第四章 酸碱滴定法新.docx

1、第四章 酸碱滴定法新第四章 酸碱滴定法思考题1. 从质子理论来看下面各物质对分别是什么？ 哪个是最强酸？哪个是最强碱？试按强弱顺序把他们排列起来答：HAc（Ac-）Ka=1.7510-5； H3PO4（H2PO4-）Ka1=7.5210-3；NH3（NH4+）Ka=5.710-10； HCN（CN-）Ka=6.210-10HF（F-）Ka=6.810-4； （CH2）6N（CH2）6NH+）Ka=1.410-9HCO3-（CO3-）Ka2=5.6110-11酸的强弱顺序：H3PO4 HF HAc (CH2)6N4H+ HCN NH4+ HCO3- 碱的强弱顺序： CO3- NH3 CN- （C

2、H2）6N4 Ac- F- H2PO4-2. 写出下列物质在水溶液中的质子条件式答：(1)NH4CN HCN + H3O+ = NH3 + OH-(2)Na2CO3 2H2CO3 + HCO3- + H3O+ = OH-(3)(NH4)2HPO4 2H3PO4 + H2PO4- + H3O+ = NH3 + OH-+PO43-(4) (NH4)3PO4 3H3PO4 + 2H2PO4- +HPO42-+H3O+ = NH3 + OH-(5) NH4H2PO4 H3PO4 + H3O+ = NH3 + HPO42- +2PO43-+OH-3. 欲配制pH为3的缓冲溶液，应选下列何种酸及其共轭碱二

3、氯乙酸（1.30）一氯乙酸（2.86） 甲酸（3.74） 乙酸（4.76） 苯酚（9.95）答：选一氯乙酸（缓冲溶液pHpKa=2.86）5. NaOH标准溶液吸收了空气中的CO2,当用于滴定（1）强酸；（2）弱酸时，对滴定的准确度各有何影响？答：滴定强酸时：(1) 若用甲基橙为指示剂，终点pH4，消耗2mol强酸，即2molNaOH和CO2反应生成1molNaCO3仍消耗2mol强酸，基本无影响 ； （2）若用酚酞作指示剂，终点pH9，生成NaHCO3，即2molNaOH和CO2反应生成1molNaCO3只消耗1mol强酸，有显著影响。滴定弱酸时：只能用酚酞作指示剂，有显著影响。由得：用Na

4、OH滴定HCl，VNaOH，cHcl偏高；用HCl滴定NaOH，VHcl，cHcl偏高。6. 标定HCl溶液浓度时，若采用（1）部分风化的Na2B4O710H2O;(2)部分吸湿的Na2CO3;(3)在110烘过的Na2CO3，则标定所得的浓度偏低、偏高还是准确？为什么？ 答：（1）偏低 （2）偏高 （3）不影响7. 下列各酸，哪些能用NaOH溶液直接滴定？哪些不能？如能直接滴定，计算各滴定突跃的pH值，并选合适的指示剂？蚁酸（HCOOH） Ka = 1.810-4 硼酸（H3BO3） Ka1 = 5.410-10琥珀酸（H2C4H4O4） Ka1 = 6.910-5 , Ka2 = 2.51

5、0-6枸橼酸（H3C6H5O7） Ka1 = 7.210-4 , Ka2 = 1.710-5 , Ka3 = 4.110-7顺丁烯二酸 Ka1 = 1.510-2 , Ka2 = 8.510-7 解：设Cb = Ca = 0.10 mol/L，Va = 20.00 ml (1) 甲酸（HCOOH） Ka = 1.7710-4 Ca Ka 10-8，能被准确滴定 计量点产物：HCOO 一元弱碱 选酚酞指示剂 (2) 硼酸H3BO3 Ka1 = 5.810-10，Ka2 = 1.810-13，Ka3 = 1.610-14，Ca Ka1 10-8，Ca Ka2 10-8，Ca Ka3 10-8，Ca

6、 Ka2 10-8，Ka1 / Ka2 10-8，Ca Ka2 10-8，Ca Ka3 10-8，Ka1 / Ka2 104，Ka2 / Ka3 10-8，Ca Ka2 10-8，Ka1 / Ka2 104 可准确分步滴定，有两个滴定突跃。 第一计量点：产物NaHA 两性物质 第二计量点：产物Na2A 二元弱碱 11. 试设计测定下列混合物中各组分的方法原理、指示剂、操作步骤及计算公式答: 解：（1）HCl + H3PO4 13. 混合碳酸盐有时采用等质量的两分试样进行分析，一份用酚酞作指示剂，另一份用甲基橙作指示剂。如果Vp等于用酚酞作指示剂时的酸体积，Vm等于用甲基橙作指示剂时的酸体积，试

