血液病学医学高级多项选择题精选试题.docx

1、血液病学医学高级多项选择题精选试题血液病学(医学高级)-多项选择题1、诊断急性白血病时需与之鉴别的疾病有（）A.类白血病反应B.再生障碍性贫血C.慢性粒细胞性白血病D.骨髓增生异常综合征E.淋巴瘤2、2001年WHO借鉴修订的欧美淋巴瘤分型（REAL）原则，结合病因、发病机制、细胞系列归属、临床、治疗和预后特点，提出了急性髓系白血病（AML）新的诊断分型标准，首先把AML分为（）A.伴重现性染色体异常的AMLB.伴多系增生异常的AMLC.治疗相关的AML和骨髓增生异常综合征（MDS）D.AML不另分类型E.粒细胞肉瘤3、2001年WHO急性髓系白血病（AML）诊断分型系统中“伴重现性染色体异常

2、的AML”包括（）A.t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AMLB.inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBF-MYH11）/AMLC.t（15；17）（q22；q21）；（PML-RAR）/AML及其变异型D.11q23（MLL）异常的AMLE.AML伴FLT3突变4、维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）时可发生（）A.分化综合征B.假性肿瘤综合征C.高组胺血症D.口唇干燥E.心肌病5、2001年关于WHO淋系肿瘤的诊断分型，叙述正确的有（）A.急性淋巴细胞白血病（ALL）与淋巴母细胞淋巴瘤是同一病种的两个不同阶段B.如骨髓原始细胞

3、比例达到25%以上，诊断为ALLC.如骨髓原始细胞比例达到20%以上，诊断为ALLD.按法-美-英（FA协作组形态学诊断E.诊断时需注明免疫分型诊断和细胞、分子遗传特征6、2001年新修订的急性髓系白血病（AML）疗效标准提出了“形态学无白血病状态”，是指（）A.计数200个骨髓有核细胞，原始细胞5%，无Auer小体B.无髓外白血病C.外周血常规中中性粒细胞计数1.0109/L，血小板100109/L，无须输血D.白血病融合基因阴性E.原有细胞遗传学异常消失7、确定急性髓系白血病（AML）诱导治疗方案应主要根据（）A.患者年龄B.白血病类型C.有无前趋血液病病史，放射和化学治疗D.器官功能状况

4、E.体力评分8、慢性髓系白血病（CML）与类白血病反应的鉴别要点是（）A.类白血病反应常有感染等诱因，去除病因，各种异常表现消失B.无胸骨压痛，脾不大或轻度大C.通常无贫血及血小板减少D.中性粒细胞碱性磷酸酶（N-ALP）活性增高E.无Ph染色体9、与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）相比，成人ALL的特点有（）A.不良预后因素较多B.化学治疗耐受性较差C.耐药发生率较高D.依从性较差，社会关注度相对较低E.颅脑照射等中枢神经系统白血病（CNSL）预防措施不足10、t（9；22）；BCR-ABL1阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）的特点包括（）A.浸润胸腺多见B.免疫表型多为Common-BALL

5、，常伴CD13、CD33等髓系抗原表达C.白细胞数常增多D.以往联合化学治疗效果很差，采用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合化学治疗和异基因干细胞移植（Allo-SCT）后疗效显著改善E.发病率随年龄增加而增高11、Burkitt淋巴瘤/白血病急性淋巴细胞白血病（ALL）的特点为（）A.具有法-美-英（FA协作组-L3的形态学特点，白血病细胞空泡多见B.通常具有MyC基因重排C.细胞倍增时间短D.采用强烈、短促的化学治疗能显著提高疗效E.异基因移植可显著改善疗效12、急性淋巴细胞白血病（ALL）抗白血病治疗的阶段通常包括（）A.诱导治疗B.巩固强化治疗C.维持治疗D.“庇护所”白血病防治E.干细胞

6、移植13、中枢神经系统白血病（CNSL）的预防措施通常包括（）A.鞘内联合注射甲氨蝶呤（MTX）、阿糖胞苷（Ara-、地塞米松B.神经根照射C.颅脑-脊髓照射D.含依托泊苷（VP16）方案的化学治疗E.大剂量全身化学治疗14、成人急性淋巴细胞白血病（ALL）和儿童ALL治疗方案的主要差别在于（）A.儿童方案使用糖皮质激素、门冬酰胺酶（ASP）和长春新碱等非骨髓抑制性药物更多B.儿童方案对中枢神经系统白血病（CNSL）的防治更早、更强C.儿童方案的维持治疗持续时间更长D.儿童方案患者依从性较好，化学治疗间歇期短E.成人方案的抗代谢性药物，如6-巯基嘌呤（MP）、甲氨蝶呤（MTX）等，使用更少15

