高考化学江苏专用总复习专练专题综合检测九有机化合物.docx

1、高考化学江苏专用总复习专练专题综合检测九 有机化合物专题综合检测（九） 有机化合物一、单项选择题1下列关于有机化合物的说法正确的是()A2甲基丁烷也称为异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应CC4H9Cl有3种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物解析：选BA项2甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，也称为异戊烷。B项乙烯(CH2=CH2)分子中含有碳碳双键，在一定条件下，能与水发生加成反应生成乙醇(CH3CH2OH)。C项C4H9Cl由C4H9和Cl构成，而C4H9有4种不同的结构，分别为CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3

2、，故C4H9Cl有4种同分异构体。D项蛋白质是有机高分子化合物，油脂不是高分子化合物。2下列说法错误的是()A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体解析：选AA项，乙烷和浓盐酸不反应；B项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包装材料；C项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水；D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。3分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A3种 B4种C5种 D6种解析：选B分子式为C5H10O

3、2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为COOH，将该有机物看作C4H9COOH，而丁基(C4H9)有4种不同的结构，分别为从而推知该有机物有4种不同的分子结构。4(2017连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是()A不能与盐酸发生反应B分子中含1个手性碳原子C能发生取代、加成、消去反应D1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反应解析：选D分子中含有COONa和ONa，能与盐酸反应，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发

4、生消去反应的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正确。5真菌聚酮(X)具有多种生物活性，一定条件下可分别转化为Y和Z。下列说法正确的是()AX、Y和Z中均不含手性碳原子BY能发生氧化、还原、取代、消去反应C一定条件下，1 mol X最多能与5 mol H2发生加成反应D1 mol Z最多可与含3 mol NaOH的溶液反应解析：选DZ中有手性碳原子，如图，A项错误；Y不能发生消去反应，B项错误；苯环和羰基能与H2加成，故1 mol X最多能与4

5、mol H2发生加成反应，C项错误；Z中含2个酚羟基和1个酯基，D项正确。6物质(2,3二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：下列叙述正确的是()A可用FeCl3溶液鉴别化合物和B物质在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应C物质中所有原子可能位于同一平面内D物质与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子解析：选D、分子中都无酚羟基，不能用FeCl3溶液鉴别，A错误；由于物质与Br原子相连的C原子的邻位C原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；物质中与OH相连的碳原子形成的4个键为四面体形，故所有的原子不可能共平面，C错误；物质与足量的H2发生加成反应后生成的物质为，

6、两个环共用的碳原子为手性碳原子，D正确。7鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是()AX、Y、Z互为同分异构体BX、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子C1 mol X与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHDY、Z均能发生取代、加成、氧化、消去反应解析：选CA项，Y和Z中H原子个数不同，分子式不同，不是同分异构体，错误；B项，X、Y有2个手性碳原子，Z含有3个，错误；C项，X中含有1个羧基和2个酚羟基，都可与NaOH反应，则1 mol X与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH，正确；D项，Y、Z均不能发生消去反应，错误。8.(2017通、泰、扬

7、、徐、淮、宿二模)一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是()A每个X分子中含有1个手性碳原子B化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应D化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应解析：选C五元环上与苯环相连的碳原子为手性碳原子，A正确；分子中含有碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾褪色，B正确；分子中的3个酚羟基与1个酯基都能与NaOH反应，故消耗4 mol NaOH，C错误；分子中酚羟基的邻位和对位上都有H原子，能与溴水发生取代反应，分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D正确。二、不定项选择题9某抗肿瘤药物

8、中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )A吲哚不能使溴的四氯化碳溶液褪色B苯甲醛可发生加成、氧化和还原反应C可用银氨溶液鉴别苯甲醛和中间体D该中间体分子中含有2个手性碳原子解析：选BC吲哚分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；苯甲醛中的醛基和苯环能与H2发生加成反应，醛基能发生氧化和还原反应，B正确；中间体中没有醛基，而苯甲醛中含有醛基，故两者可以用银氨溶液鉴别，C正确；该中间体中只有与最上面的苯环相连的碳原子为手性碳原子，D错误。10. 某有机物是一种医药中间体。其结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是( )A该化合物分子中不含手性碳原子B该化合物与NaHCO3溶

