单基因遗传病.docx

1、单基因遗传病第三单元 单基因遗传病一、单选题视网膜母细胞瘤(AD)外显率为80，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是：A50 B25 C40 D80 E20不完全显性(半显性)指的是：A杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间 B显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间 C显性基因与隐性基因都表现 D显性基因作用未表现 E隐性基因作用未表现两个先天性聋哑(AR)病人婚后生两个子女的听力为均正常，这是由于：A外显率不全 B表现度低 C基因突变 D遗传异质性 E环境因素影响白化病(AR)群体发病率是1/10000，携带者频率是：A1/2 B1/4 C1/200 D1/100 E1/50A型

2、血友病(XR)男性发病率为1/10000，女性发病率是：A11/10000 B21/10000 C41/10000 D81/10000 E1/100002二级亲属的亲缘系数是：A1/2 B1/3 C1/4 D1/6 E1/8三级亲属的亲缘系数是：A1/4 B1/8 C1/16 D1/32 E1/64母亲血型为B，MN，Rh+；孩子的血型是A，N，Rh+。父亲的血型可能是：AAB，M，Rh BO，M，Rh CA，M，Rh+ DAB，MN，Rh EB，MN，Rh+苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000，一个男人的外甥患此病，他与正常女性结婚，其所生子女的患此病的风险是：A1/50 B1/10

3、0 C1/200 D1/400 E1/800交叉遗传的主要特点是：A女患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿B女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子C男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿D男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子E男性患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿先天性聋哑是一种AR遗传病，一个男性患此病，与其姨表妹结婚后，生下两个女儿未患此病，按分离律计算，再生子女患此病的风险是：A1/4 B1/8 C1/16 D1/56 E1/72白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是

4、：A1/4 B1/8 C1/36 D1/100 E1/120白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是：A1/100 B1/10000 C1/36 D1/600 E1/800一女性的两个弟弟患血友病(XR)，她父母无病，她与正常男性结婚，其所生男孩的发病风险是：A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32一个女人的两个舅舅患DMD病(XR)，此女人与正常男性结婚，其所生男孩的患病风险是：A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40岁)患此病，他未发病，按分离律

5、计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是：A0 B1 C1/2 D1/4 E1/8从性遗传是指：AX连锁的显性遗传 BX连锁的隐性遗传 CY连锁的显性遗传 DY连锁的隐性遗传 E性别作为修饰因子的常染色体显性遗传某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是：A隐性遗传 B共显性遗传 C不完全显性遗传 D外显不全 E性连锁遗传常染色体隐性遗传系谱中， 。A男女患病的几率均等，无明显性别差异 B男性患者多于女性患者 C两个携带者婚配，子女发病风险为12 D患者的双亲之一为

6、携带者 E患者的正常同胞中，携带者占23软骨发育不全是一种不完全显性遗传病， 。A杂合子的表型与显性纯合子一样 B杂合子的表型与隐性纯合子一样C杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间 D杂合子的表型接近于显性纯合子父母都为AB型血，子女中不可能有的血型是：AA型 BB型 CAB型 DO型不外显是指：A杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间B隐性纯合子不表现出相应性状C显性基因在杂合状态下未表现出相应性状D隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状外显率是指：A显性基因表现的百分率 B一定的基因型形成一定表型的百分率C隐性基因表现的百分率 D显性基因和隐性基因表现的百分率人的有耳垂对无耳垂是显性，

7、一个有耳垂纯合子的人与无耳垂个体婚配，预期他们的子女：A都有耳垂 B50有耳垂 C25有耳垂 D都无耳垂两个杂合发病的短指患者婚配，他们子女中短指者的比例是：A25 B50 C75 D100一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于：A共显性遗传 B不完全显性遗传 C修饰基因作用 D基因突变一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为：A女儿都发病，儿子都正常 B儿子都发病，女儿都正常C儿、女都有12患病风险 D女儿都为携带者，儿子都患病一对夫妇表型正常，他们的父母表型也正常，但各有一白化病患者叔父，他们所生子女患白化病的风险是：A18 B116 C136 D164一

