天然药物化学习题.docx

1、天然药物化学习题第一章 习题一、选择题1除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法2中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是。 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿3化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。 A甾体皂苷 B三萜皂苷 C生物碱类 D蒽醌类4比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚5高压液相层析分离效果好的主要原因是：A. 压力高 B. 吸附剂的颗粒细 C. 流速快 D. 有自动记录6活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?A. 酸性水溶液 B. 碱性水溶液 C. 稀乙醇水溶液

2、D. 近中性水溶液7纸层析属于分配层析,固定相为：A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水8化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：A. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整9葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来10氧化铝适于分离哪类成分：A. 酸性成分 B. 苷类 C. 中性成分 D. 碱性成分11有效成分是指A. 需要提取的成分 B. 含量高的化学成分C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分

3、 D. 主要成分12与水不相混溶的极性有机溶剂是： A. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D. n-BuOH13利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用： A. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 回流提取法14. 从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：A.水EtOHEtOAcEt2O石油醚B.石油醚Et2OEtOAcEtOH水 C. 石油醚水EtOHEt2O15. 对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是： A. 回流提取法 B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮 C. 煎煮法 D.升华法16植物体内形成萜类成分的真正前体是（ ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A

4、.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯17由高分辨质谱测得某化合物的分子为C38H44O6N2，其不饱和度是：A. 16 B. 17 C. 18 D. 1917下列关于溶剂性质的叙述正确的是 A.介电常数大小顺序是：MeOH EtOH EtOAc Et2O B.亲脂性大小顺序是 ：MeOH EtOH EtOAc Et2O C.萃取水溶性成分可选用：MeOH EtOH EtOAc Et2O D.能溶于水的溶剂为：MeOH EtOH EtOAc Et2O18含有遇热不稳定成分的贵重药材，可_方法提取 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法19结晶法操作步骤正

5、确的是 A.加热溶解，趁热过滤，降温放置，过滤结晶，再蒸发溶剂。 B.加热溶解，蒸发溶剂，趁热过滤，降温放置，过滤结晶。 C.室温溶解，过滤，加热后放置，过滤结晶，再蒸发溶剂。 D.室温溶解，加热过滤，降温放置，过滤结晶，再蒸发溶剂。20苦杏仁酶可水解 A.-glc苷 B.-glc苷 C.-rha苷 D. -glcA苷21欲分离中药中的有机酸，可选用：A.强酸型阳离子交换树脂 B. 弱酸型阳离子交换树脂 C.强碱型阴离子交换树脂 D.弱碱型阴离子交换树脂 22下列溶剂中能与水以任意比例混合的有机溶剂是 A正丁醇 B乙酸乙酯 C丙酮 D乙醚23下列哪一点是判断化合物结晶纯度的标准之一 A化合物的

6、熔距在12 B化合物的熔距在23 c沸点一致 D溶解度一致24可采用下列何种方法选择设计液一液萃取分离物质的最佳方案 A硅胶薄层色谱 B聚酰胺薄膜色谱 c纸色谱 D氧化铝薄层色谱25聚酰胺色谱柱对下列中哪类成分的吸附性强，近乎不可逆 A黄酮类 B酚类 C醌类 D鞣质26提取挥发油最常用的超临界流体是 A一氧化氮 B二硫化碳 C一氧化碳 D二氧化碳27某植物水浸液，加三氯化铁呈绿黑色并有沉淀，加明胶有白色沉淀，与稀硫酸共煮，有暗红色沉淀，表明植物可能含下列哪类成分 A蛋白质 B有机酸 c鞣质 D黄酮28下列溶剂中极性最强的是 AEt2O BEtOAc CCHCl3 DnBuOH EMeOH 29

