化验车间岗位安全操作规程全解.docx

1、化验车间岗位安全操作规程全解化验车间岗位安全操作规程文 件 编 号：审 核 人 ： 批 准 人 ： 版 序 号 ：分 发 号 ：发布 实施 发布前 言为规范本部门检验人员的安全操作，避免发生人身伤害等安全事故，确保分析数据准确无误，特起草本规程。本规程由化验车间提出、起草、归口并负责解释。本规程主要起草人：化验车间岗位安全操作规程1 目的为了规范化验车间所有化验员在进行监测操作时，严格按检验操作规程进行操作的同时，规范安全操作，避免发生人身伤害等安全事故。2 适用范围适用于化验车间所有员工的检验工作。3 安全操作规程 3.1 化验室通用安全操作规程3.1.1 使用电器设备安全规程3.1.1.1

2、 在使用电器设备时，必须事先检查电器开关接地线以及机械设备，各部分是否安全可靠。3.1.1.2 开始工作或停止工作时，必须将开关扣严和拉下。3.1.1.3 要更换保险丝时，要按负荷选用保险丝不准加大或以铜丝代替使用。3.1.1.4 电器开关箱内，不准放任何物品。3.1.1.5 严禁用导电器具去清洗电器和用湿布擦洗电器。3.1.1.6 凡电器动力设备超过允许温度时，应立即停止运转。3.1.1.7 禁止将水洒在电器设备和线路上，以免漏电。3.1.1.8 凡使用110伏以上电源装置，仪器的金属外壳必须接地线。3.1.1.9 严禁用湿手分、合开关或接触电器设备。3.1.2 化学试验一般操作规则3.1.

3、2.1 配制稀硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进行，并必须缓缓将浓硫酸加入水中，配制王水时，应将硝酸缓缓注入盐酸，同时，用玻璃棒随时搅拌，不准用相反次序操作。3.1.2.2 一切试剂瓶要有标签，有毒药品要在标签上注明。3.1.2.3 溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物时，必须在耐热容器内进行。3.1.2.4 严禁试剂入口，如须以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，用手轻轻煽动，稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。3.1.2.5 折断玻璃管（棒）时，须用钢锉在折断处锉一小槽，再垫布折断。使用时要把断口烧成圆滑。如将玻璃管（棒）插入橡皮管或橡皮塞时，应垫布插之，防止折断伤手。3.1.2.6 严禁食具和器具混

4、在一起或互相挪用。3.1.2.7 易发生爆炸的操作，不得对人进行，例如二氧化钠溶融时，坩埚口不得对着人，并应事先避免可能发生的伤害，必要时，应戴好防护眼镜或设防护挡板。3.1.2.8 一切发生有毒气体操作，须于通风柜内进行。通风装置失效时，禁止操作。3.1.2.9 一切固体不熔物及浓酸严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀水道。3.1.2.10 身上或手上沾有易燃物时，应立即洗干净，不得靠近明火。3.1.2.11 开启大瓶液体药品时，须用锯将石膏锯开，禁止用它物敲开，以免瓶颈破裂。3.1.2.12 处理后的浓酸和浓碱溶液，必须先将水门放开，方可倒入水槽，一切废液如含有害物质超过安全标准，应先行处理，不准

5、直接排入下水系统。3.1.2.13 高温物体（灼热的磁盘或烧杯的燃烧管等）要放于不能起火的地方。3.1.2.14 取下正在沸腾的水或溶液时，须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用，以免使用时突然沸腾溅出伤人。3.1.2.15 使用酒精灯，煤气灯时，注意无色火焰烫伤。3.1.2.16 工作人员手、脸、皮肤有破裂时，不许进行有毒操作，尤其是氢化物的操作，更不允许。3.1.2.17 使用水银注意事项：3.1.2.17.1 装水银的玻璃器皿。3.1.2.17.2 装水银的容器表面应盖一层甘油，有脏水银应盖一层脏水银。3.1.2.17.3 装水银可能与大气直接接通时，不许在表面上覆盖其它物质，应在水银和大