7、、慢性髓系白血病（CML）加速期、急变期合适的治疗方法有（）A.原来未用过伊马替尼者，可给予伊马替尼600800mg/d治疗B.慢性期已使用过伊马替尼者，可试用第2代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）C.清髓性异基因干细胞移植D.TKI联合化学治疗E.化学治疗16、Marti等对于单克隆B淋巴细胞增多症（MBL）的诊断标准包括（）A.外周血存在单克隆B细胞亚群B.存在特异的免疫表型C.单克隆B细胞亚群持续存在3个月以上D.B淋巴细胞绝对值5109/LE.无淋巴增殖性疾病或自身免疫性疾病的其他特点17、高危慢性淋巴细胞白血病的标志为（）A.17p缺失突变B.CD38和（或）ZAP70高表达C.存在IgV

8、H突变D.12号染色体三体E.TP53突变18、慢性淋巴细胞白血病与幼淋巴细胞白血病（PLL）的鉴别诊断要点包括（）A.PLL幼稚淋巴细胞比例55%B.PLL细胞CD5多不表达C.PLL细胞的细胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）强表达D.PLLCD22强表达E.PLLCD23多不表达19、小巨核细胞可见于（）A.骨髓增生异常综合征B.慢性粒细胞白血病C.免疫性血小板减少性紫癜D.再生障碍性贫血E.原发性血小板增多症20、关于骨髓增生异常综合征，叙述正确的有（）A.仅见于老年人B.血常规多数为全血细胞减少C.骨髓各系造血细胞数量增多或正常D.各系造血细胞有病态造血E.可演变为急性白血病21、骨髓增生

9、异常综合征的常见染色体核型异常有（）A.-5/5q-B.-7/7q-C.+8D.20q-E.-1422、血常规检查结果中幼粒、幼红细胞常可见于（）A.骨髓增生异常综合征B.骨髓转移瘤C.特发性骨髓纤维化D.急性髓系白血病E.再生障碍性贫血23、骨髓增生异常综合征国际预后积分系统（IPSS）危险度分型的主要根据是（）A.骨髓原始细胞百分比B.染色体核型C.细胞减少受累的系列多少D.骨髓各系造血细胞数量E.有无病态造血24、国际预后指数（IPI）评分不适用的成熟T/NK细胞淋巴瘤有（）A.肠病相关T细胞淋巴瘤B.间变大细胞淋巴瘤C.血管免疫母细胞淋巴瘤D.T细胞白血病/淋巴瘤E.结外自然杀伤（NK

10、）/T细胞淋巴瘤25、关于霍奇金淋巴瘤的临床分期，叙述正确的有（）A.期：病变侵犯1个淋巴区域或1个淋巴组织（如脾、胸腺、咽淋巴环等）B.期：病变侵犯横膈一侧2个或更多淋巴区域或1个淋巴结以外的部位C.期：病变侵犯横膈两侧的淋巴区域D.期：病变侵犯骨髓E.B症状：无其他解释的发热、盗汗、体重下降（6个月内体重下降10%）26、霍奇金淋巴瘤的临床表现有（）A.无痛、进行性淋巴结肿大B.贫血C.皮肤瘙痒D.肿瘤多沿相邻淋巴结区发展，较多发生跳跃式发展E.乏力27、关于霍奇金淋巴瘤的预后，叙述正确的有（）A.有B症状和贫血都是不良预后因素B.会依据是否具有预后不良因素选择不同的治疗方案C.结节性淋巴

11、细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）患者比其他类型霍奇金淋巴瘤患者发展成非霍奇金淋巴瘤（NHL）的风险略高D.淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤预后最好E.淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤预后最差28、急性肿瘤溶解综合征的临床表现有（）A.高钙血症B.高钾血症C.高尿酸血症D.高磷酸血症E.低钙血症29、滤泡淋巴瘤国际预后指数（FLIPI）-2包括的指标有（）A.年龄B.血红蛋白水平C.乳酸脱氢酶D.2-微球蛋白水平E.骨髓侵犯30、滤泡性淋巴瘤（FL）的一线化学治疗方案有（）A.利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松（R-CHOP方案）B.利妥昔单抗+环磷酰胺+长春新碱+泼尼松（R-CVP方案）C.利妥昔单抗+氟达拉滨+米托蒽醌+地塞米松（R-FND方案）D.苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR方案）E.利妥苷单抗（Rituxima