7、两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是 A各组分的结构类型不同 B各组分的分配系数不同 C各组分的化学性质不同 D两相溶剂的极性相差大 二、填空题1不经加热进行的提取方法有_和_；利用加热进行提取的方法有_和_，在用水作溶剂时常利用_，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_。2. 硅胶吸附层析适于分离_成分，极性大的化合物Rf_；极性小的化合物Rf_。3 利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用_。4. 测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指_、_、_和_。5对于非极性大孔树脂，洗脱液极性越小，洗脱能力 对于中等极性的大孔树脂和极性较大的化合物来说，则选用 的溶剂为宜。6当 ，仅作一次简

8、单萃取就可实现基本分离。7大孔吸附树脂是 和 相结合的分离材料，它的吸附性是由于 的结果。8RP-16亲脂性 RP-8。9从药材中提取天然活性成分方法有 、 、升华法。10从药材中提取天然活性成分大多数情况下是采用_提取法。对酸性和碱性有机化合物来说，常可通过加入酸或碱以调节溶液的pH值，改变分子的存在状态，从而改变_而实现分离。12利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用_。13萃取法是利用混合物中各成分在两种 溶剂中 的不同而达到分离的方法。14薄层层析按其原理可分为 层析和 层析两种。15使分离得到的较纯的化合物进一步变为纯品的过程称 。16凝胶过滤层析法是根据 不同而使混合物分离

9、的，洗脱时， 物质先洗出， 物质后洗出。17离子交换树脂的交链度越高，则树脂的网眼 ，表现为交换容量 。18常用溶剂一般分为 、 、 三类。19天然药物化学成分的提取方法一般有 、 、 、 几种。20吸收峰向长波方向移动的现象称为 。21欲对含极性ABC三物质的混合物进行吸附柱层析分离，现用乙醇、苯、乙酸乙酯洗脱，它们的使用顺序为 ，化合物的洗脱顺序为 。22薄层层析按其原理可分为 层析和 层析两种。23氧化铝和硅胶柱层析，洗脱剂的使用顺序都是按极性 进行选择。三、问答题 1何谓有效成分及有效部位，二者有何区别？ 2天然药物二次代谢产物的主要生物合成途径有哪些？其合成的化合物包括哪些类型？ 3

10、简述天然药物中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。 4天然药物化学成分提取的方法都有哪些？ 5二氧化碳超临界萃取法提取天然药物化学成分的特点及适用范围 6简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。 7色谱技术在天然药物化学成分研究中有何应用。 8何谓亲水性有机溶剂，它们在化学成分提取方面有何特点 9何谓亲脂性有机溶剂，它们在化学成分提取方面有何特点 10水作为常用的提取溶剂，在化学成分提取方面的特点如何 11两相溶剂萃取法的分离依据为何?怎样选择萃取溶剂。 12何谓系统溶剂分离法，它在天然药物化学成分研究方面有何意义。 13何谓铅盐沉淀法，其分离特点如何 14简述水提醇沉法和醇提水沉法在天然药物

11、化学成分提取分离方面有何异同 15简述碱提酸沉法和酸提碱沉法在天然药物化学成分提取分离方面有何异同 16聚酰胺色谱的分离原理及在化学成分分离方面的特点 17比较硅胶与氧化铝在化学成分鉴别方面的特点如何 18离子交换树脂包括那些类型，在化学成分分离方面有何特点 19大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点 20简述葡聚糖凝胶色谱的分离原理及适用范围 21简述结晶法分离、精制化学成分的工艺流程，并指出其关键所在 22单体化合物纯度判断的一般方法 23四大光谱在结构测定中的应用特点 24核磁共振氢谱在结构测定方面能提供的信息参数有哪些，各自代表的意义如何？ 第二章 糖和苷习题一、选择题1 糖的

12、端基碳原子的化学位移一般为（ ）。 A ppmO-苷S-苷C-苷 B、N-苷 S-苷 O-苷C-苷8.关于酶的论述，正确的为（ ）：A. 酶只能水解糖苷 B. 酶加热不会凝固C. 酶无生理活性 D .酶只有较高专一性和催化效能9.天然存在的苷多数（ ）：A. -苷 B. -苷 C. 去氧糖苷 D. 鼠李糖苷10.确定双糖中糖和糖连接顺序，可用（ ）。A全甲基化甲醇解 B缓和酸水解C剧烈酸水解 D质谱11-葡萄糖苷酶只能水解（ ）：A. -葡萄糖苷 B. C-葡萄糖苷 C.-葡萄糖苷 D. 所有苷键12Molish试剂的组成是（ ）：A. -萘酚-浓硫酸 B. -萘酚-浓流酸 C. 氧化铜-氢氧

