执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题及答案.docx

1、执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题及答案执业药师考试中药药剂学 A 型题 +B 型题 +X 型题试题（及答案）一、A型题1. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是 ?A.药物能否被吸收，吸收速度与程度B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径和规律 ?2.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括 ? A. 辅料的性质及其用量B.药物的剂型和给药方法C.制剂的质量标准D.药物的物理性质E.药物的化学性质3.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B.pH 减小有利于碱性药

2、物的吸收C. 油/ 水分配系数较大，利于吸收D.对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出4.大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的促进扩散B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散5.影响药物吸收的因素中，不正确的是 ?A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 ? B. 药物的脂溶性较大，易吸收 ?C. 药物的水溶性较大，易吸收 ?D. 难溶药物的粒径愈小，愈易吸收 ?E. 药物的溶出速率愈大，愈易吸收 ?6.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A.

3、胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B.胃空速率增大，多数药物吸收快C.胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D. 影响胃空速率的因素有胃内液体的量、 食物类型、空腹与饱腹等E.胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响7.药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A.药物的脂溶性B.药物的相对分子质量C.药物的解离度D.药物的溶出速度E.药物异构体8.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与血药浓度有关C.恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D.消除过程属于零级动力学的药物， 其生物半衰期随剂量增加而延长E.控释制剂中药物的释放速

4、度为零级速度过程9.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是A.主要取决于初始血药浓度B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.与剂型有关E.与上述因素均无关10.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A.低分子水溶性药物B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C.低分子脂溶性药物D.游离的小分子物质E.解离的小分子物质11.体液的 pH 值影响药物的体内转运， 其原因是它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度12.隔室模型用以描述药物在体内的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除13.对急症患者，要求药效迅速，不宜用A.注射剂B.气雾剂C.大蜜丸D.舌下片E.滴丸14.关于影响

5、药物分布的因素叙述错误的是A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力15.对药物在体内代谢论述正确的是A.药物在体内发生化学变化的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解16.药物的代谢通常导致A.酸性化合物减少B.酸性化合物增多C.化合物具有较高的油水分配系数D.极性化合物增多E.药效增强17.关于药物的排泄叙述错误的是A. 肾小球每分钟可滤过 120130m1的血浆B.多数药

6、物的肾小管重吸收主要以被动转运为主C.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄18.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A.1/kB.logkC.0.693/kD.2.303/kE.Cmax /219.静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A.0.5 LB.5 LC.25 LD.50LE.500L20.体内药物物消除 99%需几个半衰期A.3.32 个半衰期B.10 个半衰期C.5.54

7、 个半衰期D.7 个半衰期E.6.64 个半衰期21.C=C0e-kt 属于哪种给药途径的血药浓度关系式A.单室模型单剂量血管外给药B.单室模型单剂量静脉注射C.静脉滴注D.二室模型单剂量静脉注射E.多剂量静脉注射22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A. 稳态平均血药浓度是 (Css)max 与(Css)min 的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC等于单剂量给药的 AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC大于单剂量给药的 AUCD. 稳态平均血药浓度是 (Css)max 与(Css)min 的几何平均值E. 不宜用单剂量给药后的 AUC来估算稳态平均血药浓度23.关于

8、药物动力学的内容叙述错误的是A. 水溶性或极性大的药物， 不易进入细胞内或脂肪中， 表观分布容积较小B. 亲脂性药物在血液中浓度较高， 表观分布容积较大， 往往超过体液总体积C. 多数药物经肝生物转化或肾排泄消除， 其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒E.药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。24.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍 , 而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半25.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A.(C )ma

9、x 和(C)minB.t1/2 和 KC.V 和 ClD.X0 和E.以上都可以26.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A. 试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理、 两周期随机交叉试验设计B. 两试验周期间称洗净期，一般相当药物 5 个半衰期C. 服药前采样 1 次，吸收相与平衡相各采样 23 次，消除相采样48 次D. 一个完整的口服血药浓度 - 时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除相E. 若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的 1/20l/10 以后27.有关生物利用度研究不正确的叙述是A.所选择的健康受试者要符合规定要求B.参比制剂应是符合临应用质量标准的、 安全性和有效

10、性合格的制剂C.服药剂量通常与临床用药一致D.Cmax 、tmax 应直接采用实测值，E. 采样时间至少 35 个半衰期28.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是 ? A. 溶液剂 胶囊剂 片剂 混悬剂 包衣片 ?B. 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片 片剂? C. 溶液剂 片剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片 ? D. 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片 ? E. 溶液剂 胶囊剂 混悬剂 片剂 包衣片 ?29.考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度E.主药含量30.下列关于溶出度的叙述不正确的是A.系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度

