头孢拉定胶囊工艺验证方案docx.docx

1、头孢拉定胶囊工艺验证方案docx头孢拉定胶囊工艺验证方案文件名称头孢拉定胶囊工艺验证方案文件编号起草人起草日期年 月 日 审核人审核日期年 月 日批准人批准日期年 月 日颁发部门执行日期年 月 日编订版号印刷数量原件 口复印件 口分发部门生技质保质控设备物储销售人力财务团体前提分发数量验证方案会签单有关部门已同意本方案验证方案会签部门签名时间质量保证部年 月 日质量控制部年 月 日设备部年 月 日生产技术部年 月 日前提车间年 月 日固体制剂车间年 月 日验证领导小组审批审批意见： 批准人： 日期： 年 月 日1、 引言1.1、 验证小组成员及责任1.2、 概述1.3、 验证目的1.4、 验证

2、依据及采用文件2、 验证项目、评价方法及标准2.1、人员2.1.1、培训2.1.2、健康检查2.2、生产环境2.2.1、操作间温度和相对湿度2.2.2、操作间压差2.2.3、操作间清洁、清场2.3、公用介质2.3.1、纯化水2.3.2、压缩空气2.4、中药材、辅料、包装材料2.4.1、质量2.5、设备2.5.1、设备清洁2.5.2、设备维护保养及运行状况2.6、批混工艺确认2.7、胶囊充填工艺确认2.8、铝塑包装工艺确认2.9、工艺文件 3、验证周期4、结果评价及建议5、验证方案的最终批准 6、验证记录空白样张7、验证报告及验证报告审批表引言1.1、 验证小组成员及责任1.1.1、 验证小组成

3、员小组职务姓名所在部门职责组长组员组员组员组员组员组员组员组员组员1.1.2、 验证小组责任验证小组组长：负责验证方案起草，验证方案实施及验证全过程的组织，并完成验证报告；负责验证方案协调工作，以保证本验证按预定的规定项目顺利实施。验证小组组员：分别负责方案实施中各工艺控制的确认，负责收集各项验证记录，最终完成工艺验证的实施工作。1.1.3、 验证工作中各部门责任验证委员会：负责工艺验证方案的批准，负责验证数据脸谱结果的审核；负责验证报告的审核，负责验证证书的发放。生产技术部：参加验证方案，验证报告，验证结果的会审会签，提供工艺验证方法。设备动力部：负责保证验证过程中设备的运行和调试的符合验证

4、方案要求；负责保证验证过程所需各种工器具。质量保证部：负责组织验证方案，验证报告，验证结果的会审会签，负责协助验证小组进行有关验证协调工作，负责对验证全过程实施监控；负责建立验证档案及时将批准实施的验证资料收存归档。质量控制部：负责验证过程的取样，检验，测试及结果报告。物资供应部：为验证过程提供物资支持。生产车间：负责保证工艺验证期间各操作室环境卫生符合要求，并配合验证的各项工作；负责设备的维护保养及清洁符合验证方案要求。1.2、 概述1.2.1、本公司已通过GMP认证，药品生产所需厂房，设施，空气净化系统，工艺用水处理系统，压缩空气系统，主要生产设备验证均符合设计要求，生产工艺的要求及GMP

5、要求。1.2.2、本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。1.2.3、制造处方：头孢拉定 50.0 kg 淀粉 11.00 kg 纯化水 19.0 kg 硬脂酸镁 0.3 kg 制成20万粒1.2.4、头孢拉定胶囊生产工艺流程图及区域划分：见工艺规程1.3、验证目的1.3.1、工艺验证是在设备验证与系统验证合格的基础上进行的生产全过程生产验证的证明按工艺生产出的符合质量标准。1.3.2、通过头孢拉定胶囊的生产工艺进行连续三批同步验证确认该工艺的有效性，可操作性及可重现性。1.3.3、通过预定设计的条件作合格的测试，确认按规定工艺生产的最终产品可以达到安全，有效并质量标准。1.3.4、验证过程应

6、严格按本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准（附件1），报验证委员会批准。1.4、验证依据及采用文件1.4.1、验证依据1.4.1.1、药品生产质量管理规范（2010修订）1.4.1.2、药品生产质量管理规范（2010修订）附录1.4.1.3、头孢拉定胶囊生产工艺规程1.4.1.4、空气净化系统验证方案及报告1.4.1.5、纯化水系统验证方案及报告1.4.1.6、压缩空气系统验证方案及报告1.4.1.7、各设备验证方案及报告1.4.2、采用文件1.4.2.1、头孢拉定质量标准及其检验操作规程1.4.2.2、头孢拉定胶囊质量标准及其检验操作规程1.4.2.3、