9、液作用有CO2气体放出C1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2D在一定条件下，该化合物与HCHO能发生缩聚反应解析：选BCA项，分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4个不同的原子团，为手性碳原子，错误；B项，含有羧基，具有酸性，可与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，正确；C项，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位与溴发生取代反应，则1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2，正确；D项，羟基邻位只有1个H原子，与HCHO不能发生缩聚反应，错误。11迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )A迷迭香酸与溴单质只

10、能发生取代反应B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应解析：选CA项，分子中含碳碳双键，可发生加成反应，错误；B项，苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，错误；C项，含COOC可发生水解反应，含OH、COOH可发生取代反应、酯化反应，正确；D项，酚OH、COOC、COOH均与NaOH反应，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应，错误。12(2018镇江一模)合成药物异搏定路线中某一步骤如下：下列说法不正确的是

11、( )A物质X中所有碳原子可能共平面B可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为35D等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为11解析：选CD苯环和羰基是平面结构，二者以单键连接，单键可旋转，故所有碳原子可以共面，A正确；X中有酚羟基而Z中没有，可以用FeCl3溶液鉴别，B正确；苯环、羰基、碳碳双键均可与H2加成，1 mol X最多消耗4 mol H2,1 mol Z最多消耗5 mol H2，故等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为45，C错误；溴原子、酯基可与NaOH反应，1

12、mol Y最多消耗2 mol NaOH,1 mol Z最多消耗1 mol NaOH，故等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为21，D错误。三、非选择题13(2017通、泰、扬、徐、淮、宿二模)化合物F是一种最新合成的溶瘤药物，可通过以下方法合成。(1)F中所含官能团的名称为_。 (2)AB的反应类型是_。 (3)C的结构简式为_。 (4)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体G的结构简式：_。 G分子中有4种不同化学环境的氢G的水解产物均能发生银镜反应，其中一种产物还能与FeCl3溶液发生显色反应(5)请写出以为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选，

13、合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)由A、B的结构简式以及反应物CH3COCl的结构可知，A生成B的反应是A分子苯环上的H原子被CH3CO取代的反应。(3)B的分子式为C16H22O，故B分子中加入2个H原子后生成C，相当于B分子中的羰基与H2发生加成反应，结合D的结构简式可知，C生成D的反应为醇羟基被溴原子取代的反应，故C的结构简式为 (4)根据可知分子具有对称结构；根据可知分子中含有结构，另外苯环上还含有CHO；故剩余的两个C原子为两个甲基，且处于对称位置。由此可写出结构简式为答案：(1)碳碳双键、酯基(2)取代反应(5)14(2017南京、淮安三模)化合物E是合成一种眼科表面麻醉

14、用药的中间体，其合成路线如下：(1)E中含氧官能团的名称为硝基、_、_(写两种)。 (2)DE的反应类型为_。 (3)B的分子式为C9H9O5N，则B的结构简式为_。从整个流程看，设计AB这一步的目的是_。 (4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。 属于氨基酸分子中含有苯环分子中有6种不同化学环境的氢(5)请以和C2H5OH为有机原料制备医药中间体写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)由流程图看出，D生成E的反应为D分子中羧基上的H原子被CH2CH2N(C2H5)2取代。(3)由A、C的结构以及A生成B时需要乙醇，B生成C时需

15、要CH3(CH2)3Br可知，A生成B是A分子中的羧基与乙醇发生酯化反应，故B的结构简式为AB羧基被反应，CD又生成羧基，故设计AB的目的是保护羧基。(4)由可知分子中含有结构，且除苯环外还有2个不饱和度；由可知分子具有对称结构。故符合要求的同分异构体为或答案：(1)酯基醚键 (2)取代反应保护羧基15(2017南通、泰州、扬州三模)左乙拉西坦(物质G)是一种治疗癫痫的药物，可通过以下方法合成。(1)B中的含氧官能团名称为_。 (2)EF的反应类型为_。 (3)X的分子式为C4H7ON，写出X的结构简式：_。(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：_。 能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为氨基酸分子中含六元环结构，且有4种不同化学环境的氢(5)请以和为原料制备写出相应的合成路线流程图合成须使用试剂HAl(tBu)2，无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干。解析：(3)CD发生取代反应，结合X的分子式可知其结构简式为。(4)由可知分子中含酰胺键，由可知分子结构对称，由此可写出该同分异构体。答案：(1)羟基、醚键(2)氧化反应(3)(4)