7、回答下列问题：（1）设混合物含有等物质量的NaOH和Na2CO3，Vp和Vm间的关系怎样（2）如果混合物中NaHCO3物质的量2倍于Na2CO3，Vp和Vm间的关系怎样答：（1）nNaOH 酚酞 NaCl 消耗HCl体积：V nNa2CO3 Vp NaHCO3 消耗HCl 体积：V Vp = 2V nNaOH 甲基橙 NaCl 消耗HCl体积：V nNa2CO3 Vm CO2+H2O 消耗HCl体积：2V Vm = 3V nNaOH = nNa2CO3 Vm = 3/2Vp（2）nNa2CO3 酚酞 NaHCO3 消耗HCl体积：V 2nNaHCO3 Vp NaHCO3 消耗HCl 体积：0

8、Vp = V nNa2CO3 甲基橙 CO2+H2O 消耗HCl体积：2V2nNaHCO3 Vp CO2+H2O 消耗HCl体积：2V Vm = 4V nNa2CO3 = 2nNaHCO3 Vm = 4Vp15. 试用酸碱质子理论解释水分对非水溶液滴定酸或碱的影响。答: 失去质子 ：SH + H2O = S- + H3O+ 接受质子：B + H2O = BH+ + OH- 水可以接受质子，也可以给出质子，从质子论的角度看，水既是酸性杂质，又是碱性杂质。在非水滴定中，无论滴定的物质是酸还是碱，水均消耗标准溶液。16. 在下列何种溶剂中冰醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸碱强度都相同？ （1）纯水 （

9、2）浓硫酸 （3）液氨 （4）甲基异丁酮答：在液氨中相同。18. 指出下列溶剂中何为质子性溶剂？何为非质子性溶剂？若为质子性溶剂，是酸性溶剂还是碱性溶剂？若为非质子性溶剂，是偶极亲质子溶剂还是惰性溶剂？ 答：质子性酸性溶剂：冰醋酸质子性碱性溶剂：乙二胺、丁胺质子性两性溶剂：水、异丁醇非质子偶极亲质子性溶剂：乙醚、丙酮、甲基异丁基酮非质子惰性溶剂：二氧六环、苯19. 若对HClO4、H2SO4、HCl、HNO3的混合水溶液能否进行区分滴定？为什么？在何种溶剂中能进行区分滴定？答：水中不可以区分滴定，均为强酸，都被均化到H3O+水平；在甲基异丁基酮中即可区分滴定。20. 若要对苯酚、HAc、水杨酸

10、、HCl、HClO4进行区分滴定，应选用何种溶剂、滴定剂。答：选甲基异丁酮作溶剂，用四丁基氢氧化铵做滴定剂。习题答案1. 已知琥珀酸（以H2A表示）的pKa1=4.19, pKa2=5.57,计算在pH为4.88和5.00时，H2A、HA-、A2-的0、1、2。若该酸的分析浓度为0.01mol/L,求pH为4.88时三种形式的平衡浓度。解：pH=4.88 当pH=5.00时，以H+=10-5.00 mol/L代入上面的公式 C=0.01mol/L，pH=4.88时： H2A= c0=0.010.145=1.4510-3mol/LHA-=C1=0.010.710=7.1010-3mol/L A2

11、-=c2=1.4510-3mol/L2. 将pH6.37、4.43换算成H+，pOH3.28、9.86换算成H+，H+0.139 mol/L，2.0710-5 mol/L，换算成pH .解：pH=6.37 H+ = 4.310-7mol/L pH=4.43 H+ = 3.710-5mol/LpOH=3.28 H+ = 1.910-11mol/L pOH=9.86 H+ = 7.210-5mol/LH+ = 0.139mol/L pH=0.857 H+ = 2.0710-5mol/L pH=4.6845. 计算下列溶液的pH解：（1）0.10mol/L NaH2PO4 最简式： （2）0.05m

12、ol/L K2HPO4 最简式： 8.由下列数据近似地计算弱酸或弱碱的理解常数（1）某一元弱酸的相对分子量为122.1，称取1.04g，配成100mL水溶液，其pH为2.64，计算该弱酸的pKa（2）某一元弱碱的共轭酸水溶液，浓度为0.10mol/L，其pH为3.48，计算该弱碱的Kb解： 一元弱酸： 代入数据： 一元弱酸代入数据 10. 计算用NaOH溶液（0.10mol/L）滴定HCOOH溶液（0.10mol/L）到化学计量点前0.1%、化学计量点及化学计量点后0.1%时溶液的pH，应选择何种指示剂。解：设HCOOH液的体积Va=20.00ml 化学计量点前0.1%时，溶液组成：HCOOH

13、+HCOO 缓冲液： 化学计量点，溶液为HCOO 一元弱碱： 化学计量点后0.1%时，溶液组成：HCOO+NaOH（过量），溶液pH由过量NaOH决定：滴定突跃范围pH 6.759.70，选酚酞做指示剂11. 若用HCl溶液（0.02mol/L）滴定KOH溶液（0.02mol/L）20.00mL，试计算化学计量点前0.1%、化学计量点和化学计量点后0.1%时溶液的pH。可以采用何种指示剂。解： 化学计量点前0.1%（0.02mlKOH未被滴定）： pH=9.0化学计量点产物：KCl+H2O pH=7.0化学计量点后0.1%（0.02mlHCl过量）：滴定突跃范围：pH9.05.0 可选酚酞或甲