7、头孢拉定胶囊中间产品质量标准及其检验操作规程1.4.2.4、头孢拉定胶囊成品质量标准及其检验操作规程1.4.2.5、药用PVC质量标准及其检验操作规程1.4.2.6、药用包装铝箔质量标准及其检验操作规程1.4.2.7、称量配制，净选，提取，浓缩，真空干燥，粉碎，批混，胶囊充填，铝塑包装岗位标准操作规程1.4.2.8、各岗位设备使用标准操作规程，清洁规程及维护保养规程2、验证项目、试验条件、评价方法及标准2.1、人员列出参加生产操作及检验的所有人员的名单，评价其培训及健康检查情况是否符合 规范要求及岗位操作要求 2.1.1、培训2.1.1.1、评价方法：查阅培训档案，确认是否对有关人员进行了相关

8、培训，包括：GMP及药品管理法培训；安全消防法规及其它法律法规的培训；微生物知识及工艺、个人卫生规程培训；所在岗位相关设备的操作、清洗、维护保养规程；专业技能培训及其它文件培训；岗位操作培训；生产过程质量控制培训2.1.1.2、合格标准：上岗操作人员应已接受相关的知识及操作技术培训，并经考核合格。培训及考核均应在有效期内，人员情况见附件22.2、生产环境2.2.1、操作间温度和相对湿度2.2.1.1、验证目的：确认操作间温、湿度控制符合工艺要求2.2.1.2、评价方法：在每批产品生产开始前，检查并记录各操作间的温度及相对湿度2.2.1.3、标准：温度和相对湿度应在规范要求的限度之内，温度182

9、6。C 相对湿度4565%2.2.3、操作间清洁、清场2.2.3.1、验证目的：确认操作间的清洁、清场能够有效防止污染与交叉污染2.2.3.2、评价方法：在每批产品生产操作前，按照“清场管理规程”检查相应更衣室、气阀、操作间等清洁、清场情况2.2.3.3、合格标准：所有相关房间内应清洗、干燥，不得有前一批产品的残留物，文件及其与生产无关的物品（前处理提取车间生产环境检查情况见附件 3，固体制剂车间生产环境情况见附件4，其余相关确认内容详见空气净化调节系统验证报告2.3、公用介质2.3.1纯化水2.3.1.1、验证目的：确认纯化水符合标准要求2.3.1.2、评价方法：审查各使用点的纯化水质量；理

10、化检验及微生物限度检验2.3.1.3、标准：开始验证前质检验结果均应符合纯化水质量标准要求；纯化水质量稳定并无逐渐接近不合格限度的趋势，其余相关确认内容详见纯化水系统验证报告2.3.2、压缩空气2.3.2.1、验证目的：确认与产品直接接触的压缩空气的质量符合相应洁净区的标准要求2.3.2.2、评价方法：检测压缩空气的质量（包括微生物数和尘粒数）2.3.2.3、标准：应符合洁净压缩空气的标准要求，其余相关确认内容详见空气压缩系统验证报告，公用介质检查见附件52.4、中药材、辅料、包装材料2.4.1、质量2.4.1.1、验证目的：确认验证生产所用的中药材、辅料、包装材料符合其余质量标准要求2.4.

11、1.2、评价方法：检查头孢拉定胶囊所用的中药材、辅料、包装材料是否有既定的质量标准；是否能能严格按照其质量标准及检验标准操作规程进行质量控制2.4.1.3、标准：所用的中药材、辅料、包装材料均应有符合法定要求的质量标准；验证所用的中药材、辅料、包装材料符合质量标准要求；物料质量检查情况见附件62.5、设备2.5.1、设备清洁2.5.1.1、验证目的：确认设备清洁效果能够有效防止污染与交叉污染2.5.1.2、评价方法：每批产品生产操作前，检查所使用的各种设备，容器，用具的清洁状况并记录2.5.1.3、标准：所有设备，容器，用具等应清洁，干燥，无前批产品的残留物。设备清洁情况检查见附件72.5.2

12、、设备维护保养和运行状况2.5.2.1、验证目的：确认设备维护保养状况符合规程规定的要求，运行状况良好2.5.2.2、评价方法：每批产品生产开始前，检查所使用的各种设备维护保养情况及维护保养记录，确认设备完好、正常2.5.2.3、标准：设备维护保养状况符合规程的要求，运行状况良好，设备 维护保养和运行情况检查见附件82.6、批混工序验证2.6.1、验证目的：确认按工艺规程操作，能够确保生产出符合质量的产品2.6.2、三维混合机生产能力：6086kg/h2.6.3、药粉装量：实际投料量2.6.4、批混试验条件：将批量药粉投入批混桶中，工艺要求10min，则验证时间设为5min、10min、15m

