新编高考化学提升作业34122醛羧酸酯含答案.docx

1、新编高考化学提升作业34122醛羧酸酯含答案新编高考化学备考资料课时提升作业(三十四)(40分钟100分)一、单项选择题(本大题共8小题,每小题5分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求)1.下列关于醛类的说法不正确的是()A.通常情况下为固态或液态B.既能发生氧化反应,也能发生还原反应C.甲醛可以用于合成塑料D.甲醛有毒,是室内污染物之一2.下列关于酯类说法正确的是()A.乙酸乙酯和甲醛最简式相同B.酯类都能发生水解反应C.酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大D.只有有机酸和醇才能反应生成酯3.(2013中山模拟)已知:含CC的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反

2、应,生成醇(含羟基的烃的衍生物);有机物AD间存在图示的转化关系。下列说法不正确的是()A.物质D结构简式为CH3COOCH2CH3B.物质C能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.B与乙酸发生了取代反应D.可用B萃取碘水中的碘单质4.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的是()A.加乙醇、浓硫酸,加热B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液C.直接分液D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后分液5.2HCHO+NaOH(浓)CH3OH+HCOONa反应中,甲醛发生的反应是()A.仅被氧化 B.仅被还原C.既被氧化又被还原 D.既未被氧化又未被还原6.(2013珠海模拟)有机物L的分子式为C3H6O2,水解后

3、得到饱和一元酸M和饱和一元醇N,已知M和N的相对分子质量相同,则下列叙述中不正确的是()A.M具有还原性 B.M中没有甲基C.M不能发生银镜反应 D.L具有还原性7.(2013温州模拟)塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺,会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是()A.分子式为C16H22O4B.白酒中混有少量塑化剂,少量饮用对人体无害,可通过过滤方法除去C.用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D.邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应8.(能力挑战题)已知醛或酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇:若用此种方法制取HOC(CH3)2CH

4、2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是()A.与B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC.CH3CHO与D.与CH3CH2MgX二、双项选择题(本大题共2小题,每小题6分,共12分。在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求)9.(2013梅州模拟)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下,下列叙述错误的是()阿司匹林扑热息痛贝诺酯A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC.常温下贝诺酯在水中的溶解度大于扑热息痛D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物10.(2013广

5、州模拟)关于实验室制乙酸乙酯的实验,下列说法正确的是()A.浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂B.导管口要伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,以确保产物被完全吸收C.反应过程中要用水浴加热D.饱和Na2CO3溶液的作用是吸收挥发出来的乙醇和乙酸,并降低乙酸乙酯的溶解度三、非选择题(本大题共3小题,共48分)11.(14分)化合物A(C8H17Br)经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过:用臭氧处理;在Zn存在下水解,只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇D(C4H10O),用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。已知:(注:R1、R3可为H

6、或其他烃基)试根据已知信息写出下列物质的结构简式:A;B2;C;E。12.(16分)(2013汕头模拟)香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):(1)的分子式为;与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为 。(2)反应的反应类型是,反应的反应类型是。(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。(4)是的同分异构体,的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。的结构简式为(任写一种)。(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应、的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为。13.(18分)(能力挑战题)风

7、靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。如图表示合成MLA的路线。(1)写出下列物质的结构简式:A,D。(2)指出反应类型:,。(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式:。(4)写出EF转化的化学方程式 。(5)上述转化关系中步骤和的顺序能否颠倒?(填“能”或“不能”)。(6)MLA可通过下列反应合成一高分子化合物G(C6H8O4)n,则G的结构简式为。答案解析1.【解析】选A。A项,通常情况下,甲醛为气体,A项错误;B项,醛类均含有

8、醛基,醛基既可被氧化为羧基,也可被还原为羟基,B项正确;C项,甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料),C项正确;D项,复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛,甲醛是室内污染物之一,D项正确。2.【解析】选B。A项,乙酸乙酯分子式为C4H8O2,甲醛分子式为CH2O,二者最简式不同,A项错误;B项,酯类含有酯基都可以水解,B项正确;C项,碱性条件下,酯水解产生的酸被碱中和,碱性条件下酯水解程度更大,C项错误;D项,无机含氧酸也可以与醇反应生成酯,D项错误。3.【解析】选D。由题中转化图可推知A、B、C、D对应的物质分别为乙烯、乙醇、乙醛、乙酸乙酯,乙醛可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙醇和乙酸之间的

9、酯化反应也是取代反应,乙醇与水混溶,不能用于萃取碘水中的碘单质。4.【解析】选D。A项,加乙醇、浓硫酸,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯,但酯化反应是可逆反应,乙酸一定有剩余,故无法彻底除去乙酸;B项,加NaOH溶液,乙酸会和NaOH反应生成醋酸钠,但乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解,故会消耗乙酸乙酯;C项,乙酸乙酯和乙酸不分层,不能分液;D项加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,使乙酸转化为乙酸钠溶于水层,而乙酸乙酯不溶于水,再分液可以得到乙酸乙酯。5.【解题指南】有机物得氧、去氢发生的反应为氧化反应,有机物得氢、去氧发生的反应为还原反应。【解析】选C。HCHO转化为CH3OH得到氢,

10、发生还原反应,HCHO转化为HCOONa得到氧,发生氧化反应。6.【解题指南】注意题目中的2个条件:(1)L的分子式为C3H6O2,含有一个酯基,水解得饱和一元酸M和饱和一元醇N,则M、N中的碳原子之和为3。(2)M和N的相对分子质量相同。【解析】选C。饱和一元脂肪酸比饱和一元脂肪醇少一个碳原子时,它们的相对分子质量相等,又有机物L的分子式为C3H6O2,所以M、N分别为甲酸和乙醇。L为甲酸乙酯,甲酸中的碳为+2价,所以甲酸和甲酸乙酯具有还原性,M甲酸中含有醛基,可以发生银镜反应。【方法技巧】相对分子质量相同的有机物(1)同分异构体的相对分子质量相同。(2)含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳

11、原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。(3)含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同。7.【解析】选B。根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式:,由此可得其分子式为C16H22O4,A项正确。塑化剂对人体有毒,混有塑化剂的白酒不能饮用。由于塑化剂可以溶解在酒精中,所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去,B项错误。,邻苯二甲酸二正丁酯的结构按如图虚线呈对称结构,由此结构可知它共有6种不同位置的氢原子,所以用核磁共振氢谱分析,它有6个吸收峰,C项正确;邻苯二甲酸结构中苯环能发生加成反应,氢原子能发生取代反应,酯基的水解也属于取代反应,该物质能燃烧

12、,所以也能发生氧化反应,D项正确。8.【解题指南】解此题的关键是抓住信息,找出成键的可能位置并作出合理判断。格氏试剂(RMgX)与醛或酮加成时,带负电荷的R加到不饱和碳原子上,带正电荷的MgX加到氧原子上,经水解得到醇。【解析】选D。要制取,断裂键或键,可选酮和格氏试剂CH3MgX;断裂键,可选酮和格氏试剂CH3CH2MgX。结合本题选项,只有后者符合。9.【解析】选B、C。阿司匹林中不含有酚羟基,而扑热息痛中含有酚羟基,故可用FeCl3溶液区别,A正确;1 mol阿司匹林水解后最多可消耗3 mol NaOH,B错误;贝诺酯中无亲水基团,而扑热息痛中有“OH”亲水基团,C错误;扑热息痛中“”可

13、发生类似于酯的水解反应生成和,则C6H7NO是扑热息痛的水解产物,D正确。10.【解析】选A、D。在制取乙酸乙酯的实验中,浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂,A正确;导管口不能伸入Na2CO3液面以下,B不正确;反应过程用酒精灯直接加热即可,不用水浴加热,C不正确;饱和Na2CO3溶液的作用是吸收挥发出来的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,D正确。11.【解题指南】解答本题注意以下2点:(1)采用逆推法从产物性质和结构特点入手,逆推反应物性质和结构。(2)B2经过:用臭氧处理;在Zn存在下水解,只生成一种化合物C。说明B2结构对称,1分子B2生成两分子C。【解析】(逆推法):先将题给信息统摄如下:

14、由D逆推,可知C分子中含有4个碳原子(由醇逆推可知C为醛或酮),由C逆推,可知B2分子中CC双键居中,由B2逆推,可知A分子中的溴原子处在两个中心碳原子的一个碳原子上。由于E无侧链,逐步逆推可知D、C、B2、A,乃至B1都无侧链。答案:A:B2:CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3C:CH3CH2CH2CHOE:CH3CH2CHCH212.【解析】(1)根据的结构简式可知的分子式为C7H6O2。与H2发生加成反应是中“CHO”发生的加成反应,则生成物邻羟基苯甲醇的结构简式为。(2)由到的变化可知,多了一个双键,少了一个羟基,故反应的类型为消去反应,反应的类型为COOH与OH发生的酯化反

15、应。(3)香豆素在NaOH溶液中完全水解时要注意水解生成的酚羟基也会与NaOH反应,故1 mol香豆素应需要2 mol NaOH。(4)由于分子与分子同分异构,且分子中无双键,能发生银镜反应说明有醛基,则根据分子中的不饱和度可知另外可再有COOH或,书写时还要注意是邻位二元取代物。(5)与CH3CHO发生的应是H与醛基的加成反应,生成物为,再发生消去反应,最终产物是。答案:(1)C7H6O2(2)消去反应酯化反应(3)+2NaOH+H2O(4)、(任写一种)(5)13.【解题指南】解答本题时要注意以下3点:(1)由题意知MLA分子中有2个羧基,1个羟基;(2)由流程图的转化关系知反应是1,4-

16、加成;(3)羟基氧化成醛基时要注意碳碳双键的保护。【解析】“0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)”说明MLA分子中含有两个羧基,对照流程图这两个羧基是CH2CHCHCH2与卤素原子加成后,水解变为羟基,再氧化为醛基,进一步氧化为羧基,所以CH2CHCHCH2发生的是1,4-加成,这样才能得到两个羧基,转化为MLA。步骤是将羟基氧化为醛基并加HBr,应先加HBr后氧化羟基,否则氧化羟基时会氧化碳碳双键。可推断出相关物质的结构简式:A为CH2BrCHCHCH2Br,B为CH2OHCHCHCH2OH,C为CH2OHCH2CHBrCH2OH,D为OHCC

17、H2CHBrCHO,E为HOOCCH2CHBrCOOH,F为NaOOCCH(OH)CH2COONa,MLA为HOOCCH(OH)CH2COOH,第(6)问对照高聚物和MLA的分子式,结合转化条件可知:第一步是MLA发生消去反应脱水,第二步两个羧基与甲醇完全酯化,第三步利用第一步生成的碳碳双键加聚得到高聚物。答案:(1)BrCH2CHCHCH2BrOHCCHBrCH2CHO(2)加成反应取代反应(3)HOOCCH(CH2OH)COOH、HOOCC(OH)(CH3)COOH(4)HOOCCHBrCH2COOH+3NaOHNaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2O+NaBr(5)不能(6)【方法技巧】有机物的转化关系(1)满足上述转化关系的有机物A为连羟基的碳原子上有23个氢原子的醇,B为醛,C为羧酸,D为酯。(2)满足上述转化关系的有机物A为醛,B为羧酸,C为醇,D为酯。