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1、食品现代仪器分析实验指导课件食品现代仪器分析实验指导福州大学生物科学与工程学院吴佳2016年 5月实验一 苦味饮料中硫酸奎宁的荧光法测定1. 目的意义喹啉结构是“苯并吡啶”。即一个苯环与一个吡啶环稠合而成。奎宁是喹啉的衍生物，其结构如下： 奎宁是金鸡纳树皮中含有的苦味晶状粉末，抗疟疾药。疟疾曾是热带、亚热带地区猖獗流行的疾病，曾夺走成千上万人的生命。17世纪末，奎宁由欧洲传入我国，曾称为“金鸡纳霜”，当时是非常罕见的药。后来，瑞典纳尤斯对这种植物的树皮进行了认真的研究，提取了其中的有效成分金鸡纳碱，起名为“奎宁”。“奎宁”这个词在秘鲁文字中是树皮的意思。直到1945年，奎宁才实现了人工合成。奎

2、宁是碱性物质，与硫酸反应生成盐，俗名硫酸奎宁。在饮料中硫酸奎宁是调味料，主要用在滋补品和苦柠檬水中，有调味及预防疟疾之功效，例如汤力水是Tonic Water的音译，又叫奎宁水、通宁汽水。是苏打水与糖、水果提取物和奎宁调配而成的。可作为苦味饮料或用于配制鸡尾酒或其它饮料。奎宁饮料以其微苦的口味成为畅销的解渴饮料，特别是在夏季人们大量饮用，但大量消费含奎宁成分的饮料对一些个体有害，如新陈代谢紊乱或对这种物质有超敏性的人要避免摄取奎宁，特别是孕妇。对怀孕期间每天饮用一升以上奎宁饮料的孕妇进行的调查显示，出生后24小时，新生儿就出现神经战栗症状，在他们的尿液中发现了奎宁成分，但2个月以后这些症状就不

3、存在了。为此，对奎宁含量的测定具有重要意义。2. 原理：本实验包括荧光光谱和激发光谱测定，以及苦味饮料中硫酸奎宁含量测定。硫酸奎宁是强荧光性物质，在紫外光照射下，会发射蓝色荧光。在稀溶液中荧光强度与硫酸奎宁浓度成正比，可根据荧光强度求出硫酸奎宁浓度。荧光(发射)光谱：固定激发光波长和强度，在不同的波长下测定所发射的荧光强度，以发射波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所作曲线为荧光发射光谱。荧光发射光谱是选择最大荧光发射波长的依据。荧光激发光谱：固定荧光发射波长(一般在最大发射波长处)，改变激发光波长，得出不同激发波长的荧光强度，以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所得曲线称为激发光谱。荧光

4、激发光谱是选择最大激发波长的依据。3. 仪器 970CRT荧光分光光度计。4. 试剂 (1) 0.05 mol/L硫酸溶液。(2) 0.1 mol/L硫酸溶液。(3) 硫酸奎宁储备液：称取100 mg硫酸奎宁，用0.05 mol/L硫酸溶液溶解并移入100 mL容量瓶中，稀释定容至100 mL，将其储于棕色瓶中(此溶液存放于冰箱中可保存长久。若溶液变浑浊，则需要重新配制)。此溶液浓度为1 mg/mL。(4) 硫酸奎宁应用液：取硫酸奎宁储备液1 mL用0.05 mol/L硫酸溶液稀释定容至100 mL，此溶液含硫酸奎宁10 g/mL。5. 操作方法(1) 标准溶液的配制取6只50 mL容量瓶，以

5、5 mL移液管精确吸取10 g/mL硫酸奎宁标准溶液（即应用液）：0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00 mL，分别置于各容量瓶中，用0.05 mol/L硫酸溶液稀释并定容。此系列硫酸奎宁浓度分别为0.00，0.200，0.400，0.600，0.800，1.00 g/mL（标记为1-6号）。(2) 荧光发射光谱的制作用少量6号1.00 g/mL浓度的硫酸奎宁液润洗比色皿，然后将该浓度的硫酸奎宁液注入荧光比色皿中（2/3即可），将比色皿放入荧光分光光度计的固定槽中。依次点击操作界面菜单上的定性分析图谱扫描参数设定打开设定对话框，设定固定激发光波长(EX)为350 nm；发射