13、in，分别在5min、10min、15min各取样一次，每次取批混罐中不同部位的5个点，即每次取5份样品2.6.5、检查项目：性状，水分，目测均匀度，鉴别，含量2.6.6、合格标准：批混后药粉各项目指标均符合头孢拉定胶囊中间产品质量标准，相对于国标含量的表示量百分含量就大于100%小于120%2.6.7、根据标准判断工艺参数的可行性，并进行批混工序的收率计算，批混工序验证检查数据记录见附件92.7、胶囊充填工序验证2.7.1、验证目的：确认按工艺规程操作，能够确保生产出符合质量标准的产品2.7.2、NJP800硬胶囊充填机生产能力：30万粒/h2.7.3、运行情况：小于等于600粒/min2.

14、7.4、试验条件：当产量达到600粒/min并且运行稳定时开始取样，每15min取样一次，每次取样10粒胶囊，15min、30min、45min直至300min2.7.5、检查项目：平均装量，装量差异，崩解时限，含量2.7.6、合格标准：充填后胶囊外观目测整洁，锁合严密，无破损，理论装量为0.25g/粒，装量差异控制在0.255%范围内，每个样的含量相对于实际含量的表示量百分含量应大于100%小于120%2.7.7、根据标准判断工艺参数的可行性，并计算胶囊充填物料收率，胶囊充填工序验证检查数据记录见附件102.8、铝塑包装工序验证2.8.1、验证目的 ：确认按工艺规程操作，能够确保生产出符合质

15、量标准的产品2.8.2、DPT130A泡罩包装机生产能力：4050次/min2.8.3、冲裁频次小于等于50次/min2.8.4、热封温度：250。C5。C2.8.5、上加热温度：150。C5。C 下加热温度：145。C5。C2.8.6、试验条件：在以上参数范围内，产能控制在4050次/min，稳定后开始取样，每15min取样一次，即15min、30min、45min，直至300min，每次取样取出6板作渗漏试验2.8.7、检查项目：外观，渗漏试验2.8.8、标准：目测外观整洁，切边整齐，泡罩外形规整无异型泡，通过渗漏试验2.8.9、根据标准判断工艺参数的可行性，并计算铝塑包装物料收率，铝塑包

16、装工序验证检查数据记录见附件112.9、外包装工序验证2.9.1、验证目的：确认按工艺规程操作，能够确保生产出符合质量标准的产品2.9.2、验证条件：车间质量监控员每30min抽检一次，小盒，说明书等全程监控2.9.3、合格标准：外观干净整洁，包装数量准确，无缺药，少说明书等现象成品收率大于95%，外包装工序验证检查记录见附件123、验证周期：工艺发生改动时进行再验证4、结果评价及建议5、验证方案最终批准6、验证记录空白样张7、验证报告及验证报告审批书（见附件13）附件1验证方案变更申请及批准验证方案名称验证方案编号修改内容修改原因及依据修改后方案起草人： 年 月 日验证委员会审批验证委员会：

17、 年 月 日附件2人员情况评价表项目生产人员质控部人员质保部人员人数健康检查结果GMP培训药品管理安全消防法规及其它法律法规培训微生物知识及工艺、个人卫生规程设备操作、清洗、维护、保养规程进出洁净区更衣室程序培训岗位操作培训生产过程质量控制专业技能培训其它相关文件培训结果评价检查人复核人检查日期年 月 日附件3前处理提取车间生产环境检查记录表产品名称生产批号操作间时间温度相对湿度清场检查净选间生产前生产中生产后检查日期年 月 日操作间时间温度相对湿度清场检查真空干燥室生产前生产中生产后检查日期年 月 日操作间时间温度相对湿度清场检查粉碎室生产前生产中生产后检查日期年 月 日结果评价检查人复核人

18、评价附件4固体制剂车间生产环境情况产品名称生产批号操作间时间温度相对湿度清场检查称量间生产前生产中生产后检查日期年 月 日操作间时间温度相对湿度清场检查批混室生产前生产中生产后检查日期年 月 日操作间时间温度相对湿度清场检查胶囊充填室生产前生产中生产后检查日期年 月 日操作间时间温度相对湿度清场检查铝塑包装室生产前生产中生产后检查日期年 月 日结果评价检查人复核人评价附件5公用介质检查情况记录表产品名称产品批号公用介质纯化水理化检验微生物限度检查公用介质压缩空气微生物限度检查尘埃粒子检查日期年 月 日公用介质纯化水理化检验微生物限度检查公用介质压缩空气微生物限度检查尘埃粒子检查日期年 月 日结