14、基红指示剂12. 取苯甲酸溶液25.00mL，用NaOH溶液（0.1000mol/L）滴定，误选甲基红为指示剂，当滴定剂加到20.70mL时达到终点，溶液的pH为6.20。（1）计算滴定终点误差；（2）计算计量点的pH；（3）计算苯甲酸溶液的原始浓度解： 强碱滴定弱酸： TE为负值，终点在计量点之前。计量点生成物是苯甲酸钠，为一元弱碱 C苯甲酸25.00 = 20.700.1000 + (20.700.00990.1000) C苯甲酸 = 0.0836 mol/L14. 滴定0.6300g某纯有机二元酸用去NaOH溶液（0.3030mol/L）38.00mL，并又用了HCl溶液（0.2250

15、mol/L）4.00 mL回滴定（此时有机酸完全被中和），计算有机酸的相对分子质量。解：15. 有工业硼砂1.000g，用HCl溶液（0.1000 mol/L）24.50 mL，滴定至甲基橙终点，分别求下列组分的质量分数。（1）Na2B4O7.10H2O (2) Na2B4O7 (3)B解：滴定反应：Na2B4O7+2HCl+5H2O = 4H3BO3+2NaCl 18. 在0.2815g含CaCO3及中性杂质的石灰石里加入HCl溶液（0.1175 mol/L）20.00 mL，滴定过量的酸用去5.60mL NaOH溶液,1 mL NaOH溶液相当于0.975 mL HCl，计算石灰石的纯度及

16、CO2的质量分数。解：滴定反应 CaCO3 + 2HCl = CaCl2 +CO2+H2O 20. 有Na2CO3溶液（0.1 mol/L）20 mL两份，用HCl溶液（0.2mol/L）滴定，分别用甲基橙和酚酞为指示剂，则变色时所用盐酸的体积各为多少？解：甲基橙做指示剂的反应式：Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2 +H2O 酚酞做指示剂的反应式：Na2CO3 + HCl = NaHCO3 + NaCl 甲基橙变色消耗HCl 20 ml，酚酞变色消耗HCl 10 ml21. 取工业用Na2CO3碱1.000g溶于水，并稀释至100.00 mL，取其中25.00 mL，以酚酞

17、为指示剂消耗HCl溶液（0.1015 mol/L）24.76 mL。另取25.00 mL以甲基橙为指示剂，消耗同样浓度的HCl 43.34 mL，则：（1）该工业碱中有哪几种碱？（2）计算各种碱的质量分数解：（1）含： V甲基橙 V甲=2V酚 CO2+H2O 含：Na2CO3 V酚酞 NaHCO3 NaHCO3 NaHCO3 V甲 2V酚 V甲基橙 CO2+H2O含：Na2CO3 V酚酞 NaHCO3 NaOH NaCl V甲 V酚 V甲基橙 CO2+H2O NaCl因为 V甲 V酚 , V甲 2V酚 ,说明该工业碱中有NaOH和Na2CO3 NaOHNaCl消耗的HCl43.34-2（43.

18、34-24.76）ml：NaHCO3CO2+H2O消耗的HCl（43.34-24.76）ml： 25. 粗胺盐1.000g加过量NaOH溶液，产生的氨经蒸馏吸收在50.00 mL、0.5000 mol/L的酸中，过量的酸用NaOH溶液（0.5000 mol/L）回滴，用去1.56 mL，计算试样中NH3的质量分数。解：由题意得26. 用NaOH溶液（0.1000 mol/L）滴定HCOOH溶液（0.1000 mol/L）时，（1）用中性红为指示剂，滴定到pH=7.0为终点；（2）用百里酚酞为指示剂，滴定到pH=10.0为终点，分别计算它们的滴定终点误差。解：强碱滴定弱酸 pH=7.0时， pH

19、=10.0时，27. 以HCl溶液（0.01000 mol/L）滴定NaOH溶液（0.01000 mol/L）20.00 mL，（1）用甲基橙为指示剂，滴定到pH=4.0为终点；（2）用酚酞为指示剂，滴定到pH=8.0为终点，分别计算滴定终点误差，并指出用哪种指示剂比较合适。解：强酸滴定强碱 终点pH=4.0 终点在计量点后终点pH=8.0 终点在计量点前 用酚酞较合适28. 配制高氯酸冰醋酸溶液（0.05000mol/L）1000mL，需用70 % HClO44.2mL,所用的冰醋酸含量为99.8%、相对密度1.05，则应加含量为98%、相对密度1.087的乙酸酐多少毫升，才能完全除去其中的水分？解：(CH3CO)2O + H2O = 2CH3COOH 按题意： （高氯酸相对密度1.75） 设应加乙酸酐Xml 即 解之得：应加乙酸酐 X = 22.60 (ml)