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1、材料物理化学复习题docx一、名词解释连锁聚合；活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚 反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自 由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。逐步聚合：通过单体与单体、单体与二聚体或多聚体及二聚体或多聚体 间的键合反应，聚合体系中分子数逐步减少，分子量逐步增大的聚合反应。竟聚率；将均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率rorl=kll/kl2, r2=k22/k21自动加速现象；P86自由基聚合中，因体系黏度增大使活性链端基间碰撞机会 减少，双基终止难以发生，而单体仍能与活性链发生增长反应所引起的聚合速度 自动加快的现彖。随着

2、聚合反应的进行，单体转化率(C%)逐步提高，【I】M 逐步下降，聚合反应速率Rp理应下降，但在许多聚合体系张，Rp不但不下降反 而显著上升，这种想彖使没有任何外界因素影响在反应过程中自动发生的，因而 成为自动加速现象。热塑性：聚合物可反复加热软化或熔化而再次成型的性质。通殆指线型或支链型聚合物。 热固性：一次固化成型后，聚合物加热不能再软化或熔化而重新成型的性质，一般指交联 聚合物。链段；高分子链上对应于仲直长度和柔性与该高分子链相同的自由连结链内 一个统计单元的一段分子链。指高分子链上划分出来的可以任意取向的最小单 元。能独立运动血不受其他邻部影响的运动巾兀(远程)。链段越长，刚性越大。 1

3、.2髙分子化合物的基本特点B.聚集态结构(State of aggregation)分子通过次价槌力聚集在一起，形成了林定聚集态 结构：国态、液态和气态.高分子分子量大，分子间的作用力也大，因此只有 固体和液态两种.固态聚合物：0 结晶态(crystalline)0无定型态(amorphous)液态聚合物：。粘流态(viscousstate)高分高分子的聚集态结构;聚集态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态，包括固体和液体。高分子的聚 集态结构分为晶态结构和非晶态(无定形)结构两种类型。活性聚合物：阴离子聚合由链引发，链增长，链终止三个基元反应组成。阴 离子聚合中，单体一经引发成阴离子活性种，

4、就以相同的模式进行链增长，一般 无终止和链转移，直至单体耗尽，几天乃至几周都能保持活性，因此成为活性聚 合，带有活性种的聚合物称为活性聚合物。量子尺寸效应；当粒子尺寸下降到某一值时，金属费米能级附近的电子能级 由准连续变为离散能级的现象和纳米半导体微粒存在不连续的最高被占据分子 轨道和最低未被占据的分子轨道能级，能隙变宽现彖，吸收光谱阙值向短波方向 移动，均称为量子尺寸效应。表面效应；球形颗粒的表面积与直径的平方成正比，其体积与直径的立方成 正比，故其比表面积(表面积/体积)与直径成反比。随着颗粒直径的变小，比 表面积将会显著地增加，颗粒表面原子数相对增多，从而使这些表面原子具有很 高的活性且

5、极不稳定，致使颗粒表现出不一样的特性，这就是表面效应。宏观量子隧道效应；当微观粒子的总能量小于势垒高度时，该粒子仍能穿越 这一势垒，微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。一些宏观量，例如微颗 粒的磁化强度，量子相干器件中的磁通量等亦具有隧道效应，称为宏观的量子隧 道效应。介电限域效应；介电限域效应是指纳米微粒分散在异质介质中时，当介质的 折射率比微粒的折射率相差很大时，产生了折射率边界，这就导致微粒表而与内 部的场强比入射场强明显增加的现象。久保理论；在低温下电子能级是离散的，相邻电子能级间距和颗粒直径的关 “ ?竽。0厂】Ef = (3兀严系满足： N 式中N为-个超微粒的总导电电子数，V

6、为超微粒体积，EF为费米能级，nl为电子密度，m为电.1子质量，球形粒子时， d 即随粒径的减小，能级间隔增大。晶带：所有平行或相交丁某一晶向直线的晶面构成一个晶带。晶带定律：晶带定律(zone law) 乂称魏斯定律(Weiss zone law),系由德 国学者魏斯(Christian Samuel Weiss) T 18051809年间所确定的。其内容 为：晶体上的任一晶而至少同时属于两个晶带，或者说，平行于两个相交晶带的 公共平面必为一可能晶面。晶带(或带轴)的指标与相应晶棱或直线点阵的指标相同,记作u v w0属于晶带u V w的诸晶面的晶面指标(hlklll)、(h2k212)等必

