高三化学一轮强化训练《生活中两种常见的有机物》能力提升试题卷 Word版含答案.docx

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高三化学一轮强化训练《生活中两种常见的有机物》能力提升试题卷Word版含答案

江西宜丰二中2017届高三化学一轮强化训练《生活中两种常见的有机物》能力提升试题卷

第I卷选择题

一、选择题

1、酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：

橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）

①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物⑤乙醇有刺檄性气味．

A．②④⑤B．②③

C．①③D．①④

2、某有机物结构简式为

则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）

A．3：

3：

2B．3：

2：

1

C．1：

1：

1D．3：

2：

2

3、从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（　　）

A．化合物zeylastral可以发生水解反应

B．能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应

C．1molzeylastral最多与5molH2发生反应

D．1molzeylastral最多可与2molBr2发生反应

4、尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病．其转化过程如下：

下列说法错误的是（　　）

A．酪氨酸的分子式为C9H11O3N

B．对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团

C．可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸

D．1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应

5、乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（）

①分子式为C12H20O2

②能使酸性KMnO4溶液褪色

③能发生加成反应，但不能发生取代反应

④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种

⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH

⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol．

A．①②③B．①②⑤

C．①②⑤⑥D．③④⑥

6、重大节日为保证鲜花盛开，对大量盆栽鲜花施用了S=诱抗素制剂．S﹣诱抗素的分子结构如图所示．下列关于该物质的说法正确的是（）

A．该有机物的分子式为C15H22O4

B．1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2

C．该有机物能发生取代、加成和水解反应

D．1mol该有机物与足量溴反应最多消耗4molBr2

7、某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。

下列说法正确的是（）

A．X分子中不存在手性碳原子

B．一定条件下，X可以发生加聚反应

C．1molX跟足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2

D．1molX跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

8、下列说法正确的是（）

A．还原性染料靛蓝的结构简式为：

，它的分子式是：

C16H10N2O2

B．结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子化合物，其单体是乙烯

C．总质量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变

D．丙烯酸（CH2=CHCOOH）和山梨酸（CH3CH=CHCH=CHCOOH）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物

9、组成和结构可用

表示的有机物中，能发生消去反应的共有（）

A．10种B．16种

C．20种D．25种

10、对盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂可保证鲜花盛开．S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（）

