医疗器械经营许可证申请表.docx

1、医疗器械经营许可证申请表医疗器械经营许可证申请许可材料登记表企业名称：类别：第三类经 营 企 业 申 报 资 料各一份 申请人填写1市医疗器械经营许可证申请表2医疗器械经营许可证申请许可材料登记表3营业执照和组织机构代码证复印件4法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件5组织机构与部门设置说明，需提供组织机构示意图和部门设置职能和人员组成说明6经营围、经营方式说明； 须写明经营方式是批发或零售；经营围须写明类别、分类目录编号、分类名称；如为委托储运的第三方物流应在经营围中标注7经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、部平面布局图8房屋使用证明：1房屋性质为非住宅用房的产权

2、证复印件；2属租赁房屋的还须提交租赁协议复印件；3尚未取得产证的新建商铺，提供建设规划用地许可证复印件、建交委用地批准书划拨用地或土地证复印件、建设工程规划许可证与附件复印件、建设工程施工许可证复印件、建设工程竣工验收备案表复印件、派出所出具的门牌号证明与拟申请单位在该地址的营业执照复印件须校验原件。备注：a、产权证明复印件上应由各权利人或其委托代理人盖章或签名，并提供有效的授权委托书；b、产权证中房屋状况标注为“详见附记或“详见登记信息的，应同时提供产权证附记联或房地产登记部门出具的房屋状况与产权人信息原件；c、如房屋租赁关系存在一次或屡次转租的，应提供其转租合法性证明;d、房产租赁协议上应

3、有全部产权人或其委托代理人盖章或签字未成年人可由监护人代表，并提供有效的授权委托书；e、关于经营场所和租赁协议的情况说明与补充说明。9经营所需的设施、设备目录10经营质量管理制度、工作程序等文件目录11计算机管理系统根本情况介绍和功能说明应符合质量管理功能的根本要求12申请经营诊断试剂增加提交资料：法定代表人、企业负责人的学历证明复印件和依法经过资格认定的专业技术人员书与聘书。质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关专业大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上含三年的证明交验原件13办理人授权证明，包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人复印件、授权经办围、期限等1

4、4申请人提供以上文件真实性的承诺材料15其他特殊要求的证明材料16电子申报材料注：以上需提供的资料按A4标准制作；复印件和所附资料均需加盖企业公章；递交资料时，应同时提供相关证明资料复印件的原件。材料中的容应完整、清晰、准确、涂改处应盖章或签名。申请人签名：_ 受理人签名_ 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日受理编号：市医疗器械经营许可证申请表企业名称公章微创神通医疗科技申请人：企业联系人： 禹程程 联系：申请日期：年月日组织审查部门：市浦东新区市场监视管理局收到申请日期：年月日市食品药品监视管理局制填表说明一、各申请企业必须按照要求填表，并对所填容的真实性负责。二、企业在报送申请表时，将

5、有关证明文件一并附上。三、封面上“受理编号、“组织审查部门和“收到申请日期由受理单位填写。四、住所应填写“营业执照上的住所地址，组织机构代码应按“组织机构代码证填写。企业经营模式指：第三类医疗器械、包括所有或局部第三类医疗器械、连锁企业总部为其他医疗器械生产、经营企业提供储运服务第三方物流等六、“登记注册类型是指：国有、集体、股份合作、国有联营、集体联营、国有与集体联营、其他联营、国有独资公司、其他#公司、股份、私营独资、私营合伙、私营#公司、私营股份、其他资、与港澳台商合资经营、与港澳台商合作经营、港澳台商独资、港澳台商股份、中外合资经营、中外合作经营、外商独资、外商投资股份。七、拟申请经营

6、方式，按照申请表中容打勾。八、拟申请经营围，按照申请表中分类目录在方框中打勾中规定的管理类别、类代号名称确定。九、企业人员花名册中法定代表人、企业负责人、质量负责人应在备注中注明号。十、有关证明文件和附页资料按A4标准制作。十一、本表所列各项容填写不下时均可另附页。企业全称微创神通医疗科技企业成立时间2012、12营业期限注册资本万元企业组织机构代码59643521-5营业执照注册号7711登记注册类型外商投资企业工商住所地址市浦东新区区县广丹路街道222弄16幢企业经营地址市浦东新区区县 广丹路 街道222弄16幢20131838954600企业库房地址1市浦东新区区县 广丹路 街道222弄

7、15幢企业库房地址2区县企业库房地址3区县企业通讯地址市浦东新区区县 广丹路 街道222弄16幢20131838954600法定代表人博手机号企业负责人志永手机号质量负责人郝霞手机号企业从业人员总数61从事质量管理人数4售后服务人员数经营方式批发零售批零兼营企业经营模式销售医疗器械第三方物流拟申请经营围6801 根底外科手术器械6802 显微外科手术器械6803 神经外科手术器械6804 眼科手术器械6805 耳鼻喉科手术器械6806 口腔科手术器械6807 胸腔心血管外科手术器械6808 腹部外科手术器械6809 泌尿肛肠外科手术器械6810 矫形外科骨科手术器械6812 妇产科用手术器械6

