高三化学一轮强化训练《生活中两种常见的有机物》能力提升试题卷 Word版含答案.docx

1、高三化学一轮强化训练生活中两种常见的有机物能力提升试题卷 Word版含答案江西宜丰二中2017届高三化学一轮强化训练生活中两种常见的有机物能力提升试题卷第I卷 选择题一、选择题1、酒后驾车是引发交通事故的重要原因交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（ ）乙醇沸点低乙醇密度比水小乙醇有还原性乙醇是烃的含氧衍生物乙醇有刺檄性气味A BC D2、某有机物结构简式为 则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（ ）A 3：3：2 B3：

2、2：1C1：1：1 D3：2：23、从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A化合物 zeylastral可以发生水解反应B能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应C1mol zeylastral最多与5molH2发生反应D1mol zeylastral最多可与2molBr2发生反应4、尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病其转化过程如下：下列说法错误的是（）A酪氨酸的分子式为C9H11O3NB对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团C可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸D1mol尿黑酸最多可与含3mol NaOH的溶液反应5、乙酸橙花酯是一种

3、食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（ ）分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA BC D6、重大节日为保证鲜花盛开，对大量盆栽鲜花施用了S=诱抗素制剂S诱抗素的分子结构如图所示下列关于该物质的说法正确的是（ ）A该有机物的分子式为C15H22O4B1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2C该有机物能发生取代、加成和水解反应D1mol该有

4、机物与足量溴反应最多消耗4molBr27、某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）AX分子中不存在手性碳原子B一定条件下，X可以发生加聚反应C1 mol X跟足量浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2D1 mol X跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH8、下列说法正确的是（ ）A还原性染料靛蓝的结构简式为：，它的分子式是：C16H10N2O2B结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物，其单体是乙烯C总质量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D丙烯酸（CH2=CHCOOH）和山梨酸（CH3CH=CHC

5、H=CHCOOH）不是同系物，它们与氢气 充分反应后的产物也不是同系物9、组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）A10种 B16种C20种 D25种10、对盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂可保证鲜花盛开S诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（ ）A其分子式为C15H22O4B1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOHC既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色11、如图表示M的结构简式，下列有关M的说法正确的是（ ）A.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应B.1 mol M最多可以与3 m

6、ol NaOH反应C.M苯环上的一氯取代物有两种不同结构D.1 molM最多可以与5 mol H2发生加成反应12、下列各物质物质的量都为1mol，完全燃烧生成二氧化碳和水所消耗相同条件下氧气的量最多的是（）ACH4 BCH3CHOCC2H5OH DCH3COOH13、下图所示对实验选用或实验操作正确的是 A.滴定FeSO4溶液 B.制取O2 C.制备Fe(OH)2 D.除去乙醇中的乙酸第II卷 非选择题二、非选择题14、某工厂废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有丙酮.乙酸和乙酸乙酯。根据各物质的性质（如下表），确定通过下列步骤回收乙醇和乙酸。物质丙酮乙酸乙酯 乙醇 乙酸沸点（）56.277

7、.06 78 117.9向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的PH值=10将混和液放入蒸馏器中缓缓加热收集温度在7085时的馏出物排出蒸馏器中的残液。冷却后向其中加浓硫酸（过量），然后再放入耐酸蒸馏器进行蒸馏，回收馏出物请回答下列问题：（1）加入烧使溶液的PH值=10的目的是 （2）在7085时的馏出物的主要成份是 （3）在步骤中，加入过量浓硫的目的是（用化学方程式表示） （4）当最后蒸馏的温度控制在85125一段时间后，残留液中溶质的主要成份是 15、下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。回答下列问题： 揭示实验原理乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可以发生反应生成乙酸乙酯。请用氧同位素示踪法写出乙酸与