A．其分子式为C15H22O4

B．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH

C．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

11、如图表示M的结构简式，下列有关M的说法正确的是（）

A.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应

B.1molM最多可以与3molNaOH反应

C.M苯环上的一氯取代物有两种不同结构

D.1molM最多可以与5molH2发生加成反应

12、下列各物质物质的量都为1mol，完全燃烧生成二氧化碳和水所消耗相同条件下氧气的量最多的是（　　）

A．CH4B．CH3CHO

C．C2H5OHD．CH3COOH

13、下图所示对实验选用或实验操作正确的是

A.滴定FeSO4溶液B.制取O2C.制备Fe（OH）2D.除去乙醇中的乙酸

第II卷非选择题

二、非选择题

14、某工厂废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有丙酮.乙酸和乙酸乙酯。

根据各物质的性质（如下表），确定通过下列步骤回收乙醇和乙酸。

物质

丙酮

乙酸乙酯

乙醇

乙酸

沸点（℃）

56.2

77.06

78

117.9

①向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的PH值=10

②将混和液放入蒸馏器中缓缓加热

③收集温度在70～85℃时的馏出物

④排出蒸馏器中的残液。

冷却后向其中加浓硫酸（过量），然后再放入耐酸蒸馏器进行蒸馏，回收馏出物请回答下列问题：

（1）加入烧使溶液的PH值=10的目的是

（2）在70～85℃时的馏出物的主要成份是

（3）在步骤④中，加入过量浓硫的目的是（用化学方程式表示）

（4）当最后蒸馏的温度控制在85～125℃一段时间后，残留液中溶质的主要成份是

15、下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。

回答下列问题：

揭示实验原理

①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可以发生反应生成乙酸乙酯。

请用氧同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式_________________。

②能否用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理？

_______（选填“能”或“不能”），原因是___________________。

反应温度确定：

合成乙酸乙酯的反应为放热反应。

实验表明，反应温度应控制在85℃左右为宜。

回答：

实验温度不宜低于85℃左右的原因是_________________________________；

实验温度不宜高于85℃左右的原因是_________________________________；

实验装置的比较：

利用右图装置制备乙酸乙酯，这种装置与教材装置相比较突出的优点是___________。

酯层厚度的标示：

为更好地测定酯层厚度，可预先向饱和Na2CO3溶液中滴加1滴____试液，现象是___________。

16、“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如右图所示的装置制取乙酸乙酯。

回答下列问题：

（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式：

　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法（加入试剂顺序）是：

　　　　　　。

（3）浓硫酸的作用是：

①　　　　　　　　　　　　；②　　　　　　　　　　　　。

（4）饱和碳酸钠溶液的主要作用是　　　　　　　　　　　　。

（5）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止　　　　　　　　　　　　。

（6）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是___________________________。

参考答案

1.【答案】C

【解析】①乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；

②乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；

③乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关；

④乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，与测定原理无关；

⑤乙醇有刺檄性气味，与测定原理无关；

故对乙醇的描述与此测定原理有关的是①③；

故选C．

2.【答案】B

【解析】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；

能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；

能与NaHCO3反应的只有1个羧基，

则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：

2：

1，

故选B．

3.【答案】C

【解析】A．含有酯基，可发生水解反应，故A错误；

B．含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应，含有醛基，可与银氨溶液反应，故B正确；

C．能与氢气发生反应的为苯环、醛基、羰基以及碳碳双键，则1molzeylastral最多与6molH2发生反应，故C错误；

D．酚羟基邻位氢原子可被溴取代，碳碳双键可与溴发生加成反应，醛基可被氧化，1molzeylastral至少可与2molBr2发生反应，故D正确．

故选C．

4.【答案】C

【解析】A．由结构简式可知酪氨酸的分子式为C9H11O3N，故A正确；

B．对羟苯丙酮酸中含酮基、酚﹣OH、﹣COOH，为三种含氧官能团，故B正确；

C．对羟苯丙酮酸与尿黑酸中均含酚﹣OH，加溴水均生成白色沉淀，则不能用溴水鉴别，故C错误；

D．尿黑酸中含酚﹣OH、﹣COOH，均与碱反应，则1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应，故D正确；

故选C．

5.【答案】D

【解析】①根据有机物的结构可知，其分子式为C12H20O2，故正确；

②该分子中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；

③该分子中含有碳碳双键和酯基，所以能发生加成反应、取代反应，故错误；

④乙酸橙花酯的不饱和度为3，而芳香族化合物至少含有一个苯环，不饱和度至少为4，不存在属于芳香族化合物的同分异构体，故错误；

⑤1mol该有机物水解只能生成1mol羧基，所以只能消耗1molNaOH，故正确；

⑥该分子中含有两个碳碳双键能与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误；

故选D．

6.【答案】B

【解析】A．由结构简式可知，其分子式为C15H20O4，故A错误；

B．﹣COOH、﹣OH与Na反应，则1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，故B正确；

C．分子中含1个C=O和3个C=C，可发生加成反应，含﹣OH可发生消去反应，但不能发生水解反应，故C错误；

D．只有3个碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该有机物与足量溴反应最多消耗3molBr2，故D错误；

故选B．

7.【答案】A

【解析】本题考查有机物的结构与性质。

B项，X分子中无碳碳双键或碳碳叁键，不能发生加聚反应，错误；C项，X中酚羟基的邻对位均能被溴取代，1molX最多消耗2molBr2，错误；D项，2个酚羟基，1个羧基，1个氯原子均能与NaOH溶液反应，1molX最多消耗4molNaOH，错误。

8.【答案】A

【解析】A．由结构简式可知分子式是C16H10N2O2，故A正确；

B．由结构可知，为加聚反应产物，链节为﹣CH=CH﹣，则单体为CH≡CH，故B错误；

C．乙炔为CH≡CH，乙醛为CH3CHO（改写成C2H2．H2O），可知总物质的量一定时，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变，但总质量一定时，C的质量分数不同，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不同，故C错误；

D．含双键数目不同，均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸，则丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成产物是同系物，故D错误；

故选A．

9.【答案】C

【解析】苯环前面的取代基共有5种：

CH2ClCH2CH2﹣、CH3CHClCH2﹣、CH3CH2CHCl﹣、CH3（CH2Cl）CH﹣、（CH3）2CCl﹣，其中有5种能发生消去反应；右边的有4种：