13、化钠 D. 硝酸银-氨水13巴豆苷属于（ ）。AC-苷 BO-苷CN-苷 DS-苷14从植物药材浓缩水提取液中除去多糖、蛋白质等水溶性杂质的方法为（ ） A水一醇法 B醇一水法 C醇一醚法 D醇一丙酮法15多数苷类呈左旋，但水解后生成的混合物一般是（ ） A左旋 B右旋 C外消旋 D内消旋16用矿酸难以水解的化合物是（ ） A山慈菇A B苦杏仁苷 C芦荟苷 D野樱苷17最难酸水解的苷类为（ ） A五碳糖苷 B甲基五碳糖苷 C七碳糖苷 D六碳醛糖苷 18最容易酸水解的苷类为（ ） Aa一羟基糖苷 Ba一氨基糖苷 C2，6一二去氧糖苷 D6一去氧糖苷 19鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于（ ） A苦

14、杏仁苷 B野樱苷 C氢氰酸 D苯甲醛20检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是（ ） A三氯化铁试剂 B茚三酮试剂 C吉伯试剂 D苦味酸-碳酸钠试剂 21黑芥子苷具有的性质是（ ） A芥子酶在pH34条件下水解产生葡萄糖、KHSO4、S和CH2CHCH2CNB具有挥发注 C芥子酶水解产生葡萄糖、 KHSO4和CH2=CHCH2（NH）SH D芥子酶中性条件下水解产生葡萄糖、KHSO4和 CH2=CHCH2N=C=S 二、填空题1、从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_。2、苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_和_；根据连接单糖基的个数分为_、_等;根据苷键原子的不同分为_、_、_和_，其中_

15、为最常见。3、利用1HNMR谱中糖的端基质子的_ _判断苷键的构型是目前常因用方法。4、苦杏仁酶只能水解_葡萄糖苷，纤维素酶只能水解_葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解_葡萄糖苷。5、按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：_ _ _ _ 。6、总苷提取物可依次用极性由_到_的溶剂提取分离。7、Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，可获得_从得到的_可以获知糖的类型。8、苷化位移使糖的端基碳向_移动。9、5碳吡喃型糖C4倍轻基位于面上的称为 型糖。10、6碳吡喃型糖C5-R位轻基位于面上的称为 型糖。11、分离多糖常采季铵盐沉淀法、 、离子交换色谱、纤维素柱色谱、 、

16、制备性区域电泳。12、在糖的核磁共振谱中，在吡喃环中当相邻的两个质子均为竖键时，基两面角为180偶合常数为 。13、5碳呋喃型糖C4-R位轻基在面下的称为 型糖。14、提取单糖、低聚糖采用 、 作为提取剂。15、苷化位移使糖的端基碳向_移动16、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为（ ）17、Molish反应的试剂是 ，用于鉴别 ，反应现象是 。18、叔碳在13C-NMR偏共振去偶谱中表现为 重峰。19、若某苷类化合物中糖部分为一双糖，即葡萄糖与甘露糖1-6相连。用过碘酸氧化，1分子双糖应消耗 分子过碘酸。20、Smith裂解反应所用的试剂是 。21、苷类多具有一定的 ，因为它们的结构

17、中含有糖。22、凡水解后能生成（ ）和（ ）化合物的物质，都称为苷类。常见的13C-NMR测定技术有 、 、 和 等。中药化学成分分子式的确定，目前最常用的是 ， 不仅可给出化合物的 ，还可以直接给出化合物的 。23、多糖是一类由 以上的单糖通过 键聚合而成的化合物，通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。24、糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为 型，向下的为 型。25、端基碳原子的相对构型或是指C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的 为构型，在环