19、果评价检查人复核人评价日期年 月 日附件6物料质量检查情况记录表产品名称产品批号物料名称物料编号检查内容标准检查结果头孢拉定按质量标准检验操作规程进行检验符合相应的质量标准有合格证及检验合格的执行单空心胶囊药用PVC药用包装铝箔外包装检查日期结果评价检查人复核人评价日期年 月 日附件7设备清洁情况检查记录表产品名称产品批号设备名称检查内容检查结果多功能提取罐已清洁标识明确有清洁记录双效浓缩罐真空干燥箱高效粉碎机多向运动混合机全自动硬胶囊充填机胶囊抛光机铝塑包装机生产用工器具生产用容器喷码机捆扎机结果评价检查人复核人检查日期年 月 日附件8设备维护保养和运行情况检查记录表产品名称产品批号设备名称

20、检查内容检查结果多功能提取罐运行状况良好，维护保养符合要求并有记录双效浓缩罐真空干燥箱高效粉碎机多向运动混合机全自动硬胶囊充填机胶囊抛光机铝塑包装机喷码机捆扎机结果评价检查人复核人检查日期年 月 日附件9批混工序验证检查数据记录表产品名称产品编号混合时间5min平均值样品号1234性状水分（%）粒度分布含量（mg/g）混合时间10min平均值样品号1234性状水分（%）粒度分布含量（mg/g）混合时间15min平均值样品号1234性状水分（%）粒度分布含量（mg/g）结论检查人复核人检查日期年 月 日附件10胶囊充填工序验证检查数据记录表产品名称产品批号充填时间15min30min45min6

21、0min外观崩解时限装量差异含量充填时间75min90min105min120min外观崩解时限装量差异含量充填时间135min150min165min180min外观崩解时限装量差异含量充填时间195min210min225min240min外观崩解时限装量差异含量充填时间255min270min285min300min外观崩解时限装量差异含量平均装量崩解均值含量均值结果评价检查人复核人检查日期年 月 日附件11铝塑包装工艺工序检查数据记录表产品名称产品批号 包装时间15min30min45min60min外观渗漏实验包装时间75min90min105min120min外观渗漏实验包装时间1

22、35min150min165min180min外观渗漏实验包装时间195min210min225min240min外观渗漏实验包装时间235min270min285min300min外观渗漏实验结果评价检查人复核人检查日期年 月 日附件12外包装工序验证检查记录表产品名称产品批号检查内容检查方法标准检查结果包装质量QA检查员按包装质量要求每隔30min进行一次检查包装材料名字、规格、批号、有效期等正确、清楚、无误，包装数量准确与包装指令一致符合要求 囗不符合要求 囗包材物料平衡审核包材物料平衡小盒、说明书、大箱的物料平衡应100%符合要求 囗不符合要求 囗成品收率审核成品收率成品收率就大于95

23、%符合要求 囗不符合要求 囗产品名称产品批号检查内容检查方法标准检查结果包装质量QA检查员按包装质量要求每隔30min进行一次检查包装材料名字、规格、批号、有效期等正确、清楚、无误，包装数量准确与包装指令一致符合要求 囗不符合要求 囗包材物料平衡审核包材物料平衡小盒、说明书、大箱的物料平衡应100%符合要求 囗不符合要求 囗成品收率审核成品收率成品收率就大于95%符合要求 囗不符合要求 囗产品名称产品批号检查内容检查方法标准检查结果包装质量QA检查员按包装质量要求每隔30min进行一次检查包装材料名字、规格、批号、有效期等正确、清楚、无误，包装数量准确与包装指令一致符合要求 囗不符合要求 囗包材物料平衡审核包材物料平衡小盒、说明书、大箱的物料平衡应100%符合要求 囗不符合要求 囗成品收率审核成品收率成品收率就大于95%符合要求 囗不符合要求 囗检查人复核人检查日期年 月 日符合的打“”附件13工艺验证报告及批准书验证项目验证编号验证目的验证小组成员相关文件 见文件系统验证对象设施设备工序品种验证实施项目及详细试验方案见附件详细数据结果见附件验证结论验证计划的修正再验证的内容报告负责人报告时间年 月 日审核人审核时间 年 月 日