8、乙醇发生酯化反应的化学方程式_。能否用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理？ _（选填“能”或“不能”），原因是_。反应温度确定：合成乙酸乙酯的反应为放热反应。实验表明，反应温度应控制在85左右为宜。回答：实验温度不宜低于85左右的原因是_；实验温度不宜高于85左右的原因是_；实验装置的比较： 利用右图装置制备乙酸乙酯，这种装置与教材装置相比较突出的优点是_。酯层厚度的标示：为更好地测定酯层厚度，可预先向饱和Na2CO3溶液中滴加1滴_试液，现象是_。16、“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如右图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：（1）写出制取乙酸

9、乙酯的化学反应方程式： 。（2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法（加入试剂顺序）是：。（3）浓硫酸的作用是：；。（4）饱和碳酸钠溶液的主要作用是。（5）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止 。（6）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是_。参考答案1.【答案】C【解析】乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关；乙醇可看成是乙烷中的氢

10、原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，与测定原理无关；乙醇有刺檄性气味，与测定原理无关；故对乙醇的描述与此测定原理有关的是；故选C2.【答案】B【解析】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，故选B3.【答案】C【解析】A含有酯基，可发生水解反应，故A错误；B含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应，含有醛基，可与银氨溶液反应，故B正确；C能与氢气发生反应的为苯环、醛基、羰基以及碳碳双键，则1mol zeylastral最多与6molH2发生反应，

11、故C错误；D酚羟基邻位氢原子可被溴取代，碳碳双键可与溴发生加成反应，醛基可被氧化，1mol zeylastral至少可与2molBr2发生反应，故D正确故选C4.【答案】C【解析】A由结构简式可知酪氨酸的分子式为C9H11O3N，故A正确；B对羟苯丙酮酸中含酮基、酚OH、COOH，为三种含氧官能团，故B正确；C对羟苯丙酮酸与尿黑酸中均含酚OH，加溴水均生成白色沉淀，则不能用溴水鉴别，故C错误；D尿黑酸中含酚OH、COOH，均与碱反应，则1mol尿黑酸最多可与含3mol NaOH的溶液反应，故D正确；故选C5.【答案】D【解析】根据有机物的结构可知，其分子式为C12H20O2，故正确；该分子中含

12、有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；该分子中含有碳碳双键和酯基，所以能发生加成反应、取代反应，故错误；乙酸橙花酯的不饱和度为3，而芳香族化合物至少含有一个苯环，不饱和度至少为4，不存在属于芳香族化合物的同分异构体，故错误；1mol该有机物水解只能生成1mol羧基，所以只能消耗1molNaOH，故正确；该分子中含有两个碳碳双键能与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误；故选D6.【答案】B【解析】A由结构简式可知，其分子式为C15H20O4，故A错误；BCOOH、OH与Na反应

13、，则1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，故B正确；C分子中含1个C=O和3个C=C，可发生加成反应，含OH可发生消去反应，但不能发生水解反应，故C错误；D只有3个碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该有机物与足量溴反应最多消耗3molBr2，故D错误；故选B7.【答案】A【解析】本题考查有机物的结构与性质。B项，X分子中无碳碳双键或碳碳叁键，不能发生加聚反应，错误；C项，X中酚羟基的邻对位均能被溴取代 ，1 mol X最多消耗2 mol Br2，错误；D项，2个酚羟基，1个羧基，1个氯原子均能与NaOH溶液反应，1 mol X最多消耗 4 mol NaOH，错误。8.【答案】A【

14、解析】A由结构简式可知分子式是C16H10N2O2，故A正确；B由结构可知，为加聚反应产物，链节为CH=CH，则单体为CHCH，故B错误；C乙炔为CHCH，乙醛为CH3CHO（改写成C2H2H2O），可知总物质的量一定时，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变，但总质量一定时，C的质量分数不同，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不同，故C错误；D含双键数目不同，均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸，则丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成产物是同系物，故D错误；故选A9.【答案】C【解析】苯环前面的取代基共有5种：CH2ClCH2CH2、CH3CHClCH2、CH3CH2CHCl、CH3（CH2Cl）