18、的 为构型。26、苷中的苷元与糖之间的化学键称为 ，苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为 。27、苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为 ，根据形成苷键的苷元羟基类型不同，又分为 、 、 和 等。28、苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷元是 物质而糖是 物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而 。29、由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但 、 、 和 的苷类易为碱催化水解。30、麦芽糖酶只能使 水解；苦杏仁酶主要水解 。31、 及 两种质谱法是目前测定苷类分子量的常用方法，其中 还能够直接测定苷类化合物的分子式。32、13C-NMR谱是确定苷元和

19、糖之间连接位置的有效方法。醇类羟基的苷化，可引起苷元-碳向低场位移 ppm,-碳向高场位移 ppm；而酚羟基的苷化，可引起苷元-碳向 位移，-碳向 位移。33、糖的纸层析常用的显色剂为 。三、问答题1、掌握苷的组成特点（含义）。2、熟悉糖的分类，掌握重要糖的结构及构型（绝对、相对构型）的判断方法。3、熟悉苷的分类方法，掌握重要的分类方法及代表化合物。4、熟悉苷类的一般性状、旋光性，掌握其溶解性的一般规律。5、熟悉苷类裂解的一般方法。6、掌握酸水解的原理、关键及影响酸水解的因素（水解规律）。7、熟悉二相酸水解的方法，掌握该法在苷键裂解中的意义。8、掌握酶解的特点及在苷键裂解中的重要意义。9、掌握

20、酶解的最佳条件及意义。10、掌握抑制或杀灭酶活性的常用方法及意义。11、熟悉常用的乙酰解试剂、方法及在低聚糖苷结构研究中的作用。12、掌握氧化开裂法（Smith降解法）用于苷键裂解的原理及意义。13、掌握以提取苷为目的时应该注意的问题及提取方法。14、掌握以提取苷元为目的时应该采取的措施及提取方法。 15、掌握大孔树脂法在富集、纯化总苷类成分的原理和方法。16、掌握反相色谱法分离苷类成分的原理、条件和方法。17、掌握SephedexLH-20分离苷类成分的原理、条件和方法。18、掌握糖和苷理化检识的方法、特点及鉴别意义。19、掌握色谱法检识糖和苷的原理、条件和方法。20、熟悉苷类结构研究的一般

21、程序。21、总结并掌握质谱法在苷类结构中的作用。22、掌握纸色谱法用于鉴别组成苷的糖的种类的原理、条件和方法。23、熟悉核磁共振氢谱、碳谱用于糖的种类鉴别的依据。24、熟悉质谱、氢谱及碳谱用于苷中糖的数目测定的依据。25、掌握苷化位移规律的概念、位移规律及在结构测定中的应用。26、掌握碳谱用于测定苷元与糖之间连接位置的依据和方法。27、掌握化学方法用于测定糖与糖连接位置的原理和方法。28、掌握碳谱用于糖与糖之间连接位置原理和方法，29、熟悉苷类常用的甲基化反应试剂和方法。30、熟悉水解法、质谱法、碳谱法用于测定糖与糖连接顺序的依据和方法。31、掌握酶解法用于苷键构型判断的依据和方法。32、掌握

22、用开勒经验公式计算判断苷键构型的方法。33、掌握核磁共振氢谱法用于苷键构型确定的原理、方法及适应范围。34、熟悉核磁共振碳谱法用于苷键构型确定的依据和方法。35、综述碳谱法在糖苷结构测定中的应用。第三章 苯丙素一、选择题：1. Gibbs反应呈阳性结果的化合物是：2.下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为：A. B. C. D. 3、香豆素的基本母核是： A 苯骈吡喃酮 B 苯骈吡喃酮 C 顺邻羟基桂皮酸 D反邻羟基桂皮酸 4、五味子素的结构类型为： A 简单木脂素 B 简单香豆素 C 环木脂内酯 D 联苯环辛烯型木脂素5、异羟肟酸铁反应作用的基团是： A 亚甲二氧基 B 内酯环