6、气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。3.1.2.17.4 装水银容器应放在金属质浅盘中，当水银溅出地面时，应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。3.1.2.17.5 脏水银的回收，可用10%的硝酸（浓度不许再高）在通风柜内处理，分离后用水洗34次，先用滤纸吹干，然后再于真空中干燥二小时左右，不许采用加热蒸干。3.1.2.18 遇到下列毒性强烈的物质时，应特别注意安全：汞及汞盐、铅盐及铅、砷化物及砷、氢化物、白磷及磷化氢、氟化物、二硫化碳、钾钠氨的氯酸盐、铬的化合物、所有的有机化合物。3.1.3 使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规程3.1.3.1 搬运和使用腐蚀性药品如强酸、强碱及溴等，要戴橡皮手套、围裙、眼

7、镜，并穿深筒胶鞋。3.1.3.2 搬运酸、碱前仔细作下列几项检查：3.1.3.2.1 运器具的强度；3.1.3.2.2 装酸或碱的容器是否封严；3.1.3.2.3 容器的位置固定是否稳固；3.1.3.2.4 搬运时不许一人把容器背在背上；3.1.3.3 移注酸溶液时，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸、碱溶液溅出。3.1.3.4 酸碱或其它荷性溶液，禁止用嘴直接吸取，如无吸气器可用量筒量取。3.1.3.5 开放盛溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水和其它荷性溶液器时，应先用水冲洗，然后开瓶。开瓶时，瓶口不准对人。3.1.3.6 在稀释酸（尤其是硫酸）时，应当一面搅拌冷水，一面慢慢将酸注入，禁止将水注入酸内。

8、3.1.3.7 拿取碱性金属及其氢氧化物和氧化物时，必须用镊子夹取或用磁匙采取。3.1.3.8 废酸、废碱必须倒在专门的容器内。容器应放在安全的地方。3.1.3.9 如腐蚀性物质触到皮肤上时，应立即用大量清水冲洗。3.1.3.10 腐蚀性强烈的物质有：溴及溴水、硝酸、硫酸、王水、氢氟酸、铬酸溶液、氢氰酸、五氧化二磷、磷酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化铵、冰醋酸、磷、硝酸银、盐酸3.1.4 使用易燃品安全规则3.1.4.1 不许将易燃烧的物质放置在明火附近或试验地区附近。3.1.4.2 在贮存易燃着火物质的周围不应有明火作业，如点着的煤气酒精灯，燃着的火柴和其它等。3.1.4.3 使用易蒸馏或升华

9、，易着火的物质应注意：3.1.4.3.1 不许用明火加热，加热可用水、油、浴器电热板或电砂浴，周围不应有明火；3.1.4.3.2 试验仪器应当严密不漏气；3.1.4.3.3 在蒸馏装置下面，应有一金属浅盘（边高80100毫米）；3.1.4.3.4 工作地点应有良好的通风，四周不可放置有可燃性的物料；3.1.4.3.5 工作时要戴上眼镜；3.1.4.4 在实验室内存放各种可燃性物质总量不许超过三公斤，每种不得超过一公斤。随用随取，用后送回专门的贮放地点。3.1.4.5 遇火易着火的物质（如黄礁、过氧化钠、金属钠、钾等）禁止丢入废液桶内。凡能引起着火的物质（如废汽油、废有机溶剂）应集中在专门的容器

10、内，放在安全的地方，不得任意乱放。3.1.4.6 一旦发生失火事故，首先应撤除一切热源、关闭煤气和电门，然后用沙子或石棉布盖住失火地点或用四氯化碳等灭火。除酒精外，化学物品失火，不许用水灭火。3.1.4.7 应经常检查防火设备：灭火机、黄沙、石棉等。3.1.4.8 应加热、蒸馏及其它有关用火的工作进行时，要有专人负责管理，不许随便离开，用完后即关掉热源。3.1.4.9 可燃物尤其是易挥发的可燃物，应存放在密闭的容器中，不许用无盖的开口容器贮存。3.1.4.10 易着火的物质有：醇类、醚类、丙酮、苯、甲苯、酚、汽油、二硫化碳、磷、过氧化钠、金属钾钠镁等、碳化钙、石脑油、轻蜡油、原油、减侧线油。3

