主管药师基础知识药物分析模拟7.docx

1、主管药师基础知识药物分析模拟7 模拟 主管药师基础知识药物分析模拟7A1型题 每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。第1题：pH值测定说法不正确的是A.属电位滴定法B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C.用标准缓冲液对仪器进行校正D.需进行温度补偿E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的冷蒸馏水参考答案：A pH值测定以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，测定pH值之前应首先用标准缓冲液对仪器进行校正，中国药典规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.57.0。pH值测定时还需进行温度补偿。第2题：热分析法在药物分析

2、中常用的方法有A.TGAB.DTAC.0DSD.DSCE.TGA、DSC参考答案：C 热分析法在药物分析中常用的方法有热重分析(TGA)、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC)。第3题：以下表述正确的是A.配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B.配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.07.0C.测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D.测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E.测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响参考答案：C 中国药典规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应

3、为5.57.0。中国药典规定，测定pH前要对仪器校正，校正时应选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值处于二者之间。测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响，因为当pH9时，普通玻璃电极对Na+也有影响，使测得的pH值高于真实值。第4题：以下哪种方法主要用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别A.紫外光谱法B.红外光谱法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法参考答案：B 红外光谱法是一种专属性很强、应用较广(固体、液体、气体样品)的鉴别方法。主要用于组分单一、结构明确的原料药，特别适合于用其他方法不易区分的同类药物，如磺胺类、甾体激素类和半合成抗生素类药品。第5题：

4、色谱鉴别法不包括以下哪项A.薄层色谱鉴别法B.纸色谱鉴别法C.气相色谱鉴别法D.高效液相色谱鉴别法E.固相色谱鉴别法参考答案：E 色谱鉴别法包括薄层色谱鉴别法、纸色谱鉴别法、气相色谱鉴别法和高效液相色谱鉴别法。第6题：薄层色谱法的高低浓度对比法可用于检查地西泮中的哪种有关物质A.2一氨基一5一氯一二苯甲酮B.3一氨基一5一氯一二苯甲酮C.N一去甲基苯甲二氮革D.N一甲基苯甲二氮卓E.化学结构清楚的物质参考答案：C 地西泮在合成过程中因其副反应，可能引入N一去甲基苯甲二氮革及化学结构不清的有关物质，可采用薄层色谱法的高低浓度对比法进行检查。第7题：下列对强酸滴定弱碱的滴定曲线特点描述错误的是A.

5、滴定曲线与强碱滴定弱酸相似，但pH的变化方向相反B.滴定突跃范围较小，pH值在6.244.30区域之间C.化学计量点的pH为5.27，在酸性区域内D.只能选择在碱性区域内能变色的指示剂，如酚酞、百里酚酞E.突跃范围大小取决于弱碱Kb和浓度C，因此，只有当弱碱的C.Kb10-8时，才能用强酸准确滴定参考答案：D 强酸滴定弱碱的滴定曲线特点：滴定曲线与强碱滴定弱酸相似，但PH的变化方向相反；滴定突跃范围较小，pH值在6.244.30区域之间；化学计量点的pH为5.27，在酸性区域内；只能选择在酸性区域内能变色的指示剂，如甲基橙、甲基红等；突跃范围大小取决于弱碱Kb和浓度C，因此，只有当弱碱的C.K

6、b10-8时，才能用强酸准确滴定。第8题：非水碱量法不用于下列哪种药物的测定A.有机弱碱B.有机弱酸C.有机酸的碱金属盐D.有机碱的硫酸盐E.有机碱的有机酸盐参考答案：B 非水碱量法主要用来测定有机弱碱及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸盐，有机碱的有机酸盐及有机酸的碱金属盐等药物。这些药物碱性都比较弱，在水溶液中一般不能直接滴定，若使用冰醋酸作溶剂，则可显著增强其相对碱度，从而可被滴定。第9题：碘滴定液在配制时加入盐酸的作用是A.增加碘在水中的溶解度B.减少碘在水中的溶解度C.去除碘中微量碘酸盐杂质D.去除碘中的碘化钾E.防止碘在酸性溶液中发生自身氧化还原反应参考答案：C 碘滴定液在配制时加入盐酸的作

7、用是去除碘中微量碘酸盐杂质，同时可防止碘在碱性溶液中发生自身氧化还原反应。第10题：铈量法通常使用的指示剂是A.酚酞B.甲基红C.甲基橙D.溴甲酚绿E.邻二氮菲参考答案：E 铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。第11题：下列对亚硝酸钠滴定法叙述错误的是A.加入溴化钾，可使重氮化反应速度减慢B.将滴定管尖端插人液面下，可避免亚硝酸的逸失C.中国药典采用永停滴定法指示终点D.加入盐酸可加快反应的速度E.重氮化反应的速度随温度升高而加快参考答案：A 加入溴化钾，可使重氮化反应速度加快。第12题：分子排阻色谱法的分离原理是A.被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离组分离子交换树脂上的交换能力不同C.

