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1、毕业论文格式带具体标注摘 要人白细胞介素13（interleukin 13，IL13）是近年来发现的一种细胞因子，是造血因子家族的新成员，具有调节B淋巴细胞及单核细胞、抑制HIV复制、促进原始造血前体细胞的增殖及分化等功能。本论文用超声波核化学渗透两种细胞粉碎方法对IL13基因工程菌进行了细胞破碎实验，并系统地考察了pH、温度、时间、化学试剂等因素对细胞破碎效果的影响，得出了最佳的细胞破碎核包涵体融解工艺条件。将破碎后的菌悬液用双水相萃取的方法进行了目标产物的初步分离纯化，并对双水相体系的各影响因素进行了深入细致的研究。这将为我们进一步地研究以包涵体形式存在于基因工程菌内地目标产物分离纯化新方

2、法打下良好的基础。关键词：IL13，包涵体，细胞破碎，双水相，分离正文与关键词之间空一行字体Times New Roman ，三号加粗，行间距21磅，段前后间距分别为12磅、18磅AbstractInterleukin (IL-13) is a recently descried protein and a member of the family of hematopoietics. It is a protein in vitro modulator of B lymphocyte and monocyte functions. Recently, it was reported that

3、 it also could inhibit the HIV replication in monocyte and regulate proliferation and differentiation of primitive hematopoietics progenitor cells. In this study, we try disrupting JM109 cells by means of ultrasonic and chemical osmosis, primarily testing the functions of pH,temperature,time,chemica

4、l reagent and so on, and achieving an optimal process of cell disruption and inclusion solution. In addition, we carry on the partition of GST-IL-13 by aqueous two-phase system and carefully check the effects of the main processing parameters.Key words：IL-13,inclusion, celldisruption, aqueous two-ph

5、ase, Partition字体Times New Roman小四，行间距21磅，段前后间距为0空一行“Key words”加粗，“key words”前空两个字符宋体小四，正文间距2125磅，可适当调节；段前后间距为0论文题目作为页眉（附录部分除外），宋体五号，居中第一章前言1.1 发展生化“下游”技术的意义正文部分：宋体小四，行间距21磅，段前后间距为0现代生物技术的迅猛发展使当今世界发生了日新月异的变化。迄今为止，人们已经能够设计、制造、生产多种具有重要价值的蛋白质，如胰岛素（insulin）、白细胞介素（interleukin）、干扰素（interferon）、促红细胞生长素（EPO）

6、和肿瘤坏死因子（TNF）等。1.2 基因工程蛋白质分离纯化的原则加一空格生物产品有许多使生物高分子，必须考虑到产品的变性和活性恢复等问题。如果选取的条件合适，也可以通过耦合不同技术来改进分离工艺。一般认为，要实现基因工程蛋白质分离纯化的高效率、高纯度和低成本必须做到以下几点：1 标题另起一行居右，黑体四号，行距21磅，段前后间距均为12磅使用温和、高效的方法；尽可能地减少操作步骤；减少化学和生化试剂地使用。Prokopakis等提出了优化分离纯化步骤的基本规则，用以指导分离纯化操作的改进。具体规则如下： 选择分离操作必须基于产品的物理化学性质和生化性质； 高产量的杂蛋白必须要除去； 最高效率地

7、利用目标产物与杂质间地理化性质差异；字体Times new roman，小四，右上角标 尽可能地将高效的步骤放在前面； 把操作最困难的步骤放在最后1, 2。1.3 现有白细胞介素13的分离纯化方法1993年，Mckenzie首次提出白细胞介素13（IL13）的名字，此后，人们逐渐发现了IL13的许多生物学活性：刺激前髓样细胞（TF1）的增殖，直接诱导原始造血前体细胞（LinSca1）的增殖及分化；第二章实验材料与方法2.1 概述本论文主要从IL13地分离纯化入手，将传统的细胞破碎和双水相萃取（选择PEG盐系统）用于IL13的提纯。2.2.实验材料与方法标题另起一行，黑体小四号，行距21磅，段前