8、813 计划生育手术器械6815 注射穿刺器械 不含重点监管产品6816 烧伤整形科手术器械6820 普通诊察器械6821 医用电子仪器设 不含植入类器械 6822 医用光学器具、仪器与窥镜设备 不含植入类器械 6823 医用超声仪器与有关设备6824 医用激光仪器设备6825 医用高频仪器设备6826 物理治疗与康复设备6827 中医器械6828 医用磁共振设备6830 医用X 射线设备6831 医用X 射线附属设备与部件6832 医用高能射线设备6833 医用核素设备6834 医用射线防护用品、装置6840 临床检验分析仪器 不含体外诊断试剂6841 医用化验和根底设备器具6845 体外循

9、环与血液处理设备6846 植入材料和人工器官 不含植入类器械 6854 手术室、急救室、诊疗室设备与器具6855 口腔科设备与器具6856 病房护理设备与器具6857 消毒和灭菌设备与器具6858 医用冷疗、低温、冷藏设备与器具6863 口腔科材料6864 医用卫生材料与敷料6865 医用缝合材料与粘合剂6866 医用高分子材料与制品 不含重点监管产品6870 软件6877 介入器材申请经营“医疗器械体外诊断试剂的必须填写本页体外诊断试剂的概念：是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、

10、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂，不属于本方法管理围。【依据国家食品药品监视管理局总局令第5号体外诊断试剂注册管理方法第三条】法定代表人职务技术职称企业负责人职务技术职称质量负责人职务技术职称质量管理部门负责人从事体外诊断试剂质量管理工作年限执业药师联系人邮政编码人员情况职工总数从事质量管理人员总数技术人员数执业药师主管检验师其它设施设备仓储设施设备验收养护仪器设备计算机台配备总量台购进记录用台入库验收用台销售记录用台出库复核用台企业人员花名册序号姓 名性别岗位学历专业职称备注1志永

11、总经办总经理高级资深工程师2郝霞女质量负责人硕士生物医学工程中级工程师43逯岐蔚QA工程师本科高分子材料中级工程师04梁文俊QA工程师本科国际经济与贸易25泽毅QC检验员专科药剂设备高级工36唐明QC检验员本科质量管理37邱波体系/注册工程师硕士生物学X8禹程程体系主管本科经济法99唐燕雯文档控制助理本科经济管理助理X10卢惠娜产品开发经理硕士材料学中级工程师徐庆顺产品开发工程师硕士材料学中级工程师9聪产品开发工程师硕士金属材料/材料物理中级工程师8雷产品开发工程师硕士纺织工程中级工程师2于海瑞产品开发工程师本科机械设计制造与其自动化中级工程师1金巧蓉技术开发经理硕士材料物理与化学高级工程师倪

12、尊技术开发工程师专科机械设计制造与其自动化工程师3申请经营主要医疗器械产品的情况产品名称规格、型号注册证号供给商企业许可证号颅支架系统willis07，10，13 ，16国械注准 微创医疗器械集团远端保护器AetherAR-05，AR-06，AR-07，AR-08国食药监械准字2014第3771704号微创医疗器械集团颅动脉支架系统ApolloA2508、A2510、A2513、A2515、A2518、A2708、A2710、A2713、A2715、A2718、A3008、A3010、A3013、A3015、A3018、A3023、A3508、A3510、A3513、A3515、A3518、A

13、3523、A4008、A4010、A4013、A4015、A4018、A4023、国食药监械准字2013第3461717号更微创医疗器械集团 注： 按“医疗器械产品注册证、“医疗器械经营许可证上标注的容填写。经营场所和库房条件简述经营场所条件包括面积、用房性质、设施设备、计算机系统与软件情况等：用房性质：综合房面积：平方米经营场地：市浦东新区广丹路222弄16幢设施设备：电脑、打印机库房条件包括总面积、冷库面积、环境控制、设施设备等：用房性质：综合房面积：总面积 平方米库房场地：市浦东新区广丹路222弄15幢，仓库区域划清楚确，环境清洁，通风遮光良好。设施设备：电脑、打印机、条码扫描设备、操作

14、台、灭火器、灭蝇灯技术培训、维修服务条件与供货单位委托协议中有关培训或安装、维修等的约定产品名称、注册号、委托企业名称和委托事项等：无本企业技术培训条件培训人员数、培训容等：公司质量管理人员、检验人员和相关技术支持人员已承受公司部关于产品用途、结构和原理的相关培训。本企业维修条件维修人员数、维修容：无 承 诺 书现重承诺：我单位公司申请医疗器械经营许可中所提供的材料真实有效，如有弄虚作假，愿承当一切后果并负全部法律责任法定代表人签名： 公章 年 月 日授权委托书市浦东新区市场监视管理局：现委托以下人员作为我方微创神通医疗科技行政许可申请一事的代理人，代理我单位办理#1医疗器械新开许可：禹程程性别：nv：9 工作单位：微创神通医疗科技 职务：体系主管手机：委托权限：代为提出、变更、放弃行政许可申请；承受询问，行使述申辩权利；要求和参加听证；提交和接收法律文书。代理期限：自许可提出申请日起至 年月日；自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止。附：委托人与被委托人复印件委托人复印件正反面： 被委托人复印件正反面委托人签字： 被委托人签字：年 月 日 年 月 日