北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案.docx

1、北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案北京市2020届高三化学二轮复习：点对点题型专题训练有机化学1化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是 。（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳 。（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 。(不考虑立体异构，只需写出3个)（4）反应所需的试剂和条件是 。（5）的反应类型是 。（6）写出F到G的反应方程式 。（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线

2、(无机试剂任选)。2环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息： 回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为_，C中官能团的名称为_、_。（2）由B生成C的反应类型为_。（3）由C生成D的反应方程式为_。（4）E的结构简式为_。（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_、_。能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321。（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为7

3、65g，则G的n值理论上应等于_。3抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。已知： 有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是_，反应类型是_。（2）D中含有的官能团：_。（3）E的结构简式为_。（4）F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为_。（5）M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是_。包含2个六元环M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消

4、耗2 mol NaOH（6）推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是_。（7）由K合成托瑞米芬的过程：托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是_。4氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）中的官能团名称是_。（3）反应的类型为_，W的分子式为_。（4）不同条件对反应产率的影响见下表：实验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶DMAPd(OAc)238.

5、66六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述实验探究了_和_对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究_等对反应产率的影响。（5）X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_。含有苯环；有三种不同化学环境的氢，个数比为621；1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。（6）利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线 _。（无机试剂任选）5抗凝药吲哚布芬的合成路线如下： 已知： （1）反应所用的试剂是 。（2）反应的反应类型是 。（3）反应的化学方程式是 。（4）J的结构简式是 。（5）反应物Na2S2O4的作用是 。（6）已知M的核磁共振氢谱有两个峰。 KN的化学

6、方程式是 。（7）为减少吲哚布芬的不良反应，可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸，使其有效成分缓慢释放。制作包衣材料的原料之一为聚维酮。右图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸，在体内 24小时的释放率。选用聚维酮用量的添加值（w）为10%，不选择5%和20%的理由是 。 聚维酮的合成路线：依次写出中间体1、Y和中间体2的结构简式： 。6“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：已知：（1）化合物A的官能团是_。（2）反应的反应类型是_。（3）关于B

7、和C，下列说法正确的是_（填字母序号）。 a利用质谱法可以鉴别B和C bB可以发生氧化、取代、消去反应 c可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键（4）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_。（5）反应的化学方程式为_。（6）E的结构简式为_。（7）为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式：（8）聚合物F的结构简式为_。7药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。（1）A的分子式是C6H6，AB的反应类型是 。（2）BC是硝化反应，试剂a是 。（3）CD为取代反应，其化学方程式是 。

8、 （4）E的结构简式是 。（5）F含有的官能团是 。（6）GX的化学方程式是 。（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是 。（8）将下列E + WQ的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：8键线式是表达有机化合物结构的一种方式，如H2N-CH2-CH2-OH用键线式可以表达为吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物，合成路线如下图所示：（1）A属于芳香烃，其名称是 。（2）的反应类型是_。（3）B的一种同分异构体，含苯环且核磁共振氢谱中出现三组峰，其结构简式为 。（4）中1 mol C理论上需要消耗 mol H2生成D。（5）的化学方程式是_。（6）F中含氧官能团是和 。（7）试剂

9、a的结构简式是 。（8）GH分为三步反应，J中含有3个六元环，写出I、J的结构简式。98羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。已知：i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。（1）按官能团分类，A的类别是_。（2）AB的化学方程式是_。（3）C可能的结构简式是_。（4）CD所需的试剂a是_。（5）DE的化学方程式是_ _。（6）FG的反应类型是_。（7）将下列KL的流程图补充完整：（8）合成8羟基喹啉时，L发生了_（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为_。10抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下

10、：已知：i. （R代表烃基） ii. 有机物结构可用键线式表示，如(CH3O)3CH的键线式为（1）A中含有苯环，两个取代基处于邻位，A中含有的官能团名称是 。血液中A的浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。A与NaHCO3反应的化学方程式是 。（2）B生成C的过程中，B发生了 （填“氧化”或“还原”）反应。（3）D生成E的化学方程式是 。（4）写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式 。 分子中含有硝基且直接连在苯环上 核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子 不能与FeCl3溶液发生显色反应（5）F的核磁共振氢谱图中有三组峰，峰面积之比为2:1:1，F生成

11、G的化学方程式是 。（6）H生成J的化学方程式是 。（7）已知E+KL+CH3OH，K的结构简式是 。北京市2020届高三化学二轮复习：点对点题型专题训练有机化学 参考答案1（1）羟基（2）（3）（4）C2H5OH/浓H2SO4、加热（5）取代反应（6） （7）23（1）取代反应（或酯化反应）（2）羟基、羰基（3）（4）（5）（6）还原（加成）（7）4（1）间苯二酚（1，3-苯二酚）（2）羧基、碳碳双键 （3）取代反应 C14H12O4（4）不同碱 不同溶剂 不同催化剂（或温度等）（5）（6）5（1）HBr（2）取代反应（3）（4） （5）将硝基还原为氨基 （6）（7）5%的用量体内释放不完全

12、，20%的用量释放速率过快，10%时释放曲线较为平缓，且24小时释放完全。 中间体1Y中间体26（1） 醛基和溴原子（-CHO、-Br）（2） 取代反应（2分）（3） ab（一个1分，错选扣1分，最低0分）（4） （5） （6）（7）H： I： J：（8）或或（结构合理给分） 7（1）取代反应（2）浓硫酸、浓硝酸（3）（4）（5）碳碳双键、酯基（6）（7）（8）8（1）甲苯 （2）取代反应 （3） （4）2 （5） （6）羟基（或-OH） （7） （8）I： J： 9（1）烯烃（2）CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl（3）HOCH2CHClCH2Cl ClCH2CH(OH)CH2Cl（4）NaOH，H2O（5）HOCH2CH(OH)CH2OH CH2=CHCHO+2H2O（6）取代反应（7）（8）氧化 3110（1）羟基、羧基+ NaHCO3 +H2O +CO2 （2）还原（3）（4）以上四种化合物其中一种（5）（6）（7）