高考化学一轮复习课时跟踪练第12章 第4节 生命中的基础有机化学物质 有机合成与推断.docx

1、高考化学一轮复习课时跟踪练第12章 第4节 生命中的基础有机化学物质 有机合成与推断课时跟踪练(四十一)生命中的基础有机化学物质有机合成与推断1新版人民币的发行，引发了人们对有关人民币中化学知识的关注。下列表述不正确的是()A制造人民币所用的棉花、优质针叶木等原料的主要成分是纤维素B用于人民币票面文字等处的油墨中所含有的Fe2O3是一种磁性物质C防伪荧光油墨由颜料与树脂等制成，其中树脂属于有机高分子材料D某种验钞笔中含有碘酒溶液，遇假钞呈现蓝色，其中遇碘变蓝的是淀粉解析：A项，棉花、优质针叶木等的主要成分是纤维素，A项正确；B项，Fe2O3没有磁性，Fe2O3不是磁性物质，B项错误；C项，树脂

2、相对分子质量很大，树脂属于有机高分子材料，C项正确；D项，验钞笔中含有碘酒溶液，遇假钞呈现蓝色，遇碘变蓝的是淀粉，D项正确。答案：B2链状高分子化合物，可由有机化工原料R和其他有机试剂通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是()A1丁烯 B乙烯C1，3丁二烯 D2丁烯解析：合成高分子化合物，为缩聚反应，需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯。答案：B3今有高聚物对此分析正确的是()A它是一种体型高分子化合物B其单体是CH2=CH2和C其链节是D其单体是解析：题给高聚

3、物为线型高分子化合物，其链节为的加聚产物，据此进行判断。答案：D42017年8月3日，中国科学家在Nature杂志发表论文，合成了一种代号为ICM101的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，结构简式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是()A可由草酸(HOOCCOOH)和肼(H2NNH2)发生酯化反应制备B不能发生水解反应C与联二脲(H2NCONHNHCONH2)互为同分异构体D分子中最多有12个原子处于同一平面(已知NH3分子构型为三角锥)解析：A项，草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和H2O，错误；B项，草酰二肼中含，能发生水解反应，错误；C项，草酰二肼

4、和联二脲的分子式都是C2H6N4O2，两者结构不同，草酰二肼和联二脲互为同分异构体，正确；D项，草酰二肼中C原子都为sp2杂化，N原子都为sp3杂化，联想HCHO和NH3的结构，单键可以旋转，草酰二肼分子中最多有10个原子处于同一平面上，错误。答案：C5合成导电高分子化合物PPV的反应为PPV下列说法正确的是()APPV是聚苯乙炔B该反应为缩聚反应CPPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D1 mol最多可与2 mol H2发生反应解析：A项，聚苯乙炔为，错误；B项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；C项，PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，错误；D项，该物质的一个分

5、子中含有2个碳碳双键和1个苯环都可以与氢气发生加成反应，所以1 mol最多可以与5 mol氢气发生加成反应，错误。答案：B6(2019日照联考)阿斯巴甜(Aspartame)是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A阿斯巴甜属于氨基酸，分子式为C14H18N2O5B阿斯巴甜分子的核磁共振氢谱共有11种吸收峰C阿斯巴甜能发生氧化、取代、消去等反应D阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应解析：该有机物结构中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜属于氨基酸，分子式为C14H18N2O5；A正确；该结构中以侧链取代基为对称轴，如图；核磁共振氢谱共有11种吸收峰，B正确；该

6、有机物能够燃烧，发生氧化反应，含有肽键，发生水解，没有醇羟基，不能发生消去反应，C错误；含COOH和NH2，阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应， D正确。答案：C7药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：贝诺酯下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：贝诺酯分子中含有COO和CONH两种含氧官能团，A错误。对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，乙酰水杨酸

7、则不能，可利用FeCl3溶液区别这两种有机物，B正确。乙酰水杨酸分子中含有COOH，能与NaHCO3溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C错误。贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解反应，生成、CH3COONa、D错误。答案：B8(2016全国卷)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_(填序号)。a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D

8、中的官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)2，4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线_。解析：(1)a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，错误；b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，错误；c选项，如果淀

