环境监测.docx

1、环境监测环境监测实验周设计一、 前言1.1 监测目的及意义（1）通过环境监测，进一步巩固课本所学知识，深入了解环境监测中各环境污染因子的采样分析方法、误差分析、数据处理等方法与技能。（2）独立完成一项模拟或实际监测任务的能力；（3）提升科学地处理监测数据能力，对各项目监测结果的综合分析和评价能力。（4）通过对校园环境的监测，以掌握校园内的水、气、噪声环境质量现状，并判断环境质量是否符合国家有关环境标准的要求2、监测任务1.2 监测任务 （1）对校园环境以及周边环境（大气、污水、噪声）进行污染的初步统计和分析；（2）制订大气、水及噪声监测方案（布点，监测项目及方法频率）；二、 大气环境监测设计2

2、.1、概述我校内部无明显污染源，主要污染源为生活所用燃料煤及汽车尾气，其主要产生的污染为烟尘、SO2、NOx。2.2、布点（1）环工楼（4）A幢（2）行政楼（5）男生院（3）主楼-北门（6）女生院2.3、采样1、采样方法（1）气态污染物：用大气采样器和液体吸收剂的浓缩采样法，用气泡吸收管进行样品的采集；（2）颗粒物：用采样器和切割器采样，用滤膜收集样品。采样前，滤膜要求恒重。2、样品的保存和运输（1）对气体状态的样品，在阳光强烈的天气，应避免遇光分解；（2）对颗粒状的样品，采集完毕，应将滤膜吸尘的一面朝里对折两次，成扇形，放在滤膜袋里，带回天平室恒重。2.4、分析监测技术2.4.1 SO2的测

3、定1 实验原理 二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，比色测定。主要干扰物为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸氨可消除氮氧化物的干扰，采样后放置一段时间可使臭氧自行分解，加入磷酸和EDTA可以消除或减小重金属的干扰。如在用10毫升吸收液时，69微克铁，10微克锰、10微克铜、22微克矾没有明显干扰。环境大气中微量氨、硫化物及醛类不干扰。 本法检出限为0.03微克/毫升，当采样10升时，最低检出限为0.015mg/m3.2 实验仪器 吸收管：多孔筛板吸收管、小型冲击式吸收管或大型气泡吸收管，用于30分钟到1小时；125

4、毫升多孔筛板吸收瓶，应用于24小时采样。 大气采样器：流量范围01升/分。3 分光光度计。3 试剂 所用水为除去氧化剂的重蒸馏水1、0.04M四氯汞钾(TCM)吸收液；2、0.6% 氨基磺酸氨溶液；3、0.2%甲醛溶液；4、0.1N碘储备液；5、0.01N碘溶液；6、淀粉指示剂；7、0.1000N碘酸标准溶液；8、0.1N硫代硫酸钠储备液；9、0.1N硫代硫酸钠溶液；10、0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液；11、0.016%对品红作用液；12、0.016%对品红作用液；13、1M盐酸溶液；14、3M磷酸溶液；15、1M醋酸醋酸钠缓冲溶液。4 采样用多孔筛板吸收管 ，内装5毫升四氯甲汞吸收液，以0、5

5、L/min流量，采气1020L ， 在采样、运送、保存过程中，都应避免阳光直射。5 步骤1 标准曲线的绘制 取八支8毫升比色管，按下表配制标准色列管号12345678二氧化硫标液（2ug/L）(mL)00.601.001.401.601.802.202.70四氯汞钾溶液(mL)5.004.404.003.603.403.202.802.30二氧化硫含量(ug)01.22.02.83.23.64.45.40.6% 氨基磺酸溶液0.50.50.50.50.50.50.50.50.2%甲醛溶液0.50.50.50.50.50.50.50.50.016%对品红作用液1.501.501.501.501.

6、501.501.501.502 样品测定 样品中若有浑浊物，应离心分离除去。 样品放置20分钟，以使臭氧分解。 将吸收管中吸收液全部移入10毫升比色管，用少量水洗涤吸收管，倒入比色管中，使总体积为5毫升。再加0、50毫升氨基磺酸氨溶液，摇匀，放置十分钟以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同标准曲线的绘制。3 标准曲线制作和样品分析数据记录表（仅选了相关度最好的一组） 比色管管号12345678测得的吸光度SO2含量4 用Excel对以上数据进行线性回归： 6 计算 数据记录：样品编号12345 采样流量V0（L/min） 采样时间t（min）采样温度T（K）大气压P（Kp） 换算为参比状态下的采样体

7、积： Vr = 式中： V0 采样流量V0，L/min； t 连续监测时间，min； T采样点温度，； P采样点大气压，Kp；算得参比状态下的采样体积Vr及实验室测得样品吸光度如下：样品编号12345参比状态下的采样体积Vr（L）样品吸光度(AA0)a式中： A样品溶液吸光度；A0试剂空白液吸光度；b回归方程式的斜率；ba-回归方程式的截距；aVr换算为参比状态（25度，760毫米汞柱）下的采样体积，升 时段8:009:0010:0011:0012:0013:0014:0015:0015:3016:30平均SO浓度（mg/m3） 注意事项： 1、温度对显色有影响，温度越高，空白越大；温度高时发