11、B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C.生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定D.可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定E.不能用溶出度评价制剂的生物利用度31.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、Vd 和 CmaxB.AUC、Vd 和 tmaxC.AUC、Vd 和 t1/2D.AUC、Cmax和 tmaxE.Cmax、tmax 和 t1/232.生物等效性的哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上无差别D.在相同实验条件下， 相同剂量的药剂等效产品， 它们吸收速度与程度没有显

12、著差别E.两种产品在消除时间上没有差别二、B型题15A.生物药剂学B.药物动力学C.绝对生物利用度的程度D.生物利用度E.溶出度1.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度2.药物被吸收进入血液循环的速度和程度3.通过研究药物体内过程， 阐明药物剂型、 生物因素与药效之间关系的一门学科4.应用动力学的原理与数学方法， 定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科5.试验制剂与静注制剂血药浓度 - 时间曲线下面积的比值610A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除6.易受药物剂型因素影响的转运过程是7.血药浓度逐渐下降的过程是8.可用隔室

13、模型进行研究的转运过程是9.有肝药酶参与的过程是10.肝肠循环是指药物已经过哪一转运过程后又被重新吸收1115A.FB.CmaxC.CssD.RBAE.Ka11.生物利用度的速度12.吸收速率常数13.峰浓度14.稳态血药浓度15.吸收分数1620A.0.693/ t1/2 ，单位 1/hB.-kX ，单位 mg/hC.X0/C0，单位 mlD.X0/kV ，单位 mg/LhE.kV，单位 ml/h16.药物体内一级消除速度 dX/dt 等于17.清除率 Cl 等于18.表观分布容积 V 等于19.静脉注射血药浓度曲线下面积 AUC20.一级消除速度常数 k 等于2125A.K0?B.Css?

14、C. y ?D.X0*?E.td?21.表示药物累积溶出最大量 ?22.表示药物多剂量给药稳态血药浓度23.表示药物静脉滴注速度 ?24.表示负荷剂量 ?25.表示药物溶出 63.2%的时间2630A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除26.体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程27.代谢和排泄总称28.药物被吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程29.药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运等方式进入体循环的过程30.药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程3134A.pH 低B.胃空速率减小时C.pH 高D. 油/ 水分配系数大E.油/ 水分配系数小31

15、.有利于酸性药物吸收32.有利于弱酸性药物在胃中吸收33.有利于碱性药物吸收34.脂溶性大，易透过脂性膜3539A.隔室模型B.单室模型C.双室模型D.中央室E.周边室35.药物进入体内后，以较快的速度进入机体某些部位，以较慢的速度分布于另一些部位。 从速度论的观点将机体划分为药物分布程度不同的两个独立系统，即36.将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为37.将双室模型中血流丰富、药物能很快分布达到平衡的部位划分为38.依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为39.药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，的“均一

16、”状态是4043A.单剂量给药B.多剂量给药C.血管外给药D.静脉注射E.静脉滴注40.血药浓度 - 时间关系方程中有吸收分数 F 的是41.血药浓度 - 时间曲线有峰谷现象的是42. 血药浓度 - 时间曲线具有 t=0 时 C=C0 的特征43.血药浓度 - 时间曲线具有 t 时血药浓度达稳态血药浓度Css 的特征三、X型题1.下列有关生物药剂学的叙述，正确的有 ? A. 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科B. 生物药剂学是阐明药物剂型因素、 生物因素与药效之间关系的学科 ?C. 生物药剂学是探讨药物理化性质、 药物剂型、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科

17、 ?D. 生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科 ?E. 生物药剂学的研究为科学制药、 合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据2.影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括A.胃肠液的成分与性质B.固体制剂的崩解与溶出C.药物的剂型与给药途径D.药物和辅料的理化性质及相互作用E.制备工艺过程与操作条件3.影响胃排空速度的因素是A.食物的组成和性质B.药物因素C.空腹与饱腹D.药物的油水分配系数E.药物的多晶型4.影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有A.胃肠液的成分与性质B.胃空速率C.油/ 水分配系数的影响D.药物在循环系统的运行速度E.血液粘度和体积的影响5.首过效应的特点有A.主要在肝脏进行B.

