执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题及答案.docx

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执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题及答案

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（及答

案）

一、A型题

1.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是?

A.药物能否被吸收，吸收速度与程度

B.药物在体内如何分布

C.药物的分子结构与药理效应关系

D.药物在体内如何代谢

E.药物从体内排泄的途径和规律?

2.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括?

A.辅料的性质及其用量

B.药物的剂型和给药方法

C.制剂的质量标准

D.药物的物理性质

E.药物的化学性质

3.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是

A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快

B.pH减小有利于碱性药物的吸收

C.油/水分配系数较大，利于吸收

D.对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快

E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

4.大多数药物透过生物膜的转运是

A.从高浓度到低浓度的促进扩散

B.从低浓度到高浓度的主动转运

C.从高浓度到低浓度的被动扩散

D.从低浓度到高浓度的被动扩散

E.与浓度梯度无关的促进扩散

5.影响药物吸收的因素中，不正确的是?

A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收?

B.药物的脂溶性较大，易

吸收?

C.药物的水溶性较大，易吸收?

D.难溶药物的粒径愈小，愈易吸收?

E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收?

6.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是

A.胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大

B.胃空速率增大，多数药物吸收快

C.胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收

D.影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹

等

E.胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响

7.药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括

A.药物的脂溶性

B.药物的相对分子质量

C.药物的解离度

D.药物的溶出速度

E.药物异构体

8.关于零级速度过程特征叙述不正确的是

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.药物的转运速度与血药浓度有关

C.恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程

D.消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而

延长

E.控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程

9.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是

A.主要取决于初始血药浓度

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.与剂型有关

E.与上述因素均无关

10.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性

A.低分子水溶性药物

B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴

C.低分子脂溶性药物

D.游离的小分子物质

E.解离的小分子物质

11.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

12.隔室模型用以描述药物在体内的

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

13.对急症患者，要求药效迅速，不宜用

A.注射剂

B.气雾剂

C.大蜜丸

D.舌下片

E.滴丸

14.关于影响药物分布的因素叙述错误的是

A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

15.对药物在体内代谢论述正确的是

A.药物在体内发生化学变化的过程

B.主要部位在消化道粘膜

C.药物均被活化

D.药物均被灭活

E.药物均被分解

16.药物的代谢通常导致

A.酸性化合物减少

B.酸性化合物增多

C.化合物具有较高的油水分配系数

D.极性化合物增多

E.药效增强

17.关于药物的排泄叙述错误的是

A.肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆

B.多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主

C.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率

D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率

E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

18.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式

是

A.1/k

B.logk

C.0.693/k

D.2.303/k

E.Cmax/2

19.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为

A.0.5L

B.5L

C.25L

D.50L

E.500L

20.体内药物物消除99%需几个半衰期

A.3.32个半衰期

B.10个半衰期

C.5.54个半衰期

D.7个半衰期

E.6.64个半衰期

21.C=C0e-kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式

A.单室模型单剂量血管外给药

B.单室模型单剂量静脉注射

C.静脉滴注

D.二室模型单剂量静脉注射

E.多剂量静脉注射

22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律

A.稳态平均血药浓度是（Css）max与（Css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.稳态平均血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值

E.不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度

23.关于药物动力学的内容叙述错误的是

A.水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布

容积较小

B.亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过

体液总体积

C.多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除

率与肾清除率之和

D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒

E.药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。

24.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施

A.每次用药量加倍

B.缩短给药间隔时间

C.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量减半

25.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项

A.（C∞）max和（C∞）min

B.t1/2和K

C.V和Cl

D.X0和τ

E.以上都可以

26.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是

A.试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理、两周期随机交

叉试验设计

B.两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期

C.服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样

4~8次

D.一个完整的口服血药浓度-时间曲线，包括吸收相、平衡相与

消除相

E.若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20

~l/10以后

27.有关生物利用度研究不正确的叙述是

A.所选择的健康受试者要符合规定要求

B.参比制剂应是符合临应用质量标准的、安全性和有效性合格的

制剂

C.服药剂量通常与临床用药一致

D.Cmax、tmax应直接采用实测值，

E.采样时间至少3~5个半衰期

28.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是?