6、波长(EM)扫描范围350800 nm；扫描速度：高速；灵敏度：2；激发光狭缝宽度：10 nm；发射光狭缝宽度：10 nm。参数设定完毕，点击开始扫描按钮，扫描发射波长，得到以发射波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标的荧光发射光谱图。点击保存按钮，在指定的文件夹中，以自己“学号未尾3位+姓名+a”为文件名进行保存。(注：请按以上文件名保存，以便教师实地查验。)点击退出按钮，退出对话框。依次点击操作界面菜单上的定性分析图谱分析打开谱图，点击刚保存的文件(使文件呈蓝色)，依次点击选中确定，从打开的荧光光谱图右边表格中找出最大发射波长(EM)，并记录于后面的表格中。退出对话框。(3) 荧光激发光谱的制作

7、点击操作界面菜单上的定性分析图谱扫描参数设定打开设定对话框，固定荧光发射(EM)波长(以所得最大发射波长设定)；激发光(EX)波长扫描范围：200400 nm；扫描速度：高速；灵敏度：2；激发光狭缝宽度：10 nm；发射光狭缝宽度：10 nm。扫描激发光波长，制作以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标的荧光激发光谱。点击保存按钮，以自己“学号未尾3位+姓名+b”为文件名进行保存。点击退出按钮，退出对话框。依次点击操作界面菜单上的定性分析图谱分析打开谱图，点击刚保存的文件(使文件呈蓝色)，依次点击选中确定，从打开的荧光光谱图右边表格中找出最大激发波长(EX)，并记录于后面的表格中。退出对话框。

8、(4) 设定定量测量波长点击操作界面上的快捷键to ，打开对话框，按最大激发波长(EX)和最大发射波长(EM)设定，点击开始，等到所设波长字迹退色并再转黑即可，按退出键，退出对话框。(5) 硫酸奎宁标准曲线的绘制将步骤(1)的1号空白液，润洗并注入比色皿中，依次点击操作界面菜单上的定量分析测量样品浓度，打开测量对话框，点击测本底按钮，测定样品空白。依次将26号标准液润洗并注入比色皿中，每注入一次，按3次测INT键，点击求平均值求出测量平均值，记录每次测量数据(平均值)。用所得数据，制作标准曲线。(6) 待测液中硫酸奎宁浓度的测定(ug/mL)用胖肚移液管吸取待测液25 mL，移至50 mL容量

9、瓶中，用0.1 mol/L硫酸溶液稀释并定容。按步骤(5)的方法测量荧光强度，平行测定两次，求平均值。从标准曲线上查得测定液浓度，计算出待测液中硫酸奎宁浓度。6 数据记录和计算(1) 记录硫酸奎宁的最大发射波长和最大激发波长。表1-1 最大发射波长和最大激发波长最大发射波长，nm最大激发波长，nm(2) 记录标准溶液和待测液的荧光强度。表1-2 标准溶液和待测液的荧光强度样品号123456待测液12浓度，g/mL荧光强度(3) 绘制标准曲线，得到回归方程，算出待测液中硫酸奎宁的浓度。7. 思考题(1) 如何确定荧光物质的最大发射波长和最大激发波长？(2) 测定溶液中分子荧光的基本步骤如何？97

10、0CRT荧光分光光度计的使用操作连接好所有电缆和电源线。 开机步骤：1)开氙灯电源2)开主机电源3)开打印机电源4)开计算机电源。 关机步骤：1)关计算机电源2)关打印机电源3)关主机电源4)关氙灯电源。开氙灯电源后氙灯点亮指示应有红光，反之未点亮(见维修保养)。 注意：初始化时请不要对计算机进行任何操作。开计算机化后仪器自动进入初始化，初始化大约需要5min时间。仪器初始化后工作参数已经设置为：1)EX当前波长：350nm。2)EM当前波长：397nm。3)EX扫描范围：200nm800nm。4)EM扫描范围：200nm800nm。5)EX缝宽：10nm；EM缝宽：10nm。 6)扫描速度：