8、色快，褪色也快，所以最好2.4.2 NO2的测定 实验（二）大气中氧化氮（换算为）的测定 盐酸萘乙胺比色法一、 实验原理大气中氧化氮包括一氧化氮、二氧化氮等，在测定氧化氮浓度时，先用三氧化铬将一氧化氮氧化为二氧化氮。二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸，与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，比色测定。使用称重法校准的二氧化氮参透管配制低浓度标准气体，测得（气） （液）的转化系数为0.76，因此再计算结果时要除以系数0.76。 大气中二氧化氮浓度为氧化氮浓度的10倍时，对氧化氮的无干扰；30倍时，使颜色有少许减退，在城市环境大气中，较少遇到这种情况。臭氧浓度为氧化氮

9、浓度的5倍时，对氧化氮的测定有干扰，在采样后3小时，使试液呈现微红色，影响较大。过氧乙酰硝酸兹（PAN）使试剂显色而干扰，再一般环境大气PAN浓度甚底，不会导致显著的误差。 本法检出限001ug/mL,当采样体积为6L时，最底检出浓度为0.01mg/m3.二、 实验仪器1、 多孔筛板吸收管；2、 大气采样器：流量范围L/min;3、 双求玻璃管；4、 分光光度计；三、 实验试剂所有试剂均用不含亚硝酸盐的蒸馏水配制。检测方法：吸光液的吸光度不超过0.005。1、 吸收液；2、 三氧化铬石英砂氧化管；3、 亚硝酸钠标准储备液；4、 亚硝酸钠标准溶液四、 采样用一个内装mL采样用吸收液的多孔筛板吸收

10、管，进气口接氧化管，并使管口微向下倾斜，以免潮湿空气将氧化试剂弄湿，污染后面的吸收管。以0.3L/min分流量，避光采样至吸收液呈浅玫瑰红为止，采气量不少于6L五、 测定步骤、标准曲线的绘制管号标准溶液（ug/mL） (mL)00.100.200.300.400.500.60吸收原液(mL)4.004.004.004.004.004.004.00水(mL)1.000.900.800.700.600.500.40 (ug)00.51.01.52.02.53.0摇均，避开阳光直射，放着分钟。用厘米比色皿，于波长纳米处，以水为参比，测定吸光度。、采样后，放分钟，将吸收液转入比色皿中，同标准曲线的绘制

11、方法测定吸光度。3、NOx标准曲线制作和样品分析数据记录表（仅选了相关度最好的一组）比色管1234567吸光度4、根据以上数据制图，并给出标准曲线回归方程及相关系数R值.六、 计算 数据记录： 样品编号12345 采样流量V0（L/min） 采样时间t（min）采样温度T（K）大气压P（Kp） 换算为参比状态下的采样体积： Vr = 式中： V0 采样流量V0，L/min； t 连续监测时间，min； T采样点温度，； P采样点大气压，Kp；算得参比状态下的采样体积Vr及实验室测得样品吸光度如下：样品编号12345参比状态下的采样体积Vr（L）样品吸光度(AA0)氧化氮（ mg/m3）= 式中

12、：A样品溶液吸光度；A0试剂空白液吸光度；B回归方程式的斜率；Vr换算为参比状态下的采样体积，升；076NO2-（气）换为（液）的系数计算结果数据样品编号12345平均浓度浓度七、 注意事项1、 配制吸收液时，应避免在空气中长时间暴露，以放吸收空气中氮氧化物，日光照射能使吸收液显色，应此在采样、运送、保存过程中，都应避光。2、 氧化管适合于在相对湿度时使用，大于时，应勤换氧化管；小于时，使用前应用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡小时。2.4.3 总悬浮颗粒物（TSP）的测定2.4.3.1实验原理 采集一定体积的大气样品，通过已恒重的滤膜，悬浮微颗粒阻留在滤膜上，根据采样滤膜之增重及采样体积，计算总悬浮微颗粒的浓度。 滤膜有效直径为80mm时，流量为7.29.6m3/h; 100mm时，流量为11.315m3/h,用以上流量采样，线速度为4053cm/s.2.4.3.2实验仪器1 采样设备：THC-150III型大气综合采样器；2 滤膜：49型超细玻璃纤维滤膜或过氯乙烯滤膜；3 分析天平；4 镊子及装滤膜纸袋。2.4.3.3采样1 滤膜准备将滤膜称量至恒重放入纸袋中，备用2采样将恒重的滤膜用镊子小心取出平放在滤膜采样夹的网板上（事先以擦净）。若用过氯乙烯滤膜，需揭去衬