有机物的结构和同分异构体教案.docx

1、有机物的结构和同分异构体教案有机物的构造和同分异构体适用学科高中化学适用年级高中三年级适用区域鲁科版课时时长分钟60分钟知识点同系物和同分异构体表示有机物组成和构造的常用化学用语烷基的异构体数目的推导思路烷烃的取代物数目的判断技巧教学目的知识与技能1通过对典型实例的分析，理解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。2能区分同分异构体，并能书写有机物同分异构体的构造简式。3明确同分异构体的异构方式：位置异构，碳链异构、官能团异构。过程与方法通过同分异构体的书写练习，通过综合和全面分析问题的才能情感态度与价值观物质的构造决定物质的性质，物质的性质反映物质的构造。本课时讲述有机物中

2、原子的成键特点及同分异构现象，贯穿于后续各类同系物的学习中，并且有机物反响时成键、断键规律和同分异构体的判断及书写是高考命题中的必考点。教学重点1.根据常见原子的成键特点，书写有机物的构造简式或构造式，电子式，正确使用化学用语。 2.区分同系物、同分异构体，并正确书写有机物的同分异构体。教学难点区分同系物、同分异构体，并正确书写有机物的同分异构体。教学过程一、复习预习1.有机化合物中碳原子的成键特点2. 有机化合物的同分异构现象3.有机物分子构造的表示方法二、知识讲解考点1： 碳原子的成键特点(1)碳原子最外层有4个电子，易跟多种原子形成4个共价键。(2)碳碳之间的结合方式有单键、双键和三键。

3、(3)多个碳原子可以互相结合成碳链，也可以结合成碳环，可以带有支链。考点2：有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有一样的分子式，但具有不同构造的现象。2同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体，其特点是分子式一样，构造式不同，物理性质不同。3常见同分异构现象异构类别形成方式例如碳链异构碳链骨架不同而产生的异构CH2=CHCH2CH3与CCH3CH3CH2位置异构官能团位置不同而产生的异构CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3官能团异构官能团类别不同而产生的异构CH3CH2OH与CH3OCH3考点3：同系物构造相似，分子组成上相差一个或假设干个“CH2原子团的化合物

4、互称同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。考点4：表示有机物分子构造和组成的方法种类表示方法实例分子式用元素符号表示物质的分子组成CH4、C3H6最简式(实验式)表示物质组成的各元素原子的最简整数比乙烯最简式为CH2，C6H12O6最简式为CH2O电子式用小黑点或“号表示原子最外层电子的成键情况构造式用短线“来表示1个共价键，用“(单键)、“=(双键)或“(三键)将所有原子连接起来构造简式表示单键的“可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其个数表示碳碳双键、碳碳三键的“、“不能省略醛基(COH)、羧基(COOH)可简化成CHO、CO

5、OHCH3CHCH2、CH3CH2OH、HCOCOOH键线式进一步省去碳氢元素的符号，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子，每个碳原子都形成四个共价键，缺乏的用氢原子补足CH3CHCHCHCH3CH3可表示为：球棍模型小球表示原子，短棍表示价键比例模型用不同体积的小球表示不同原子的大小考点5：同分异构体的书写及数目判断1同分异构体的书写方法书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按以下顺序考虑：(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。(2)按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可

6、按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构)(3)假设遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进展定位，同时要注意哪些是与前面重复的。2.例题分析： (1)以烷烃C6H14为例，写出所有同分异构体。(烷烃只有碳链异构)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对、邻、间。CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH3CH3CCH3CH3CH2CH3CH3CHCH3CHCH3CH3注意：选择最长的碳链

7、为主链；找出中心对称线；保证去掉碳后的链仍为主链。(2)烯烃、炔烃同分异构体书写写出相应烷烃的同分异构体的构造简式。从相应烷烃的构造简式出发，变动不饱和键的位置。烯烃、炔烃同分异构体包括：位置异构(或CC位置)、碳链异构、官能团异构。(3)常见的官能团异构烯烃与环烷烃，炔烃和二烯烃或环烯烃，醇和醚，醛和酮或烯醇，环醚和环醇，羧酸和酯，酚与芳香醇或芳香醚。有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO

8、醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHOCnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)3.同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有4种同分异构体，那么丁醇有4种同分异构体。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)；CH4的一氯代物没有同分异构体，新戊烷C(CH3)4的一

9、氯代物也没有同分异构体。(3)对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按以下三点进展：同一甲基上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。3定一移二法对于二元取代物的同分异构体的断定，可固定一个取代基位置，再挪动另一取代基，以确定同分异构体数目。三、例题精析 【例题1】大多数有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是()A形成4对共用电子对B通过非极性键C通过2个共价键D通过离子键和共价键【答案】A【解析】碳原子有4个价电子，所以可形成4对共用电子对，A正确，C不正确；碳原子与其他原子形成的键是极性键，B、D