11、高速。7)灵敏度：第一位(最低挡)。 8)扫描方式：EM扫描。初始化结束后仪器进入操作界面。上行为菜单，下行为快捷操作键。1)(文件)；用鼠标左键单击本框后，可以选择：数据导出；打印机设置(出厂时已设置好，如果要更改打印机，用户可重新设置)；退出970CRT工作状态(关机前退出)的操作。把扫描数据转到Access数据厍(dblmdb)2)(定性分析)；用鼠标左键单击本框后，可以选择：图谱扫描；图谱分析；图谱运算功能。3)(定量分析)；用鼠标左键单击本框后，可以选择：绘制标准曲线；测定样品浓度等功能。4)(设置及测试)；用鼠标左键单击本框后，可以选择：参数设置；S/N比测定等功能。5)(帮助)；

12、使用中如有什么问题可参阅本项内容。6)在进行定量或定性分析前首先须选(设置及测试)中的参数设置，在参数设置项中设置好扫描方式；EX波长和EM波长范围或时间扫描的时间，同时设置好灵敏度；扫描速度及EX和EM缝宽。利用 图谱扫描快捷键进入图谱或时间扫描。按 键开始扫描，此时红灯亮，绿灯灭。注意：在扫描过程中请勿进行任何操作，无特殊情况不要终止扫描，直至绿灯亮，这样才能扫出完整图谱。利用浓度测定快捷键进入浓度测量的定量分析。1)首先选择标准曲线，并打开。2)放入样品或背景样品后，按“测INT或“测本底”键即可测量样品或背景值。对应显示样品INT值和样品浓度或背景值。3)测量结束后必须用打印机把数据打

13、印保存。注意：浓度测量时的测试条件应和所打开的标准曲线图谱的测试条件一致。利用绘制标准曲线快捷键进入标准曲线绘制。1)首先测定本底或打入本底值。 2)输入已知标样浓度值。 3)按“测INT”键逐一将标样测定完(19个标样)。 4)选择拟合次数，然后按“拟合”键，出标准图谱。 5)保存标准图谱(图谱名由操作者自定义)。 6)退出。利用图谱分析快捷键进入图谱分析。 1)先打开所需分析图谱(16个)。 2)数据框内变动数据值：左边第一框为游标所示波长位置；后六个框为图谱对应波长的数据。 3)平滑处理只能对其中被选定的一个图谱进行。 4)时间扫描只能打开一个图谱，此时数据框的左边第一框为扫描时间， 第

14、二框为这时INT值，其他框数据无效。利用图谱运算快捷键进入图谱运算。1)按键选择运算图谱，上项选择被加；减；乘；除的图谱，下项选择需要减去或是相加的图谱，以及乘数和除数(两个图谱不能乘除，非同类图谱不能进行运算)。2)保存运算结果。3)退出。利用快捷键，使EX和EM走到所需测量的波长位置(EX和EM不能同时走到0nm位置)。利用快捷键，进行手动清零。利用 快捷键，进行手动清零复位(此功能只有在进行手动清零后才有效)。注意：以上两项操作在测量时可不必进行，因为仪器有自动清零功能。 利用S/N快捷键进行信噪比和稳定性测定。1)此时仪器应设置为： EX缝宽10nm。 EM缝宽10nm。 扫描速度慢。

15、 灵敏度6。 其他都不必设置。2)打印测试报告。3)退出。实验二 红外光谱图测量与解析1. 实验目的(1) 掌握常规样品的制样方法。(2) 了解红外光谱仪的工作原理。(3) 了解鉴定未知物的一般过程。2. 实验原理不同的样品状态(固体、液体、气体以及黏稠样品)需要相应的制样方法。制样方法的选择、制样技术的好坏直接影响谱带的频率、数目和强度。(1) 液膜法：样品的沸点高于100可采用液膜法制样。黏稠的样品也采用液膜法。这种方法较简单，只要在两个盐片之间滴加l2滴未知样品，使之形成一个薄的液膜。流动性较大的样品，可选择不同厚度的垫片来调节液膜的厚度。(2) 液体池法：样品的沸点低于100可采用液体