A.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片?

B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂?

C.溶液剂>片剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片?

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片?

E.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片?

29.考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

E.主药含量

30.下列关于溶出度的叙述不正确的是

A.系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

C.生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定

D.可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定

E.不能用溶出度评价制剂的生物利用度

31.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数

是

A.AUC、Vd和Cmax

B.AUC、Vd和tmax

C.AUC、Vd和t1/2

D.AUC、Cmax和tmax

E.Cmax、tmax和t1/2

32.生物等效性的哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上无差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E.两种产品在消除时间上没有差别

二、B型题

[1~5]

A.生物药剂学

B.药物动力学

C.绝对生物利用度的程度

D.生物利用度

E.溶出度

1.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和

程度

2.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

3.通过研究药物体内过程，阐明药物剂型、生物因素与药效之间关系的一门学科

4.应用动力学的原理与数学方法，定量地描述药物通过各种途径

进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学

科

5.试验制剂与静注制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值

[6~10]

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

6.易受药物剂型因素影响的转运过程是

7.血药浓度逐渐下降的过程是

8.可用隔室模型进行研究的转运过程是

9.有肝药酶参与的过程是

10.肝肠循环是指药物已经过哪一转运过程后又被重新吸收

[11~15]

A.F

B.Cmax

C.Css

D.RBA

E.Ka

11.生物利用度的速度

12.吸收速率常数

13.峰浓度

14.稳态血药浓度

15.吸收分数

[16~20]

A.0.693/t1/2，单位1/h

B.-kX，单位mg/h

C.X0/C0，单位ml

D.X0/kV，单位mg/L·h

E.kV，单位ml/h

16.药物体内一级消除速度dX/dt等于

17.清除率Cl等于

18.表观分布容积V等于

19.静脉注射血药浓度曲线下面积AUC

20.一级消除速度常数k等于

[21~25]

A.K0?

B.Css?

C.y∞?

D.X0*?

E.td?

21.表示药物累积溶出最大量?

22.表示药物多剂量给药稳态血药浓度

23.表示药物静脉滴注速度?

24.表示负荷剂量?

25.表示药物溶出63.2%的时间

[26~30]

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

26.体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程

27.代谢和排泄总称

28.药物被吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织

的过程

29.药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运等方式进

入体循环的过程

30.药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程

[31~34]

A.pH低

B.胃空速率减小时

C.pH高

D.油/水分配系数大

E.油/水分配系数小

31.有利于酸性药物吸收

32.有利于弱酸性药物在胃中吸收

33.有利于碱性药物吸收

34.脂溶性大，易透过脂性膜

[35~39]

A.隔室模型

B.单室模型

C.双室模型

D.中央室

E.周边室

35.药物进入体内后，以较快的速度进入机体某些部位，以较慢

的速度分布于另一些部位。

从速度论的观点将机体划分为药物分布程

度不同的两个独立系统，即

36.将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为

37.将双室模型中血流丰富、药物能很快分布达到平衡的部位划

分为

38.依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为

39.药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，的“均一”状态是

[40~43]

A.单剂量给药

B.多剂量给药

C.血管外给药

D.静脉注射

E.静脉滴注

40.血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是

41.血药浓度-时间曲线有峰谷现象的是

42.血药浓度-时间曲线具有t=0时C=C0的特征

43.血药浓度-时间曲线具有t→∞时血药浓度达稳态血药浓度

Css的特征

三、X型题

1.下列有关生物药剂学的叙述，正确的有?

A.生物药剂学是研究药物在体内吸收、

分布、代谢、排泄过程的学科

B.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的

学科?

C.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、制剂工艺和操作

条件等与生物因素、药效关系的学科?

D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科?

