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1、水质检测方法精品文档，放心下载，放心阅读水质化验分析方法常规1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定玻璃电极法1.l 围1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。精品文档，超值下载1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、复原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进展校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液

2、的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在1之。1.2 原理 pH是从操作上定义的此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位第151页对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。，那么pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限围，既非强酸性又非强碱性(2pH(1979)第31页，这些标准溶液的组成是： A：酒石酸氢

3、钾(25饱和1； B：邻苯二甲酸氢钾，0.05mol/kg; C：磷酸二氢钾，0.025mol/kg;磷酸氢二钠 0.025mol/kgD 磷酸二氢钾 0.008695mol/kg 磷酸氢二钠 0.03043mol/kgE 硼砂 0.01mol/kg 这里溶剂是水1.3.5 样品保存最好现场测定 否那么应在采样后把样品保持在04 并在采样后6h 之进展测定1.4 仪器1.4.1 酸度计或离子浓度计常规检验使用的仪器至少应当准确到0.1pH 单位pH 围从0至14 如有特殊需要应使用精度更好的仪器1.4.2 玻璃电极与甘汞电极1.5 操作步骤1.5.l 仪器校准操作程序按仪器使用说明书进展先将水

4、样与标准溶液调到同一温度记录测定温度并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上用标准溶液校正仪器 该标准溶液与水样pH 相差不超过2 个pH 单位从标准溶液中取出电极彻底冲洗并用滤纸吸干再将电极浸入第二个标准溶液中其pH 大约与第一个标准溶液相差3个pH单位如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH(S)值之差大于0.1pH单位就要检查仪器电极或标准溶液是否存在问题当三者均正常时方可用于测定样品1.5.2 样品测定测定样品时 先用蒸馏水认真冲洗电极再用水样冲洗然后将电极浸入样品中小心摇动或进展搅拌使其均匀静置待读数稳定时记下pH 值1.6 精细度(见表3) 表3pH 围允许差 pH 单位重复性再现性6+0

5、.1+0.369+0.1+0.29+0.2+0.5注 *根据一个试验室中对pH 值在2.2113.23 围的生活饮用水轻度中度重度污染的地面水及局部类型工业废水样品进展重复测定的结果而定* 根据地区19 个试验室共使用10 种不同型号的酸度计4 种不同型号的电极用本法对pH值在1.4111.66 围的7 个人工合成水样及1 个地面水样的测定结果而定1.7 考前须知1.7.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24h 以上1.7.2 测定pH 时玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中并使其稍高于甘汞电极的瓷芯端以免搅拌时碰坏1.7.3 必须注意玻璃电极的电极与球泡之间甘汞电极的电极和瓷芯之间不得有气泡以

6、防断路1.7.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体在室温下应有少许氯化钾晶体存在以保证氯化钾溶液的饱和但须注意氯化钾晶体不可过多以防止堵塞与被测溶液的通路1.7.5 测定pH 时为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发在测水样之前不应提前翻开水样瓶1.7.6 玻璃电极外表受到污染时需进展处理如果系附着无机盐结垢可用温稀盐酸溶解4对钙镁等难溶性结垢可用EDTA 二钠溶液溶解沾有油污时可由丙酮清洗电极按上述方法处理后应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用注意忌用无水乙醇脱水性洗涤剂处理电极1.8 试验报告试验报告应包括以下容a. 取样日期时间和地点b. 样品的保存方法c. 测定样品的日期和时间d.

7、 测定时样品的温度e. 测定的结果(pH 值应取最接近于0.1pH 单位如有特殊要求时可根据需要及仪器的准确度确定结果的有效数字位数)f. 其他需说明的情况1.9 参考文献GB6920-862 HZHJS200136水质氨氮的测定电极法HZ-HJ-S2-0136水质氦氮的测定一电极法试行2.1 围 本方法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对测定没有影响，水样不必进展预蒸馏。标准溶液和水样的温度应一样，含有溶解物质的总浓度也要大致一样。挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮；测定上限为1400mg/L氨氮。2.2 原理 氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示电极，银一氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有O.lmoVL氯化铵充液的塑料套管中，管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜。当水样中参加强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用通过半透膜水和其他离子那么不能通过，使氯化按电解质波膜层NH4=NH3 +H反响向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此，可从测得的电位值