16、池法。选择不同的垫片尺寸可调节液池的厚度，对强吸收的样品用溶剂稀释后再测定。(3) 糊状法：这种方法是将干燥的粉末研细，然后加入几滴悬浮剂在玛瑙研钵中研磨成均匀的糊状，涂在盐片上测定。常用的悬浮剂有石蜡油和氟化煤油。糊状法可以克服压片法易吸水的缺点。(4) 压片法：粉末样品常采用压片法。将研细的粉末分散在固体介质中，并用压片装置压成透明的薄片后测定。固体分散介质一般是金属卤化物(如KBr)，使用时要将其充分研细，颗粒直径最好小于2m(因为中红外区的波长是从2.5m开始的)。(5) 薄膜法：对于熔点低、熔融时不发生分解、升华和其他化学变化的物质，可采用加热熔融的方法压制成薄膜后测定。在相同的制样

17、和测定条件下，被分析的样品和标准纯化合物的红外光谱图，若吸收峰的位置、吸收峰的数目和峰的相对强度完全一致，则可认为这两者是同一种化合物。3. 仪器与试剂仪器：FTIR光谱仪；压片机、模具和样品架；玛瑙研钵、不锈钢药匙、镊子及红外灯。试剂：KBr粉末、苯甲酸。4. 实验内容与步骤先打开红外光谱仪电源(变压器电源)，再打开计算机电源，在计算机窗口点击EZOMNIC快捷键，打开红外光谱仪控制软件。在菜单上依次点击采集实验设置采集按以下设置：扫描次数：32；分辨率：4；Y轴格式：%Transmittance；采集窗口中，Y轴单位固定：“”； Min0.00；Max100。确定。压片法：取23mg干燥的

18、苯甲酸固体样品与约200300mg干燥的KBr粉末在玛瑙研钵中混匀，充分研磨后，用不锈钢药匙取7090mg压片，压片机压力约为20MPa，取出薄片并放入样品夹具中。在红外软件菜单上依次点击采集采集样品，输入学号后三位作为样品名称，确定后弹出“准备背景采集”对话框，点击“确定”，进行背景扫描，背景扫描完毕，弹出“准备样品采集”对话框，推开样品室上盖，将样品架放入样品室内样品固定座，拉下样品室盖子，点击“确定”，进行样品红外光谱的采集，采集结束后，弹出“数据采集完成”窗口，点击“是”，样品采集结束。取出样品。以TIF格式保存红外图谱，实验结束后指认主要的红外吸收峰对应的基团和振动类型。5. 数据记

19、录与解析请解析苯甲酸的红外光谱图，将结果记录于表2-1中。表2-1 苯甲酸红外吸收光谱的解析波数, cm-1官能团振动类型6. 思考题：(1) 采集背景信号的目的是什么？(2) 进行红外光谱分析时有哪些注意事项？实验三 食品中铜的火焰原子吸收分光光度法测定1. 原理样品经消化后，导入原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，吸收波长324.8nm的共振线，其吸收量与铜含量成正比，与标准系列比较定量。2. 试剂要求使用去离子水，酸为优级纯。(1) 浓硫酸、浓硝酸(2) 0.5mol/L硝酸：量取32mL硝酸，加入适量的水中，用水稀释并定容至1000mL。(3) 铜标准储备液：精确称取1.000g金属

20、铜(纯度大于99.99%)，加适量硝酸(1+1)，使之溶解，移入1000mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，储存于聚乙烯瓶内，冰箱内保存。此溶液中铜浓度为1mg/mL。(4) 铜标准使用液：吸取铜标准储备液1.00mL，置于100mL的容量瓶中，用0.5mol/L硝酸溶液稀释至刻度，该溶液每mL相当于10g铜。3. 仪器(1) 原子吸收分光光度计(2) 消化炉(3) 马弗炉(4) 玻璃仪器：所用玻璃仪器使用前必须用20的硝酸浸泡24h以上，然后分别用水和去离子水冲洗干净后晾干。4. 操作步骤以下湿法和干法两种消化法可任意选择一种，也可都做后，进行测量结果比较。每次消化都要求平行二到三份。(1)

