药事管理与法规练习题特殊管理的药品管理.docx

1、药事管理与法规练习题特殊管理的药品管理药事管理与法规练习题：特殊管理的药品管理一、最佳选择题1、以下属于麻醉药品的是A、劳拉西泮B、苯巴比妥C、甲丙氨酯D、布桂嗪2、以下属于麻醉药品的是A、福尔可定B、氟西泮C、甲丙氨酯D、匹莫林3、以下药品属于麻醉药品的是A、舒芬太尼B、阿普唑仑C、巴比妥D、氯氮（艹卓）4、以下药品属于第二类精神药品的是A、哌替啶B、诺芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥5、以下药品属于麻醉药品的是A、异戊巴比妥B、羟考酮C、格鲁米特D、喷他佐辛6、以下属于第一类精神药品的是A、马吲哚B、氢可酮C、氢吗啡酮D、阿片7、以下不属于麻醉药品的是A、罂粟秆浓缩物B、地芬诺酯C、芬太尼D、

2、丁丙诺啡8、罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存A、1年备查B、2年备查C、3年备查D、4年备查9、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生计生部门D、国家药品监督管理部门10、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门11、根据中华人民共和国药品管理法，国家实行特殊管理的药品不包括A、生物制品B、麻醉药品C、精神药品D、医疗用毒性药品12、麻醉药品

3、药用原植物年度种植计划，是由A、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定B、国务院药品监督管理部门和卫生计生部门共同制定C、国务院药品监督管理部门和公安部共同制定D、国务院药品监督管理部门和工信部共同制定13、麻醉药品专用账册保存期限为A、有效期满之日起不少于3年B、有效期满之日起不少于5年C、有效期满之日起不少于7年D、有效期满之日起不少于10年14、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年15、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、亚砷酸注射液B、生白附子C、生半夏D、罂粟秆浓缩物16、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由以下哪个部门根据医疗

4、需要制定并下达A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、卫生计生部门D、国务院农业主管部门17、以下药物品种中，不可能是医疗毒性药品品种的是A、中药原药材B、中药制剂C、中药饮片D、西药原料药18、生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是A、3年B、5年C、7年D、10年19、以下属于毒性药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏20、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、氢可酮B、洋地黄毒苷C、氢溴酸后马托品D、三氧化二砷21、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、蒂巴因B、毛果芸香碱C、升汞D、水杨酸毒扁豆碱22、下列品种不属于医疗用毒性药品的是

5、A、氢溴酸东莨菪碱B、亚砷酸钾C、士的年D、马吲哚23、药品类易制毒化学品品种目录（2010版）所列物质不包括A、麦角酸B、麦角新碱C、去甲麻黄素D、麦角胺咖啡因片24、购买药品类易制毒化学品时必须使用购用证明原件，不得使用复印件、传真件，购用证明只能在有效期A、四次使用B、三次使用C、二次使用D、一次使用25、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自A、有效期期满之日起不少于1年B、有效期期满之日起不少于2年C、有效期期满之日起不少于3年D、有效期期满之日起不少于4年26、有关含麻黄碱类复方制剂的销售

6、管理的说法，错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg27、有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是A、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过3个最小包装D、药品零售企业发现超过正

7、常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告28、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后A、四年备查B、三年备查C、二年备查D、一年备查29、根据疫苗流通和预防接种管理条例，不能从事疫苗经营活动的是A、药品生产企业B、疫苗药品批发企业C、国家疾病预防控制机构D、县级疾病预防控制机构30、国家免疫规划疫苗的最小外包装A、国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识B、国务

8、院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D、疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识31、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供A、由药品检验机构签发的检验合格证书B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印

9、章32、不属于第一类疫苗的是A、国家规定免疫规划受种的B、公民自费并自愿受种的疫苗C、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗D、县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗33、根据疫苗流通和预防接种管理条例，不属于第一类疫苗的是A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C、公民自费受种的疫苗D、政府免费向公民提供的疫苗34、根据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗是指A、省级药品监督管理部门在执行国家免疫规划时增加的疫苗B、政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗C、县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗

10、D、县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗35、疾病预防控制机构的购进等记录应保存的期限为A、超过疫苗有效期一年B、超过疫苗有效期二年C、超过疫苗有效期三年D、超过疫苗有效期四年36、兴奋剂的药物作用不涉及A、心血管系统用药B、免疫系统用药C、内分泌系统用药D、呼吸系统用药37、兴奋剂的药物作用不涉及A、神经系统用药B、呼吸系统用药C、泌尿系统用药D、消化系统用药38、医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A、2年B、3年C、4年D、5年39、有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任

