反

3、应最快的是DA氯甲烷B2-氯丙烷C2-甲基-2-氯丙烷D苄氯7对于SN1反应DA动力学是二级反应B产物不发生消旋化C产物构型发生转化D有重排产物8对于SN2反应DA动力学是一级反应B产物发生消旋化C产物构型部分发生转化D无重排产物9SN2反应速度最快的是AACH3ClBCH3CH2ClC(CH3)2CHClD(CH3)3CCl10SN1反应速度最快的是DACH3ClBCH3CH2ClC(CH3)2CHClD(CH3)3CCl11对SN1反应，影响反应速度的主要因素是DA空间位阻B亲核试剂的亲核性C碳原子的带正电荷的数量D正碳离子的稳定性12对SN2反应，影响反应速度的主要因素是AA空间位阻B亲

4、核试剂的碱性C碳原子的带正电荷的数量D正碳离子的稳定性13对于卤代烷的SN1反应A A溶剂极性增加，反应速度加快B溶剂极性增加，反应速度减慢C反应速度与溶剂无关D有的随溶剂极性增加速度加快，有的则相反14对于溴甲烷与碘化钾在丙酮-水中的卤素交换反应B A溶剂中水的比例增加，反应速度加快B溶剂中水的比例增加，反应速度减慢C反应速度与溶剂中水的比例无关D溶剂中丙酮的比例大时速度加快，丙酮的比例小时速度减慢15SN1反应是A A离子反应B协同反应C自由基反应D络合反应16卤代烷的SN1反应的决速步骤是D A亲核试剂对卤代烷的进攻B卤代烷的离解C正碳离子与亲核试剂的反应D卤素负离子的离去17卤代烷的S

5、N2反应的决速步骤是A A亲核试剂对卤代烷的进攻B卤代烷的离解C正碳离子与亲核试剂的反应D卤素负离子的离去18根据Winstein离子对理论，亲核试剂进攻溶剂分隔离子对时，产物C A完全外消旋产物B完全构型转化产物C构型转化产物多于构型保持产物D构型转化产物少于构型保持产物19SN2反应速度最快的是A A苄氯B烯丙基氯C氯乙烷D2-氯丙烷20离去能力最强的是A AI-BBr-CCl-DF-21SN1反应速度最慢的是D A1-氯丙烷B2-氯丙烷C氯代环已烷D7，7-二甲基1-氯二环2，2，1庚烷22亲核性最强的是A AHS-BHO-CCH3COO-DF-23亲核性最强的是 AHS-BHO-CCH

6、3COO-DF-24介于E1和E2之间的反应是A A热力学控制的，遵循Sayzaff规则B动力学控制的，遵循Sayzaff规则C热力学控制的，遵循Hofmann规则D动力学控制的，遵循Hofmann规则25介于E1CB和E2之间的反应是D A热力学控制的，遵循Sayzaff规则B动力学控制的，遵循Sayzaff规则C热力学控制的，遵循Hofmann规则D动力学控制的，遵循Hofmann规则26卤代烃的E2消除反应立体定向是B A反式消除的活化能高于顺式消除B反式消除的活化能低于顺式消除C反式消除的活化能等于顺式消除D有的反式消除的活化能高于顺式消除，有的反式消除的活化能低于顺式消除27对于卤代

7、烷SN1取代反应与E1消除反应的竞争A A高温和低极性溶剂有利于消除反应B高温和低极性溶剂有利于取代反应C高温和高极性溶剂有利于消除反应D高温和高极性溶剂有利于取代反应28与金属镁反应速度最快的是AACH3ClBC6H5ClC(CH3)2CHClD(CH3)3CCl29与金属镁反应速度最慢的是A ACH3FBCH3ClCCH3BrDCH3I30对于卤代烷SN2取代反应与E2消除反应的竞争A A强碱性和低亲核性试剂有利于消除反应B强碱性和低亲核性试剂有利于取代反应C弱碱性和强亲核性试剂有利于消除反应D弱碱性和弱亲核性试剂有利于取代反应四、试用化学方法鉴别下列化合物（10分） 氯苯氯代环已烷3-氯

8、环已烯1-氯已烷苄氯1、AgNO3/C2H5OH（立即、数秒、数分、加热，不产生）；2、Br2五、推断题（每小题10分，共20分）1化合物A（C8H8Cl2）与硝酸银的醇溶液加热才生成沉淀B（C8H8O3N1Cl），A与氢氧化钠的醇溶液共热生成C（C8H7Cl），A和B经酸性高锰酸钾氧化均生成D（C7H5O2Cl）；D与混酸共热生成两种一元硝化产物，其中主要产物是E（C7H4NO4Cl）。试写出A至E的可能结构。2化合物A（C9H8）不与银氨溶液反应，与热高锰酸钾反应生成B（C8H6O4），B受热生成C（C8H4O3）。A与溴的四氯化碳溶液反应生成D（C9H8Br2），A与溴在气相光照条件反应生成E（C9H7Br）。E与硝酸银的醇溶液在常温下立即生成沉淀。试写出A至E的可能结构。