15、CH、（CH3）2CCl，其中有5种能发生消去反应；右边的有4种：CH3OCH2、CH3CH2O、CH3CH（OH）、HOCH2CH，因此能发生消去反应的共有20种，故选：C。10.【答案】C【解析】AC能形成4个化学键，由结构可知分子式为C15H19O4，故A错误；B只有COOH与NaOH反应，则1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗1mol NaOH，故B错误；C含双键，可发生加聚反应，含OH和COOH可发生缩聚反应，故C正确；D不存在酚OH，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，含C=C及OH均能被酸性KMnO4氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误；故选C11.【答案】A【解析】

16、该分子中含有酯基、苯环、碳碳双键和羧基，具有酯、苯、烯烃和羧酸的性质，能发生水解、加成、加聚、酯化等反应，A正确；羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应，所以l mol M最多可以与2mol NaOH反应，B错误；M苯环上氢原子有3种，所以M苯环上的一氯取代物有3种不同结构，C错误；苯环、碳碳双键能和氢气发生加成反应，所以l molM最多可以与4mol H2发生加成反应，D错误。12.【答案】C【解析】分子式为CxHyOz可以写为CxH（y2z）（H2O）z的有机物完全燃烧需要氧气的物质的量=x+，A.1mol甲烷完全燃烧需要氧气的物质的量=（1+1）mol=2mol；B乙醛完全燃烧

17、 需要氧气的物质的量=（2+）mol=2.5mol；C乙醇完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+）mol=3mol；D乙酸完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+）mol=2mol，通过以上分析知，需要氧气的物质的量最多的是乙醇，故选C13.【答案】C14.【答案】（1）将乙酸中和成乙酸钠，使乙酸乙酯在蒸馏时水解成乙酸钠和乙醇 （2）乙醇（3）2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH （4）Na2SO415.【答案】 否。醇和羧酸都失H，所以H换成D无法指示何种物质脱羟基。反应速率低，达不到催化剂活性温度；温度过高利于平衡逆向移动，酯产率降低。用分水器能够在反应进行时很容易的把水分

18、离出来，从而使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率。酚酞。碳酸钠层呈红色，上层的酯层呈无色。【解析】试题分析：（1）酯化反应中羧酸提供羟基，醇应该氢原子，所以反应的机理可以表示为。（2）由于醇和羧酸都失H，所以H换成D无法指示何种物质脱羟基，因此不能用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理。（3）温度低，反应速率低，且达不到催化剂活性温度，所以温度不能低于85；正反应是放热反应，温度过高利于平衡逆向移动，酯产率降低，所以也不能高于85。（4）根据装置图的结构特点可判断，用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来，从而降低生成物浓度。使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率。（5）由于碳酸钠溶液显碱性，能使酚酞

19、试液显红色，所以应该滴入酚酞试液，实验现象是碳酸钠层呈红色，上层的酯层呈无色。考点：考查酯化反应原理的探究、外界条件对反应速率和平衡对影响以及实验评价16.【答案】（1）（2）先加乙醇，再缓慢滴加浓硫酸，最后滴加乙酸（3）催化剂；吸水剂。（4）中和乙酸，溶解乙醇，析出乙酸乙酯；（5）防止倒吸，（6）分液【解析】试题分析：（1）在催化剂的作用下，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，则该反应的化学方程式是。（2）由于浓硫酸的密度大于水的，且溶于水放热。又因为乙醇和乙酸都是挥发性的，所以加入试剂的先后顺序是先加乙醇，再缓慢滴加浓硫酸，最后滴加乙酸。（3）在反应中浓硫酸起到催化剂的作用。又因为该反应是可逆反应，且有水生成，所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。（4）由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，且乙酸乙酯不溶于水，所以饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于析出乙酸乙酯。（5）由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，而乙酸和乙醇与水都是互溶的，乙醇不能插入到溶液中的原因是防止倒吸。（6）由于乙酸乙酯不溶于水，所以若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液。考点：考查乙酸乙酯的制备原理、试剂的配制、乙酸乙酯的吸收、除杂和分离