8、后间距均为6磅标题前空两格“，下同1菌种培养母液的配置2 操作方法按事先计算，取一定量的PEG母液、盐母液核细胞碎片固体（超声波破碎，4000r/min离心收集），用NaOH或盐酸调节pH值，加水至要求的浓度；3 公式前后各空一行计算GSTIL13的萃取率：（21）用公式编辑器，单倍行距，居中居右第三章 实验结果与讨论3.1 GST-IL-13的培养3.2 GST-IL-13总含量的测定3.3化学破碎3.3.1 pH的影响pH对蛋白质释放的影响见图3.8。pH的作用主要是影响蛋白质的电离平衡，从而影响到其融解性。JM109菌的细胞壁蛋白在微碱性师的融解性较高，同时这又很接近细胞本身的生长环境，

9、故蛋白质不会发生结构上的改变。从图中也可以知道，pH以8.0左右为宜。图前后空一行图3.8 pH化学破碎的影响3.4 双水相萃取的研究本文分别考察了PEG600，PEG1540，PEG4000，PEG6000与不同的盐（硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠、磷酸钠）构成的双水相体系，系统分析了蛋白质、GSTIL13和细胞碎片的分布规律。五号宋体居中，段前、后间距分别为0磅、6磅3.4.1 不同PEG分子量萃取结果的影响表3.4平均相对分子质量对双水相萃取结果的比较相组成ABCD蛋白收率/%64.369.568.741.2GSTIL13/%58.178.471.518.9成相情况上清、下微浊上下清上清、下浊上

10、下相浑浊上下两根线粗3/2磅，中间一根1/2磅A.PEG600(26)，硫酸铵(14)；B.PEG1540(25%)，硫酸铵(12%)；C.PEG600(25)，硫酸铵(8)； D.PEG1540(20%)，硫酸铵(10%)；第四章结论与展望4.1 结论通过正交实验设计，对化学渗透法破碎JM109菌的各影响因素进行了实验研究和显著性分析，确定了各影响因素显著性的大小，并对各显著因子进行了单独实验，确定处适宜的破碎条件为盐酸胍7.0mol/L,Triton X-100 0.5%，pH为8.0。综合比较了超声波细胞 4.2 对进一步研究的展望本实验对基因工程菌JM109中以包涵体形式存在的外源融合

11、蛋白GSTIL13进行了细胞破碎（超声波法、化学渗透法）、包涵体融解、双水相萃取等方面的实验研究，确定了最佳的细胞破碎、双水相萃取的工艺路线和工艺条件，并取得较为满意的结果，为下一步的研究工作奠定了良好基础。进一步的研究工作主要包括：目标产物GSTIL13的进一步纯化。目标产物GSTIL13的酶切和折叠复性实验，尽可能地提高酶切效率和蛋白切割后的高级结构的重建。切割后的IL13的活性检测，以及影响性的相关因素研究。通过对GSTIL13分离纯化系统的研究，可为用基因工程菌大量生产基因工程药物提供一个理论和方法上的借鉴。黑体三号居中，文字之间可加一空格，行间距21磅，段前后间距分别为12、18磅参

12、 考 文 献1 陈五平主编. 无机化工工艺学. 北京：化学工业出版社，1992:38135 2 徐柱亮、贝建中. PAD功能介绍.北京：中国金融出版社，1988:4385 3 张文中. 论石油价格与石油工业发展. 世界石油经济，1990（2）:14214 黄良君. 大庆地区经济发展战略研究. 哈尔滨工业大学硕士学位论文. 1994:23305 李欣.世界石油市场发展趋势预测. 国务院发展研究中心信息网: ,2000,26 Allamaraju Subrahmanyam.Professional Java Server Programming J2EE Edition.Wrox Press，20

13、01正文五号宋体，折行后与文字对齐，行间距21磅黑体三号居中，两字间加四个空格；行间距21磅，段前、后间距分别为12、18磅致 谢对给予各类资助、指导和协助完成研究工作，以及提供各种条件的单位及个人表示感谢。致谢应实事求是，切忌浮夸与庸俗之词。宋体小四，行间距为21磅，段前后间距为0附录1小四号黑体居左，行距21磅小三号黑体，行间距21磅，段前、后间距12、18磅透析袋的准备1、将透析袋剪成合适长度；2、在250mL烧杯中加入2%NaHCO3和0.1mol/L的EDTA；3、将透析袋装入其中，煮沸10min；4、用蒸馏水彻底洗涤；5、蒸馏水中煮10min；小四号宋体，行间距18磅，段前、后间距为06、冷却后4；声 明本人郑重声明：所呈交的学位论文（毕业设计说明书），是本人在导师指导下，独立进行研究（设计）工作的总结。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人享有著作权的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。签 名：日 期：