21、 样品湿法消化精确称取均匀样品约0.50g于30mL凯氏瓶中，加入浓硫酸5mL、浓硝酸10mL，放入几粒玻璃珠，浸泡片刻，置于井式消化炉中，先于350加热消化，至棕色浓烟消失，冷却后观察消化液颜色，若消化液呈黑色或棕黄色，则向凯氏烧瓶中滴加几滴硝酸，继续消化，直至冷却后呈无色为止。加2毫升去离子水，加热至400以除去多余的硝酸。待凯氏烧瓶中的液体接近45ml时，取下冷却。将消化液移入50mL容量瓶中，并以水稀释至刻度备用。此即为样品消化液。同时做试剂空白。(2) 样品干法灰化称取制备好的均匀样品1.02.0g置于50mL瓷坩埚中，加5mL硝酸，放置0.5h后，于电炉上小火蒸干，继续炭化至无烟后

22、移入马弗炉中，500灰化约1h后取出，放冷后再加入1mL硝酸湿润灰分并小火蒸干。再移入马弗炉500灰化约0.5h冷却后取出，加0.5mol/L的硝酸，溶解残渣并移入50mL的容量瓶中，再用0.5mol/L的硝酸反复洗涤坩埚，洗涤液并入容量瓶中，并稀释至刻度，混匀备用。同时做试剂空白。(3) 制作标准曲线吸取0.00mL，0.50mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL铜标准使用液，分别置于50mL容量瓶中，以0.5mol/L稀硝酸稀释至刻度，混匀，此标准系列含铜分别为0.00g/mL，0.10g/mL，0.20g/mL，0.40g/mL，0.60g/mL，0.

23、80g/mL，1.00g/mL。将该系列标准溶液记为17号标样。(4) 仪器条件燃烧器位置设定为-2。测定波长324.8nm，灯电流、狭缝、空气乙炔流量及灯头高度均按仪器说明调至最佳状态。(5) 样品测定将铜标准溶液、试剂空白液和样品消化液分别导入火焰原子化器进行测定。记录其对应的吸光度值，与标准曲线比较定量。样品消化液平行测定两次。5. 结果记录与计算(1) 将吸光度数据记录于表3-1中。表3-1 标准溶液和待测液的吸光度样品号1234567样品消化液12浓度，g/mL吸光度(2) 根据表1中的数据绘制标准曲线，得出样品消化液中的铜浓度。(3) 根据下面的公式计算样品中的铜含量。式中 x样品

24、中铜的含量，mg/kg； C测定用样品液中铜的浓度，g/mL，可由标准曲线求得； V样品消化液的总体积，mL；50mLm样品质量(g)。0.50g6. 思考题(1) 原子吸收光谱的基本原理是什么？(2) 原子吸收光谱法测定食品中金属元素含量的基本步骤有哪些？TAS986原子吸收分光光度计维护手册1、目的为了更好地维护保养TAS986原子吸收分光光度计，保证仪器所测数据的可靠性，保护实验操作人员的安全，延长仪器的使用寿命，制定本维护手册。新的实验操作人员在使用本仪器以前应认真阅读本手册。2、原子吸收仪器室环境要求1）仪器室不应设置在附近有强电磁场和强热辐射流的地方。2）仪器室附近不能有产生剧烈振

25、动的设备。3）原子吸收仪器不能和发射光谱仪器使用同一个房间。4）仪器室必须和化学处理（前处理）室分开，绝对不能共用一室。5）仪器室光线应该柔和，不能有日光直射。6）仪器室不要在有烟尘、污浊气流及水蒸气的地方。7）仪器室空气湿度应小于70，室内温室应保持在1530内，低于15严禁使用仪器。8）仪器室不能使用水泥地板，装有石墨炉的型号不能使用全脱落塑料地板。9）搞好实验室清洁工作，保持实验室内的干净。4、气源的要求1）放置气瓶室与仪器室分开，室温必须低于40，避免阳光直射，应保证良好的通风换气。2）可燃性气瓶与明火距离应不小于10m；有困难时，应有可靠的隔热防护措施，但不得小于5m。3）乙炔钢瓶必