11、.1.4.11 做蒸馏提纯或蒸馏实验，必须用明火加热时，则每次蒸馏物的数量不得超过一百毫升，附近不得存放易燃物质，同时，应有防火措施。3.1.5 使用易爆品安全规则3.1.5.1 预防由于内外压力差引起的爆炸措施3.1.5.1.1 仔细检查供真空操作用的全部仪器有无裂纹，不许使用有裂纹的仪器；3.1.5.1.2 使用前应检查容器真空度是否够高，检查时应将容器用布包好。3.1.5.2 使用氧气时应注意：3.1.5.2.1 能使氧气瓶受碰撞或冲击。不许用人背或在地下滚动办法运气瓶，立着使用应有固定措施，开气时气嘴不能对人。3.1.5.2.2 氧气瓶不能放在电炉、暖气附近，不能放在日光照射的地方，禁

12、止在氧气瓶旁抽烟。3.1.5.2.3 氧气瓶必须有减压阀才能使用。3.1.5.2.4 氧气瓶、氧气表以及导管，禁止与油类物质接触。3.1.5.2.5 氧气不能用完，瓶内至少保持20kg/cm2的压力。3.1.5.3使用氢气时应注意：3.1.5.3.1 室内必须通风良好，保证空气中氢气最高含量不超过1（体积比）。 3.1.5.3.2 氢气瓶与盛有易燃、易爆物质及氧化性气体的容器和气瓶的间距不应小于8米。 3.1.5.3.3 与明火或普通电气设备的间距不应小于10米。3.1.5.3.4 与其他可燃性气体贮存地点的间距不应小于20米。3.1.5.3.5 使用气瓶，禁止敲击、碰撞；气瓶不得靠近热源；夏

13、季应防止曝晒。3.1.5.3.6 必须使用专用的减压器，开启气瓶时，操作者应站在阀口的侧后方，动作要轻缓。3.1.5.3.7 阀门或减压器泄漏时，不得继续使用；阀门损坏时，严禁在瓶内有压力的情况下更换阀门。3.1.5.4使用液化气应注意：3.1.5.4.1 胶管应使用专用耐油高压胶管，不能穿墙越室，并要定时检查，发现老化或损坏要及时更换，与燃气具之间要连接紧固，严防泄漏。3.1.5.4.2 点火用气时要有人看管，燃气具每次使用后必须将开关扳到关闭的位置，关闭气瓶的气源角阀，做到人离气关。每次使用前必须确认燃气具的开关在关闭的位置上，才可通气点火，用气完毕后，牢记关闭钢瓶角阀。3.1.5.4.3

14、 日常检漏，常用的方法是涂抹肥皂水，切不可用明火检查。3.1.5.4.4 将钢瓶放置于通风良好且避免日晒的场所，直立使用（不可将钢瓶放倒使用）。避免受猛烈震动，不在钢瓶上放置物品，以免引燃。 3.1.5.4.5 严禁瓶过瓶倒气，不准私自乱倒残液。3.1.5.4 有爆炸危险性的药品（过氧化钠、浓高氯酸等），在实验室内只许放一小部分，并应保存在干燥阴凉的地方。3.1.5.5 禁止浓硫酸和结晶状高锰钾接触。3.1.5.6 禁止和有机物一起研磨氯酸钾。3.1.5.7 禁止和有机物质一起研磨硝盐。3.1.5.8 乙炔铜、乙炔银的干粉最易爆炸，故在实验完时，将它和溶液一同倒在室外，用土埋住。3.1.5.9

15、 使用乙醚，首先应按下列方法检查过氧化醚是否存在，取10毫升乙醚于试管中，加入新制10%碘化钾溶液一毫升，摇匀后放置一分钟，如乙醚层显黄色，则不能用此乙醚。3.2 玻璃及陶瓷器皿安全操作规程3.2.1 使用器皿时必须小心轻放，以防碰坏。3.2.2 加热时不可使器皿骤热，并应注意抹干器皿上流下的水。3.2.3 烘干玻璃器皿时，温度应维持在120C以下。3.2.4 洗涤玻璃仪器时应注意勿碰破。3.2.5 不可用细砂洗涤器皿。3.2.6 瓷管不要在高温时放入。3.2.7 不可使用未经烧圆的玻璃棒或在玻璃杯内进行搅拌。3.2.8 将玻璃管通入木塞或橡皮塞的孔内时，应戴手套握玻璃管，并在玻璃管端沾水缓缓