7、须满足下列条件hu+kv+lw=0o这个式子就 被称作晶带方程。姜-泰勒效应；电子在简并轨道中的不对称占据会导致分子的儿何构型发生畸 变，从而降低分子的对称性和轨道的简并度，使体系的能量进一步下降，这种 效应称为姜一泰勒效应。它描述了非线性分子的电子云在某些情形下发生的构型形变。主耍出现在金属的化学反应中，特别是某些金属染料的着色过程。 杠杆定律；材基(P359)0 a X r 100 S Ni杠杆定律定义:在结晶过程中，液、固二和的成分分别沿液相线和固相线变化。液、固二相的相 对量关系,如同力学中的杠杆定律。因此,在相平衡的计算中,称式(1-9)为杠杆定律。 必须注意：杠杆定律只适用于两相平

8、衡区中，两平衡相的相对含最计算。如图，合金x在温度T1山两相平衡并存，这时两相的成分和数量保持不变。过x点作 水平线交液相线和固相线于a. c点，在某一温度下液、固两相的相对量可用杠杆定律来计 算设mL和m分别为两相的数量，山质量守恒定律可推导出：ML + Ma = 1ML x /a = Ma xc注：杠杆定律适用所有两相平衡！注2：即 F1 乘 L1 二F2乘 L2 (F1 比 F2=L2比 L1)杠杆建理山古希脇哲学家、数学家、物理学家阿基米徳发现。L1F1=L2F2非晶(non-crystal) 准晶(quasi-crystal)和介晶；非晶固体是指内部原子 缺乏周期性排列的固体。如玻璃

9、、松香等。准晶是内部结构介于晶体和非晶Z 间的一种新状态，其内部结构具有长程有序，但不具有晶体结构的平移周期性。 介晶是纳米晶体的取向超结构，是从非球形结晶的建筑单元形成的新型胶体晶。 反斯托克斯效应：发光光谱的峰值及重心的波长总是小于激发光光谱的峰值及重 心的波长，称为反斯托克斯定律气态自由原子吸收了光源的特征辐射后，原子 的价电子跃迁到较高能级，然后乂跃迁返回基态或较低能级，同时发射出小于光 源激发辐射的波长的荧光，称为反斯托克斯(anti-Slokes)荧光。二、思考下列问题 在玻璃化温度以下，高聚物分子链的运动被冻结，链端是否可以自由运动。高聚物的结晶温度与溶限的关系。 答：在低温区，

10、高聚物呈现玻璃态，虽然分子链运动被冻结，但局部链、支链及 内旋转运动仍然可以发生。链段不可以运动。因为玻璃化温度是：无定形和结晶热塑性聚合物低温时都呈玻 璃态，受热至某一较宽温度，则转变成橡胶态或者柔韧可塑状态，这一转变温度 特称为玻璃花温度Tg,代表链段能够运动或者主链中价键能扭转的温度。熔限结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围称为熔限。（1）较低温度下形成的晶体，晶体较不完善，较低的温度下被破坏（Tm较低）且 完善程度差别大，较差的在较低温度下熔融而较好的在较高温度下才开始熔融， 熔融温度范围很宽，熔限较宽；较高温度下形成的晶体，晶体较完善，完善程度差别不大，Tm较高，熔限较

11、窄； 开始熔融的温度比结晶温度高5 C6C。在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，为什 么。答：这是由高温蠕变造成的，挂在墙上的雨衣，受恒定的应力作用，使得链段运 动，但运动受温度的限制，应力和应变的平衡不能马上建立一段时间才能实现平 衡，可观察到雨衣是逐渐被拉长的高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸- 回缩循环中要消耗功而发热，称之为内耗答：内耗是指在非弹性形变中，由于应力和应变不同步，使加载线和卸载线不重 合，而形成一封闭回线，这个封闭回线称为滞后环，说明加载时材料吸收的变形 功大于卸载时材料释放的变形功，有一部分加载变形功被材料吸