E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药剂质量

提供了科学依据

2.影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括

A.胃肠液的成分与性质

B.固体制剂的崩解与溶出

C.药物的剂型与给药途径

D.药物和辅料的理化性质及相互作用

E.制备工艺过程与操作条件

3.影响胃排空速度的因素是

A.食物的组成和性质

B.药物因素

C.空腹与饱腹

D.药物的油水分配系数

E.药物的多晶型

4.影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有

A.胃肠液的成分与性质

B.胃空速率

C.油/水分配系数的影响

D.药物在循环系统的运行速度

E.血液粘度和体积的影响

5.首过效应的特点有

A.主要在肝脏进行

B.所有给药途径均具有首过效应

C.经首过效应的药物全部灭活

D.口服药物的首过效应最强

E.首过效应即代谢作用

6.下列哪几条具备主动转运特征

A.不消耗能量

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.借助载体进行转运

E.有饱和状态

7.被动扩散吸收机制的特征包括

A.转运为一级速度过程

B.转运为零级速度过程

C.转运消耗机体能量

D.转运不需载体参与

E.脂溶性强的药物易于转运

8.减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合

A.吸收是被动转运

B.吸收过程的限速因素是药物透膜吸收

C.药物难溶解

D.药物非常有效

E.药物易于溶解

9.下列哪些情况可使胃排空速率减慢

A.高脂食物

B.情绪低落

C.饱腹

D.饥饿

E.大量的水

10.肾小管重吸收与下列哪些因素相关

A.给药途径

B.药物pKa

C.尿液pH

D.药物的剂型

E.药物的脂溶性

11.影响药物分布的主要因素

A.体内循环和血管透过性的影响

B.药物与血浆蛋白结合的能力

C.药物的理化性质

D.药物的剂型和辅料

E.药物与组织的亲和力

12.某药的表观分布容积为93L，表明

A.该患者的体液量为93L

B.药物在血中浓度很低

C.药物在组织中浓度很低

D.药物的排泄较慢

E.与组织亲和力强

13.关于一级动力学过程特点叙述正确的是

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.半衰期与剂量无关

C.一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比

D.一次给药的尿排泄量与剂量成正比

E.恒速静脉滴注速率为一级速度过程

14.以一级动力学消除的药物，其消除速率

A.为一常数

B.随时间变化但不依赖于血药浓度

C.随时间变化且只依赖于血药浓度

D.单位为[时间]-1

E.与半衰期成反比

15.影响药物代谢的因素有

A.药物的解离度

B.药物的剂型

C.给药途径

D.给药剂量与酶的作用

E.性别与年龄

16.药物动力学研究的内容包括

A.建立药物动力学模型，测定药动学参数

B.探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药;指导制剂设计与生产

C.研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量

D.探讨体外药物动力学特征（溶出度）与体内药物动力学特征的

关系，

E.应用药物动力学参数设计临床给药方案

17.药典收载的溶出度测定方法为?

A.循环法?

B.小杯法?

C.浆法?

D.转篮法?

E.移动法?

18.须作溶出度测定的药物有

A.含有在消化液中难溶或久贮后变为难溶性的药物

B.与其他成分易产生相互作用的药物

C.剂量小、药效强或可能产生明显不良反应的制剂

D.溶出速度过快，口服后血中药物浓度骤然升高的制剂

E.安全系数大，剂量-效应曲线平缓的制剂

19.药物的溶出度参数有

A.累积溶出最大量Y∞为有效成分或指标成分累积溶出的最大

量，通常是或接近100%

B.出现累积溶出百分比最高的时间tmax

C.溶出50%的时间t0.5或t50%

D.溶出某百分比的时何tx，如td表示溶出63.2%的时间

E.累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC

20.生物利用度试验方法要求叙述正确的是

A.受试者年龄一般为18~40岁，男性

B.试验前1周停用一切药物，试验期间，禁忌烟酒

C.受试者人数通常为18~24例

D.绝对生物利用度研究，选择静脉注射剂作为参比制剂

E.相对生物利用度研究，选用已批准上市的同类剂型为参比制剂

21.测定溶出度的目的是

A.研究药物粒径、晶型与溶出度的关

系

B.建立中药的质量控制指标

C.考察赋形剂、制备工艺对溶出度的影响

D.确定临床给药剂量

E.探索体外溶出度与体内生物利用度的关系

22.下列有关溶出度与生物利用度相关性研究的叙述正确的是

A.研究药物体内tmax、Cmax或AUC与体外溶出63.2%时间点的