16、进入，以免玻璃管折断戳伤手指。3.2.9 瓷器内不可加入氢氟酸，瓷坩埚内最好不熔融碳酸钠。3.3 天平安全操作规程3.3.1 使用天平时，首先检查天平盘是否干净，检查零点是否正确，如有不正常的情况立即通知保管人。3.3.2 用完天平后把砝码拿下来放在砝码盒内盖好，砝码必须用镊子夹取，切不可用手拿。3.3.3 欲称量的东西，一律不准直接放在天平盘上，应放在表面器皿或称秤盘中称量，称量时应将天平门关上。3.3.4 增减样品或砝码时，应将天平升降板关闭。3.3.5 称量样品如系液体，应使用称量瓶，并将瓶盖严。3.3.6 如在称量时不小心把样品掉在天平箱内则应立即擦净，掉在天平盘上，则应立即用软物轻轻

17、擦净。3.3.7 天平间所用的物品，不要乱动或挪作其它用。3.3.8 使用后应将天平台上收拾干净。3.3.9 天平工作间应保持室内清洁卫生、干燥，不得向地上乱丢东西。3.4 电光分析天平安全操作规程3.4.1 检查水准气泡位置是否在中央，保证天平安装的水平。3.4.2 不能称过于冷热和含有挥发性腐蚀性的物品。3.4.3 所称物体要放盘中央，并不得超过天平的最大称量。3.4.4 在称量时，不得打开正门，打开关闭侧门和取送物件时须小心轻放，防止震动。3.4.5 天平使用完毕后，应将“自动”关闭和将所用砝码及指数盘旋到原“0”位，最后将罩罩好。3.4.6 经常注意更换柜罩内的变色硅胶，保持天平的干燥

18、。3.5 电烘箱安全操作规程3.5.1 烘箱要按照各牌上所规定的温度范围使用。3.5.2 烘箱必须保持接地良好。3.5.3 烘箱附近不得堆放油盆、油桶、棉纱、布屑等杂物。3.5.4 不得在烘箱前后洗涤、刮漆和喷漆工作。3.5.5 电阻丝在底部的烘箱，要防止小零件落入烘箱底部与电阻丝接触造成短路。3.5.6 打开烘箱门时，必须先断电，加温过程中操作者不得离开。3.5.7 不得在烘箱内存放物品，如工具、器材、零件及油料挥发物。3.5.8 经过汽油、煤油、酒精、香蕉水等易燃液洗涤过的零件及喷漆过的产品，应在室温下停放1530分钟，待绝大部分易燃液体挥发后才能放入烘箱内烘烤，室内应注意通风。3.5.9

19、 烘烤在工作时，不得进行清洁工作，更不得用汽油擦拭。3.5.10 非金属产品放入烘箱内加温，一定要按照工艺规程进行。3.5.11 烘箱工作前必须开放通风的闸门，以防爆炸。3.5.12 使用前要先检查自控装置是否失灵。3.6 高温炉安全操作规程3.6.1 使用前首先检查该炉是否正常，是否漏电，炉膛是否清洁。3.6.2 温度最高不得超过1000C。3.6.3 使用时应注意避免燃烧物倒入炉内。3.6.4 升温需逐步升高。3.6.5 降温时应使其自行冷却，不得将炉门打开。3.6.6 应保持炉子清洁。3.6.7 用毕将开关以反时针调到零点。3.6.8 使用时，如发现炉内有火花发生或炉温与指定温度不符合时

20、，须立即告知保管人。3.6.9 使用完后应把电插销拉下，把温度调节器放在最低温度，关好炉门，方可离开。3.6.10 如须焙烧特殊物质（如铅、锌等），应事先与保管人联系，用毕将炉膛清理干净。3.7 化学试验器皿安全操作规程3.7.1 不知其性质的试样，绝不可放进加热。3.7.2 除铂头坩埚外，其它坩埚不可坩铂器皿。3.7.3 铂器皿必须在煤气灯氧化焰上灼烘和加热不能在还原焰上烧，以免生成脆弱的碳化铂。3.7.4 铂器皿放于高温炉内加热时，必须先扫清炉膛，以免炉膛内之赃物沾污坩埚，铂器皿在电炉内加热正蒸发时，必须垫以清洁而固定使用的石棉板，不准垫铁制物品，不准乱拿脏的石棉板垫放。3.7.5 在铂坩