8、被分离组分在两相中的溶解度不同D.被分离组分自身密度的不同E.凝胶色谱柱的分子筛机制参考答案：E 分子排阻色谱法的分离原理是凝胶色谱柱的分子筛机制。分子排阻色谱法是根据待测组分的分子大小进行分离的一种液相色谱基数。第13题：若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18参考答案：C 第14题：对药品检验工作的基本程序叙述错误的是A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B.取样的基本原则是均匀、合理C.药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在D.检验报告必须有完整的原始记录，实验数据真实，不得涂改E.在检验报

9、告中，不必根据检验结果作出明确结论参考答案：E 药品检验及其结果必须有完整的原始记录，实验数据必须真实，不得涂改，全部项目检验完毕后，还应写出检验报告，并根据检验结果作出明确的结论。第15题：中国药典(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法参考答案：B 中国药典(2010年版)释放度测定法中，第二法用于肠溶制剂释放度测定。第16题：中国药典凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下A.0.1 mgB.0.2 mgC.0.3 mgD.0.4 mgE.0.5 mg参考答案：C 中国药典凡例规定“恒重”系指供试品经连续

10、两次干燥或炽灼后的重量差在0.3 mg以下的重量。第17题：干燥失重主要是检查药物中A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.结晶水E.微量不溶性杂质参考答案：B 干燥失重检查法主要检查药物中的水分，也包括其他挥发性物质如残留的有机溶剂等。第18题：干燥失重测定，不能采用的方法是A.减压干燥法B.常压干燥法C.热重分析法D.常压室温干燥法E.加压干燥法参考答案：E 干燥失重测定法有：常压干燥法(常压恒温干燥法和常压室温干燥法)，减压干燥法(减压恒温干燥法和减压室温干燥法)，热重分析法。第19题：若炽灼残渣需留作重金属检查，则炽灼温度应控制在A.700800B.500600C

11、.450600D.500700E.600800参考答案：B 若炽灼残渣需留作重金属检查，则炽灼温度应控制在500600，因超过此温度，可使重金属杂质挥发而造成检查结果偏低。第20题：崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度参考答案：E 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度，称为崩解时限。第21题：凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A.崩解时限B.释放度C.均匀度D.生物利

12、用度E.溶出的速度或程度参考答案：A 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不检查崩解时限。第22题：中国药典(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限参考答案：B 中国药典(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。第23题：已检释放度的片剂，不再要求检查A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度参考答案：C 已检释放度的片剂，不再要求检查崩解时限。第24题：片剂的规

13、格量，即A.每片重量B.平均重量C.生产厂家的处方量D.每片实际含量E.每片中主药的百分含量参考答案：C 片剂的规格量，即生产厂家的处方量。第25题：药物制剂含量一般要求计算A.百分含量B.单剂含量C.平均单剂含量D.平均单剂含量与表示量的差值E.相当于标示量的百分百分率参考答案：E 药物制剂含量测定结果要求计算相当于标示量的百分含量。共用备选答案单选题 由5个选项和23个题干组成，选项在前，题干在后。若干道题干共用一组选项，且每个题干对应一个正确选项，选项可以重复选择或不选。根据材料，回答问题 A 溶出度检查 B澄明度检查 C粒度检查 D微生物限度检查 E抗氧剂的干扰第26题：胶囊剂使用 _

14、参考答案：D详细解答：第27题：注射剂使用 _参考答案：B详细解答：第28题：颗粒剂使用 _参考答案：C详细解答：第29题：软膏剂使用 _参考答案：D详细解答：在各种剂型常规检查中，根据剂型特点，胶囊剂进行微生物限度检查、注射剂进行澄明度检查，颗粒剂进行粒度检查，软膏剂进行微生物限度检查。根据材料，回答问题 A 硫色素反应 B麦芽酚反应 CKober反应 D差向异构化反应 E铜盐反应第30题：巴比妥在碱性溶液中可发生 _参考答案：E详细解答：第31题：雌激素与硫酸一乙醇共热可发生 _参考答案：C详细解答：第32题：链霉素在碱性溶液中可发生 _参考答案：B详细解答：第33题：四环素在pH2.06

15、.0时可发生 _参考答案：D详细解答：巴比妥类药物在碱性溶液中可与铜盐作用，产生类似双缩脲的颜色反应。雌激素与硫酸一乙醇试液加热呈色，用水或稀硫酸稀释，加热后测定吸收度的方法，称Kober反应。链霉素在碱性溶液中水解生成链霉糖，经分子重排生成麦芽酚，在微酸性溶液中可与铁离子行程紫红色络合物，称麦芽酚反应。四环素在pH 2.06.0时；A环上手性碳原子构型改变，发生差向异构化，行成差向四环素。根据材料，回答问题 A 正丁醇层显强烈蓝色荧光 B橙红色 C红棕色 D蓝绿色 E颜色消失第34题：维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是 _参考答案：E详细解答：第35题：维生素E与硝酸的反应的最终现象是 _参考答案：B详细解答：维生素K1在碱性条件下的分解反应最终现象是红棕色。维生素B1在氢氧化钠试液中与铁氰化钾作用的最终现象是正丁醇层显强烈蓝色荧光。维生素C与二氯靛酚钠试液作用的最终现象是颜色消失。维生素E与硝酸的反应的最终现象是橙红色。