10、不正确。【例题2】有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：COOHCH4COCHCH3OSHCCHSCCSCHCHSHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCOH(1)上述表示方法中属于构造简式的为：_；属于构造式的为：_；属于键线式的为_；属于比例模型的为：_；属于球棍模型的为_。(2)写出的分子式：_。(3)写出中官能团的电子式：_、_。(4)的分子式为_，最简式为_。【答案】(1)(2)C11H18O2(3)：HC：, ：H(4)C6H12CH2【解析】是构造简式；是键线式，所有拐点和端点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补充；是CH4的比例模型；是正戊烷的

11、球棍模型；是葡萄糖的构造式，其官能团有OH和；的分子式为C6H12，所以最简式为CH2。【例题3】(2021南京高二质检)以下五组物质，其中一定互为同分异构体的组是()淀粉和纤维素硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH乙酸和乙二酸二甲苯和苯乙烯2戊烯和环戊烷A BC D【答案】D【解析】淀粉和纤维素均为有机高分子，属于混合物，二者不是同分异构体；CH3CH2NO2与NH2CH2COOH分子式一样，构造不同，二者互为同分异构体；CH3COOH与分子式不同；二甲苯(C8H10)与苯乙烯(C8H8)分子式不同；2戊烯和环戊烷分子式均为C5H10。【例题4】1(2021新课标全国卷，10)

12、分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构) ()A5种 B6种 C7种 D8种【答案】D【解析】首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反响产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。【例题5】2,2,4三甲基戊烷与氯气发生取代反响时，生成的一氯代物可能有 ()A2种 B3种 C4种 D5种【答案】C【解析】2,2,4三甲基戊烷的构造简式为，该有机物中有4种位置不同的氢原子

13、，因此其一氯代物也有4种。四、课堂运用【根底】1以下关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的选项是()A饱和碳原子不能发生化学反响B碳原子只能与碳原子形成不饱和键C具有六个碳原子的苯与环己烷的构造不同D五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键【答案】C【解析】不饱和碳原子比饱和碳原子活泼，但并不是饱和碳原子不能发生化学反响，如甲烷可以发生取代反响，A错；碳原子也可以与氧原子形成碳氧双键，与氮原子形成碳氮三键等，B错；苯环是平面构造，而环己烷中的六个碳原子为饱和碳原子，碳原子之间呈折线构造不能共面，C对；五个碳原子可以呈环，环状构造为5个碳碳单键。2(2021南京高二质检)以下化学用语正确的选项是

14、()A聚丙烯的构造简式： CH2CH2CH2 B丙烷分子的比例模型：C四氯化碳分子的电子式：D1丁烯分子的键线式：【答案】D【解析】A项，应为 CH2CH CH3；B项，为丙烷分子的球棍模型；C项，CCl4的电子式为：C ：, ： ：。3(2021石家庄高二质检) 的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有两种的构造有()A1种 B2种C3种 D4种【答案】B【解析】邻甲乙苯的同分异构体中，苯环上的一氯代物有两种构造的有：4. 以下各组物质中，属于同分异构体的是()ACH3CHCH2CH2CH3CH3和CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3BH2NCH2COOH和H3CCH2NO2CCH3CH2C

15、H2COOH和H3CCH2CH2CH2COOHDH3CCH2OCH2CH3和CH3CHCH3CH3【答案】B【解析】A项，二者互为同系物；C项，二者互为同系物；D项，二者所含元素不同，故分子式不同。【稳固】1(2021长沙高二质检)一氯代物有2种，二氯代物有4种的烃是()A丙烷B2甲基丙烷(CH3CHCH3CH3)C丙烯(CH2=CHCH3)D苯【答案】A【解析】丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2Cl和CH3CHCH3Cl两种；二氯代物有CH3CH2CHCl2、CH3C(Cl)2CH3、CH3CHCH2ClCl、CH2ClCH2CH2Cl4种。2苯环上有两个取代基的C9H12，其苯环上的一氯代

16、物的同分异构体共有(不考虑立体异构) ()A6种 B7种 C10种 D12种【答案】C【解析】苯环上有两个取代基的C9H12共有、3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故总共有10种。3.(2021甘肃古浪高二质检)一种有机物的化学式为C4H4，分子构造如下图，将该有机物与适量氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有()A2 B4 C5 D6【答案】B【解析】题给有机物与氯气发生取代反响可生成一氯、二氯、三氯、四氯四种取代物。【拔高】1.如图表示4个碳原子互相结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假设碳原子上其余的化学键都是与氢结合。(1)图中属于烷烃的是_(填字母)。(2)在上

17、图的有机化合物中，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成_和_；不仅可以形成_，还可以形成碳环。(3)上图中互为同分异构体的是：A与_。B与_；D与_(填字母)。【答案】(1)A、C(2)双键三键碳链(3)CEFHG【解析】(1)据烷烃的定义：碳碳原子之间仅以单键互相结合，剩余的价键全部与氢原子结合，图中8种分子中只有A、C为烷烃。(2)据图中8种分子看出，A、C中碳碳原子间全为单键，B、E、F分子中含有双键，D与G分子中含有三键，除H分子形成碳环，其余均为直链。(3)据同分异构体的概念不难推知A与C互为同分异构体，B与E、F、H互为同分异构体，D与G互为同分异构体。2.某仅含C、