12、收，这个过程吸 收的功称为材料的内耗。E的变化与。的变化一致一无滞后现象一无功（热能）消耗E的变化落后于。的变化有滞后现象有功（热能）消耗影响内耗的因素：（1）高聚物的结构 有侧基 无侧基、体积f 一内耗t、极性t f内耗f、数冃t 内耗t温度（T）TTg：普弹形变一儿乎完全跟得上。一各很小一内耗很小T在Tg附近：链段开始运动但体系粘度还很大，显著落后丁。，内耗出现极 大值内耗峰。TgTTf :分子链互相滑移一内耗急剧f外力作用频率（3）3很低：链段运动完全跟得上外力的变化一内耗很小一出现高弹性3很高：链段运动完全跟不上外力的变化一内耗很小一显示玻璃态变形特征3处于中间区域：玻璃态与高弹态过渡

13、区，链段运动跟不上外力的变化，内耗出 现极大值合成高聚物的几种聚合方法中，能获得最窄分子量分布的是阳离子聚合。阳离子活性很高，极易发生各种副反应，如碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转 移、异构化等副反应，很难获得高分子量的聚合物。另外，阳离子聚合最主要的链终止方式 之一是向单休转移，向单体转移常数G,约为10-210：比自山基聚合（1（T10Y大， 易发生转移反应，这也是是控制分子量，获得最窄分子量分布的主耍因素。聚合物在形成结晶的过程中，是否有体积膨胀现象。聚合物再结品过程中，从无序的非品态转变成高度有序的品态，密度会变大，因此，一定质 量的聚合物样品在结晶过程中，随结晶度的增加体积会发生收

14、缩纳米材料比普通材料具有较低的熔点。固态物质在其形态为大尺寸时，熔点是固定的，超细微化后发现其熔点显著降低, 而且随着纳米颗粒粒径的减小，熔点下降，当颗粒小于10纳米数量级时尤为显 著。银是一种导电性能良好的具有银白色金属色泽的固体。这种说法不太正确，由于纳米材料晶界上原子体积分数增大，纳米材料的电阻高 于同类粗晶材料，甚至发生尺寸诱导，金属向绝缘体转变。所以银在100纳米颗 粒下已失去了良好的导电性能。当银被细分到小于光波波长的尺寸时，即失去了 原有的富贵光泽而呈黑色，也不具有银白色金属光泽。再者说，滲俄指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相置换，而不改变整个晶体的结构及对称性等。因此固溶体

15、对这些互换离子的百分比（固溶体浓度）没有特 定的要求。固溶体指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相直换，而不改变報个晶体的结构及対称性 等。因此固溶体对这些互换离子的百分比（固溶休浓度）没有特定的要求。不对。周溶体是以某一组元为溶剂，在其晶休点阵中溶入其他纽元（溶剂原子）所形成的均 匀混合的固态溶体，他保持溶剂的品体类型，固溶体中溶剂原子取何种分布方式主要取决于 同类原子间的结合能和异类原子间的结合能的相对大小，固溶体可以分为置换固溶体和间隙 固溶体，影响固溶体的因素很多，这会山于溶剂的不同而有差异，有地可以形成无限固溶体, 有地只能形成有限固溶体。还有就是影响固溶体溶解度的因素有很多，主要有

16、：晶体结构、 原子尺寸因素、电负性、原子价等。所以它对固溶度是有要求的。在材料中，颗粒与晶粒的差别。品粒(crystalline grain)与颗粒(particle)是两个完全不同的概念,在材料科学研究中，品粒和颗粒经常用于描述材料的微观形貌和结构特征，并以此为依据來分析材料的基本性能。中泄 义晶粒是多晶固体中彼此间存在晶体学収向差异的单-元称为晶粒，晶粒之间的边界称为晶 界。1佃在中国百科大辞典中则定义晶粒为纽成多晶休的外形不规则的小单晶休。从这有一个 柑关的概念,即品粒内分子、原子都是有规则地排列的，一个品粒就是单品;多个品粒，每个品粒 的大小和形状不同血口取向也是凌乱的，没有明显的外形