8、对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为：A12 B14 C34 D0某基因（包括显性基因和隐性基因）控制的性状在一个群体中得以表现的百分比称为：A.遗传度 B.表现度 C.外显率 D.阈值 E.发病率一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为：A.完全显性 B.不完全显性 C.不规则显性 D.延迟显性 E.共显性来源不同（父方、母方）的基因在后代表现出功能差异的现象称为 。A.拟表型 B.基因多效性 C.遗传印记 D.遗传异质性 E.限性遗传常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为 。A.从性遗传 B.基因多效性 C

9、.遗传早现 D.遗传异质性 E.限性遗传一对等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时两种基因的作用都得到表达，分别独立的产生基因产物，形成相应的表型。这种遗传方式称为：A.延迟显性遗传 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 共显性父母的血型分别为A型和AB型，子女不可能的血型是：A. A型 B. B型 C. AB型 D. O型下列属于X连锁隐性遗传病的是：A.成骨发育不全症 B. 红绿色盲 C. 抗维生素D型佝偻病 D. 外耳道多毛症下列疾病中属于从性遗传的是：A. 外耳道多毛症 B. 子宫阴道积水 C. 遗传性早秃 D. 遗传性舞蹈病下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项

10、是：基因位于常染色体上 受控于一组复等位基因 既有显性基因又有隐性基因 属于多基因遗传图4-1 图4-4所示的系谱中最可能属于常染色体显性遗传的是：A图4-1 D图4-2 C图4-3 D图4-4二、多选题常染色体显性遗传(AD)的不同类型有：A完全显性 B不完全显性 C不规则显性 D共显性 E延迟显性AD系谱的特点是：A双亲之一是患者 B患者的子女有1/2发病机会 C男女发病机会不相等 D男女发病机会相等 E连续传递AR系谱的特点是：A患者的双亲是携带者 B患者的同胞有1/4发病机会 C男女机会均等 D散发病例 E近亲婚配后代发病风险明显增高XD系谱的特点是：A群体中女性患者多于男性 B女性患

11、者的病情较男性轻 C男性患者的母亲是患者 D男性患者的女儿是患者 E连续传递XR系谱的特点是：A系谱中常常只见男性患者 B男性患者的致病基因来自母亲 C男性患者的致病基因只能传给女儿 D男性患者的致病基因不能传给儿子 E男性患者的致病基因能传给儿子交叉遗传的特点是：A连续传递 B男性患者的致病基因来自母亲 C男性患者的致病基因只能传给女儿 D男性患者的致病基因不能传给儿子 E不连续传递影响单基因病发病规律性的因素有：A表现度 B基因的多效性 C遗传异质性 D从性遗传和限性遗传 E遗传早现携带者包括：AAR遗传病杂合子个体 BAD遗传病未外显的杂合子 CXR遗传病杂合子女性个体 D染色体平衡易位

12、携带者一个母亲为B型血，生了B型血女儿和O型血儿子，父亲可能是：AA型 BB型 CAB型 DO型母亲为AB型血，父亲为O型血，子代血型可能是：AA型 BB型 C.AB型 DO型XD遗传系谱中：A男女患病几率均等 B女性患者多于男性患者 C女性患者的儿子患病，女儿不可能患病 D男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常XR遗传系谱中：A男性患者远多于女性患者 B患者双亲中必有一个为患者 C男性患者的女儿都正常儿子则可能患病 D双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病Y连锁遗传的特点有：A女性不可能为患者，但有可能为携带者 B家系中只有男性患者 C患者的儿子一定也为患者，女儿都正常 D家系中女儿也可能为患者一个男性血友病A患者，他的亲属中可能患血友病A的有：A姨表兄弟 B姑表兄弟 C叔、伯、姑 D外祖父或舅姑下列亲属中为二级亲属的有：A祖父母、外祖父母 B半同胞 C舅、姨 D姨表兄妹红绿色盲的遗传特征有：A男性的红绿色盲基因只能从母亲传来 B男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子 D女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿三、名词解释1遗传异质性 2交叉遗传3近亲婚配