21、埚内熔融试剂，不允许使用过氧过钠、过氧化钡、硫代硫酸钠、碱金属（钾、钠）的硝酸盐，亚硝酸盐、氢化物及氧化物，碱土金属（钙、镁、钡）氢氧化物。3.7.6 为了避免铂由于和其它金属生成合金以及生脆弱的铂化物而损坏，不可在铂容器内烧灼和加热以下物质：3.7.6.1 易被还原金属及盐类如：铅、锌、铬、锑、锡、银、汞、钕金属等类。3.7.6.2 避免与金属铁作用，以免生成铁铂合金，因此当含金属铁样品需熔融时，必须用酸先将大部分铁熔后，再将不熔物放于铂坩埚中熔融。3.7.6.3 容易被还原的金属化合物，硫酸铅、氧化铅、二氧化锡、 三氧化二铋和三氧化二铁等。3.7.6.4含磷和硫砷的化合物，磷酸铝、硫化锰等

22、。3.7.6.4 盐酸与高锰酸钾或重铬酸钾不能混用。3.7.7 使用是必须防止器皿的变形、磨损、减重，因此：3.7.7.1 不得用无橡皮头之玻璃棒处理玻璃器皿内熔融物。3.7.7.2 铂在900C会减重，故在高炉内放置时间愈短愈好。3.7.8 在铂坩埚内灰化滤低时，必须在低温下进行，并应充分氧化以免有还原性之碳化物与铂作用。3.7.9 弄污了的氰铂容器应采用以下方法清洁：3.7.9.1 在不含硝酸的盐酸中加热，如盐酸已变深为黄色，则必须另换新的。3.7.9.2 用上法不能处理清洁时，则以重铬酸钾熔融处理。3.7.9.3 上法不行时，用焦硫酸钾。3.8 取样安全操作规程3.8.1 取样操作时，必

23、须一人取样、一人监护；3.8.2 取样操作时，要随时注意个人防护，避免被车辆碰撞；3.8.3 取样操作时，如遇有大风、雷雨等恶劣天气时，应及时协调，禁止登高爬罐；3.8.4 登高取样，要戴好安全带、安全帽、穿好劳保鞋、防毒口罩等防护用品；3.8.5 取样操作时，要注意正确选择、穿戴好劳保用品；如取酸类、碱类产品时，要戴好防护眼镜、手套等劳保用品，避免直接接触，如果溅到劳保用品或皮肤上，应立即用水进行清洗.3.8.6 进入生产装置区内取样时，要穿戴安全帽、防静电工作服、没有金属钉的鞋；3.8.7 在进行炉渣取样时，应保持人与传送带的安全距离，要用取样器取样，不可徒手取样，另规定在传送带上取样，不

24、可在下渣器底部取样，以免烫伤。3.8.8 取样时，一定要站在上风向。3.8.9 气体取样时，要站在取样口的侧方。3.9 油品分析岗位安全操作规程3.9.1 在进行硫磺样品制备时，要严格执行粉碎机操作规程，必须压紧压盖后在进行操作；3.9.2 所有使用过含毒物的溶液，必须严格按照固（液）废弃物处置管理规定执行，然后清洗仪器和工作地点。3.9.3 使用压力钢瓶，应注意通风，精心操作，使用前检查是否漏气，钢瓶及气路不准占有油污；3.9.4 在进行馏程检测时，操作前严格检查仪器及电源有无异常，控制加热速度，防止爆沸等现象发生；3.9.5 在进行闪点检测时，应首先检查液化气罐及气路是否漏气，注意明火的使

25、用，对使用后火柴梗应注意集中回收，防止余火造成火灾危险；3.9.6 在进行残碳测定时，应注意控制火焰大小及加热速度，防止火焰突然变大伤身或者液化气泄漏。3.9.7 在沥青各项目检测时，要戴好手套，眼镜等防护用品，精心操作，防止产品飞溅、烫伤。3.9.8 各种油品加热，严禁使用电炉，要用加热板加热。3.9.9 在进行腐蚀性产品检测时，要戴好手套，眼镜等防护用品，精心操作，防止产品飞溅；3.9.7 对助剂类产品洗涤，要穿戴好防护用品，远离火源；3.9.8 在使用气相色谱仪时，应首先进行载气气路的检查，防止漏气；在检测时应先开载气，再开电源，以免烧毁仪器；3.9.9 在冰箱、冰柜使用时，不得存放个人