17、，也不表现各向异性，是多品。或者可 以认为晶粒就是有独立晶界分开的单晶。而颗粒是山单个或多个晶粒组成的。因此，从晶粒 和颗粒的定义比较，可知，当颗粒山一个晶粒组成时，颗粒与晶粒是等同的，但颗粒山多个晶粒 纽成时，颗粒与晶粒是不能等同的。晶粒与颗粒定义不同，描述它们尺寸大小的参数也不同, 描述品粒大小的参数是品粒尺寸(也称为品粒度)三、简答题1-何谓聚合物的重复单元，结构单元，单体单元，单体和聚合物的聚合度。厂重复结构单元(Repeating structure unit)：大分子链上化 学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，可简称重复单 元，又可称链节(Chain element)厂结构单元

18、(Structure unit)：单体分子通过聚合反应进入大分 子链的基本单元.结构单元的元素组成可以与单体的元素组成 相同，也可以不同. 19单体单元(Monomer unit)：单体分子通过聚合反应形成的 元素组成与单体完全相同的结构单元.厂聚合度(Degree of polymerization)：聚合物分子量大 小的一个指标，在聚合物的分子结构式中以n表示，也称 为链节数.有两种表示方法：0以大分子链中的结枸单元数目表示,记作 Xn0以大分子链中的重贷单元数目表示,记作尸单体(Monomer)：合成聚合物的低分子量原料重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单元称为重复单元。结构单元：构成

19、高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。许多结构单元连接成线形大分子，类似一条链子，因此结构单元俗称链节。单体单元：与结构单元相比，单体单元只是电子结构发生改变，其原子种类和原子个数都与结构单元完全相同。单体：是能与同种或者异种分子聚合的小分子的统称。聚合度：聚合物分子中每个分子包含的单体结构单元数称为聚合度。2.膜渗透法、粘度计法和光散射法测定的各为何种平均分子量？对于同一个聚 合物样品，用这三种方法测得的分子量大小的次序如何？它们分别属于何种测定方法（绝对方法还是相对方法）？答：膜渗透法测定的是高分子的数均分子量，粘度计法测定的是粘均分子量，光 散色法测定的是高分

20、子的重均分子量，重均大于粘均大于数均。是相对的。数均分子量-膜渗透法 重均分子量-光散射法 粘均分子量-粘度计法分子量多分散性的高聚物的平均分子量：z均分子量重均分子量 粘均分子鼠 数均分子分子最单分散性的高聚物的平均分子杲：Z均分子量二重均分子量二粘均分子量二数均分子竄都为相对方法在合适条件下拉伸玻璃态、结晶态聚合物，二者的拉伸行为如何?玻璃台聚合物的拉伸图：外力一伸长率 图线1： TTg,应力随应变成正比的增加，最后应变不到10%就断裂。（脆性断裂）图线2：当温度稍微升高，仍在Tg以下，应力一应变曲线上出现了一个转折点B, 称为屈服点，应力在B点达到一个极大值，称为屈服应力。过了 B点应力

21、反 而降低，试样应变增大。但由于温度仍然较低，继续拉伸，试样便发生断裂, 总应变也没有超过20%。（韧性断裂）图线3:如果温度升到了 Tg以下几十摄氏度的范围内。屈服点之后，试样在不 断增加外力或者外力增加不大的情况下能发生很大的应变。后一阶段，曲线 又有明显的上升，通常称之为应变硬化，直到最后断裂。断裂点C的应力称 之为断裂应力，对应的应变称之为断裂伸长率。（韧性断裂）图线4:温度升到Tg以上，试样进入高弹态，在不大的应力下，便可以发展高 弹形变，曲线不再出现屈服点，而呈现一段较长的平台，即在不明显增加应 力时，应变有很大的发展，直到试样断裂前，曲线又出现急剧上升。玻璃态聚合物拉伸时，曲线的

22、起始阶段是一条直线，应力与应变成正比，试样表 现出虎克弹性体的行为，在这段范围内停止拉伸，除去外力，试样将立刻完 全回复原状。这种高模量，小变形的弹性行为是由高分子的链长、键角变化 引起的。屈服点以后材料的大型变的分子机理主要是高分子链段的运动。这 时候，由于聚合物处于玻璃台，即使外力除去，也不能自发回复，而当温度 升高至Tg以上，链段运动解冻，分子链卷曲起来，因而应变回复。如果分子 链伸展后继续拉伸，由于分子链取向排列，使得材料强度进一步提高，需要它比玻璃态聚合物的拉伸曲线具有更明显的转折，整个曲线可分为三段。第一段 应力随应变线性地增加，试样被均匀地拉长，伸长率可达百分之几到百分之 十几，