18、H、O三种元素的有机物A 7.4 g与足量O2点燃后，所得产物依次通过盛有浓H2SO4和碱石灰的仪器，两仪器分别增重9 g、17.6 g；同温同压下，A蒸汽的密度是H2的37倍，那么可以与钠反响放出H2的A的同分异构体的数目为(不考虑立体异构) ()A8 B6 C4 D2【答案】C【解析】n(H2O)0.5 moln(CO2)0.4 moln(A)0.1 moln(O)0.1 mol该有机物的分子式为C4H10O，能与Na反响生成H2的是醇，由于丁基有4种，所以丁醇也有4种。课程小结15种常见原子的成键特点H1个共价键，C4个共价键，N3个共价键，O2个共价键，Cl1个共价键。2同分异构体的3

19、种类别(1)碳链异构；(2)官能团位置异构；(3)官能团类别异构。3碳链异构体书写的4个步骤主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对、邻、间。课后作业【根底】1 以下化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 ()乙烷 甲苯 氟苯 四氯乙烯A B C D【答案】D【解析】CH3为四面体构造，乙烷和甲苯分子中都含有CH3，分子中所有原子不可能处于同一平面内。苯和乙烯均为平面形构造，氟苯可看作苯分子中的一个H原子被F原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl原子取代形成的，那么氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。2 以下说法正确的选项是 ()A丙烷是直链烃，所

20、以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16个原子共平面【答案】D【解析】A项，直链烃是锯齿形的，错误；B项，CH3CH=CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，错误；C项，因为环状构造不是平面构造，所以所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以致少有16个原子共平面。【稳固】1有机物乙苯 溴取代物的同分异构体有 ()A5种 B6种 C7种 D8种【答案】A【解析】乙苯的一溴取代物的同分异构体有5种，分别是2分子式为C5H11Cl，在NaOH溶液中加热反响，生成

21、的有机物在Cu的催化作用下加热反响，氧化产物能发生银镜反响的有(不考虑立体异构) ()A2种 B4种 C6种 D8种【答案】B【解析】与OH相连的C原子上含有两个H的能被氧化成醛基，分别是CH3CH2CH2CH2CH2Cl、3分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ()A7种 B8种 C9种 D10种【答案】C【解析】分子式为C5H10O2的酯有：【拔高】1. 氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成道路通常有两条，其中以2氯苯甲醛为原料的合成道路如下：(1)分子D中的官能团名称为_。X的构造简式为_。(2)分子C可在一定条件

22、下反响生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，写出该反响的化学方程式_。(3)DE的反响类型是_反响。(4)写出A属于芳香族化合物的所有同分异构体的构造简式：_。(5)：COCOROHCOROR那么由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物，需要经历的反响类型有_(填写编号)。加成反响消去反响取代反响氧化反响复原反响，写出制备化合物的最后一步反响_。【答案】(1)氨基、酯基、氯原子(2)(3)取代(4)ClCHO、ClCHO、COCl(5)HOCH2CH2OHHCHOH2O【解析】(1)D中应注意苯基不是官能团，根据E的构造简式，X应为。(2)根据信息，应是两分子C脱去两分子水形成的。即：NH2COO

23、HClClNH2HOOC(3)DE的反响脱去1分子HBr，NH2中的H原子被一个基团所代替，应属于取代反响。(4)该有机物的同分异构体中应含有Cl、CHO或基团。(5)由CH3CH2OH，CH3OH生成的流程图为CH3CH2OHCH2=CH2，经历的反响类型有加成反响、消去反响、取代反响、氧化反响。2. 乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料。(1)写出乙基香草醛分子中任意两种含氧官能团的名称_。(2)与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反响放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含ROR及ROCOOH构造)的有_种。(3)A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：.RCH2OHRCHO

24、；.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。a写出A的构造简式：_，反响发生的条件是_。b由A可直接生成D，反响和的目的是_。c写出反响方程式：AB_。C与NaOH水溶液共热：_。(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E(其他原料自选)，涉及的反响类型有(按反响顺序填写)_。【答案】(1)醛基、(酚)羟基(或醚键)(2)4(3)a. NaOH醇溶液，b减少如酯化、成醚等副反响的发生(4)氧化反响、酯化反响(或取代反响)【解析】(2)满足条件的同分异构体应该含有一个羧基和一个醇羟基。有以下四种：(3)由题中信息可知，AB为醇羟基的氧化，所得产物含有醛基，那么A中羟基必位于端基碳原子上，故A的构造简式为。反响为羟基被取代，反响为溴原子被消去。(4)首先将醛基氧化成羧基，然后与甲醇发生酯化可得。课后评价