9、粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，正确；d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，正确。(2)B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代(或酯化)反应。(3)通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；由D生成E的反应为消去反应。(4)F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，己二酸与1，4丁二醇发生缩聚反应，其反应的化学方程式为(5)W为二取代芳香化合物，因此苯环上有2个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，说明W分子结构中含有2个羧基，还有

10、2个碳原子，先将2个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有1种情况，如果2个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；如果2个碳原子只插入其中1个苯环与羧基之间，有CH2CH2和CH(CH3)2种情况，2个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有6种同分异构体；再将苯环上连接1个甲基，另1个取代基为1个碳原子和2个羧基，即CH(COOH)2，有1种情况，2个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。(6)由题给路线图可知，己二烯与乙烯可生成环状烯，环状烯可转化为对二甲苯，用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸

11、，所以其合成路线为。答案：(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(或1，6己二酸)(6)9下面是用常见有机物A(CH3OH)合成吸水材料与聚酯纤维的流程图：已知：RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)回答下列问题：(1)B中含氧官能团的名称是_。D和E的结构简式分别是_、_。(2)C的结构简式是_，DE的反应类型是_。(3)FAG的化学方程式是_。(4)CH3COOHCHCHB的化学方程式是_，反应类型：_。(5)G聚酯纤维的化学方程式是_。答案：(1)酯基CH3Br(2) 取代反应10(2017北京卷)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合

12、成路线如下图所示： 已知：RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)。(1)A属于芳香烃，其结构简式是_，B中所含的官能团是_。(2)CD的反应类型是_。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：_。(4)已知：2EFC2H5OH。F所含官能团有和_。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：_。解析：(1)A是芳香烃，根据C的结构简式，推出A中应含6个碳原子，即A为苯，结构简式为。AB发生取代反应，引入NO2，因此B中官能团是硝基。(2)根据C和D的分子式，CD是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反

13、应。(3)E属于酯，一定条件下生成乙醇和F，则E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。(4)结合已知转化，根据原子守恒，推出F的分子式为C6H10O3，根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有，还含有。(5)根据羟基香豆素的结构简式，以及(2)的分析，C、D的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为、。F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，F与D发生加成反应生成中间产物1，中间产物1的结构简式为，再发生反应生成中间产物2为，然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。答案：(

14、1) 硝基(2)取代(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，2CH3CHOO22CH3COOH，CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2OF：CH3CH2OOCCH2COCH3，中间产物1：中间产物2：11(2019昌平模拟)聚酯纤维F 和维纶J的合成路线如下：已知：.乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛；.CH2=CH2O2CH3COOHCH2=CHOOCCH3H2O；(1)G中官能团的名称是_。(2)C的结构简式是_。(3)芳香烃D的一氯代物只有2种，则D的结构简式是_。(4)反应的反应类型是_。(5)反应和的化学方程式分别是：反应_；反应_。(6)已知：。E也可由

15、A和2，4己二烯为原料制备，请写出该合成路线(无机试剂任选)。解析：A(乙烯)与溴加成生成B，B为1，2二溴乙烷，B在氢氧化钠溶液中水解生成C，C为乙二醇；根据信息，乙烯在乙酸存在时氧化生成G，G为CH2=CHOOCCH3，根据维纶的结构，结合信息，I为，则H为CH2=CHOH。根据芳香烃D的一氯代物只有2种，D的结构简式为，D在高锰酸钾溶液中氧化生成对二苯甲酸，与乙二醇发生聚合反应生成F，F为。(1)G为CH2=CHOOCCH3，其中的官能团有碳碳双键，酯基。(2)C为乙二醇，结构简式为。(3)芳香烃D的化学式为C8H10，一氯代物只有2种，D的结构简式为。(4)根据上述分析，反应是加聚反应。(5)反应的化学方程式为HO(2n1)H2O，反应的化学方程式为(6)由乙烯和2，4己二烯为原料制备, 2，4己二烯与乙烯反应生成，根据信息，可知可以转化为对二甲苯，再氧化即可，合成路线为CH3CH=CHCH=CHCH3CH2=CH2答案：(1)碳碳双键、酯基(2) (3) (4)加聚反应