23、到Y点，试样的界面突然变得不均匀，出现一个或几个“细颈”，由 此开始进入第二阶段。细颈与非细颈部分的截面积分别维持不变，而细颈部 分不断扩展，非细颈部分逐渐增加，直到整个试样完全变细为止。在单轴拉 伸过程中分子排列产生很大的变化，尤其是靠近屈服点或超过屈服点时，分 子都在与拉伸方向平行的方向上开始取向。在结晶聚合物中微晶也进行重排, 甚至某些晶体可能破裂成较小的单位，然后在取向的情况下再结晶。拉伸后 的材料在熔点以下不易回复到原先未取向的状态，然而只要加热到熔点附近, 还是能回缩到未拉伸状态的，因而这种结晶聚合物的大形变，就本质上说也 是高弹性的，只是形变被新产生的晶体所冻结而已。从以上讨论可

24、以看出，结晶聚合物的拉伸与玻璃台聚合物的拉伸情况有许多相似 之处。现象上，两种拉伸过程都精经历弹性变形、屈服、发展大变形以及应 变硬化等阶段，拉伸的后阶段材料都呈现强烈的各向异性，断裂前的大形变 在室温时都不能自发回复，而加热后却都能回复原状，因而本质上两种拉伸 过程造成的大形变都是高弹形变，统称冷拉。另一方面，两种拉伸过程又是有差别的。他们可被冷拉的温度范围不同，玻璃态 的冷拉温度区间是Tb至Tg,而结晶聚合物却在Tg至Tn】被冷拉。更主要的和 本质的差别在于晶态聚合物的拉伸过程伴随着比玻璃态聚合物过程复杂得多 的分子凝聚态结构的变化，后者只发生分子链的取向，不发生相变，而前者 还包含有结晶

25、的破坏、取向和再结晶等过程。天然橡胶与杜仲胶是同分异构体，杜仲胶较硬，可作塑料用，而天然橡胶则是 性能优异的弹性体，试解释原因。答：天然橡胶为顺式-1, 4-聚异戊二烯而杜仲胶为反式-1, 4-聚异戊二烯，它们的化学组成和化学结构完全相同，由丁立体结构的差异致使其性质不同。天然 橡胶内能大，顺式异构两个电负性相同的原子处于分子的同侧，偶极距较大, 因此有较低的熔点，较大的溶解度。天然橡胶分子链在常温下呈无定形状态, 分子链柔性好，因此在常温时有弹性，是不结晶的，仅在温度低于10C或拉 伸状态下才能结晶；而杜仲胶原子排列比较对称，分子能规责的排入晶体结构中，因而具有较高的熔点，电负性不同的原子和

26、原子团排在同一侧，因此 偶极距较小，溶解度较低，性质比较稳定，常温下为无弹性可结晶橡胶，且可作为塑料使用。3.用图示的方法，比较在自由基聚合和逐步聚合中：(1)单体转化率反应时间的关系；(2)聚合物分子量与反应时间的关系；(1)单体转化率反应时间的关系；自由基聚合：在聚合过程中，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高，延长聚 合时间主要是提高转化率。逐步聚合：短时间单体转化率很高单体转化率反应时间 反应时间(2)聚合物分子量与反应时间的关系；自由基聚合：链增长是形成大分子的主要反应；单体自由基一经形成(增长反应 一断开始)，几乎瞬间形成大子链逐步聚合：聚合反应是通过单体官能团之间的反应逐步进行的

27、；分子链逐渐增长, 高分子量聚合物需较长时间形成；反应时间反应时间产物平均聚合厦何为分子量的多分散性？如何表示分子量的多分散性？试分析聚合物分子量多 分散性存在的原因。答：合成聚合物总存在一定的分子量分布，常称作多分散性。分子量分布有两种表示方法:（1）分子量分布指数（2 ）分子量分布曲线。聚合物中所有分子的分子量的不均一性导致了 聚合物分子量的多分散性。右 1.2高分子化合物的基本特点B.分子量多分散性的表示方法单独一种平均分子量不足以表征聚合物的性能，还需 要了解分子量的多分散性程度。1 ）以分子量分布指数（ZV）表示即重均分子量与数均分子量的比值，di = mJO单分散性聚合物：D/ =