18、所有给药途径均具有首过效应C.经首过效应的药物全部灭活D.口服药物的首过效应最强E.首过效应即代谢作用6.下列哪几条具备主动转运特征A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态7.被动扩散吸收机制的特征包括A.转运为一级速度过程B.转运为零级速度过程C.转运消耗机体能量D.转运不需载体参与E.脂溶性强的药物易于转运8.减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合A.吸收是被动转运B.吸收过程的限速因素是药物透膜吸收C.药物难溶解D.药物非常有效E.药物易于溶解9.下列哪些情况可使胃排空速率减慢A.高脂食物B.情绪低落C.饱腹D.饥饿E.大量的水

19、10.肾小管重吸收与下列哪些因素相关A.给药途径B.药物 pKaC.尿液 pHD.药物的剂型E.药物的脂溶性11.影响药物分布的主要因素A.体内循环和血管透过性的影响B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物的剂型和辅料E.药物与组织的亲和力12.某药的表观分布容积为 93L，表明A. 该患者的体液量为 93LB.药物在血中浓度很低C.药物在组织中浓度很低D.药物的排泄较慢E.与组织亲和力强13.关于一级动力学过程特点叙述正确的是A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.半衰期与剂量无关C.一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比D.一次给药的尿排泄量与剂量成正比E.恒速静脉滴注

20、速率为一级速度过程14.以一级动力学消除的药物，其消除速率A.为一常数B.随时间变化但不依赖于血药浓度C.随时间变化且只依赖于血药浓度D.单位为 时间 -1E.与半衰期成反比15.影响药物代谢的因素有A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径D.给药剂量与酶的作用E.性别与年龄16.药物动力学研究的内容包括A.建立药物动力学模型，测定药动学参数B.探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药 ; 指导制剂设计与生产C.研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量D.探讨体外药物动力学特征 ( 溶出度 ) 与体内药物动力学特征的关系，E.应用药物动力学参数设计临床给药方案17.药典收载的溶

21、出度测定方法为 ? A. 循环法 ?B. 小杯法 ? C. 浆法? D. 转篮法 ? E. 移动法 ?18.须作溶出度测定的药物有A.含有在消化液中难溶或久贮后变为难溶性的药物B.与其他成分易产生相互作用的药物C.剂量小、药效强或可能产生明显不良反应的制剂D.溶出速度过快，口服后血中药物浓度骤然升高的制剂E.安全系数大，剂量 - 效应曲线平缓的制剂19.药物的溶出度参数有A. 累积溶出最大量 Y为有效成分或指标成分累积溶出的最大量，通常是或接近 100%B. 出现累积溶出百分比最高的时间 tmaxC. 溶出 50%的时间 t0.5 或 t50%D. 溶出某百分比的时何 tx ，如 td 表示溶

22、出 63.2%的时间E. 累积溶出百分比 - 时间曲线下的面积 AUC20.生物利用度试验方法要求叙述正确的是A. 受试者年龄一般为 1840 岁，男性B. 试验前 1 周停用一切药物，试验期间，禁忌烟酒C. 受试者人数通常为 1824 例D.绝对生物利用度研究，选择静脉注射剂作为参比制剂E.相对生物利用度研究， 选用已批准上市的同类剂型为参比制剂21.测定溶出度的目的是A.研究药物粒径、晶型与溶出度的关系B.建立中药的质量控制指标C.考察赋形剂、制备工艺对溶出度的影响D.确定临床给药剂量E.探索体外溶出度与体内生物利用度的关系22.下列有关溶出度与生物利用度相关性研究的叙述正确的是A. 研究

23、药物体内 tmax、Cmax或 AUC与体外溶出 63.2%时间点的相关关系B. 研究药物体内 tmax、Cmax或 AUC与体外溶出 50%的时间点的相关性C.目的是将体外溶出作为体内生物利用度研究的替代试验D.药物累积溶出百分率与吸收百分率 的相关性是最高水平的相关关系E.研究结果可用于筛选制剂处方与制备工艺参考答案一、A型题1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6. A 、7.E、8.B、9.E、10.B、11.D、12.B、13.C、14.C、15.A 、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、21.B 、22.B 、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.

24、D29.D、30.E 、31.D、32.D二、B型题1.E 、2.D、3.A、4.B、5.C、6.A 、7.E、8.B、9.C、10. E 、11.D、12.E、13.B、14.C、15.A 、16.B、17.E、18.C、19.D、20.A、21.C、22.B、23.A 、24.D、25. E 、26.D、 27.E、28.B、29.A 、30.C、31.A 、32.B 、33.C、34. D 、35.C、36.E、37.D、38.A、39. B 、40.C、41.B 、42.D、43.E三、X型题1. ABCE、2. BCDE、3. ABC、4. ABD 、5.ADE、6.ADE、7.ADE、8.BE、9.ABC、10.BCE、11.A BCE、12.BE、13.BCD、14.ADE、15. CDE、16. ABCDE、17.BCD、18.ABCD、19.ABCDE、20.ACDE、21. ABCE、22.ABCDE