23、 C 芳环 D 酚羟基6、中药补骨脂内脂具有： A 抗菌 B 抗维生素样作用 C 致光敏 D 镇咳7、游离的香豆素可以溶解于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在： A 甲氧基 B 亚甲二氧基 C 内酯环 D 酚羟基对位的活泼氢8、Labat反应的组成试剂是： A 浓硫酸+变色酸的醇溶液 B 浓硫酸+没食子酸的醇溶液 C 浓硫酸+-萘酚 D 浓硫酸+醋酐9、七叶内酯的结构类型为： A 简单木脂素 B 简单香豆素 C 吡喃香豆素 D 呋喃香豆素10、下列化合物中，能够用碱溶酸沉淀法与其他成分分离的为： A 伞形花内酯 B 大黄素甲醚 C 大黄酸的全甲基化物 D 薁类二、填空题：1. 香豆素类化合

24、物因分子中具有_结构，故在碱性条件下，与羟胺作用后，再与铁盐反应生成_，呈_色。2. 香豆素是_的内酯，具有芳甜香气。其母核为_。3. 香豆素类化合物在紫外光下多显示_色荧光，一般香豆素遇碱荧光_。4. 在碱性溶液中，多数香豆素类化合物的紫外吸收峰位置较中性或酸性溶液中有显著的_移现象。5. 苯丙素酚类在生源上来源于_，苯核上常有_、_取代基。6、香豆素的结构类型通常分为下列四类：_、_、_、_。三、鉴别下列各组化合物与1、与2、四、简答题窝儿七为陕西民间用于清热、消炎、镇痛的一种草药，其中含有下列几种成分，试设计一个提取分离流程(脱氢鬼臼素在冷醇中溶解度小)。第四章 醌类化合物一、名词解释1

25、.蒽酮 2. 大黄素型蒽醌3. Borntrager反应 4. 碱提酸沉法5. pH 梯度萃取法 6. 菲格尔(Feigl)反应7.甲基化反应 8. 乙酰化反应二、选择题：1、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是A、活性次甲基反应 B、醋酸镁反应C、菲格尔反应 D、无色亚甲蓝试验 2、在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%NaHCO3水溶液可萃取到：A. 带一个-酚羟基的 B. 带一个-酚羟基的C. 带两个-酚羟基的 D. 不带酚羟基的3、 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用的试剂是：、无色亚甲蓝 、盐酸水溶液 、NaOH水溶液 、甲醛 4、下列蒽醌有升华性的是A、大黄酚葡萄糖苷 B、大黄酚 C、番泻苷A

26、 D、大黄素龙胆双糖苷5、用于区别萘醌与蒽醌类化合物的反应是A、Feigl反应 B、Karius反应C、FeC13反应 D、Gibbs反应 6、茜素型蒽醌母核上的羟基分布情况是A、一个苯环的位 B、苯环的位C、在两个苯环的或位 D、一个苯环的或7、某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮8、 以下化合物，何者酸性最弱：9、下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：10、下列化合物，其IR C=O为1674，1620cm-1。该化合物为：11、提取大黄中总蒽醌类成分常用的溶剂是：A 乙醚 B 乙醇 C 水 D CHCl312、硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：A. B. C. D. 13、下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为：A. IIIVIIII B. IIIIIIVI C. IIVIIIII D. IIIIIIVI14、分离游离蒽醌与蒽醌苷，可选用下列方法：A 氧化铝柱色谱法 B 离子交换色谱法 C 水与丙酮萃取 D 水与乙醚萃取15、酸性最强的是：A 大黄素 B 大黄酸 C 芦荟大黄素 D 大黄酚16、羟基蒽醌对醋酸镁反应呈橙黄橙红色是：A 1，2-二羟基蒽醌 B 1，4-二羟基蒽醌 C 1，8-二羟基蒽醌 D 1，4，8-三羟基蒽醌17、以柱色谱法