CH3OCH2﹣、CH3CH2O﹣、CH3CH（OH）﹣、HOCH2CH﹣，因此能发生消去反应的共有20种，故选：

C。

10.【答案】C

【解析】A．C能形成4个化学键，由结构可知分子式为C15H19O4，故A错误；

B．只有﹣COOH与NaOH反应，则1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，故B错误；

C．含双键，可发生加聚反应，含﹣OH和﹣COOH可发生缩聚反应，故C正确；

D．不存在酚﹣OH，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，含C=C及﹣OH均能被酸性KMnO4氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误；

故选C．

11.【答案】A

【解析】该分子中含有酯基、苯环、碳碳双键和羧基，具有酯、苯、烯烃和羧酸的性质，能发生水解、加成、加聚、酯化等反应，A正确；羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：

1反应，所以lmolM最多可以与2molNaOH反应，B错误；M苯环上氢原子有3种，所以M苯环上的一氯取代物有3种不同结构，C错误；苯环、碳碳双键能和氢气发生加成反应，所以lmolM最多可以与4molH2发生加成反应，D错误。

12.【答案】C

【解析】分子式为CxHyOz可以写为CxH（y﹣2z）（H2O）z的有机物完全燃烧需要氧气的物质的量=x+

，

A.1mol甲烷完全燃烧需要氧气的物质的量=（1+1）mol=2mol；

B．乙醛完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+

）mol=2.5mol；

C．乙醇完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+

）mol=3mol；

D．乙酸完全燃烧需要氧气的物质的量=（2+

）mol=2mol，

通过以上分析知，需要氧气的物质的量最多的是乙醇，故选C．

13.【答案】C

14.【答案】

（1）将乙酸中和成乙酸钠，使乙酸乙酯在蒸馏时水解成乙酸钠和乙醇

（2）乙醇（3）2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH（4）Na2SO4

15.【答案】①

②否。

醇和羧酸都失H，所以H换成D无法指示何种物质脱羟基。

反应速率低，达不到催化剂活性温度；温度过高利于平衡逆向移动，酯产率降低。

用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来，从而使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率。

酚酞。

碳酸钠层呈红色，上层的酯层呈无色。

【解析】试题分析：

（1）酯化反应中羧酸提供羟基，醇应该氢原子，所以反应的机理可以表示为

。

（2）由于醇和羧酸都失H，所以H换成D无法指示何种物质脱羟基，因此不能用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理。

（3）温度低，反应速率低，且达不到催化剂活性温度，所以温度不能低于85℃；正反应是放热反应，温度过高利于平衡逆向移动，酯产率降低，所以也不能高于85℃。

（4）根据装置图的结构特点可判断，用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来，从而降低生成物浓度。

使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率。

（5）由于碳酸钠溶液显碱性，能使酚酞试液显红色，所以应该滴入酚酞试液，实验现象是碳酸钠层呈红色，上层的酯层呈无色。

考点：

考查酯化反应原理的探究、外界条件对反应速率和平衡对影响以及实验评价

16.【答案】

（1）

（2）先加乙醇，再缓慢滴加浓硫酸，最后滴加乙酸

（3）①催化剂；②吸水剂。

（4）中和乙酸，溶解乙醇，析出乙酸乙酯；

（5）防止倒吸，

（6）分液

【解析】试题分析：

（1）在催化剂的作用下，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，则该反应的化学方程式是

。

（2）由于浓硫酸的密度大于水的，且溶于水放热。

又因为乙醇和乙酸都是挥发性的，所以加入试剂的先后顺序是先加乙醇，再缓慢滴加浓硫酸，最后滴加乙酸。

（3）在反应中浓硫酸起到催化剂的作用。

又因为该反应是可逆反应，且有水生成，所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。

（4）由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，且乙酸乙酯不溶于水，所以饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于析出乙酸乙酯。

（5）由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，而乙酸和乙醇与水都是互溶的，乙醇不能插入到溶液中的原因是防止倒吸。

（6）由于乙酸乙酯不溶于水，所以若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液。

考点：

考查乙酸乙酯的制备原理、试剂的配制、乙酸乙酯的吸收、除杂和分离