28、 h =0常见聚合物：DI= 250O缩聚物的D/般小于加聚物的功434在自由基聚合应中，什么条件会出现自动加速现象？试讨论其产生的原因以 及促使其产生和抑制的方法。简述配位聚合反应的主要特征及配位聚合术语 的由来。答:自动加速现象的主耍是体系粘度增加引起的，因此乂称凝胶效丿讥 加速原因 可以由链终止受扩散控制来解禅。体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍, 活性端基甚至可能被包埋，双基终止困难，链终止速率常数下降，自由基寿命延 长。抑制方法：用单体和其良溶剂聚合有利于链段重排，减弱凝胶效丿应。或者分 段聚合，先预聚合，然后再聚合。或者降低温度。配位聚合反应的主耍特点：可使难以自由基聚合或者

29、离子聚合的烯类单体聚 合，并形成立构规整聚合物，赋予其特殊性能。配位聚合往往经单体定向配位、络合活化、插入增长等过程，才形成立构规整（或 定向）聚合物，因而有配位聚合、络合聚合、插入聚合、定向聚合等名称，书上 选用配位聚合术语。口动加速现象是由体系粘度增加引起的产生自动加速现彖（凝胶效应）的原因是随转化率增加，体系黏度增加，链自由 基卷曲，活性端基受包埋，双基扩散终止困难，从而引起终止速率常数降低而形 成的。（4）影响因素：聚合物（P） 单体（M）的溶解性a.M是P的良溶剂链自由基较舒展，活性端基包埋程度浅，易靠近而反应终止；自动加速现彖出 现较晚，即转化率C%较高时开始自动加速。b.M不是P

30、的良溶剂时长链口由基有一定程度的卷曲，活性端基被包裹，随着转化率增加，体系黏度增 大，双基终止受到影响，自动加速现象出现较早。c.M是P的劣溶剂长链自由慕的卷曲和包埋程度都较大，双慕终止困难，儿乎聚合一开始就出现 自动加速。反应温度：提高反应温度，体系黏度降低，同时链段活动能力增加，推迟自动 加速现象的出现。避免措施：（1）选择合适的溶剂；（2）控制分子量不要太高；（3）选择合适 的引发剂；（4）强化体系丁.艺控制如加强搅拌、加强传热、采用分段聚合。5分析乳液聚合的特点和实施过程答：乳液聚合优点：水作分散介质，传热控温容易；可在低温下聚合；Rp快， 分子量高；可直接用于聚合物乳胶的场合。乳液聚

31、合缺点：要得到固体聚合物，后处理麻烦；成本较高；难以除尽乳化剂残 留物。与其它聚合实施方法相比最突出的优点是？（能同时提高相对分子质量和聚合速 率）聚合过程根据聚合物乳胶粒的数目和单体液滴是否存在，乳液聚合分为三个阶段：I阶段II阶段III阶段乳胶粒不断增加恒定恒定胶束直到消失增溶胶束直到消失单体液滴数目不变直到消失体积缩小RP不断增加恒定下降I阶段：乳胶粒生成期，从开始引发到胶束消失为止，Rp递增 II阶段：恒速期，从胶束消失到单体液滴消失为止，Rd恒定 川阶段：降速期，从单体液滴消失到聚合结束，Rp下降在固体表面力的作用下，离子晶体表面结构发生怎样的变化？受哪些因素影 响？1） 离子晶体MX在表面力作用下，处于表面层的负离子X在外侧不饱和，负 离子极化率大，通过电子云拉向内侧正离子一方的极化变形来降低表而 能这一过程称为松弛，它是瞬间完成的，接着发生离子重排。2） 从晶格点阵稳定性考虑作用力较大，极化率小的正离子应处于稳定的晶 格位置而易极化的负离子受诱导极化偶极子排斥而推向外侧，从而形成 表而双电层。重排结果使晶