26、用品，不得存放易燃易爆品等3.9.10 在温控设备的使用过程中，注意检查温控表，防止出现不可控现象的发生；3.9.11 压力钢瓶应与试验室分离，做好压力容器的标识，远离热源、火源，使用前应检查是否漏气，钢瓶及气路不准粘有油污；3.9.12 对危化品的储存、使用，严格执行化学试剂管理规定中关于储存、领放、使用规定，防止丢失，对剧毒试剂，要双人双锁管理；3.9.13 对留样的管理，要按规定分类存放，及时通风，远离火源；随便离开，用完后即关掉热源。3.10 标准溶液岗位安全操作规划规程3.10.1 滴定分析用标液和杂质测定用标液的配制分别按化学试剂 滴定分析月标液的制备、化学试剂 杂质测定用标液的制

27、备执行；分析用制剂、制品的配制按化学试剂 试验方法中所用制剂、制品的制备执行；3.10.2 对所有危化品严格按分类标准规定进行储存、使用，严禁混放；3.10.3 标液配制完毕，配制人员应及时粘贴标签加以标识，各实验室领用时应给以相同的标识；3.10.4 标液和制剂当出现浑浊、沉淀或颜色发生变化时应重新制备；3.10.5 标准溶液在常温下放置的期限不得超过各种标液理应规定的期限；3.10.6 标液的发放应建立发放台帐，详细填写溶液名称、浓度、发放数量、发放日期、有效期、领取单位、领取人、发放人等，并有复核人复核；3.10.7 除执行上述安全操作规程外，其他执行质量监督安全岗位操作规程。3.11

28、环保化验岗位安全操作规程3.11.1 取样安全操作规程：3.11.1.1 小宗原料取样前应先了解小原料的性质及防范措施，注意正确选择并穿戴好劳保用品。3.11.1.2 有毒有害固体取样时，须检查有无洒落，以防摔倒。3.11.1.3 取样时如有小原料溅到劳保用品或皮肤上，应立即用水进行清洗。3.11.1.4 污水取样要穿戴好防毒口罩等防护用品，要站在上风向。3.11.2 在冰箱使用时，不得存放个人用品，不得存放易燃易爆品等3.11.3 在温控设备的使用过程中，注意检查温控表，防止出现不可控现象的发生；3.11.4 压力钢瓶应与试验室分离，做好压力容器的标识，远离热源、火源，使用前应检查是否漏气，

29、钢瓶及气路不准粘有油污；3.11.5 检测后的废液，应进行处理，符合排放条件后在进行排放3.11.6 危化品的使用，储存，严格执行化学试剂管理规定3.11.7 对留样要分类存放，加强管理，及时通风，远离火源3.11.8 对留样进行销毁时，必须严格执行固（液）废弃物处置管理规定，对有毒有害的留样要进行处置后再销毁3.11.9 进行炉渣取样时，应保持人与传送带的安全距离，要用取样器取样，不可徒手取样，另规定在传送带上取样，不可在下渣器底部取样，以免烫伤。3.11.10 在使用粉碎机制样时，研钵盖压紧后，扣上机盖，方可启动电源。机器停转后方可打开上机盖。粉煤机要定期除尘，以防煤尘浓度过高，造成粉尘污

30、染。3.11.11 定硫仪、工业分析仪均属于高温操作。严格按操作规程操作，严禁使用温度超出规定的温度范围。高温操作设备附近不得放置易燃杂物。3.11.12 严禁使用高温设备烘烤与工作无关的物品，以防不熟悉物品特点造成危险。3.11.13 注意正确选择佩戴必要的劳保用品，以防烫伤。3.11.14 使用量热仪进行发热量操作时，仪器操作必须按相应工艺操作规程进行，检验前先检查氧弹是否漏气，是否符合安全要求。检查充氧压力是否正常。3.11.15 使用定硫仪时，取放瓷舟应用镊子，不可徒手拿取，以防烫伤。勿使氧化钨及电解液溅到皮肤上，一旦发生应立即用水冲洗。电解液更换时，废液应中和后再倒入煤场。3.11.16. COD检测（尤其是硫酸）时，应当一面搅拌冷水，一面慢慢将酸注入，禁止将水注入酸内。