11、何肽类激素B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导40、药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明A、毒药专有标识B、“兴奋剂”字样C、“运动员慎用”字样D、如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”41、药店可以零售的肽类激素为A、人体生长激素B、红细胞生成素C、胰岛素D、促性腺素二、配伍选择题1、A.可待因与右丙氧芬B.氯硝西泮与咪达唑仑C.乙基吗啡与哌醋甲酯D.双氢可待因与地西

12、泮、全部属于麻醉药品的是ABCD、全部属于第二类精神药品的是ABCD、一个属于麻醉药品，一个属于第二类精神药品的是ABCD、一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是ABCD2、A.卫生计生部门B.国务院药品监督管理部门会同卫生计生部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门D.公安部门、对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是ABCD、对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处部门是ABCD3、A.立即停止接种B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施，同时向上级部门报告依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗

13、后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应ABCD、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向卫生主管部门报告，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应ABCD、提交质量可疑疫苗报告的疫苗接种单位应ABCD4、A.30天B.半年C.一年D.二年、疫苗生产企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期ABCD、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期ABCD5、A.六个月B.一年C.二年D.三年、疫苗生产企业的销售记录保存至超过疫苗有效期ABCD、疾病预防控制机构的购进、分发、供应

14、记录保存至超过疫苗有效期ABCD6、A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品、最小包装上标注有“免费”字样的是ABCD、凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是ABCD7、A.药品批发企业B.疫苗生产企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病预防控制机构根据疫苗流通和预防接种管理条例、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是ABCD、可以直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是ABCD、不得从事疫苗经营活动的是ABCD三、综合分析选择题1、某医院为患者张某开具的处方中，包括二氢埃托啡、司可巴比妥、佐匹克隆、生半夏等药品。、以下属于麻醉药品的是A、二氢埃托啡

15、B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、以下属于第一类精神药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、以下属于第二类精神药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、以下属于毒性药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏2、国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理药品类易制毒化学品购用证明（以下简称购用证明）、购用证明有效期为A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月、以下关于购用证明说法错误的是A、购用证明申请范围是受限制的B、购买药品类易制毒化学品时可以使用购用证明传真件C、购用证明只能在有效期内一次使用D、购

16、用证明不得转借、转让四、多项选择题1、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。精神药品的分类依据为A、药品的使用频率B、使人体产生的依赖性程度C、危害人体健康的程度D、药品的化学结构2、关于第二类精神药品零售企业说法正确的是A、禁止无处方销售B、禁止超剂量销售C、应当将处方保持3年被查D、不得向未成年人销售3、以下不属于麻醉药品的是A、布托啡诺B、地佐辛C、氨酚氢可酮D、氢可酮4、以下属于第二类精神药品的是A、唑吡坦B、安钠咖C、麦角胺咖啡因片D、扎来普隆5、关于麻醉药品监管的说法，错误的是A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B、

17、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处6、下列品种属于医疗用毒性药品的是A、白砒B、白降丹C、青娘虫D、生藤黄7、以下关于储存毒性药品的说法正确的是A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理8、属于易制毒化学品的是A、制毒的主要原料B、制毒的化学配剂C、制毒化学辅料D、制毒化学溶剂9、属于药品类易制毒化学品

18、原料药的购销要求的是A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得购用证明B、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C、药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得购用证明的单位D、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得购用证明的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业10、具有以下哪项资格的药品经营企业可以申请经营药品类易制毒化学品原料药A、麻醉药品定点经营资格B、第一类精神药品定点经营资格C、第二类精神药品定点经营资格D、医疗用毒性药品定点经营资格11、口服固体制剂每剂量单位正确的是A、

19、含可待因15mg的复方制剂B、含双氢可待因10mg的复方制剂C、含羟考酮5mg的复方制剂D、含右丙氧酚50mg的复方制剂12、含特殊药品复方制剂包括A、含磷酸可待因口服液体制剂B、含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂C、含麻黄碱类复方制剂D、复方甘草片13、记录保存至超过疫苗有效期2年的有A、生产企业的销售记录B、疾病预防控制机构的分发记录C、疾病预防控制机构的购进记录D、疾病预防控制机构的供应记录14、下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是A、县级疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗B、医疗卫生机构分发第一类疫苗，不得收取任何费用C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施15、疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明A、产地B、生产厂家C、国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识D、“免费”字样16、以下药物属于现行兴奋剂目录品种的是A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、麻醉药品D、利尿剂17、我国公布的2017年兴奋剂目录，将兴奋剂品种分为七大类，共计286个品种。该目录中品种类别包括A、刺激剂（含精神药品）71个B、药品类易制毒化学品品种3个C、医疗用毒性药品品种1个D、-阻滞剂