26、须竖立使用，远离火源，避免曝晒，严禁敲击、碰撞，应可靠地固定在支架上，防止滑倒，新换上的气瓶必须竖立静止两小时以后，方可使用，且每个钢瓶最多只供一台仪器使用。4）乙炔气路管接口严禁使用铜材质，不要让乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。5）开关高压气瓶瓶阀时，应用手或专门扳手，不得随便使用凿子、钳子等工具硬扳，以防止损坏瓶阀。6）高压气瓶上选用的减压阀要专用，安装时螺扣要上紧。7）开启乙炔钢瓶时，操作者须站在气瓶出气口的侧面，气瓶应直立，然后缓缓旋开瓶阀。气体必须经减压阀减压，不得直接放气。打开乙炔钢瓶时，钢瓶上的气阀开关，只需逆时针旋转一下就可以了，不要过多旋转，

27、严禁气阀旋转超过二圈。乙炔减压阀调节压力时，乙炔气出口压力应保持 0.1Mpa以下，一般实验时乙炔的压力在0.05Mpa。8）经常检查是否有漏气：关闭减压阀，打开瓶阀，观察气压表有没有变化，如果漏气，气压表会降低。9）使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如果有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上。10）气瓶内气体不得全部用尽，乙炔钢瓶上的总压力降到0.3Mpa时，就必须更换气瓶，否则瓶内丙酮全溢出，容易引出事故；11)气瓶必须定期进行技术检验。充装一般气体的气瓶，每3年检验1次；充装腐蚀性气体的气瓶每两年检验1次。气瓶在使用过程中，如发现有严重腐蚀或其他严重损伤应提前进

28、行检验。盛装剧毒或高毒介质的气瓶，在定期技术检验同时，还应进行气密性试验。12）不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。13）空压机必须具备除油和除水功能，实验时空压机输出压力在0.25-0.28Mpa。 14）空气压缩机开动1到2小时后要关闭仪器，空压机放水一次。4、仪器的保养1）在阴雨天气，仪器要开机二个小时，保持仪器内部的干燥。2）仪器因经常保持开机状态，即使长期没有检测业务，亦必须至少每星期要保证开机一次（每次开机二个小时）。3）空芯阴极灯，要保证4个月内，点燃二个小时以上。4）实验时先打开排风扇。5）实验前，要检查各连接处是否有漏气。6）仪器点火前，必须校正燃烧器的燃烧缝与空芯阴极

29、灯光点保持三点一条线。7）点火时，必须保证先开空压机，后打开乙炔钢瓶。熄火时，正好相反，先关乙炔，待火灭后，继续吸喷蒸馏水三分钟冲洗燃烧头，然后关闭空压机。8）实验时，仪器点火后，要预热15至20分钟才能进行分析实验；9）火焰燃烧时一定要有人监管。10）实验后，废液缸应及时清理。11）燃烧头的维护（1）根据乙炔流量大小，调整好适当的火焰高度。（2）在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型，要正确使用。（3）为减少燃烧头堵塞，燃烧头必须要清理，因为样品分析时会在燃烧头口子上产生盐类沉积物，如果不清除会影响分析。一般用硬纸片清理燃烧头

30、，最好不要用金属片，小心划伤燃烧头。（4）清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。（5）千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。12）雾化器的维护（1）不正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，拆卸前一定要熄灭火焰。 （2）雾化器是由粗细不一的玻璃管组成，喷出口很细，比较容易受堵，测试液体必须没有累浮物颗粒。（3）样品前处理必须完全，严禁使用含有颗粒状物体的液体，测试液体必须纯净或经过过滤，这样不损伤雾化器。（4）雾化器发生堵塞后，只可用空压机来吹洗，绝对不能用细金属来捅。（5）每天工作结束后，可用510%的酸液冲洗三分钟，然后再用蒸馏水来冲洗干净，既能排尽雾化室内的残液，又有防止雾化器堵塞的作用。13）燃烧头两边透镜的清洗由于乙炔燃烧时会有一定的烟尘，会使透镜表面变得模糊，所以要定期清洗透镜。用乙醚和乙醇混合液（1：1），用棉花棒来清洗透镜。清洗时仪器不能开动。5、维护记录对仪器进